El producto, comercializado de manera ilegítima, contiene el ingrediente farmacéutico activo prohibido días atrás en el país vecino. Por ello, el organismo dependiente del Ministerio de Salud de la Nación recomienda a la población no consumir estos fármacos.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), organismo dependiente del Ministerio de Salud de la Nación, informa que ha detectado en las provincias de Misiones y Formosa la comercialización ilegítima del producto Mentovick, medicamento de origen paraguayo fabricado con el ingrediente farmacéutico activo dextrometorfán, que fuera prohibido en el país vecino luego de constatar su contaminación con levometorfán. Por lo expuesto, se recomienda a la población, en especial de las zonas fronterizas, no comprar ni consumir los mencionados fármacos, así como cualquier otro producto que no se comercialice por la vía legal.

La especialidad medicinal, elaborada por el laboratorio Indufar C.I.S.A., fue hallada en sus formas farmacéuticas comprimidos y jarabe. La detección de unidades del medicamento mencionado, el cual no se encuentra autorizado para su comercialización y distribución dentro del territorio nacional, se realizó a través de diversos procedimientos efectuados por inspectores de la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud de la ANMAT, junto a las autoridades sanitarias locales.

Los productos no autorizados eran comercializados en la vía pública, fuera de la cadena sanitaria legal. Cabe recordar que las restantes especialidades medicinales afectadas son Bronolex NF, Tecnogrip BP y Medebron, acerca de los cuales se declaró el estado de alerta de seguridad farmacológica.

Se recuerda que el ingrediente farmacéutico activo afectado (dextrometorfan bromhidrato) no ha ingresado al país. Asimismo, la materia prima utilizada a nivel nacional ha cumplimentado todas las instancias de control para su uso en la elaboración de productos.

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