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Poliomielitis declarada emergencia de salud pública

polioLa Directora General de la Organización Mundial de la Salud, Margaret Chan, ha declarado que la propagación del poliovirus salvaje a tres países es un “evento extraordinario” y una emergencia de salud pública de importancia internacional debido al riesgo que representa para la salud pública de otros países.

Esta declaración se realizó después de la consulta con un Comité de Emergencia convocado bajo las disposiciones del Reglamento Sanitario Internacional, porque una respuesta internacional coordinada es esencial para prevenir la propagación de la poliomielitis en la época de alta transmisión. Si no se controla, la situación podría resultar en la falla del plan para erradicar la polio, una de las enfermedades más serias del mundo prevenible por vacunación.

En la actualidad, diez países tienen brotes activos de poliovirus salvaje que podrían extenderse a otros países a través del movimiento de personas. Entre enero y abril de este año, que es la temporada baja de transmisión de poliomielitis, el virus se ha llevado a tres países: en Asia central (de Pakistán a Afganistán), en el Medio Oriente (Siria a Irak) y en África Central (de Camerún a Guinea Ecuatorial) .

La poliomielitis fue erradicada de las Américas en 1994, y otras regiones también han logrado luego parar la transmisión.
La reciente propagación de la enfermedad ha causado preocupación porque en otros frentes para la erradicación del polio se están logrando avances: en India, una fuente importante de poliovirus salvaje, ha detenido la transmisión y en 2012, la propagación internacional del virus prácticamente se había detenido.

La OMS recomienda que los países que exportan ahora o tienen infecciones por poliovirus salvaje aseguren que sus residentes y visitantes por largos períodos reciban una dosis de vacuna de polio, ya sea OPV o IPV, entre cuatro semanas a 12 meses antes de realizar un viaje internacional. También recomienda que asegure que los viajeros que reciben esta vacunación tengan la documentación apropiada de su estatus de vacunación contra la polio. Pakistán, Camerún y Siria suponen el mayor riesgo de nuevas exportaciones de poliovirus salvaje en 2014.

“El país tiene una buena cobertura contra la polio”

El director provincial de Atención Primaria de la Salud bonaerense, Luis Crovetto, aseguró hoy que Argentina “tiene una cobertura de vacunación satisfactoria en cuanto al virus de la polio”.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) decretó ayer un “estado de emergencia de salud pública” tras la detección de numerosos casos de poliomielitis en varios países.
Ante ello, el funcionario del Ministerio de Salud bonaerense explicó que “esto ha sido un alerta sanitario que corresponde a la OMS cuando detecta que en alguna parte del mundo ocurrió algún caso pasó en Etiopía y Argelia, donde la cobertura de vacunación es muy baja”.
El organismo considera que el mayor riesgo de exportación de la polio afecta especialmente a tres países: Pakistán, Camerún y Siria.
“Nuestro país tiene una cobertura de vacunación satisfactoria en cuanto al virus de la polio”, contrapuso Crovetto.
“No obstante, la Comisión Nacional de Inmunizaciones está trabajando permanentemente sobre estas enfermedades que son inmunoprevenibles y dará la directivas pertinentes”, explicó.

Fuente: OMS / La Prensa

CUANTOS AÑOS MAS VIVIREMOS?- (Segunda parte)

Por los Farm. S.Sgroi y David P. Fernández

Ciencia-ADNEl desarrollo de la nanotecnología farmacéutica que denominamos NANOFARMACIA ha permitido que todo un arsenal de fármacos de escasa estabilidad, difícil administración, elevada toxicidad o con características que requieren ser específicas para cada individuo, puedan ser accesible como fármacos con pronunciada acción terapéutica. Este avance en suministrar medicamentos con la nueva tecnología irá en crecimiento y se irá produciendo años tras años una ayuda fundamental más específica y podremos así colaborar significativamente en atrasar el envejecimiento.

La Nanofarmacia con la aplicación de micelas, liposomas, niosomas, dendrímeros, nanopartículas poliméricas, nanopartículas lipídicas, nanocristales, ciclodextrinas, nanoparticulas metálicas y otros tipos de estrategias para administrar fármacos convencionales o también los de orígen biotecnológicos a sus lugares específicos de acción en el organismo, están brindando resultados positivos y van reduciendo los efectos secundarios que hoy, con las actuales medicinas, afectan en parte al organismo. Todas estas prácticas requieren de una participación multidisciplinaria de profesionales coordinadas por farmacéuticos. Pero también debemos mencionar la gran ayuda que nos puede significar el uso de Nanorots; y en ese aspecto, señalamos que “la era de los Nanorobots QUE YA HA COMENZADO” y todos estos elementos más la medicina preventiva y los nuevos sistemas de diagnósticos, están dando resultados alentadores para alargar la vida.- . (Ver nota al pie de esta publicación)

Dentro de un par de décadas (o quizás en menor tiempo), tendremos Nanorobots en nuestro torrente sanguíneo, básicamente pequeños robots del tamaño de las células sanguíneas, que nos mantendrán sanos a nivel celular y molecular. Ya existen decenas de experimentos exitosos que se están probando en animales.

Ahora bien, si nos remontamos a la historia, hace un millón de años, los recursos básicos como alimentos, existían en muy pequeñas cantidades y se estima que las expectativas de vida no superaba los 20 años, mientras que en el 1.800, ya se había extendido a tan solo los 35 a 40 años; pero actualmente sobrepasa los 80 años. Nada es casual y las ciencias

médicas y la tecnología han ido eliminando plagas, dolencias en general y con alimentación más adecuada la calidad de vida se ha ido mejorando; sin dejar de reconocer el rol sobresaliente que se le asigna también a la ciencia farmacéutica, que siempre estuvo trabajando para mejorar la salud y que ahora comienza a manejar las sustancias a nivel molecular. Pero las perspectivas de vida del futuro nos conduce a pensar con seguridad en algo importante sobre la salud y se pretende (y así se está logrando) la extensión de la misma mucho más allá de lo inesperado y en base a ello, pretendemos retrasar el envejecimiento y lograr más años de buena salud.

Otro tema a destacar, es que debemos reconocer que el deseo de la inmortalidad siempre fue uno de los sueños más profundos e imperecederos de la humanidad; pero ¿podremos vencer la plaga de la muerte involuntaria?. Ahora bien, analicemos dos cuestiones importantes; una es el envejecimiento y poderlo retrasarlo, pero la otra es la inmortalidad. Definimos el envejecimiento como la pérdida paulatina de la capacidad de supervivencia y reproducción, el de un rendimiento decreciente de las actividades corporales e intelectuales;

una reducción de la regeneración celular ( no vamos a incluir los agentes externos que pueden influir en el envejecimiento y luego acelerar el proceso de la muerte, como las enfermedades, accidentes, suicidio, etc. etc.).

Dejemos en claro también que la inmortalidad existe porque nuestras células productoras de esperma y óvulos (o sea la línea germinal) han sobrevivido millones de años y lo mismo ocurre con plantas, animales, insectos y todos los seres vivientes. En otras palabras, existe un sustrato inmortal de la vida, una constante que conecta las generaciones (un ciclo de la vida, un ciclo inmortal) un individuo desaparece, pero existe continuidad de individuos.

Dijimos que el deseo de la inmortalidad es el sueño de la humanidad, pero no iremos tan lejos, nos conformamos con retrasar el envejecimiento para prolongar la vida; y en esto de prolongar la vida, el aporte que siempre hizo y que está haciendo la ciencia farmacéutica ha sido también el basamento de la extensión de la vida. La Nanofarmacia es entonces parte de las ciencias que abarca la   “NANOCIENCIA”, bien llamada la Ciencia del Siglo XXI y que representa el futuro y eso es lo que estamos divulgando en este artículo.

Recordemos que la Nanomedicina y la Nanofarmacia: atacan las enfermedades en el mismo campo en que se desarrollan (en el campo molecular). Reparan tejidos, incorporan chips, envían las drogas al lugar adecuado donde se encuentran las afecciones, protegen el fármaco de su degradación tanto física como química (especialmente cuando el principio activo proviene de la biotecnología), modifican la farmacocinética del fármaco, incrementan la permanencia del fármaco en sangre o tejido. También se está produciendo tejidos nuevos; además los biosensores que se están ensayando ya son elementos de ayuda fundamental en los diagnósticos.

Volviendo al tema de retrasar el envejecimiento, señalamos que la diferencia entre los jóvenes y los ancianos esta en siete factores mortales que son:

1. Disminución de células o su atrofia.

2. Mutaciones nucleares.

3. Mitocondrias mutantes.

4. Senectud de las células.

5. Enlaces extracelulares.

6. Desechos químicos extracelulares.

7. Desechos químicos intracelulares.
Entonces, tengamos en cuenta que retrasar el envejecimiento requiere:

a) retirar las células y moléculas dañadas o inactivas, b) restablecer la función de varias moléculas y células reparándolas o sustituyéndolas y c) modificar el programa genético para impedir que el proceso de envejecimiento se repita.

Hemos descripto lo que deberíamos hacer, el problema actual es que no tenemos por ahora toda la metodología de cómo recoger del organismo la información del deterioro celular).

Dicho así, y con el progreso de la Nanociencia, para el año 2050 existe la certeza que la vida se prolongará hasta los 120 o más años y en un par de siglos lograremos pasar los 500.

años. Lograda la longevidad podremos viajar en el espacio todo el tiempo que se requiera, según las posibilidades para escapar del sistema solar y visitar otros planetas; (seremos los internautas terráqueos) por supuesto que en algunos siglos más esto irá acompañado de nuevas energías … ES CUESTION DE TIEMPO y si guardamos todas estas hipótesis, nuestros tátara-tataranietos seguramente verán concretados nuestros anhelos.

Pero al prolongar enormemente la vida, tengamos en cuenta que cambiaría nuestra sociedad, nuestra cultura, nuestros valores y nuestra espiritualidad. En este contexto podemos pensar entonces que sería posible La Conquista Científica de la Muerte involuntaria. Pero por ahora estamos transitando por el camino del desarrollo de la “medicina antienvejecimiento”, que son las intervenciones de distintas ciencias que vinculadas con la Nanotecnología puedan reestablecer de manera fiable la fuerza física y congnitiva propias de la edad adulta al momento de presentarse disfunciones que le son propias al envejecimiento. Es totalmente posible aceptar la extensión de la vida humana que se irá prolongando en la medida del tiempo que dediquemos a utilizar “estas nuevas terapias” que tendrán un precio tal alto que solo los más ricos van a poder permitírselos.

La extensión de la vida hará que la sociedad cambie el estilo de alimentación, de evitar trabajos de riesgo, de viajes peligrosos y también hay que coordinar con los Gobernantes el tema de evitar las guerras, así disminuiremos las muertes involuntarias y los científicos verán que sus esfuerzos tienen razón de ser y tendrán el entusiasmo para seguir mejorando y retrasar más aún el envejecimiento. Habrá que evitar los asesinatos y aplicar penas extremadamente severas a quienes le quiten la posibilidad a otro semejante de tener una vida extensa y provechosa.

Vamos aclarar también que el envejecimiento nunca podrá curarse de la misma manera que se cura una infección bacteriana; es decir nunca podrá ser eliminado completamente del organismo y lo que podemos hacer es controlarlo con medicación y tratamientos adecuados que tampoco podremos mantenerlo de por vida.

La Nanociencia considera que el futuro de la medicina no se encuentra en las intervenciones a gran escala, sino en las prácticas más pequeñas, menos invasivas pero más precisas. Darle solución al envejecimiento no está en centrarse en las patologías individuales relacionadas con la edad, sino más bien en minúsculas estructuras capaces de dar órdenes a nuestro cuerpo para que rejuvenezca.

Vale la pena recordar que nanotecnológicamente podemos considerar que un humano adulto, una vez fue una célula diminuta, y que es una máquina autoensambladora compuesta por billones de componentes microscópicos. En líneas generales, el cuerpo humano consta de unos 7 x 1027 átomos y unos 105 tipos de moléculas diferentes, principalmente proteínas. Los genes y las proteínas son nanoestructuras orgánicas que

actúan con precisión molecular para formar componentes complejos como las células humanas. (Un ejemplo de ensamblador molecular lo tenemos en nuestro organismo, ya que los ribosornas, las estructuras donde se crean las proteínas siguiendo las instrucciones de los genes, son ensambladores moleculares conocidos; quiere decir entonces, que un ensamblador molecular sintético capaz de construir máquinas a nivel molecular para orientar reacciones químicas específicas, nos permitirá crear dispositivos de precisión atómica con capacidad para realizar miles de funciones. Hasta ahora, en teoría las

nanoestructuras se pueden crear para invertir reacciones químicas que perjudican al organismo y puedan retrasar el envejecimiento; las investigaciones actuales están utilizando colonias de primates no humanos de varias especies diferentes y se irán aumentando; a tal

punto que decenas de miles de animales (inclusive insectos y bacterias) son necesarias para probar las nuevas terapias de extensión de la vida. Respecto a los primates, éstos presentan 3 características que demuestran la conveniencia de utilizarlos: a) biológicamente son muy

parecidos a nosotros. b) no hablan entonces el imperativo médico es suficiente. c) envejecen con el doble de velocidad que los humanos.

De la gran contribución que debemos hacer los farmacéuticos, dependerá también que se detenga el envejecimiento y aumente el periodo de vida útil.


Nota
: Nanorobots que pueden vehiculizar fármacos es posible movilizarlos utilizando el motor más pequeño del mundo, creado por el Dr. Sykes y su equipo de la Univ. Tufts en Massachussets EE.UU que inventaron un pequeñísimo motor, donde los rotores están basados en moléculas individuales y que se pueden impulsar por medio de corriente eléctrica. Es el caso de las moléculas de sulfuro de metilo-butilo que se colocan sobre una superficie de cobre limpia, donde se cargan de energía y en donde el átomo de azufre actúa como pivote; luego con la utilización de un microscopio electrónico de barrido, se forma una pequeña pirámide con un punto de apenas uno o dos átomos de diámetro, para canalizar la carga eléctrica hacia el motor. Las moléculas giran a una velocidad de 120 revoluciones por segundo, recorriendo el organismo por donde se le guíe y pueden depositar la carga de medicinas en las células afectadas.

 

BIBLIOGRAFIA:

  • Austad, S: (Why We Age): What Science Is Discovering about the Body’s Journey Through Life; – 1997.
  • Carey, J.R.: Longevity: the biology and demography of life span. Princeron (2002) – Princeton University Press.
  • La Guerra contra el envejecimiento – Dr. Aubrey de Grey –Univ. De Cambridge, UK. Director de la International Association of Biomedical Gerontology y de la American Aging Association.
  • El sueño del elixir de la vida – Dr. Joao Pedro de Magalhaes – Microbiólogo, investigador en genética en la Harvard Medical School, Lipper Center for Computational Genetics, Boston, USA.
  • Nanomedicina – Dr. Robert A. Freitas Jr.- Investigar en el Institute for Molecular Manufacturing, Palo Alto, California.
  • Inmortalidad biológica – Dr. Michael R. Rose – Prof. de la Univ. De California, Irvine, especialiado en la evolución de la vida y los sistemas genéticos. (Evolución de la mortalidad tardía y evolución de la fertilidad tardía).
  • Redcientífica – Boletín sobre Nanotecnología, secretos ocultos e inmortalidad.
  • Arnold, Nick & Benton, Tim; How to live forever (2000); Franklin Watts Inc.
  • Benecke, M: The dream of eternal life: biomedicine, aging, and immortality. Columbia Universty Press (2000).

4 mil “pastillas del día después” por día en el país

pildora-poscoital-eeuu--644x362Aunque la situación alarma, la Fundación para el Estudio e Investigación de la Mujer consideran este número algo “lógico” ante el poco conocimiento del método.

¿Sorprendidas? Las mujeres argentinas consumen diariamente más de 3.800 ‘píldoras del día después´, lo que representa un incremento del 500% en la demanda en los últimos siete años.
Al parecer, parte del incremento radica en que cada vez más mujeres optan por este método como anticonceptivo habitual, cuando realmente sólo debe utilizarse en casos de emergencia.

Según las estadísticas, son más de 160 píldoras cada 60 minutos, lo que en un año dan como suma poco menos de un millón y medio de pastillas. A pesar de que la píldora del día después fue originalmente pensada como método de emergencia, en la Argentina los especialistas interpretan este incremento en los números como un cambio de hábito en las mujeres, que han comenzado a utilizar estas pastillas como anticonceptivo habitual. 

En el año 2004 la venta de estas pastillas alcanzó las 319.000 unidades, mientras que el año pasado la venta casi llega al millón y medio de unidades.
Mabel Bianco, presidenta de la Fundación para el Estudio e Investigación de la Mujer, dijo: “Me parece que el aumento es lógico ante el conocimiento de este método. Con respecto a la opinión de que lo usan como método anticonceptivo, no creo que sea en todos los casos, puede ser en algunos. Lo que sí creo que es necesario es que el Ministerio de Salud difunda que éste es un método de emergencia, no permanente”.

¿Cuáles son los efectos de la pastilla?

El consumo frecuente de estas pastillas provoca una revolución hormonal en el organismo, efecto que podría impedir que el espermatozoide fecunde al óvulo. Además causa alteraciones en el ciclo menstrual y puede provocar problemas mamarios.
Los especialistas recomiendan no ingerir la píldora del día después más de dos veces al año.

 Fuente: MDZ Online

Sistema de Facturación para Farmacias SIGEFA – (Facturador)

aaaaaaaaSr. Farmacéutico: Les informamos, que el día JUEVES 8 de MAYO a las 13:30 hs. se llevará a cabo una reunión en la filial San Isidro DON BOSCO 74, a fin de presentar un sistema de facturación para farmacia (Facturador), que ponemos a disposición de todos los matriculados, por lo que invitamos a todos los colegas de la zona a participar de la misma. Además, les informamos que los que así lo deseen, pueden invitar también a los empleados de vuestras oficinas farmacéuticas.

Este sistema, denominado SIGEFA, es un Software para la gestión integral de la Farmacia, que permite administrar en forma completa las distintas exigencias que demanda el Mercado Farmacéutico actual y que cuenta con distintos módulos realizados específicamente para facilitar las operaciones diarias de la Farmacia.

 Sin otro particular y esperando contar con vuestra presencia en esta reunión, saludamos a Ud. muy atentamente.   

 Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires

Día Mundial del Asma

asma1El Día Mundial del Asma 2014 está auspiciado por la Global Initiative for Asthma (GINA), y tendrá lugar como cada año el primer martes del mes de mayo, es decir el día 6 de Mayo de 2014, como una iniciativa para concienciar a la población de las cargas que supone dicha enfermedad a quien la padece y de la posibilidad de tenerla bajo control, llevando una vida saludable sin limitaciones.

Desde el año 2007 el lema elegido viene siendo “Puedes Controlar tu Asma” (You can control your asthma), porque anima a los pacientes y a las familias a tomar el control activamente en el cuidado de su dolencia. Además, desde el Día Mundial del Asma 2010 la GINA lanzó la Campaña: “Reducir las hospitalizaciones al 50% en 5 años”.

La Biblioteca del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Bs. As., en el Día Mundial del Asma informa a los colegas farmacéuticos que posee en su acervo bibliográfico el siguiente material de consulta:

Bibliografía:

* Técnicas de uso de dispositivos inalatórios. Quintão Pena Frade, Josélia Cintya. 2005.

* Diagnosis and Management of Respiratory Diseases. G.K. Crompton.

* Manual Merck de información médica para el hogar.Merck Sharp & Dohme.

* Patología estructural y funcional.6ª Ed. McGraw-Hill Interamericana. 2000.

* Compendio de Medicina Interna Rozman, 2001.

Actividades sobre Asma:

* La Red de Alergia de los Hospitales de la Ciudad de Buenos Aires, les comunica que se realizará la Jornada Asma en Buenos Aires: “Soluciones a una Problemática. La Jornada se realizará el 06/05/14. De 08.30-14.00 Hs. en el AULA MAGNA DEL HOSPITAL FERNANDEZ, 3er Piso. CERVIÑO 3356 CABA HS.

* SEMANA DEL ASMA DEL 7 AL 13 DE MAYO: El Hospital General de Agudos “D.F. Santojanni”, contando con el respaldo de la Dirección a cargo del Dr. Sergio Auger, realiza actividades diariamente, con los pacientes y familiares, que concurren a los servicios de: Hospital de Día de Asma Pediátrico, a cargo de la Dra. Patricia Calabró, Dr. Juan Sosiuk , Dras.: Maria del Carmen Zucarrella, Patricia Rey, Beatriz Florio y Josefina Rodriguez; Alergia: Dras. Valeria Dávila, Amalia Pasos y Neumonología a cargo de la Dra. Plaul y los Dres.: Susana Matos y Fernando Saldarini. De la misma manera extiende estas actividades a la comunidad, con reuniones a realizarse en: Cesac N°4 el Miércoles 7 de Mayo, Subsede de la Comuna 9, el Jueves 8 de Mayo y en el CeSAC N° 3 el Viernes 9 de Mayo, donde nuestros profesionales disertarán y/o coordinarán sobre el tema Dras.: Inés Vitali, Dra. Mercedes Gorosito, Dávila Valeria y Loor Bravo Rocío, con coordinación general de la Dra. Amalia Pasos.
http://www.hospitalsantojanni.gov.ar/sitio/index.php/component/k2/item/181-semana-del-asma

* XXXV JORNADAS EDUCATIVAS de FUNDALER: Viernes 9 de Mayo de 2014 de 14 a 19hs. Coordinadoras: Dra. Isabel Dobsky, Dra. Fanny Salmun. Sede Fundaler: Dr. E. Finochietto 894 – Ciudad de Buenos Aires.
http://www.fundaler.org.ar/2014/04/xxxv-jornadas-educativas-de-fundaler/

 

Noticias sobre Asma:

* Asma OMS:
http://www.who.int/respiratory/asthma/es/

* Crean dispositivo para diagnosticar asma mediante gota de sangre http://www.elindependientedehidalgo.com.mx/2014/04/203135

* Preocupación en Ensenada por los niveles de asma http://diariohoy.net/politica/preocupacion-en-ensenada-por-los-niveles-de-asma-24844

* Tratamiento del Asma
http://www.fundaler.org.ar/asma/tratamiento-del-asma-medidas-ambientales/

* Siete ‘mandamientos’ para mejorar la calidad de vida de los asmáticos http://huelvaya.es/2014/05/05/siete-mandamientos-para-mejorar-la-calidad-de-vida-de-los-asmaticos/

* Fármacos de control para el asma http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/patientinstructions/000005.htm

* Fármacos de alivio rápido para el asma http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/patientinstructions/000008.htm

 

Recursos electrónicos:

* Bloqueadores beta-adrenérgicos en pacientes con asma http://w3.icf.uab.es/notibg/index.php/item/1452

* Controlando el asma
http://www.sear.es/doc/Controlando_el_Asma.pdf

* Día mundial del asma 6 de Mayo de 2014: Puedes controlar tu asma http://aepap.org/sites/default/files/gvr/dina4-dma-2014.pdf

* Decálogo del Asma
http://aepap.org/actualidad/noticias-externas/el-decalogo-del-asma-novedad-en-el-dia-mundial-del-asma

 

Enlaces de interés: Sociedades científicas:

* Fundaler: Fundación Argentina De Asma Y Alergia
http://www.fundaler.org.ar/

* Asociación Argentina de Alergia e Inmunología Clínica
http://www.alergia.org.ar/

* Asociación Argentina de Medicina Respiratoria
http://www.aamr.org.ar/

* Asociación de Alergia e Inmunología de Buenos Aires
http://www.aaiba.org.ar/

* Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica
http://www.seicap.es/

* Global Initiative for Asthma (GINA)
http://www.ginasthma.org/

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*Farm. Andrea Paura – Vicepresidente – Coordinadora de la Comisión de Biblioteca – Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

Pocos medicamentos informan si son aptos para celíacos

medicamentos-y-glutenHoy es el Día del Celíaco y vence el plazo de un año que dio la ANMAT a los laboratorios para que se adapten. Según lo establece una disposición de 2013 de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), a partir de hoy los medicamentos de administración oral deben informar en sus rótulos y prospectos si contienen gluten o no. Pero, según pudo saber Clarín, serían muy pocos los laboratorios que están cumpliendo la nueva normativa.

En la edición del Boletín Oficial del viernes 3 de mayo de 2013 se publicó la disposición 2574/2013 de la Anmat, que establece que los medicamentos y especialidades medicinales clasificados como libres de gluten deben incluir en sus rótulos y prospectos, en caracteres que permitan su fácil identificación, la leyenda “Este Medicamento es Libre de Gluten” y deben además llevar impreso de modo perfectamente distinguible el mismo símbolo con el que se identifica a los alimentos categorizados como libres de gluten. Según la norma, la leyenda y el símbolo tienen además que ser impresos en todos los materiales de publicidad y promoción de dichos medicamentos o especialidades medicinales.

En su artículo quinto, la disposición establece que los medicamentos de administración por vía oral debían adecuarse a la nueva norma “dentro de un plazo de 12 meses”, plazo que se cumplió ayer.

A la vez, la misma norma dicta que todos los medicamentos orales que no puedan prescindir del gluten en su fórmula deben fundamentar su presencia, cuantificarlo por unidad de dosis e incluir la siguiente advertencia: “Este Medicamento contiene gluten”.

Sin embargo, una fuente de la Asociación Celíaca Argentina dijo a este diario: “No tenemos información de que haya laboratorios que se hayan adecuado a la nueva normativa”.

Eduardo Cueto Rua, director del Posgrado de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de la Plata y especialista en enfermedad celíaca, le dijo a Clarín que la normativa de la Anmat sobre rotulación de medicamentos libres de gluten es pionera a nivel mundial. “Somos el primer país del mundo en tenerla y es un adelanto fantástico”, dijo el experto. Pero, a la vez, señaló que sería importante que su puesta en vigencia fuera ágil y no obligara a los laboratorios a trámites engorrosos y prolongados.

Cada vez que un celíaco recibe la prescripción de un medicamento debe verificar, antes de ingerirlo, que no contenga gluten. Para eso debe recurrir a las listas que publican las asociaciones de celíacos (que no son exhaustivas) o llamar al laboratorio productor para consultar, lo que no siempre es un trámite sencillo y rápido.

Hoy se conmemora el Día Internacional de la Enfermedad Celíaca, una condición que podrían tener, según detalla Cueto Rua, un máximo de 400.000 argentinos, de los que sólo están diagnosticados uno de cada diez.

En la actualidad, para llegar a un diagnóstico definitivo de la enfermedad celíaca es necesaria la realización de una endoscopía en la que se toma una muestra intestinal para analizar en el laboratorio. Sin embargo, están avanzando métodos de diagnóstico más sencillos. En Finlandia, explica Cueto Rua, logran un 99,9 % de certeza en el diagnóstico con análisis de sangre.

Fuente: Diario Clarín

Publican una nueva calculadora de riesgo cardiovascular en Gran Bretaña

corazon_en_peligroLa guía presenta varias novedades, pero se podría afirmar que la principal es la promoción de la implicación del paciente para que mejore sus parámetros. Un análisis sugerente.

Once entidades británicas, agrupadas como Joint British Societies, han colaborado en la publicación de un documento de consenso en la revista Heart, titulado “Joint British Societies’ consensus recommendations for the prevention of cardiovascular disease (JBS3)”.

La guía, presenta varias novedades, pero se podría afirmar que la principal es la promoción de la implicación del paciente para que mejore sus parámetros. Otra de los aspectos más llamativos es una calculadora disponible en internet (haciendo click en este enlace) para que el paciente o el profesional sanitario, en base a unos parámetros, calculen la edad del corazón de cada paciente.

El potencial educativo de una herramienta de este tipo es muy elevada, puesto que todo este tipo de intervenciones ayudan a concienciar e implicar a los pacientes en la prevención de enfermedades cardiovasculares. Para los profesionales sanitarios la aplicabilidad de esta calculadora es muy grande para el día a día de médicos, farmacéuticos y otros profesionales.

Además, en la parte derecha de la pantalla se permiten modificar ciertos parámetros para mostrar a los pacientes la eficacia de una mejora en sus parámetros, por ejemplo, bajando sus cifras de colesterol total, dejando de fumar, etc.

Respecto a la hipertensión y la medida de la presión arterial, la guía también da una serie de recomendaciones:

 > La hipertensión se debe sospechar cuando la PA sea persistentemente elevada , es decir , ≥ 140 /90 mmHg en consulta.

 > Se recomienda MAPA para confirmar el diagnóstico de hipertensión arterial ( MAPA media diurna ≥ 135/85 mmHg).

 > Todas las personas de alto riesgo deben recibir ayuda profesional para reducir la PA. Ello puede requerir la necesidad de instaurar o complementar el uso de la terapia de medicamentos para la hipertensión y reducir el riesgo de ECV.

 > Las personas con una PA > 160 /100 mmHg en consulta y una MAPA promedio de 24 horas de > 150/95 mmHg ( hipertensión grado 2 ) se les debe ofrecer la terapia farmacológica para reducir la PA.

 > Las personas con una PA> 140 /90 mmHg en la consulta, pero <160 /100 mm Hg,durante 24 h de MAPA día o media MAPA en casa > 135/85 mmHg ( hipertensión en fase 1 ) ECV establecida hipertensiva, y , daño de órganos diana: diabetes, enfermedad renal crónica , o representa un alto riesgo evaluado por calculadora JBS3 , se les debe ofrecer la terapia farmacológica para reducir la PA.

 > Las personas con hipertensión grado 1 y sin ECV establecida , daño de órganos diana, diabetes, enfermedad renal crónica , o un aumento significativo de riesgo de por vida evaluada por la calculadora JBS3 , deben recibir asesoramiento sobre el estilo de vida y se programarán para control anual y evaluación de riesgo de por vida para informar a las necesidades futuras para la terapia.

* > El tratamiento farmacológico de los pacientes con hipertensión debe seguir el algoritmo de la guía NICE actual algoritmo (CG127) :
Los pacientes < 55 años de edad se les debe ofrecer un IECA o un ARA II como tratamiento inicial preferido
Los pacientes de edad ≥ 55 años se les debe ofrecer un bloqueante de los canales de calcio como terapia inicial preferida.
Las combinaciones de tratamiento suelen ser necesarios para optimizar el control de la PA para la mayoría de los pacientes .
Diuréticos tiazídicos son una alternativa a los Bloqueantes de los canales de calcio y se prefieren para los pacientes que no los toleran, o con insuficiencia cardiaca o con alto riesgo de insuficiencia cardíaca.
β -bloqueantes no se prefieren menos que haya indicaciones específicas de uso , es decir , en pacientes con angina de pecho sintomática o insuficiencia cardíaca crónica .
Las recomendaciones de la guía NICE CG107 Hipertensión en el embarazo se deben seguir para las mujeres embarazadas o mujeres que planifican el embarazo.

La guía está llamada a convertirse en un referente a nivel de práctica asistencial para profesionales y pacientes. La calculadora es una novedosa herramienta educativa, que, como hemos comentado, irá ganando peso en la práctica asistencial.

 Fuente: Mundiario.com

El Modelo de Farmacia Profesional

2014031006515643951Desde hace más de una década la entidad que representa a los farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires (CFPBA) viene propugnando por un modelo de Farmacia profesional, totalmente alejado de la Farmacia comercial o shopping, cuyas diferencias sustanciales está en que uno intenta ganar dinero a cualquier costo, y el otro considera al consumidor un paciente, en donde la prioridad es su buena salud.

Además, si tuviéramos que definir una estrategia en política farmacéutica lo primero a considerar es que el ser humano no debería elegir consumir un medicamento (aquellos casos de ser exhibidos en góndolas), sino que su consumo es por una necesidad manifiesta, y con la que no se debe intentar lograr ganancias extraordinarias.

Como es evidente, y conceptualmente, el modelo de Farmacia Profesional indica lo contrario a  un comercio. Es la oficina de un profesional universitario que ha sido especializado, en su más amplia expresión, en el uso correcto del medicamento. A este, en la Constitución Provincial, en su art. 36 inc. 8, se lo define como un bien social que integra el derecho a la salud, contemplando la participación de profesionales competentes en su proceso de producción y comercialización,  a los fines de asegurar su seguridad, eficacia y disponibilidad.

En oposición a este modelo se impone el de “Farmacia-Shopping”, el que, esencialmente, realiza de esta actividad simples actos mercantilistas, considerando al medicamento como un bien de mercado, comparándolo con  carteras, zapatos, celulares, golosinas, etc., todo con el objetivo de procurar un resultado económico satisfactorio.

La dirigencia Farmacéutica, con la cual coincido plenamente, lucha por el modelo de Farmacia Profesional, por los fundamentos del mismo. Además, el hecho de incorporar a nuestras farmacias otros rubros ajenos al manejo del medicamento implica alejarnos de lo que, por varios años, fuimos preparados: ser un profesional de la salud, especialista en el medicamento, que presta un servicio de utilidad pública.

En una política farmacéutica en beneficio del consumidor/paciente lo primero es considerar o evaluar la real necesidad humana y luego aplicar un servicio profesional acorde. Cuando se habla de servicio se hace referencia a la acción de estar a disposición del otro aplicando la experiencia y el conocimiento en favor de la salud de ese usuario.

Como se percibe al ingresar al modelo shopping (Farmacity y otras similares) se despersonaliza el servicio que nuestra oficina presta, dando como resultado que la figura del profesional se vea desdibujada, perdiendo la credibilidad que en otras épocas tuvo.

Para lograr una Farmacia Profesional de excelencia se debe apuntalar la actualización profesional, y permanente, que nos permita desarrollar una Atención Farmacéutica de calidad y rentada (trabajar para que nos reconozcan la consulta diaria de nuestros pacientes, viciada de consejos saludables y que, en la actualidad, hacemos completamente gratuita).

Por lo tanto, es evidente que se debería profundizar en conceptos como políticas farmacéuticas, haciendo hincapié en sus servicios profesionales y en la atención farmacéutica, en donde este profesional se involucre con el resultado farmacoterapéutico y con el equipo de salud, que trabaje en redes, articulando en conjunto con otros profesionales proveyendo información. 

Para finalizar, tengamos presente que para lograr todos estos conceptos tan amplios es esencial que quienes nos gobiernan se involucren, siendo más firmes y estableciendo pautas claras que hagan una diferencia saludable entre quienes padecen una necesidad y aquellos que solo quieren obtener una renta extraordinaria a partir de la misma. Es en este punto donde el enorme esfuerzo llevado adelante es premiado con la reglamentación de la ley 26.567, a través de la Resolución Nº 1632/2013, del Ministerio de Salud de la Nación. Con esta decisión firmada, y publicada en el Boletín Oficial el miércoles 23 de octubre de 2013, por el Ministro de salud Juan Luis Manzur se pretende profundizar el modelo de Farmacia profesional que beneficiará, puntualmente, al paciente.

A mi criterio, esta medida o decisión política del Ministerio de Salud es histórica, y representa un quiebre en favor de la salud de la población y de la función sanitaria de la Farmacia como efector de salud, considerando que una farmacia profesional le da al paciente un sin número de beneficios.

Para finalizar, y como un defensor permanente de este nuevo paradigma, celebro esta fundamental determinación que le dará a los profesionales farmacéuticos la piedra angular para su desarrollo sostenible, y en beneficio de la comunidad.

Productos que quedan incluidos y excluidos de la farmacia de acuerdo a la disposición 1632/2013:

> Productos que se comercializarán a través de las farmacias: medicamentos, productos destinados a higiene o estética, aquellos a los que se le asignen propiedades profilácticas, desinfectantes, insecticidas u otras análogas. Ortopedia, productos fitosanitarios, dietéticos, herboristería y cualquier otro que corresponda a la incumbencia del título de farmacéutico contemplada en la Nº 566/04 del ex-Ministerio de Educación, Ciencia y Tecnología.

> Productos que se pueden vender exclusivamente en las farmacias: jeringas, agujas descartables, frascos para recolección de muestras, parches oculares, productos de higiene oral de uso odontológico, productos para diagnóstico de usos “in vitro” (autoevaluación) y repelentes.

Productos que no pueden comercializarse en farmacias: Comestibles, golosinas, galletitas, sándwiches, yogures, azúcar, cafés, yerbas, tés y similares, bebidas, jugos, gaseosas, aguas, aguas saborizadas, energizantes, productos lácteos en heladeras de autoservicio y góndolas, indumentaria, calzados o productos de talabartería, artículos de electrónica, artículos de fotografía, pilas, artículos de computación, bijouterie, libros, revistas, películas, CDs, juguetes, artículos de librería, artículos de limpieza, artículos de bazar, artículos de viaje, servicios financieros.

 * Farm. Maria Isabel Reinoso – Presidente del Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires

 Fuente: //www.mundiario.com

Estudio demuestra eficacia de vacuna contra el dengue

mosquitoSe probó en más de 10.000 voluntarios en Asia. Demostró un 56% de reducción de casos de la enfermedad. El primero de los dos estudios para demostrar la eficacia en fase III de una vacuna candidata contra el dengue alcanzó su objetivo clínico primario: mostró una reducción significativa de un 56% de casos de enfermedad por dengue.

El fármaco, desarrollado por Sanofi Pasteur, mostró datos de seguridad consistentes con el buen perfil de observado en estudios previos.
De acuerdo con el laboratorio, el análisis completo de los datos se realizará en las siguientes semanas y será revisado por expertos externos antes de que sea revelado en un congreso científico próximo y publicado en una revista científica con revisión de pares este mismo año.
“Este logro es el resultado de más de 20 años de trabajo en el campo del dengue, colaborando con personas del área de la investigación, voluntarios y voluntarias, autoridades, expertas y expertos científicos y organizaciones internacionales”, dijo Olivier Charmeil, presidente y presidente ejecutivo de Sanofi Pasteur.
Los resultados de este primer estudio de eficacia a gran escala serán complementados, en el tercer trimestre del 2014 por los resultados de otro estudio de eficacia a gran escala conducido en Latinoamérica, que incluyó a más de 20.000 voluntarios de Brasil, Colombia, Honduras, México y Puerto Rico.

 

El caso de dengue es una consecuencia clara del cambio climático porque debido al calentamiento de la tierra, el mosquito transmisor antes sólo vivía en lugares de no más de 1000 metros sobre el nivel del mar, y ahora se adapta hasta a 2,000 metros sobre el nivel del mar. En cualquier momento será una amenaza, por ejemplo, para la ciudad de México que está a 2,300 metros.
Eduardo Arce, director general de Sanofi Pasteur en México -la division de vacunas del corporativo ahora llamado sólo Sanofi-, estima que México pudiera ser uno de los primeros mercados donde se lance la nueva vacuna, pues piensa acogerse al programa de Cofepris que agiliza el trámite de autorizacion de un producto médico si México es incluido desde las primeras fases de la investigación, y esta vacuna cumple totalmente con tal requisito. Sería la tercera vez que Sanofi logre ese fast-track.
Desafortunadamente la vacuna contra el dengue no podrá ser producida en las plantas de Sanofi ubicadas en Latinoamerica –en México y Argentina- aun cuando la planta de México (donde se produce la vacuna antiinfluenza) es de las más grandes que tiene la empresa. Arce nos precisa que será producida en Lion, Francia, debido a la complejidad que tiene la manufactura de esta nueva inmunización, aunque no descarta traer en el futuro cierta parte del proceso.
La noticia era muy esperada en el mundo científico y le llega en muy buen momento a Sanofi pues le servirá para compensar en cierta forma vencimientos de patentes de medicamentos muy importantes como Clopidogrel. Aunque aún le falta el visto bueno final del regulador, la empresa francesa vislumbra ya una nueva opción para ampliar su fuente de ingresos, algo que a la industria farmacéutica de innovación le está resultando mucho más difícil que en épocas pasadas.
Simplemente esta vacuna le ha significado a Sanofi dos décadas de trabajo de investigación. Aparte, se suma a la fuerte competencia que hoy representan los medicamentos genéricos. De ahí que evidentemente la industria se seguirá consolidando buscando ahorros y eficiencias, y la ola de fusiones y adquisiciones seguirá dando mucho de qué hablar entre farmacéuticas multinacionales.

Fuente: El Comercio de Perú.

Pami: dificultades para hallar vacuna en farmacias

antigripalEl Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Córdoba advirtió que este año muchos establecimientos quedaron fuera de la campaña. El Pami nacional envió hasta ahora 88 mil dosis a la provincia. Esta situación no solo se está dando en la provincia de Córdoba, sino que también se repite en otros distritos del país.

Cristina es afiliada Pami y vive en Villa Carlos Paz. Este año, al igual que todos los años, fue a la farmacia a la que habitualmente concurre a que le aplicaran la vacuna antigripal. Pero allí le informaron que el Pami este año no les proveyó las dosis.
Preguntó entonces en otras dos farmacias, donde tampoco habían llegado, y donde le dijeron que “parecía que este año iban a estar en una sola farmacia por localidad”.
Ante esa situación, un familiar intentó averiguar dónde conseguir la dosis en los teléfonos de la obra social nacional, sin obtener respuesta.
Como consecuencia, y a pesar de sus intentos, ella todavía no pudo inmunizarse contra la gripe, a pesar de que, con sus 80 años, integra uno de los grupos de riesgo.

Fuente: La Voz del Interior.