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Recomiendan vacunarse antes de viajar al Mundial de Brasil

riojaneiroLas inmunizaciones son fundamentales para cuidar la salud de los viajeros y prevenir infecciones. En esta nota, el prestigioso infectólogo Daniel Stamboulian brinda todas las medidas de prevención que hay que tomar antes de emprender el viaje.

“Más vale prevenir que curar” y, como siempre, cuando se trata de salud lo mejor es tomar todos los recaudos sanitarios para mantenernos lejos de las enfermedades. Para aquellos que planeen viajar al Mundial de Brasil, el Dr. Daniel Stamboulián, médico infectólogo, efectuó una serie de recomendaciones que no deben pasarse por alto. Lo ideal es hacer la consulta entre 4 y 6 semanas antes de salir, ya que para que la protección sea adecuada hay vacunas que requieren de varias dosis para completar el esquema.

¿Cuándo y a quién consultar?

Se aconseja acudir a los especialistas en Medicina del Viajero, porque ellos tienen la última información sobre la situación epidemiológica de todos los países y regiones del mundo, además, ellos podrán brindar información precisa para prevenir y tratar distintas afecciones usuales durante las travesías. De no contar con un especialista en la zona, se puede consultar a un infectólogo o al médico clínico de cabecera. Si la persona tiene otras condiciones previas deberá realizar, además, la interconsulta con el profesional que siga su patología.

¿Cómo se pueden adquirir las infecciones durante el viaje?

Los viajeros se exponen a múltiples infecciones a través de distintas vías de contagio: por el consumo de agua y alimentos, por la picadura de mosquitos, moscas y otros insectos y artrópodos. La mordedura de animales, las heridas, la actividad sexual sin protección y las aglomeraciones de gente son otras vías de adquisición de enfermedades inmunoprevenibles.

Las principales vacunas de interés para quienes viajen al Mundial de Brasil son las que los protegen contra patologías que incluso pueden comprometer su vida: gripe, meningitis, fiebre amarilla, hepatitis A y B, tétanos y sarampión.

Hay tres tipos de virus influenza en la gripe, grupo A, B y C; siendo el A y B los más importantes como agentes productores de la gripe estacional. Estos virus sufren a menudo pequeños cambios genéticos (shift) que obligan a formular cada año vacunas adaptadas, motivo por el cual es necesario que las personas se vacunen cada temporada. La inmunización antigripal es una herramienta decisiva para brindar protección contra la enfermedad. Además, contribuye a limitar la circulación viral en la comunidad.

Respecto al meningococo, actualmente en Latinoamérica hay vacunas disponibles que previenen contra 4 de los 5 serogrupos con mayor circulación y virulencia, A, C, W135 e Y. Las enfermedades meningocócicas afectan a personas de todas las edades.

Quienes viajen a Brasil, también tienen que consultar al médico para recibir la vacuna contra la fiebre amarilla, un virus que se transmite por la picadura de mosquitos Aedes aegypti infectados, y que en el 15% de los casos puede evolucionar a cuadros graves con manifestaciones hemorrágicas. La inmunización es la forma más efectiva de prevenir, junto al uso adecuado y frecuente de repelentes que contengan DEET al 25% o al 50% en su fórmula.

Otra enfermedad infecciosa que también se adquiere por la picadura de mosquitos es el dengue. En este caso, no existe aún una vacuna, por eso las medidas de prevención incluyen usar repelentes, eliminar recipientes que contengan agua, rociar la ropa con insecticidas que contengan permetrina al 3% y dormir en habitaciones que tengan telas mosquiteros en puertas y ventanas, donde también se pueden usar insecticidas en espirales. Si durante el viaje, o al regreso, la persona presenta síntomas como fiebre, dolor de cabeza, muscular y/o articular, y erupción en la piel, debe acudir a un centro de salud para recibir atención médica y no automedicarse.

Para los viajeros también es fundamental la vacuna contra el sarampión o serología positiva. Los niños de 13 meses a 5 años deben tener una dosis de la triple viral mientras que las personas de entre 6 y 50 años serología positiva o al menos dos dosis de Antisarampionosa o Doble Viral o Triple Viral acreditadas por carnet. Los mayores de 50 años se consideran inmunes y no necesitan recibir esta vacuna.

También es importante prevenir el contagio de las infecciones de transmisión sexual, por lo que siempre hay que usar preservativo en toda relación, sea oral, genital o anal y sólo utilizar lubricantes acuosos. El especialista también podrá indicar las inmunizaciones contra el virus del papiloma humano (VPH) y contra la hepatitis B.

¿Qué se tiene en cuenta para la indicación de vacunas?

Antes de indicar inmunizaciones el médico evalúa distintos factores, por ejemplo la edad, la historia clínica y los antecedentes de inmunización de la persona, así como su estado de salud al momento de la consulta. También se contempla la posible interacción con la medicación que toma.

¿Se pueden vacunar las embarazadas?

Sabemos que es muy importante que todas las embarazadas reciban la vacuna antigripal y la triple acelular bacteriana luego de la semana 20 de gestación. En relación a la aplicación de otras inmunizaciones relacionadas con los viajes, el especialista deberá estudiar cada caso.

Siempre hay que recordar que, dependiendo de la edad, algunas vacunas no se podrán aplicar y que la mayoría de los esquemas vacunales requieren unos 10 días para producir defensas adecuadas, por eso, cuanto antes se consulte, mejor.

Fuente: LT10digital.com.ar

El exceso de Omeprazol podría causar daños neurológicos

El Omeprazol es uno de los inhibidores de la secreción más utilizados para tratar la gastritis y la acidez estomacal. Si bien los médicos lo recetan por períodos breves de tiempo ya que puede generar algunos efectos colaterales, al ser un medicamento de venta libre, los pacientes lo siguen consumiendo sin control y sin tener en cuenta los riesgos que eso puede acarrearles.

Un estudio realizado por el Kaiser Permanente Institute (USA) y publicado en la revista Journal of the American Medical Association reveló que la toma prologada -durante dos años o más- está vinculada con un diagnóstico posterior de deficiencia de Vitamina B12. ¿Por qué? Porque la reducción del ácido gástrico impide la normal asimilación de ésta que, a su vez, se ingiere a través de la carne animal. Y es esta falta de Vitamina B12 la que puede derivar en demencia, daño neurológico, anemia y otras complicaciones.
Se estima que entre un 10% y un 15% de los adultos mayores de 60 años tienen deficiencia de esta vitamina. Para su absorción desde la dieta se requiere del buen funcionamiento del estómago, del páncreas y del intestino delgado. El ácido gástrico es clave, ya que libera esta vitamina de los alimentos, lo que permite que se una a ciertas proteínas.
Si el ácido del estómago disminuye, algo que sucede cuando se toman estos inhibidores de la bomba de protones, esa unión no se produce ni tampoco la absorción completa de la vitamina. Ese déficit prolongado, de no tratarse clínicamente, podría derivar en múltiples problemas, como los ya mencionados.

La investigación, en detalle

El trabajo se llevó a cabo con 25.956 pacientes que presentaron un diagnóstico de bajo nivel de vitamina B12.

La primera conclusión a la que llegaron los profesionales es que quienes tomaron diariamente inhibidores de la bomba de protones (como Omeprazol o Exomeprazol) ?durante dos o más años ?presentaron un 65% más de probabilidades de tener niveles bajos de Vitamina B12 que quienes no habían ingerido estos fármacos durante un período tan extenso de tiempo.

Además, también aquellos que tomaron antagonistas de los receptores H2 (Ranitidina o Famotidina) presentaban un riesgo 25% mayor de padecer este déficit vitamínico.

En cuanto a las dosis, se comprobó que tomar 1.5 comprimidos diariamente presenta un riesgo 95% superior a sufrir esta deficiencia en comparación con los casos en los que la ingesta diaria es inferior a 0.7 píldoras.

En este punto valen dos aclaraciones. Por un lado, los expertos insisten en que no hay que confundir este tipo de fármacos con los comúnmente conocidos como “antiácidos”, y que sirven para eliminar la acidez luego de comer o tomar mucho. Además, aseguran que hay otras formas alternativas de combatir la secreción ácida sin tomar una medicación continuada, como un cambio de dieta, entre otras cosas.

Fuente: Diario Clarín

Día Mundial de la Salud – 7 de abril de 2014

OMS-Dia Mundial de la SaludEl Día Mundial de la Salud se celebra el 7 de abril de cada año en conmemoración del aniversario de la fundación de la Organización Mundial de la Salud en 1948. Todos los años se elige un tema relacionado con un área prioritaria de la salud pública. El Día brinda a todas las personas la oportunidad de participar en actividades que pueden mejorar la salud. El tema para 2014 son las enfermedades transmitidas por vectores.

Los vectores son organismos que transmiten patógenos de una persona (o animal) infectada a otra. Las enfermedades vectoriales son las causadas por estos patógenos en el ser humano, y generalmente son más frecuentes en zonas tropicales y lugares con problemas de acceso al agua potable y al saneamiento.

Se calcula que la enfermedad vectorial más mortífera (el paludismo) causó 660 000 muertes en 2010, la mayoría en niños africanos. No obstante, la enfermedad de este tipo con mayor crecimiento en el mundo es el dengue, cuya incidencia se ha multiplicado por 30 en los últimos 50 años.

La Biblioteca del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Bs. As., en el Día Mundial de la Salud informa a los colegas farmacéuticos que posee en su acervo bibliográfico el siguiente material de consulta sobre el tema, entre otras novedades:

 

Bibliografía

* Libro azul de Infectología Pediátrica. Comité Nacional de Infectología

* Enfermedades Infecciosas 5ª ed. Vols.1 y 2. Mandell, Gerald L.,   Bennett John E.,   Dolin Raphael

* El control de las enfermedades transmisibles. OPS.

* Participación social en la Prevención del Dengue.OPS

* Miocardiopatía Chagásica. Un Enfoque Actual. J.E.Mitelman – L. Jiménez

* Red Book: Atlas de enfermedades infecciosas en Pediatría. Baker, Carol J.

Recursos electrónicos:

* Curso Sobre Enfermedades Vectoriales Para Agentes Comunitarios En Ambiente Y Salud: http://www.msal.gov.ar/observatorio/images/stories/documentos_institucional/materiales-didacticos/2-3-3-G-moduloredes.pdf

* Enfermedades vectoriales: http://www.msal.gov.ar/observatorio/images/stories/documentos_institucional/materiales-didacticos/2-3-3-C-moduloIntro.pdf

* Primeros Auxilios y Medidas de Protección Personal para Agentes Comunitarios en Ambiente y Salud: http://www.msal.gov.ar/observatorio/images/stories/documentos_institucional/materiales-didacticos/2-3-3-J-moduloprimaux.pdf

* Chagas:
http://www.msal.gov.ar/chagas/images/stories/Equipos/modulo_chagas.pdf

 * Dengue: http://www.msal.gov.ar/observatorio/images/stories/documentos_institucional/materiales-didacticos/2-3-3-E-modulodengue.pdf

 * Fiebre Amarilla: http://www.msal.gov.ar/observatorio/images/stories/documentos_institucional/materiales-didacticos/2-3-3-F-modulofamarilla.pdf

 * Leishmaniasis: http://www.msal.gov.ar/observatorio/images/stories/documentos_institucional/materiales-didacticos/2-3-3-F-modulofamarilla.pdf

 * Paludismo: http://www.msal.gov.ar/observatorio/images/stories/documentos_institucional/materiales-didacticos/2-3-3-K-Paludismo.pdf

 * Fundamentos del Curso: http://www.msal.gov.ar/observatorio/images/stories/documentos_institucional/asesoria-pedagogica/2-3-2-B_final.pdf

 

 Otros Recursos de Interés

 * “Hablamos de Chagas, relatos y trazos para pensar un problema complejo” http://www.hablamosdechagas.com.ar/recursos/hablamos-de-chagas-relatos-y-trazos/

 * Lucha antivectorial y resistencia a insecticidas http://www.who.int/malaria/areas/vector_control/es/

 * Enfermedades tropicales desatendidas http://apps.who.int/gb/ebwha/pdf_files/WHA66/A66_R12-sp.pdf?ua=1&ua=1

 * La enfermedad de Chagas (tripanosomiasis americana) http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs340/es/

* Dengue y dengue hemorrágico
http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs117/es/

 * Fiebre amarilla
http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs100/es/

 * Leishmaniasis
http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs375/es/

* Recursos técnicos
http://www.paho.org/world-health-day-2014/?page_id=24&lang=es

 * Juegos interactivos
http://www.paho.org/world-health-day-2014/?page_id=452

 

Enlaces de interés: Sociedades científicas:

* Asociación de Lucha Contra el Mal de Chagas  
http://www.alcha.org.ar/

* Sociedad Argentina de Inmunología Clínica 
http://www.sadi.org.ar/

* Asociación Mexicana de Infectología y Microbiología Clínica http://www.amimc.org.mx/revista.htm

* Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica  http://www.seimc.org/

* Infectious Diseases Society of America
http://www.idsociety.org/Index.aspx

* Sociedad Andaluza de Enfermedades Infecciosas
http://www.saei.org/

 

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*Farm. Andrea Paura – Vicepresidente – Coordinadora de la Comisión de Biblioteca – Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

IV Congreso Internacional de Infectología Pediátrica y Vacunas

congresoEl farmacéutico Daniel Domosbian, encargado de la Biblioteca del CFPBA, nos acerca su experiencia en el IV Congreso Internacional de Infectología Pediátrica y Vacunas. Este Congreso se realizó los,  días 27 y 28 de marzo de 2014 bajo el lema “Nuevos y viejos desafíos en 2014”. Dicho congreso se llevó a cabo en la ciudad de Buenos Aires, en el Centro de Convenciones Palais Rouge y organizado por la Sociedad Argentina de Infectología Pediátrica  (SADIP).

En el Congreso se ofreció un programa académico que incluía las novedades más recientes en la especialidad, abarcando patologías y situaciones frecuentes y complejas en la práctica diaria de los profesionales de la salud.

“Dentro de los invitados internacionales se encontraban los doctores Sheldon Kaplan (autor de afamados libros en la especialidad) del Texas Childrens´ Hospital de EE.UU. y Octavio Ramilo del Nationwide Children´s Hospital, Ohio, EE.UU, quienes aportaron un enfoque global en temas como el síndrome febril, neumonía aguda de la comunidad, enfermedad de Kawasaki, infecciones de piel y partes blandas, endocartidis y virus sincicial respiratorio”, señala el Farm. Daniel Domosbian.

“También estuvieron disertando  profesionales de América Latina (Brasil, Uruguay y Paraguay), y por supuesto destacados profesionales de la salud nacional como es el caso del Dr. Eduardo López (médico infectólogo pediátra del Htal de Niños “Dr. Ricardo Gutiérrez” – CABA-), la Dra. Prof.  Silvia González Ayala (Fac. de Medicina, UNLP) y la presencia del Dr. Emilio Cecchini como jurado de los cerca de 150 posters presentados y que se pueden bajar de la página web de la SADIP:

http://www.sadip.org.ar/

Tips generales que resultaron del Congreso:

–  Que está previsto una Campaña Nacional de Vacunación contra Sarampión – Rubéola y Poliomielitis para niños de 1 a 4 años en Argentina (septiembre-octubre 2014).

–   Debido al aumento de la circulación de meningococo serogrupo W135 se recomienda no seguir vacunando más contra el serogrupo C, sino con las vacunas tetravalentes disponibles en Argentina.

–   La incorporación de la nueva vacuna conjugada  frente al meningococo B (Bexsero® de Novartis)  en el programa de inmunizaciones de Reino Unido (RU). Bexsero® ha sido aprobada en Europa, Canadá y Australia;  y posiblemente se apruebe muy pronto en Argentina.

–   En cuanto a la prevención del Dengue, desde hace años se están desarrollando varias líneas de investigación en la producción de vacunas y al día de hoy ya hay una vacuna en fase III con 23 ensayos clínicos completados o en curso y aproximadamente 28.000 pacientes.

–   Por último la Dra. Carla Vizzoti, Jefa del PRONACEI informó los adelantos en el calendario nacional de vacunación 2014, entre ellos la incorporación en los últimos años  de 8 vacunas (Hepatitis A, Antigripal, Hepatitis B, dTpa en embarazadas, el cambio de la vacuna contra HPV bivalente por la tetravalente, Prevenar 13, fiebre amarilla, quíntuple), y de facilitar la adherencia al minimizar los pinchazos.

“Creo que este tipo de Congresos es una oportunidad para que los farmacéuticos no solo se actualicen sino también puedas presentar sus experiencias en trabajos científicos y difundir la tarea diaria que hacemos entre todos los profesionales de la salud”, expresó Daniel Domosbian.

Los piojos de la cabeza son cada vez más resistentes a los medicamentos

Pediculus humanus capitisLa mayoría de piojos que se encuentran en América del Norte portan ahora una mutación genética que les hace resistentes contra los tratamientos de venta libre estándares, advierte un estudio reciente. Probablemente sea el momento de recurrir a tratamientos más nuevos, sugiere el estudio.
La infestación con piojos es un importante problema de salud pública, apuntaron los investigadores, dado que alrededor del 10 por ciento de todos los niños estadounidenses en edad escolar faltan a la escuela debido a la intensa picazón y a las infecciones secundarias que señalan la exposición.

¿El problema? Años de exposición implacable a una sola opción de tratamiento ha causado que una población de piojos supervivientes cuenten con lo que los genetistas llaman “resistencia a los piretroides” (en inglés conocida como “knockdown resistance”), en la forma de la mutación genética TI.
Esto da a la mayoría de piojos actuales la capacidad de aguantar la exposición a los ingredientes principales (y antes efectivos) hallados en la mayoría de medicamentos antipiojos de venta libre: los compuestos “piretroides”, como la permetrina.
“En realidad no es algo controversial”, apuntó el coautor del estudio, John Clark, profesor de toxicología y química ambientales de la Universidad de Massachusetts, en Amherst. “Es un problema cuyo desarrollo hemos estado mostrando durante un periodo de unos 20 años. Pero nuestro nuevo trabajo muestra que los piojos son ahora casi un 100 por ciento [resistentes a los piretroides]. Esto significa que hay muchísimos insectos resistentes en EE. UU. y otros lugares”.
Clark y sus colaboradores exponen sus hallazgos en la edición de marzo de la revista Journal of Medical Entomology.

A principios de los 90, las formulaciones de venta libres basadas en la permetrina se comenzaron a usar comúnmente, comentó Clark. Esos medicamentos, diseñados para matar a los piojos básicamente al provocar un cortocircuito en sus sistemas nerviosos, se convirtieron en el estándar de la atención.
Pero las raíces del fracaso futuro de la permetrina yacen décadas antes, en el periodo inmediato tras la segunda guerra mundial, apuntó, cuando gran parte de la población se expuso por primera vez al pesticida DDT en un esfuerzo de controlar las infestaciones de piojos del cuerpo.

Los piojos de la cabeza formaron parte del proceso, haciendo surgir una población de supervivientes que comenzó de manera silente pero creciente a portar la mutación protectora TI décadas antes de la introducción de los productos de permetrina, según el estudio.

Teniendo eso en cuenta, los investigadores decidieron evaluar el estatus actual de resistencia de los piojos de cabeza norteamericanos, llevando a cabo un análisis genético de muestras de pijos de las 32 ubicaciones más urbanas de EE. UU. y Canadá.
El muestreo de ADN reveló que más del 88 por ciento de los piojos hallados en ambos países portaban la mutación TI específica que se asocia con el tipo de insensibilidad nerviosa que hace que los piojos sean resistentes a los medicamentos de permetrina de venta libre estándares.

Tan solo en EE. UU., los investigadores determinaron la frecuencia de la TI en un promedio de aproximadamente un 84 por ciento de la población de piojos entre 1999 y 2009. Pero una observación más cercana en los últimos años de este periodo reveló que la tasa en realidad comenzó a acercarse al 100 por ciento de la población de piojos entre 2007 y 2009.

Por ende, concluyeron Clark y sus colaboradores, la necesidad de nuevos tratamientos para los piojos ha llegado a una etapa crítica.
“Europa y América del Sur en realidad dejaron de usar esos compuestos piretroides hace años”, dijo. “No es que estos compuestos en sí no sean unas buenas formulaciones. Pero lo último que se debe hacer es tratar a una población de plaga en particular con un compuesto que tiene un modo de acción durante años y años, y eso es exactamente lo que hicimos. El resultado es que estos compuestos simplemente ya no son efectivos”.

“Pero la buena noticia es que en las últimas tres décadas hemos visto tres o cuatro compuestos nuevos llegar al mercado”, apuntó Clark, en referencia a fármacos que incluyen las marcas Ulesfia, Sklice y Natroba.

“Todos tienen distintos tipos de compuestos y mecanismos, y ya están comercialmente disponibles”, señaló. “Esto conducirá a lo que se conoce como eliminación redundante, en que si un compuesto no funciona, el otro sí. Así que hay una solución”.

El Dr. David Pariser, profesor de dermatología de la Escuela de Medicina de Virginia Oriental, en Norfolk, se mostró de acuerdo sobre la necesidad de actualizar el tratamiento para los piojos de la cabeza.
“Estoy completamente de acuerdo con la evaluación del estudio sobre la resistencia, y con lo que plantean sobre los nuevos fármacos disponibles”, apuntó Pariser, ex presidente de la Academia Americana de Dermatología (American Academy of Dermatology). “Tuve una experiencia personal con uno de ellos, y participé en los ensayos clínicos, así que sé que son muy efectivos”.
“Además, en realidad son más fáciles de usar, ya que los fármacos anteriores tenían que aplicarse repetidamente, mientras que los nuevos fármacos por lo general se usan una sola vez”, señaló.
“Pero añadiría un matiz”, continuó Pariser. “Aunque estos nuevos agentes son magníficos, son recetados, lo que significa que cuestan más. Quizá no afecte al consumidor asegurado si solo hace un copago por los nuevos fármacos, pero sin duda será un costo mucho mayor para el sistema de atención de salud en general”.

Fuente: Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

Prometedor tratamiento alternativo contra el colesterol

ColesterolUn tratamiento experimental se mostró prometedor para reducir el colesterol malo, abriendo una esperanza para personas con riesgo de enfermedades cardíacas pero que no toleran los medicamentos conocidos como estatinas, dijeron investigadores el domingo. El tratamiento desarrollado por los laboratorios Amgen es conocido como Evolocumab, y se trata de un anticuerpo monoclonal que se inyecta cada dos semanas, en vez de administrarse en una gragea diaria.

Evolocumab es parte de un nuevo tipo de medicamentos conocido como inhibidores PCSK9, que elimina un gen relacionado con la regulación del colesterol en el hígado.

Investigaciones de dos experimentos distintos de fase III divulgados en la conferencia anual del American College of Cardiology mostraron que fue efectivo para disminuir los niveles de LDL, o colesterol malo, con pocos efectos secundarios.

El estudio mostró que el Evolocumab bajó más el colesterol que la única otra estatina disponible en el mercado, Ezetimibe.

También disminuyó el LDL en pacientes que estaban aún tomando estatinas, lo que sugiere que el Evolocumab podría utilizarse como un complemento para pacientes que necesitan una gran reducción de sus niveles de colesterol pero no pueden tolerar altas dosis de estatinas.

Cerca de nueve de cada 10 pacientes que tomaron Evolocumab disminuyeron el colesterol LDL por debajo de 70 mg/dL, la meta de personas con un alto riesgo de enfermedades cardíacas.

La importancia de reducir el LDL radica en que sus niveles altos pueden conducir a obstruir las arterias, aumentando el riesgo de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares.

No obstante, los estudios llevados a cabo por Amgen solamente duraron tres meses, por lo que se necesitará un período más largo para demostrar la seguridad del tratamiento y su real eficacia para prevenir a largo plazo ataques al corazón.

“Creo que es un tipo de descubrimiento realmente importante en el área”, dijo Peter Libby, profesor de medicina en Harvard Medical School.

Pero en definitiva, la verdadera prueba “está en que los resultados de estudios a largo plazo demuestren eficacia y seguridad”, agregó Libby, que no estuvo involucrado en el estudio.

Fuente: El País de Uruguay

Advierten sobre los ‘tratamientos’ para el cáncer de piel por internet

cremaLa gran mayoría de los pacientes de cáncer de piel o con lunares que se automedican con “tratamientos” alternativos que encuentran en línea están poniéndose en peligro, afirma una investigación reciente. El hallazgo se basa en un análisis de casos pasados en que pacientes buscaron curas no supervisadas y administradas por su cuenta a través de internet.

Los pacientes que recurrieron a ciertos ungüentos terminaron con cicatrices o un daño extensivo en los tejidos, hallaron los investigadores. Y entre los que tenían cáncer de piel, esos tratamientos no probados condujeron a unos peores resultados en cuanto a la recurrencia del cáncer o a la curación que los que se observan rutinariamente en la práctica médica estándar, señalaron los autores del estudio.

“Ahora hay evidencia de que algunos de los productos para el tratamiento que se hallan en línea podrían ser útiles si se usan de forma resuelta, segura y adecuada”, planteó el coautor del estudio, el Dr. Adam Friedman, director de investigación dermatológica del Colegio de Medicina Montefiore-Einstein, en la ciudad de Nueva York.

“Pero cuando las personas encuentran estos tratamientos en internet y no saben qué están comprando ni qué están haciendo, pueden resultar muy peligrosos”, advirtió Friedman. “Simplemente porque la etiqueta de un producto diga que es natural u orgánico, no significa que su uso sea seguro”.

“La medicina no es como tirar un dardo a una diana y esperar que suceda lo mejor”, comentó. “Quizá termine tratando el cáncer, pero quizá termine haciéndose un agujero en la cara”.

Friedman, quien también es profesor asistente de medicina, fisiología y biofísica, y su colaborador del Montefiore, Brandon Addler, presentaron sus hallazgos en la reunión anual de la Academia Americana de Dermatología (American Academy of Dermatology) en Denver, que terminó el martes.

Debido a que este estudio se presentó en una reunión médica, las conclusiones deben ser consideradas como preliminares hasta que se publiquen en una revista revisada por profesionales.

Para explicar el rápido aumento de internet como la fuente favorita para información médica de autoayuda, los autores del estudio señalaron datos que sugieren que el porcentaje de adultos estadounidenses que buscan temas relacionados con la salud en la web aumentó de entre el 40 y el 50 por ciento a finales del siglo pasado al 72 por ciento para 2012.

Entre los que lo hacen, más del 40 por ciento acuden específicamente a sitios sobre medicina complementaria y alternativa, y se dedica una atención considerable a los problemas con la eliminación de los lunares y el cáncer de piel, apuntaron los autores del estudio.

¿El problema? Las fuentes de medicina alternativa que se hallan en línea con frecuencia promueven tratamientos cuestionables pero comercialmente disponibles, como ungüentos negros que contienen ingredientes inflamatorios como la sanguinaria y el cloruro de zinc. Si se utilizan de forma inadecuada y sin supervisión, esos productos aumentan el riesgo de que los pacientes puedan sufrir un dolor y unas cicatrices significativas, advirtieron los investigadores.

Para obtener información sobre el nivel de riesgo, Friedman y Adler revisaron los hallazgos de 26 estudios sobre la automedicación, llevados a cabo entre 2001 y 2012. Algunos de los estudios fueron con un solo paciente, mientras que otros se enfocaron en una serie de casos. Los hombres conformaban casi el 77 por ciento de los pacientes.

La mitad de los pacientes tenían el cáncer de piel llamado carcinoma de las células basales, mientras que alrededor del 27 por ciento buscaban un remedio para eliminar los lunares. En todos los casos, los pacientes habían intentado el tratamiento al administrarse por su cuenta agentes que contenían sanguinaria o cloruro de zinc, apuntaron los investigadores.

Los investigadores dijeron que esos tratamientos resultaron en unos malos resultados cosméticos en casi un 89 por ciento de los casos. Además, ocurrieron cicatrices entre leves y moderadas en casi el 57 por ciento de los pacientes, mientras que el otro 43 por ciento (sobre todo pacientes de cáncer de piel) experimentaron un daño importante en los tejidos, dijeron los investigadores.

Aunque el 71 por ciento de los pacientes experimentaron cierta resolución temporal de su problema inicial, más del 56 por ciento de los pacientes de cáncer de piel seguían teniendo cáncer tras el tratamiento, o experimentaron una reaparición de la enfermedad, apuntaron los investigadores.

Al final, solo alrededor del 39 por ciento de los que tenían carcinoma de las células basales se curaron del todo con la automedicación. Esa cifra palidece en comparación con la tasa de curación de casi un 95 por ciento observada cuando los pacientes son tratados con la práctica y la orientación médica estándar, enfatizaron los investigadores.

“El mensaje dominante es que, en la mayoría de los casos, el resultado final no fue favorable”, dijo Friedman. “Ni en términos del resultado cosmético ni de la cura de la enfermedad”.

Ashani Weeraratna, profesora asistente del programa de oncogénesis molecular y celular del Instituto Wistar de Filadelfia, dijo que es importante que los pacientes comprendan que ninguno de estos tipos de medicamentos recetados a uno mismo son regulados por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos.

“En esta era de medicina por internet y acceso a todo tipo de medicamentos no regulados, es esencial que los pacientes se den cuenta de que esos medicamentos no solo no son curativos, sino de que en realidad son nocivos”, advirtió Weeraratna, quien no participó en la nueva investigación. “No solo directamente [mediante] el daño en los tejidos, sino indirectamente al no permitir el diagnóstico, la determinación de la etapa y la garantía de una extirpación completa [del cáncer] de parte de un equipo entrenado de dermatólogos y patólogos”.

“Es inimaginable que alguien con carcinoma de las células basales, por ejemplo, utilice una crema que compró en internet que podría provocar un daño extensivo en los tejidos, y una oportunidad de curación de apenas el 38 por ciento”, añadió Weeraratna. “[En particular] cuando el estándar actual de la atención para el carcinoma de las células basales conlleva una cirugía ambulatoria rápida y completamente segura, sin efectos secundarios, y una tasa de curación del 95 por ciento”.

Fuente: Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

Aprueban nuevo tratamiento para el mieloma múltiple

20-11-2013-laboratorioEl Ministerio de Salud y la ANMAT autorizaron la venta de Carfilzomib, un tratamiento para pacientes que han demostrado resistencia a las terapias ya probadas. El Laboratorio Varifarma anunció el lanzamiento de un nuevo tratamiento para Mieloma Múltiple, que fue aprobado por el Ministerio de Salud y la ANMAT el pasado 24 de febrero. Carfilzomib es un inhibidor de proteosomas indicado para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que han recibido al menos dos tratamientos previos, incluyendo bortezomib y un agente inmunomodulador, y que han demostrado progresión de la enfermedad durante los primeros 60 días mientras recibían la terapia prescripta o al finalizarla.

La indicación de carfilzomib está basada en la respuesta demostrada. “La aprobación de carfilzomib por el Ministerio de Salud es un paso significativo para los pacientes que no han mejorado después de utilizar los tratamientos disponibles”, expresó el licenciado Mariano Foglia, Gerente de Marketing del Laboratorio Varifarma.

“Estamos muy contentos de poder brindar a los médicos un nuevo tratamiento disponible que puede mejorar la vida de los pacientes con mieloma múltiple”, añadió Foglia.

“(Carfilzomib ) es una nueva droga, ya aprobada, en la cual depositamos grandes esperanzas”, expresó la doctora Dorotea Fantl, Jefa del Servicio de Hematología del Hospital Italiano de Buenos Aires. “Luego de realizar la primera línea de tratamiento, muchos pacientes recaen; en otros las drogas más usuales no tienen la respuesta esperada, es en esos casos donde una droga como el carfilzomib comienza a tener lugar”, agregó.

La droga fue aprobada bajo condiciones especiales basada en el estudio de fase 2b 171- 003-A1, de una rama simple, multicéntrica, que enroló 266 pacientes con mieloma múltiple que habían recibido una media de cinco tratamientos previos.

Los resultados de eficacia primaria en el total de la respuesta fueron determinados por un Comité Independiente usando el criterio del Grupo Internacional de Trabajo de Mieloma (IMWG). El nivel de respuesta de la droga a nivel global fue del 22.9% y la respuesta media de duración de 7.8 meses. Los datos de eficacia fueron evaluados en 526 pacientes con mieloma múltiple refractario o recurrente, quienes recibieron carfilzomib como terapia simple.

“Cada droga que aparece, cada nueva opción que se presenta y sobre todo la secuencia en que aparecen, dan respuesta a la mayoría de los pacientes. ¿Qué quiere decir esto? Que los pacientes son sometidos a distintas alternativas de tratamiento que realizan un control efectivo de la enfermedad. El nuevo medicamento es una droga de blanco molecular, lo que la hace muy efectiva y con una menor toxicidad”, comentó el doctor Jorge Milone, del área de Hematología del Hospital Italiano de La Plata.

Acerca del mieloma múltiple. El mieloma múltiple es el segundo cáncer hematológico más común, que resulta de una anormalidad en las células plasmáticas, un tipo de glóbulos blancos que se desarrollan en la médula ósea. Afecta comúnmente a personas de 65 años o mayores y es menos común en gente menor de 35 años.

La causa por la cual se desarrolla el mieloma múltiple es aún desconocida y los síntomas, a menudo, se presentan cuando la enfermedad ya ha avanzado y se hace difícil tener un diagnóstico temprano de ella. Los síntomas incluyen: anemia, hipercalcinemia, dolores de espalda y fracturas.

Fuente: La Gaceta Mercantil / 28-03-2014

El Ministerio de Salud reivindica la fiscalización de las farmacias porteñas

farmacitiEl ministerio de Salud de la Nación reivindicó su poder de fiscalización sanitaria de las farmacias ubicadas en jurisdicción de la Ciudad de Buenos Aires. En consecuencia, desafía los decretos del Jefe de Gobierno de Mauricio Macri que habilitaron nuevamente la venta polirrubro en beneficio de la cadena Farmacity.

La posición del Ministerio de Salud de ejercer la fiscalización sanitaria de las farmacias porteñas, fue transmitida por Andrés Leibovich, subsecretario de Políticas, Regulación y Fiscalización, durante una entrevista con los dirigentes de la Confederación Farmacéutica (COFA), preocupados por la vigencia de los decretos 41/14 y 98/14 del gobierno de la Ciudad.

Sin embargo, la aplicación práctica del poder de fiscalización que reivindica el Ministerio de Salud no será tan lineal ni los inspectores saldrán en tropel a las calles, pues los dirigentes de la COFA y Leibovich acordaron volver a reunirse la semana próxima con los funcionarios de la ANMAT y del Departamento de Fiscalización del Ministerio de Salud, para elaborar una sólida estrategia de control.

“Lo que nos quedó en claro es que el Ministerio de Salud está absolutamente seguro que tiene el control de fiscalización de las farmacias”, señalaron los dirigentes de la COFA, al término de la reunión, a Pharmabaires.

La legisladora Gabriela Cerruti de Nuevo Encuentro se sumó a la polémica, al presentar ante la justicia un pedido de nulidad del decreto 98/1 por considerar que “pasa por encima de una ley nacional”.

La legisladora también anunció que pedirá en la Legislatura que declare la nulidad del decreto 98/1 por “inconstitucional” y planteó la necesidad de investigar la relación de los funcionarios del gobierno de la ciudad con la empresa Farmacity.

“En contra de las normas mundiales de salud, el decreto 98/1 convierte a las farmacias porteñas en polirrubros, además Macri viola la Ley para beneficiar a empresarios ligados a su gobierno”, denunció la legisladora Gabriela Cerruti.

La legisladora enfatizó que los decretos de Macri sobre el funcionamiento de las farmacias porteñas “son anticonstitucionales y modifican el Código de habilitaciones”.

También desencadenó una avalancha de twitter explicando su posición, que merecieron de apoyo mayoritario, aunque también aparecieron “las viudades de Farmacity” preguntándole “¿que “tiene de malo vender golosinas?”

La sucesión de twitter fue la siguiente:

Gabriela Cerruti @gabicerru 20 marPediremos en la justicia su inconstitucionalidad y que se investigue la relación de los funcionarios con la empresa. #Farmacity
05:46 – 20 mar 2014 · Dettagli
Gabriela Cerruti @gabicerru 20 mar Vamos a pedir la nulidad en la legislatura del decreto 41 porque modifica arbitrariamente el Código de Habilitaciones.
Gabriela Cerruti @gabicerru 20 mar Farmacity logró que la Ciudad de Bs As sea la única que no cumple con la ley nacional 26.567. pic.twitter.com/IE0zvwPpFq
Gabriela Cerruti @gabicerru 20 mar En los intereses de #Farmacity y la venta de medicamentos libres coinciden Caputo, Horacio Rodriguez Larreta y Gabriela Michetti.
Gabriela Cerruti @gabicerru 20 mar Todos los pasos son dictados para beneficiar al dueño de #Farmacity y presidente de la Cámara de medicamentos de venta libre y sus socios
Gabriela Cerruti @gabicerru Son anticonstitucionales porque es todavía una facultad de Nación. Debería transferirse por convenio aprobado por el Congreso. #farmacity
Gabriela Cerruti @gabicerru 20 mar @luisnovaresio así es querido. En las farmacias se puede vender ahora todo lo que quiera. Qué barbaridad!
Gabriela Cerruti @gabicerru 19 mar Un decreto hecho a la medida de Juan Miceli, Farmacity, y en contra de lo que piden los profesionales farmaceúticos. pic.twitter.com/zwnYo1V0WS
La ex legisladora y diputada nacional María José Lubertino, se sumó a la campaña contra la farmacia polirrubro en la Ciudad de Buenos Aires.
María José Lubertino @Lubertino 22 mar El lobby de #Farmacity en la #CiudadEmpresa viola leyes nacionales y locales http://fmradiocultura.com.ar/la-ciudad-permitira-que-farmacias-vendan-otros-productos/ …
La batalla en las redes o en la justicia, se reanuda contra Farmacity, que desde su página Web utiliza de paraguas el decreto de Macri para sostener su campaña “El Farmacity que a vos te gusta” .

Fuente: Pharma Baires

Programa de formación en vigilancia sanitaria

03-10-2012_CAPACITAN_A_PROFESIONALES_DE_LA_SALUD_PARA_EL_REGISTRO_DE_LESIONES_webEl viceministro de Salud, Gabriel Yedlin, lanzó hoy el Programa de Formación Permanente en Vigilancia Sanitaria (Fopevisa) de la ANMAT, con el apoyo de la OPS/OMS, que busca la excelencia del Estado en el control de los productos esenciales para la salud y en el que se inscribieron 330 agentes de ese organismo estatal.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) “cuenta con gente extraordinaria que hizo y hace cosas que muestran a las claras que el Estado puede ser eficiente y trabajar a favor de la gente”, destacó Yedlin.
“Esto -afirmó- es la contracara de lo que nos decían en la década de los `90, cuando se quejaban del tamaño del Estado. En estos años se han construido muchas escuelas y hospitales, servicios nuevos para los que es necesario tener gente capacitada, esperanzada mirando hacia el futuro”, señaló.

El administrador de la ANMAT, Carlos Chiale, explicó que procuran para este programa “raíces profundas”, que “vaya más allá de las gestiones” y que sea “un modelo” a aplicar en otros países dentro de los planes de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la Organización Mundial de la Salud (OMS), que lo auspician.
El objetivo del Fopevisa es la capacitación continua del personal de la ANMAT, “fortaleciendo las herramientas técnicas, sanitarias y psicosociales”, a través de tres ciclos de formación: general, especializado y experto.
Cada una de estas etapas se centra en el concepto de vigilancia sanitaria, es decir las acciones “tendientes a prevenir, disminuir o eliminar los riesgos a la salud a través de la aplicación de un sistema integral y trasversal”.
Alejandro Gherardi, consultor de Sistemas y Servicios de Salud de la OPS, señaló que “se ha marcado un hito que seguramente permitirá extender la experiencia” de Argentina “a otros países que necesitan fortalecer” sus organismos de control sanitario.

 Fuente: Agencia Télam