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Farmacias en peligro de extinción

carlos larcherLejos del formato del viejo boticario, pero siguiendo el mismo camino de extinción, el modelo de la farmacia pyme de capital local afronta un momento de definiciones para la supervivencia misma de la red de distribución minorista del medicamento a la población.

Razones sanitarias, sociales, industriales y económicas en general alientan la búsqueda de una salida para mantener con vida a miles de farmacias por lo general empresas familiares, de larga trayectoria y personal casi con la misma antigüedad que el local, que solo en Resistencia contabilizan una veintena de cierres en los últimos diez años.

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En todo el país, el cierre de farmacias tradicionales, la concentración de la venta mayorista y la puja en la venta minorista con la aparición de nuevos formatos y de cadenas nacionales e internacionales están cambiando la matriz misma de una actividad que, singularmente, tiene cada vez más clientes debido a la masiva incorporación de nuevos jubilados y trabajadores registrados a la seguridad social.

Se trata quizá de un punto de inflexión en el modelo integrado de producción, distribución y acceso al medicamento diseñado luego de la crisis de 2001, que logró la supervivencia del sistema de obras sociales y también que hoy Argentina sea considerada uno de los mejores países de Latinoamérica en materia de accesibilidad.

La farmacia se hace cargo del beneficio que la obra social les da a sus afiliados. La obra social dice que descuenta un 40 %, pero ese 40 % lo pagamos nosotros”, resume Susana Litwak, dejando su testimonio mientras completa el cierre de su Farmacia Centro I, la empresa que fundó hace 23 años.

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A este cierre se suman otros dos en la misma zona de la ciudad y se estima que noviembre también verá por lo menos otras dos farmacias cerradas también en los barrios del sudoeste de la capital chaqueña.

“Hubo muchos cierres, sí, pero la verdad es que también tuvieron diferentes razones y en su momento se confundieron mucho las cosas”, señala Carlos Larcher, titular de la Cámara de Farmacias del Chaco para contextualizar el dato de la gran cantidad de cierres de los últimos años.

Sin negar el dramático efecto de la pérdida de rentabilidad de las farmacias locales, el dirigente enumera desgracias familiares y diferencias societarias que se potenciaron como la evidencia de un problema que efectivamente se sigue cobrando hoy nuevas víctimas.

La pérdida de rentabilidad por la continuidad de los descuentos de las obras sociales se potencia en un contexto de mayor demanda, donde además de los descuentos, las obras sociales pagan con atraso mientras que los depósitos a las droguerías son semanales.

El precio regulado de los medicamentos no permite la remarcación para cubrir el aumento de los costos corrientes, especialmente el salarial, de singular peso en las farmacias pymes con una generic levitra without prescription antigüedad promedio superior a los 15 años.

“Hay farmacias que facturan dos millones de pesos mensuales y que están perdiendo y poniendo de otra fuente entre 18 a 22 mil pesos por mes”, grafica Larcher al comentar un estudio “CUIT por CUIT” realizado sobre las farmacias argentinas, junto a un relevamiento en detalle del ingreso del medicamento a la población por región del país.

Ambos documentos son la base argumental del planteo institucional del sector farmacéutico, que logró movilizar la decisión del gobierno de buscar una salida en la que se alientan resultados.

El Norte

Las farmacias sobran en Posadas y faltan en 18 localidades del interior

1312170672_234356271_2-Fotos-de--FARMACIA-EN-POSADAS-MISIONES-FARMACIA-BETMONTEn la actualidad hay 150 locales de venta de remedios, cuando en el mejor momento, hacia el año 2008, llegó a haber unos 180. Esta sobresaturación de farmacias en la capital es culpa de la desregulación de los años noventa.

La farmacia chica de una ciudad grande como Posadas es un modelo de negocio que está en crisis. El mercado se sobresaturó de farmacias en la capital en los últimos años. Esto, sumado a la irrupción de una cadena grande de Buenos Aires, generó una crisis que derivó en la desaparición de 30 farmacias en los últimos cinco años, según estimaciones del Colegio de Farmacéuticos.

En la actualidad hay 150 locales de venta de remedios, cuando en el mejor momento, hacia el año 2008, llegó a haber unos 180.

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En el Colegio explican que esta sobresaturación de farmacias en la capital es culpa de la desregulación de los años noventa, que derogó el límite de distancia que tenía que haber entre un local y otro (al menos 400 metros). También permitió el establecimiento de cadenas, ya que antes de la desregulación, cada local debía ser atendido por su dueño.

Esto generó que las farmacias, un negocio de alta rentabilidad cuando no había tantas, surgieran como hongos. Hasta hace no mucho era común encontrar en una misma cuadra del centro, dos y hasta tres farmacias.

Al mismo tiempo hay unas 18 localidades de la provincia que no cuentan con una farmacia, lo cual le genera a la población los inconvenientes del caso a la hora de buscar acceso a los medicamentos. Se trata de pueblos como Fachinal, Tres Capones, Loreto, Mojón Grande, Itacaruaré, entre otros.

Por todo esto, los farmacéuticos de la provincia están trabajando en la presentación de un nuevo proyecto de Ley de ejercicio de la profesión, que actualice la norma existente y vuelva a implementar limitaciones a la instalación de farmacias. La intención es que este proyecto de ley se discuta el año próximo. Lo que buscan los profesionales de los remedios es volver a imponer límites al establecimiento de farmacias. “Sobre todo de distancia”, dijo Natalia Rodríguez, presidenta del Colegio de Farmacéuticos.

Cadenas

Otra de las ideas es que se limite la cantidad de farmacias que tienen las cadenas.

En Posadas hay tres cadenas, Miguel Lanús (con 7 locales), Farmar (3 locales) y Farmacity (3 locales y planes de expansión). En el ámbito farmacéutico se critica la llegada del gigante de Buenos Aires, resistido en otras provincias donde no se permitió su ingreso. Algunos apuntan a que no se sabe bien quiénes son los dueños, y que ostentan fuertes vínculos con laboratorios y droguerías que generan un poder de compra y una competencia difícil de igualar para los pequeños locales misioneros.

En otras provincias, se sigue manteniendo la política de que cada farmacéutico atienda su propia farmacia, lo cual impide el surgimiento de cadenas.

La polémica por las golosinas

Respecto de la resolución 1.632 del Ministerio de Salud de la Nación que se emitió hace diez días y que ordena que las farmacias dejaran de vender alimentos, productos de kiosco y otros bienes no relacionados con la atención y el cuidado de la salud, en el Colegio no están en desacuerdo, sino que apoyan la medida. Siempre y cuando se cumpla con toda la resolución, que al mismo tiempo, limita al ámbito exclusivo de las farmacias la venta de cualquier tipo de medicamento.

“La norma dice que los medicamentos se pueden vender solamente en las farmacias, y eso no se está cumpliendo, hay muchos lugares en vía pública donde se venden medicamentos de todo tipo, si se cumple esa normativa, no hay problemas en viagra available in india dejar de vender golosinas, es más, saludamos esa resolución porque jerarquiza el rol de la farmacia”, explicó Rodríguez. La resolución del Ministerio de Salud de la Nación no se debe aplicar obligatoriamente en Posadas, ya que Misiones cuenta con su propia ley y puede adaptar e interpretar las resoluciones que se dictan en el Ministerio de la Nación.

Misiones On Line 9-11-13

Hepatitis C: nuevos remedios revolucionarán su tratamiento

salud-1796385w645Que en menos de una generación se descubran el agente causal de una enfermedad y los fármacos capaces de erradicarlo es un hecho verdaderamente extraordinario. Los hepatólogos tendrán ese privilegio con la hepatitis C, una infección que padecen cientos de miles de argentinos, la mayoría sin saberlo hasta que la enfermedad está muy avanzada.

El virus que la causa fue identificado en 1989 y en enero llegarán al mercado europeo y norteamericano dos de una docena de antivirales que ya están “en la rampa de lanzamiento” y que prometen curar a entre el 90 y el 100% de los pacientes. Y un dato fundamental: la erradicación del virus se logrará con tratamientos cortos y sin efectos adversos.

“Debe ser el avance más importante [en la enfermedad] junto con el trasplante de hígado”, comenta el doctor Federico Villamil, jefe de Trasplante Hepático del Hospital Británico y del Hospital El Cruce, de Florencio Varela, e integrante de la Asociación Argentina para el Estudio de las Enfermedades del Hígado (Aaeeh).

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La hepatitis C conduce a la cirrosis y al cáncer hepático, y es la primera causa de trasplante de hígado. Se calcula que en la Argentina afectaría a 600.000 personas (el 1,5% de la población), 240.000 de las cuales padecerían cuadros avanzados. Pero dado que tarda entre dos y tres décadas en manifestarse, los expertos estiman que este último número podría duplicarse para 2020.

La novedad que promete revolucionar la lucha contra este monumental problema de salud pública acaba de ser anunciada en Washington en la 64» Reunión Anual de la Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades del Hígado, encuentro del que participaron varios especialistas argentinos y donde incluso hubo quienes plantearon la posibilidad de que estemos en la antesala del fin de esta epidemia silenciosa que reclama más víctimas que el VIH.

“El cambio de paradigma que viene nos permitirá adecuar los tratamientos para los seis genotipos de virus de la hepatitis C -subraya el doctor Marcelo Silva, jefe de Hepatología del Hospital Austral y también miembro de la Aaeeh-. Habrá terapias a medida para cada paciente, tengan enfermedad avanzada o precoz, y con un nivel de respuesta muy parejo. La tecnología está mostrando que supera a la ciencia ficción.”

Asesino sigiloso

Después de su ingreso al organismo, principalmente por vía sanguínea (a través de transfusiones previas a 1992, cuando no se contaba con una prueba de detección, o por el uso de agujas contaminadas), el virus de la hepatitis C va dañando el hígado durante décadas sin dar señales hasta que el deterioro del órgano está muy avanzado.

“La magnitud del problema es enorme -dice Silva-. Es una enfermedad silenciosa, que tarda veinte o treinta años en dar síntomas. [Por los contagios anteriores a la identificación del virus] estamos viendo una explosión de pacientes que requieren trasplante.”

A diferencia de lo que ocurre con las hepatitis A y B, para las que existe vacuna incluida en el calendario nacional, para la hepatitis C hasta ahora los médicos disponían de una terapia triple que fue ganando en eficacia durante la última década, pero que tenían efectos adversos frecuentemente difíciles de sobrellevar.

“Primero se comenzó a usar interferón [inyectable] tres veces por semana; después, ribavirina; después, interferón pegilado una sola inyección por semana; después interferón más ribavirina -detalla Villamil-. Hace un año llegó una nueva generación de drogas que agregó el telaprevir y el boceprevir. Hoy tenemos una triple terapia sobre la base de interferón y ribavirina más alguna de estas drogas, que permitió llevar la tasa de curación del 40 al 70%, pero con una toxicidad importante, porque si bien aumenta la efectividad también lo hacen los efectos colaterales.”

Entre ellos figuran síntomas de cuadro gripal, anemia, caída del cabello, pérdida de peso, hipotiroidismo, erupciones y trastornos neuropsiquiátricos (como cambios de carácter, depresión e ideación suicida).

Y habrá que soportarlos entre 24 semanas y un año, que es el lapso necesario para alcanzar la “respuesta viral sostenida”; es decir, que no haya presencia detectable del virus en la sangre después de seis meses.

“Hasta ahora nos guiábamos por el concepto de «respuesta guiada por el tratamiento»: uno da las drogas y, si el virus desaparece rápidamente, puede acortar la terapia -explica Villamil-. Pero los pacientes tenían que tomar hasta 20 comprimidos por día y ser muy estrictos en los horarios. Cada ocho horas tenían que comer una bocha de helado o un paquete de papas fritas, porque algunos de los fármacos se absorben mejor comiendo grasas… A pesar de todo, el 90% de los enfermos completan el tratamiento, pero al terminarlo se alegran mucho.”

En contraste, los nuevos fármacos, que inhiben enzimas que el virus utiliza para replicarse (igual que las drogas contra el VIH), son orales (pastillas) y pueden combinarse para evitar la resistencia.

Si no hay presencia detectable del microorganismo después de 12 semanas de tratamiento, se considera que el paciente está curado.

“En enero de 2014 salen dos drogas, aunque hay una docena de moléculas en distintas etapas de desarrollo -cuenta Villamil-. En el primer semestre ya habrá tres, extremadamente potentes, disponibles en el hemisferio norte. Entre las ventajas para tener en cuenta, figura que podrá tomarse un solo comprimido por día. Al principio, deberán ser usadas con interferón y ribavirina, pero sabemos que en el curso de un año podremos prescindir del interferón. Es de esperar que en los próximos dos o tres años se puedan incluir varias drogas en una misma pastilla para «pegarle» al virus por todos lados.”

“Vamos a pasar a tratamientos combinados con distintas familias de drogas orales -agrega Silva-. Esto nos permitirá adecuar tratamientos para todos los genotipos del virus de la hepatitis C. Los médicos vamos a poder adecuar el tratamiento a cada paciente y combinar un conjunto de altísima eficacia, un «seleccionado» integrado por Messi, Higuaín…”

La primera de estas nuevas drogas será el sofosbuvir (cuya aprobación por la FDA se espera para el 8 de diciembre), una molécula que se integra en la cadena de ARN del virus e impide su reproducción. Tendrá la indicación de ser utilizada sólo durante doce semanas. Junto con simeprevir, que también será aprobada dentro de poco, prometen una combinación extremadamente efectiva.

La gran limitación, de aquí en más, no estará en los fármacos o en el conocimiento de la patogenia, sino en el acceso. Curar a un solo paciente podría costar entre 50.000 y 100.000 dólares. El tratamiento actual de la hepatitis C, con la terapia triple, asciende a unos 200.000 pesos.

Responsabilidad social

“Hay que hacer una jugada de responsabilidad social -subraya Silva-. Si en la Argentina un trasplante de hígado sale 35.000 dólares…”

“Si uno puede curar a los pacientes antes de que lleguen a la cirrosis, los nuevos tratamientos son costo-efectivos, porque curan -coincide Villamil-. En oncología hay fármacos de muy alto costo, pero que no curan.”

Según el especialista, en este caso será particularmente importante saber utilizar los nuevos recursos con racionalidad.

“Las hepatitis virales no son sólo infecciones, sino enfermedades del hígado -agrega-. Esto requiere estudiar bien a cada individuo, estadificarlo. La historia natural de esta patología es fascinante. De cuatro personas que contraen el virus, una se cura espontáneamente, otras evolucionan hacia la cronicidad, algunas tienen una enfermedad extremadamente leve y no progresiva, y hay un 20 o 30% que hacen cirrosis a los 20 o 30 años. El problema es que no se sabe quién evolucionará de una u otra forma. Hoy se privilegia a los que tienen un cuadro más serio. El dilema que se plantea de aquí en más es que, si se puede curar sin efectos adversos, debería ser posible tratar a todos. La Aaeeh hará un consenso y veremos qué decisiones se toman. La buena noticia es que casi todos podrán curarse.”

La Aaeeh recomienda a todas las personas ordering viagra online mayores de 35 años hacerse al menos una vez en la vida un análisis de sangre para determinar si tienen anticuerpos antihepatitis C.

Si los resultados son positivos, el médico debería solicitar estudios adicionales para analizar el grado de daño, si lo hubiere, que registra el hígado. Entre ellos están el hepatograma, el fibroscan (o elastografía, que mide la velocidad de propagación de ondas elásticas a través del hígado y sirve para evaluar el grado de fibrosis hepática de forma no invasiva) y eventualmente una biopsia hepática.

Medicina Interna

La hepatitis C fue uno de los temas que se discutieron en el Congreso Internacional de Medicina Interna que acaba de finalizar en esta ciudad.

Organizado por la Sociedad Argentina de Medicina y la Sociedad de Medicina Interna de Buenos Aires, el mayor evento de la especialidad tuvo entre sus autoridades a los doctores Manuel Klein y Miguel Ángel Falasco como presidentes del comité ejecutivo, y a Luis Cámera y Roberto Reussi como presidentes del Comité Científico.

La Nación 11-11-13

La OMS cataloga ‘Diamicron’ (Servier) como medicamento esencial en el tratamiento de diabetes tipo 2

DiamicronLa Organización Mundial de la Salud (OMS) ha catalogado la glicazida, comercializado como ‘Diamicron’  por Servier, como medicamento esencial en el tratamiento de diabetes tipo 2 al ser incluido en la nueva Lista de Medicamentos Esenciales.

   El secretario general de la Federación Europea de Medicina Interna y jefe de sección de Medicina Interna del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, el doctor Pedro Conthe, señala que la proclamación por la OMS de gliclazida como fármaco esencial en la terapia de la Diabetes tipo 2, junto con la metformina, “supone un respaldo importante”.

   Tal y como informa la OMS, “se consideran esenciales los medicamentos que cubren las necesidades de atención de salud prioritarias de la población. Su elección se hace atendiendo a la prevalencia de las enfermedades y a su seguridad, eficacia y coste-efectividad”.

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   La Lista de Medicamentos Esenciales de la OMS consta de más de 350 medicamentos para tratar afecciones prioritarias, y viagra for women se actualiza cada dos años mediante un proceso transparente, basado en datos probatorios.

   “Glicazida SR cuenta con una larga experiencia muy satisfactoria y segura de uso clínico, debiendo ser, sin duda, la sulfonilurea preferentemente utilizada, debido a que no comparte un riesgo tan alto de generar hipoglucemias como otros fármacos de la misma ‘familia’. Además, presenta una alta seguridad, que se vio confirmada en el estudio ADVANCE, evidenciando un impacto positivo a largo plazo de las complicaciones de la Diabetes tipo 2”, subraya Conthe.

   Gliclazida es el único antidiabético del grupo de las sulfonilureas incluido en esta lista de medicamentos esenciales. Esto se debe a que proporciona una eficacia similar al resto de sulfonilureas en cuanto a la reducción de la glucemia, con una mayor seguridad (menor riesgo de hipoglucemias), mostrando así un excelente relación coste-efectividad que ha sido clave para considerarlo medicamento esencial.

Europa Press 8-11-13

San Luis es sede del 1º Congreso Argentino de Estudiantes de Farmacia

Pte-AEFRASe desarrolla en la Universidad Nacional de San Luis y es una iniciativa de la Asociación de Estudiantes de Farmacia de la República Argentina.

Este jueves, en el Auditorio Mauricio López de la Universidad Nacional de San cheap viagra or cialis Luis (UNSL), empezó el 1º Congreso Argentino de Estudiantes de Farmacia. Es una iniciativa de la Asociación de Estudiantes de Farmacia de la República Argentina (AEFRA) y su objetivo principal es que los estudiantes sean los protagonistas, mediante una experiencia de organización, de acontecimientos científicos y de presentación de sus trabajos.
El eje principal del congreso es “La ciencia farmacéutica y la política de los medicamentos”, que tendrá conferencias de profesionales, talleres y mesas redondas. Además, los futuros farmacéuticos tendrán su espacio en dos categorías: “Exposición de pósters” y “Ponencia de Alumnos”. Participan estudiantes de diferentes puntos del país y también del exterior.
Es el primer congreso a nivel nacional destinado a futuros farmacéuticos. Las actividades se extenderán hasta el sábado 9 de noviembre. El gobernador, Claudio Poggi, participó del acto de apertura del evento: “Me parece fantástico que desde San Luis se haya propiciado la formación de una Federación Argentina de Estudiantes de Farmacia. Es muy importante que sea San Luis el motor de esa federación”.
El presidente de la AEFRA, Jorge Schlöttke, expresó: “Desde el primer momento la idea fue una asociación dedicada pura y exclusivamente al desarrollo de los estudiantes de Farmacia, con el objetivo de aportar un granito de arena más en su formación, sin ningún tinte político. Nuestro sueño de unir a los estudiantes de todo el país y relacionarlos con estudiantes de otros países ya es un hecho”.

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El Diario de San Luis 7-11-13

Remedio a los altos precios

20130620102053_ider_peretti_5_1024x683El presidente de la Confederación General Económica, Ider Peretti, criticó a los laboratorios por tener precios de medicamentos “mucho más caros que en Estados Unidos”, y estimó que el Gobierno tomará medidas, dado que “eso perjudica enormemente el bolsillo de los argentinos y a las propias obras sociales de los trabajadores”. Fue al comentar el encuentro que esta semana mantuvo el secretario de Comercio, Guillermo Moreno, con dirigentes de entidades vinculadas con el sector.

En esos encuentros participan integrantes de la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos (Cilfa), la Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (Caeme) y de Cooperala, que nuclea a cooperativas del sector. Las entidades le entregaron a Moreno sus respectivas estructuras de costos, mexico viagra no prescription con el fin de que éste las analice para encontrar el origen de los mayores precios de los productos.

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“Hay empresarios que van a tener que tecnificarse, van a tener que hacer inversiones y el Estado está dispuesto a acompañarlos”, anticipó Peretti, un dirigente muy cercano a Moreno.

Página 12 7-11-13

Entre Ríos: Quieren que la preparación de recetas y dispensa de medicamentos sea sólo en farmacias

784126247-farmacia-nueva-entre-rios-1-1Piden adherir a la ley nacional 26.567. Los medicamentos de venta libre deberán ser dispensados personalmente en mostrador por farmacéuticos o personas autorizadas. En Entre Ríos ya una ley prohíbe la venta de estos productos en kioscos.

El diputado provincial Pedro Ullua (UCR-Sauce de Luna) pidió adherir a la Ley Nacional Nº 26.567, a través de un proyecto acompañado por sus pares de bloque Agustín Federik (Paraná) y Fuad Sosa (Nogoyá). La norma nacional dispone que “la preparación de recetas, la dispensa de drogas, medicamentos, incluidos los denominados de venta libre y de especialidades farmacéuticas, cualquiera sea su condición de expendio, sólo podrán ser efectuadas en todo el territorio de la Nación, en farmacias habilitadas, considerándose ejercicio ilegal de la farmacia la venta y despacho best price viagra de los productos no incorporados por la autoridad competente, y sin perjuicio de las sanciones establecidas por la ley”. La autoridad de aplicación será el Ministerio de Salud, quien controlará y coordinará la implementación y cumplimiento de la misma.
Según destaca Ullua en la fundamentación de la norma, el texto nacional “dispuso que los medicamentos denominados de venta libre deberán ser dispensados personalmente en mostrador por farmacéuticos o personas autorizadas para el expendio, habilitando a la autoridad sanitaria competente para disponer la incorporación de otro tipo de productos al presente régimen”. Igualmente, fija una sanción para el caso de que se lleve a cabo su venta y despacho fuera de estos establecimientos, considerándolo ejercicio ilegal de la farmacia.
Entre otras normativas citadas por el legislador provincial, recordó la Resolución 1632/2013 del Ministerio de Salud de la Nación, por la cual se prohibió la venta en farmacias de alimentos, productos de quiosco y otros bienes no relacionados con la actividad farmacéutica, al tiempo que amplió la lista de los productos que se pueden vender exclusivamente en las farmacias. Esta lista incluye: jeringas, agujas descartables, frascos para recolección de muestras, parches oculares, productos de higiene oral de uso odontológico, productos para diagnóstico de usos “in vitro” (autoevaluación) y repelentes.
Cabe recordar que Entre Ríos fue pionera en tener una ley para prohibir la venta de medicamentos en kioscos, que fue sancionada en 2007. Dos años después recién el Congreso sancionó en esa línea para todo el país, publicó RecintoNet.

El Argentino de Gualeguaychú 6-11-13

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J&J pagará 2.200 millones para cerrar una investigación sobre fármacos

J&J pagará 2.200 millones para cerrar una investigación sobre fármacosJohnson & Johnson pagará 2.200 millones de dólares al Gobierno estadounidense para poner fin a unas investigaciones civiles y penales por sobornos a farmacéuticos y la comercialización de productos para usos no indicados en las etiquetas, en uno de los acuerdos más importantes sobre fraudes en la atención médica en la historia del país, informó el fiscal general Eric Holder.

El arreglo por unos 1.630 millones de euros con la empresa y sus subsidiarias en un caso que se prolongaba desde hace años abarca la comercialización de los fármacos antipsicóticos Risperdal e Invega y el medicamento Natrecor, usado para problemas cardiacos.

Desde 1999 a 2005, J&J y su subsidiaria Janssen Pharmaceuticals promocionaron el Risperdal para usos no aprobados, entre ellos el control de la agresión y la ansiedad en pacientes mayores con demencia y en el tratamiento de trastornos del comportamiento en niños y en personas con discapacidades, según la demanda.

La demanda agrega que la comercialización de productos para usos no indicados en sus etiquetas llevó a que los programas de seguros del Gobierno estadounidense tuvieran que pagar cientos de millones de dólares por solicitudes no cubiertas.

Al mismo tiempo, la empresa pagó millones de dólares en sobornos a Onmicare, la mayor farmacéutica del país, especializada en entregar medicamentos a pacientes de residencias encubierto de diversos modos, como “financiación educativa”.

El comportamiento de J&J “puso en peligro temerariamente” la salud de niños, pacientes con demencia y otros a los que se les había prescrito el medicamento cuando solo estaba aprobado por los reguladores para tratar la esquizofrenia, según Holder.

La empresa indicó en un comunicado al regulador en 2011 que había llegado a un acuerdo para solucionar cargos penales vinculados a la promoción de Risperdal – que solía ser un producto de gran éxito para J&J -, pero que ciertos temas seguían pendientes.

El lunes dijo que no habrá cargos adicionales en sus beneficios como consecuencia del acuerdo.

es.reuter.com 4-11-13

La salud de la gente no puede depender del precio de los remedios

lulaPor Luiz Inácio Lula Da Silva*
La producción debe ser viable. Pero también deben llegar a todos.
En todo el mundo, tanto en países ricos, en desarrollo o pobres, el acceso a tratamientos médicos más avanzados es un reto cada vez mayor. La mayoría de los enfermos no recibe los beneficios de los medicamentos más modernos, que podrían curarlos o al menos prolongar sus vidas, debido al elevado precio de los nuevos remedios.

La cuestión no es si existe cura para determinadas enfermedades — ya en muchos casos la hay — sino saber si se puede pagar la cuenta del tratamiento. Millones de personas se encuentran hoy en esa situación dramática, desesperante: saben que existe un medicamento que puede salvarlas y aliviar su padecimiento, pero no pueden adquirirlo, a causa de su costo prohibitivo. Hay allí una frustrante y deshumana contradicción entre formidables descubrimientos científicos y su uso restrictivo, excluyente.

Por un lado, tenemos a las empresas farmacéuticas, que desarrollan nuevos fármacos, realizando inversiones significativas y llevando a cabo ensayos clínicos sofisticados. Por el otro, a las fuentes financiadoras de los tratamientos médicos: gobiernos, en los sistemas públicos, y las empresas de seguros médicos, en el sector privado. Y en el centro, el paciente luchando por la vida, pero sin condiciones de pagar para sobrevivir.

El problema existe en EE.UU., donde el presidente Barack Obama libra hace años una batalla contra la oposición conservadora para ampliar la cobertura de la asistencia médica a millones de estadounidenses pobres; en Europa, donde hasta en países ricos el sistema público muchas veces no logra garantizar pleno acceso a los nuevos medicamentos; en Brasil, donde el gobierno necesita cada vez más recursos para comprar los medicamentos que posteriormente entrega gratuitamente, inclusive algunos de nueva generación; y en Africa, donde el VIH afecta millones, al tiempo que enfermedades tropicales, que podrían evitarse fácilmente, siguen cobrando muchas vidas y han dejado de ser prioridad para los grandes laboratorios.

Un video de Tailandia, divulgado en la Internet, ha emocionado al mundo mostrando el drama de un chico pobre que tiene que robar para conseguir las medicinas para su mamá, y el de una joven que tiene que pagar cuentas astronómicas para salvar a su padre. Conozco muy de cerca el drama de tener seres queridos que no han recibido un tratamiento de salud digno. En 1970 perdí a mi primera esposa y a mi primer hijo en una cirugía de parto, por la deficiente atención que recibieron en el hospital. Los años siguientes, de luto y dolor, fueron de los más difíciles de mi vida. En 2011, ya como ex presidente, enfrenté viagra sales canada y superé un cáncer gracias a los modernos recursos de un hospital de primera, cubierto por mi seguro médico particular. El tratamiento fue prolongado y doloroso, pero la competencia y atención de los médicos, y el uso de medicamentos de punta, me permitieron vencer el tumor.

Resulta fácil ver a las empresas farmacéuticas como villanas en este proceso, pero eso no resuelve la cuestión. Casi siempre son empresas de capital abierto, que se financian a través de la cotización de sus acciones en las bolsas de valores, y compiten con otras corporaciones, de diversos sectores económicos, para financiar los crecientes costos de la investigación. El principal atractivo que le ofrecen a los inversionistas es la rentabilidad, aunque esta entre en conflicto con las necesidades de los enfermos.

Para dar el retorno pretendido, antes que la patente expire, el nuevo fármaco se vende a precios que están totalmente fuera del alcance de la mayoría de las personas. Hay tratamientos contra el cáncer, por ejemplo, que llegan a costar 40 mil dólares cada aplicación. Y, al contrario de lo que podría imaginarse, la competencia no está favoreciendo la reducción gradual de los precios, cada vez más elevados cuando se desarrolla un fármaco nuevo. A causa de ese modelo, guiado por las ganancias, las empresas priorizan estudios sobre enfermedades que generan mayor retorno. El alto costo de esos tratamientos hace que seguros médicos busquen justificaciones para impedir el acceso a los mismos y gestores de sistemas públicos de salud enfrenten, en función de los recursos finitos de que disponen, un dilema: mejorar el sistema de salud como un todo, basado en niveles medianos de calidad, o priorizar el acceso a los tratamientos de punta, que muchas veces son precisamente los que pueden salvar vidas. El precio absurdo de los nuevos medicamentos ha impedido desarrollar la economía de escala: en lugar de que pocos paguen mucho, los fármacos tendrían retorno — y serían mucho más útiles — si más personas tuvieran acceso a ellos.

Obviamente la solución no es fácil, pero no podemos conformarnos con esa situación que tiende a agravarse en la medida en que cada vez más personas reivindican, con toda razón, democratizar el acceso a los nuevos medicamentos. ¿Quién, en su sano juicio, dejará de luchar por adquirir el mejor tratamiento para curar a su padre, su madre, su cónyuge o su hijo, especialmente si esa enfermedad provoca riesgos para la vida?

Se trata de un problema tan grave y de tal impacto en la vida (o en la muerte) de millones de personas, que los gobiernos y organismos internacionales debieran prestarle especial atención, y no sólo las agencias nacionales de sanidad. En mi opinión, no puede seguir tratándose como una cuestión meramente técnica o de mercado. Debemos transformarla en una verdadera cuestión política, movilizando las mejores energías de los sectores implicados, así como de otros actores sociales y económicos, para abordarlo de una forma nueva, que sea viable para quien produce los medicamentos y, al mismo tiempo, asequible para todos los que los necesiten.

Considero que un reto político y moral de esa envergadura debería ser objeto de una conferencia internacional convocada por la Organización Mundial de la Salud, en la que las diversas partes discutan cómo compartir los costos de la investigación científica e industrial con el objetivo de reducir el precio del producto final, poniéndolo al alcance de todos los que lo requieren. No restan dudas de que deben tenerse en cuenta los intereses de todos los sectores vinculados a la medicina avanzada. Pero la decisión entre la vida y la muerte no debe depender de precio.

* Luiz Inácio Lula da Silva es ex presidente de Brasil y ahora trabaja en iniciativas globales con el Instituto Lula. Puede usted seguirlo en facebook.com/lula

Clarín 5-11-13

La UNT es sede de las primeras Jornadas Nacionales de Fitomedicina

43001_fitomedicinaTucumán es sede de las “I Jornadas Nacionales de Fitomedicina y Promoción de Fitomedicina Veterinaria”, organizadas por la Cátedra de Farmacognosia de la Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia de la UNT y el Laboratorio Colcagno. El encuentro comenzó el viernes 1 de noviembre y se extenderá hasta este sábado.

Más de 300 profesionales de la salud, veterinarios y estudiantes pfizer viagra online participan de esta capacitación que cuenta con disertaciones de destacados profesionales relacionados con la temática. Además de la Cátedra de Farmacognosia de la Facultad, participan también el Instituto de Farmacia y la Facultad de Medicina.

“Este encuentro nos enorgullece a nosotros como institución, porque nos involucra desde todo lo que es farmacia, porque es interdisciplinario y porque tienen una proyección hacia la comunidad. Creo que es una necesidad  para la población profesional  recibir este tipo de capacitaciones”, manifestó la decana de la Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia, Dra. Silvia González.

“La Fitomedicina ha crecido en estos últimos 10 años en forma desproporcionada a nivel mundial, es totalmente científica en todos los continentes y podemos ver excelentes resultados con la misma performance que los medicamentos farmacológicos y con una incidencia muy baja de efectos colaterales”, explicó el Farmacéutico Hugo Calcagno Guerineau, quien disertará mañana a las 12 horas sobre “Formulación magistral en la Fitomedicina. Incumbencia de todos los prefesionales de la salud y veterinarios”.

El Diario 24 1-11-13