Periódicamente, aunque con no demasiada frecuencia, las informaciones suelen dar cuenta de descubrimientos que evidencian avances en la lucha de la humanidad contra algunas de las enfermedades que soporta desde hace milenios. Lenta pero firmemente el ser humano ha vencido a una cantidad de males terribles, que lo castigaban desde siempre bajo formas epidémicas o padecimientos muy difíciles de erradicar.

Por lo indudable de esa circunstancia resulta sorprendente la escasa trascendencia periodística que se le dio a un descubrimiento anunciado hace pocos días.
Un consorcio de laboratorios públicos y privados de Argentina y de Cuba acaba de presentar el primer medicamento innovador que se da a conocer para el cáncer de pulmón aparecido en la última década: una vacuna terapéutica que, estrictamente hablando, no previene el tumor, pero promueve su destrucción por el sistema inmune del propio organismo. Para valorar el descubrimiento basta recordar que, según datos oficiales, esa afección ocupa el cuarto lugar por su incidencia, después de los cánceres de mama, próstata y colon, pero es la que más muertes anuales produce, especialmente por su relación directa con los fumadores de tabaco.
La investigación que epilogó en este hallazgo ha durado casi dos décadas y desarrolló la nueva vacuna a partir de una colaboración con el Instituto de Inmunología Molecular de La Habana, Cuba. Allá y aquí, casi un centenar de científicos pertenecientes a las universidades de Quilmes y Buenos Aires, el Instituto Roffo, el hospital Garrahan y el Conicet, trabajaron en la identificación de un antígeno (una sustancia que promueve la formación de anticuerpos, porque el sistema inmune la reconoce como una amenaza) que sólo expresan las células tumorales, pero no las sanas, y en el desarrollo de un anticuerpo monoclonal que, al inducir al cuerpo a reaccionar contra ese antígeno, ataca al tumor y sus metástasis, pero no al tejido normal.
El fármaco se aplica bajo la forma de inyecciones y no ha demostrado causar efectos adversos de importancia, más allá de molestias similares a cuadros gripales.
El hallazgo abre las puertas a una nueva forma de tratamiento a una forma de cáncer que, al margen de su gravedad, no es de detección precoz, y que hasta ahora solamente se podía atacar con radio y quimioterapia. Las pruebas estadísticas con test que son determinantes para comprobar la eficacia de los remedios, han sido exitosas, especialmente en lo que hace al aumento del número de pacientes en los que el fármaco prolonga la sobrevida.
Este descubrimiento es digno de destacar en su importancia tanto por lo que representa para una de las afecciones más difundidas como por la singular colaboración internacional para alcanzarlo, demostrativa de que los objetivos se hacen más accesibles cuando la investigación no está motorizada únicamente por la idea de la ganancia. Esto último adquiere gran relevancia si se tienen en cuenta los intereses que por lo general sitian la medicina de investigación, con el posterior comercio de patentes, que en nuestras sociedades mercantilistas se ha trasformado en uno de los negocios más redituables, pero también más inmorales.

Fuente: http://www.laarena.com.ar/

Nota en Diario Democracia de Junín.

Comprar medicamentos en horario nocturno podría volverse más costoso. Es que una resolución del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires habilitó a los establecimientos que lo deseen, a cobrar un plus por la atención brindada durante el servicio de la noche.
Dicha suma sería de $12,65 y surge a partir de considerar el monto de diez minutos de la remuneración o aranceles básicos mensuales que se imponen por decreto del gobierno bonaerense.
Ahora, el Colegio de Farmacéuticos de Junín se encuentra evaluando si adopta o no la medida.
“Somos filiales que recibimos directivas del Colegio (provincial). Ellos nos plantean y bajan a todas las filiales esta inquietud, de en horarios nocturnos tener un servicio, una compensación de ese horario especial”, afirmó Atilio Villani, presidente de la entidad en Junín.
“De todos modos, eso no implica que estemos obligados a hacerlo. Hay zonas (en la Provincia) que lo están haciendo. Nosotros, particularmente, lo hemos tratado en comisión directiva y ahora lo vamos a trasladar a los demás colegas para que charlemos sobre el tema”, afirmó.
En Bragado, por ejemplo, las farmacias comenzarán a aplicar el monto a partir del primero de julio. En Junín, aún no hay certezas sobre si dispondrán de la medida o no. “Particularmente no sabemos qué se va a decidir. La idea desde la central es tener un plus en la atención”, dijo Villani, quien agregó que los 12,65 pesos surgen de “un estudio que hizo el colegio en base a la atención, el tiempo y el honorario profesional”, afirmó.
“Tienen que venir recetados, el paciente adquiere el medicamento, y tiene (que pagar) el precio del medicamento más los 12,65”, pero explicó que en el caso de las aspirinas por ejemplo, el tema “es un debate”.
“No vamos a poner un producto de 3 pesos y sumarle 12,65. Hay que charlar si lo vamos a aplicar, cómo aplicarlo. Dentro de la semana que viene vamos a charlarlo. Queríamos hacerlo ya, pero va a quedar para la que viene”, dijo y aclaró que la medida “es opcional”.
“Lo ideal sería que tengamos una uniformidad. Si hay gente que quiere aplicar, gente que no y mayoría que no, que sea que no. Pero está en cada uno después”, comentó
Según la resolución, los profesionales que deseen adoptar la medida podrán hacerlo en el turno noche, es decir entre las 20 de un día y las 8,30 del siguiente, y los días feriados o no laborables las 24 horas.

Fuente: http://www.diariodemocracia.com/

En los hospitales provinciales el incremento de consultas por esta enfermedad y otras afecciones respiratorias se incrementó en un 50 por ciento en comparación con el resto del año.

Para los próximos cinco días, el Servicio Meteorológico Nacional prevé mínimas de entre 2 y 4 grados. El frío invernal comenzará a sentirse intensamente y con él se generarán las condiciones ideales para la propagación de las infecciones respiratorias.

En la mayoría de los casos, es el Virus Sincicial Respiratorio la causa de la bronquiolitis, una enfermedad que inflama las vías aéreas inferiores y les dificulta la respiración a los bebés, sobre todo, a los menores de dos años.

“Estamos atravesando el pico máximo de la enfermedad con un pronóstico climático que indica mayor riesgo: en la última semana en nuestro hospital pasamos de 400 consultas diarias por guardia a 600, y el mayor número de pacientes viene con bronquiolitis, crisis asmáticas y otras enfermedades respiratorias”, dijo la directora asociada del hospital provincial Sor María Ludovica, de La Plata, Silvana Bencini.

No obstante, el pico en el número de casos siempre ocurre a esta altura del año, cuando está a punto de iniciar el invierno. “Es completamente habitual que las guardias registren el pico estacional de consultas e internaciones por infecciones respiratorias en estas semanas”, expresó el ministro de Salud de la Provincia, Alejandro Collia, y explicó que “la bronquiolitis suele ser causa del 70 por ciento de las internaciones pediátricas en los meses de mayor frío”.

En el hospital materno infantil Tetamanti de Mar del Plata casi se duplicaron las consultas diarias a partir de junio. El jefe de Emergencias, Miguel José, precisó que “de un total aproximado de 400 consultas generales diarias, el 20 por ciento ya es por bronquiolitis, a lo que se agregan los casos de cuadros respiratorios no obstructivos, que presentan un poco de fiebre y mocos”.

Una detección temprana de la enfermedad y la aplicación de los tratamientos que indique el pediatra, permiten no solo atenuar los síntomas y que el chico respire mejor, sino también que la recuperación se logre en pocos días, sin necesidad de internaciones.

Por eso, destacó Collia, “si los papás ven que su bebé respira con esfuerzo no duden en concurrir rápidamente al centro de salud más cercano”. Y agregó que, como todos los años, la provincia de Buenos Aires cuenta con tratamientos en aerosolterapia para entregar en forma gratuita a todos aquellos que lo requieran en hospitales y centros de atención primaria de la Provincia. “Si vamos al médico ante los primeros síntomas e iniciamos el tratamiento como corresponde, evitamos internaciones y riesgos severos que pueden incluso poner en peligro la vida del bebé”, enfatizó Collia.

Menos casos que en 2013

En los últimos años, los datos epidemiológicos provinciales muestran una tendencia a la baja en los casos de infecciones respiratorias. A esta altura de 2013, la dirección de Epidemiología del ministerio de Salud de la Provincia registraba 52.679 casos de bronquiolitis en menores de 2 años. En cambio, en lo que va de 2014, se notificaron 24.457 casos.

Un descenso interanual del 53 por ciento en el número de casos se explica por varios motivos: por un lado, una mejor cobertura de vacunación, porque si bien no hay vacuna específica contra la bronquiolitis, la antigripal que se aplica entre los 6 meses y el año, produce un efecto protector de los males respiratorios.

Por otra parte, “han mejorado las medidas de higiene, y hoy los adultos saben que el lavado de manos con agua y jabón antes de tomar en brazos al bebé, de darle de comer o de cambiarlo, contribuye y mucho a prevenir las infecciones respiratorias”, dijo la directora de Maternidad e Infancia, Flavia Raineri.

Los especialistas enfatizaron que es vital para la salud de los más chicos, sobre todo en invierno, que no se fume cerca de ellos, que se ventilen los ambientes al menos una vez al día, que se mantengan las vacunas al día y el amamantamiento exclusivo hasta los 6 meses.

Cuáles son los síntomas:

Cuando un bebé presenta alguno de los siguientes signos de bronquiolitis, es vital consultar al médicos:

-Tos

-Fatiga

-Fiebre

-Respiración muy rápida (agitación)

-Aleteo nasal o retracción de los músculos del tórax en un esfuerzo por respirar.

-Irritabilidad

-Color azulado en la piel, las uñas o los labios debido a la falta de oxígeno (cianosis): en este caso necesita tratamiento urgente.

¿Cómo puede prevenirse?

-Mantener la lactancia materna.

-No exponer a los niños al humo del cigarrillo.

-Lavarles las manos a los niños con agua y jabón con frecuencia.

-Las demás personas también deben lavarse bien las manos, sobre todo, antes de entrar en contacto con el bebé.

-Mantener alejados a los bebés de aquellas personas que están resfriadas o tienen tos.

-Si alguien en la familia tiene alguna infección de las vías respiratorias, debe lavarse las manos con frecuencia, especialmente antes de manipular al niño.

Fuente: El Popular de Olavarría

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) dio de baja unos 500 anuncios que difundían publicidad engañosa o promocionaban medicamentos truchos en internet dentro de la plataforma de venta online Mercado Libre.

También obligó a cerrar unas 25 páginas web que hacían lo mismo y servían como canal de venta ilegal. Las infracciones más severas fueron para comerciantes de misoprostol –se usa, por ejemplo, para úlceras gástricas causadas por el consumo de otros medicamentos–, sildenafil –para erecciones– y otras sustancias prohibidas como sibutramina, que se comercializaba contra la obesidad hasta que fue suspendida en Estados Unidos y varios países de Europa por sus efectos secundarios.

Como adelantaron al diario El Ciudadano desde el Colegio de Farmacéuticos local, la venta online es una de las formas de conseguir desde suplementos dietarios hasta psicofármacos a los que no se debería poder acceder sin receta médica y cuya prescripción se realiza en situaciones extremas, por lo que pidió a quien detecte la práctica que la denuncie a la Anmat.

Si bien desde el Colegio de Farmacéuticos de Rosario confirmaron que los psicofármacos por los canales institucionales están controlados, existe un mercado paralelo que se apoya en parte en internet. Desde 2002 la Anmat emitió distintas resoluciones sobre la venta de medicamentos por vía electrónica, postal y telefónica.

También se prohibió desde el mismo ente nacional la publicidad de los mismos en las páginas web o correos electrónicos. Según informó la Anmat, desde un año a esta parte se dieron de baja más de 500 anuncios en los que se determinó que difundían publicidad engañosa o promocionaban productos para la salud ilegítimos. También dieron de baja 20 sitios web y cinco páginas de Facebook y Blogspot que contenían información engañosa.

En ese marco se firmó un convenio de colaboración entre la Anmat y la plataforma Mercado Libre, desde donde se anularon 453 avisos correspondientes a medicamentos y productos médicos ilegítimos o anuncios considerados como publicidad engañosa. Parte del trabajo, según informaron desde la Anmat, fue reforzar el trabajo intergubernamental con la Dirección de Registro de Dominios de Internet, para la baja y relevamiento de datos de dominios terminados en el sufijo “.ar” que corresponden a la Argentina.

“La Anmat es la primera agencia regulatoria de América latina en poner en práctica un acuerdo con una plataforma de compra y venta electrónica internacional”, precisaron desde el ente. En esa línea recomendaron a la población “no adquirir medicamentos anunciados por internet” –publicitados en sitios web, redes sociales o correos electrónicos– ya que “no es posible garantizar su procedencia y legitimidad”. En caso de detectar situaciones de venta de medicamentos por internet o publicidad engañosa, puede realizarse una denuncia a publicidad@anmat.gov.ar.

ENFERMEDAD ACTUAL

Internet comenzó hace tiempo a ser un canal estable de publicidad y venta de fármacos, generando nuevas situaciones de automedicación o abusos en el uso de medicamentos.

Es parte de la “medicalización” de la vida diaria, explicó Jorgelina Pacianori, integrante de la Unidad de Optimización de Farmacoterapia, un área de la Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas en colaboración con el Colegio de Farmacéuticos que se dedica, precisamente, a trabajar sobre problemas identificados con el uso de fármacos.

“Es común hablar con personas que empezaron a tomar benzodiazepinas en un momento puntual –explica Pacianori–. Por ejemplo una mujer a quien se le murió su esposo comenzó a tomar en ese momento, pero siguió después. Y cualquiera se pregunta: «¿No está bien que la mujer esté deprimida cuando se muere su pareja?».
No está enferma, y es lógico que esté triste: son situaciones de la vida. Pero se toma la decisión de medicalizarlas, y así tenemos una sociedad medicada”.

La experta explica que uno de los motores principales, además de casos puntuales, exigencias laborales, familiares o académicas para estas conductas son las empresas farmacéuticas. “Tienen tanto poder que hasta logran reconfigurar qué es «salud» o hasta nuevas enfermedades. Se definen nuevas enfermedades para que todos encajemos en algunas de ellas y necesitemos algún medicamento que, por supuesto, ellos fabrican.

Antes un chico que hablaba mucho en la escuela era un «charlatán» o un «molesto»; ahora tiene una categoría de diagnóstico, y medicamentos”, se escandalizó Pacianori.

La profesional integra el UOF, un servicio de asesoramiento para que profesionales de la salud del ámbito público y privado puedan mejorar los tratamientos de pacientes polimedicados, esto es que toman con regularidad más de cinco medicamentos diarios.

La situación se replica en adultos mayores –la mayor parte de los casos son de pacientes del Pami– pero también en niños y otras franjas etarias que, al consumir los llamados “medicamentos de venta libre” y automedicarse, ni siquiera registran que se convirtieron en polimedicados y su salud puede estar en riesgo.

Fuente: http://www.notiexpress.com.ar/

Su uso estará dirigido a aquellos pacientes con carga viral indetectable que deseen cambiar de una terapia triple a una pauta de mantenimiento sin análogos de nucleósido. La semana pasado los laboratorios farmacéuticos ViiV Healthcare y Janssen anunciaron que habían llegado a un acuerdo para desarrollar y comercializar una combinación de antirretrovirales a dosis fijas [CADF] en un único comprimido que incluirá el inhibidor de la integrasa dolutegravir (Tivicay®) y el no análogo de nucleósido rilpivirina (Edurant®). Si la investigación y desarrollo de este nuevo fármaco llega a buen puerto y supera todos los trámites regulatorios, se tratará del primer régimen completo para el tratamiento del VIH en un único comprimido de una sola toma diaria que prescindirá del uso de los análogos de nucleósido (ITIN).

Las guías terapéuticas utilizadas en la práctica clínica habitual generalmente no recomiendan una terapia antirretroviral sin ITIN. Este hecho se debe a que, hasta la fecha, no existían combinaciones de familias de fármacos capaces de igualar en eficacia y/o tolerabilidad a las que incluían dichos análogos de nucleósido. Sin embargo, desde hace unos años, la llegada de nuevas familias de fármacos antirretrovirales como los antagonistas del correceptor CCR5 o los inhibidores de la integrasa –clase a la que pertenece a dolutegravir– ha supuesto la posibilidad de confeccionar nuevas combinaciones que prescindan del uso de ITIN, algo especialmente útil en personas con experiencia en tratamientos y virus con elevada resistencia a esta familia de fármacos, o en aquellas que no pueden tolerar la toxicidad asociada a los medicamentos de esta clase.

El acuerdo al que han llegado ViiV Healthcare y Janssen supone un paso más hacia la búsqueda de nuevas opciones terapéuticas libres de análogos de nucleósido. Ambas compañías aunarán esfuerzos para investigar el potencial de la combinación de dolutegravir y rilpivirina en un comprimido único de una sola toma diaria.

Se espera que los estudios incluidos en el nuevo programa de desarrollo conjunto comiencen en el primer trimestre de 2015 y evaluarán el uso de esta pauta de dos fármacos como terapia de mantenimiento en pacientes con VIH que han conseguido previamente la indetectabilidad viral con una terapia triple estándar.

Además, entre los planes de desarrollo, ambas compañías investigarán el desarrollo de formulaciones pediátricas a dosis fijas que combinen también dolutegravir y rilpivirina. Los niños con VIH son una población de pacientes para los que no existen tantas alternativas de tratamiento como para los adultos. Por tal motivo, es siempre una buena noticia la llegada de nuevas opciones terapéutica para niños con VIH en los que es especialmente necesario mantener una buena adhesión al tratamiento para evitar la progresión de la infección por VIH y la aparición de resistencias que puedan irse acumulando, con el tiempo, y dificultar el uso de futuras combinaciones de antirretrovirales.

Fuente: Elaboración propia (gTt-VIH).
Referencia: Comunicado de prensa de ViiV Healthcare (12/06/14): ViiV Healthcare announces new collaboration with Janssen to investigate single-tablet regimen for maintenance treatment of HIV-1.

Comunicado de prensa de Janssen (12/06/14): Janssen Collaborates With ViiV Healthcare to Develop Two-Drug Single Tablet Regimen for the Maintenance Treatment of People Living With HIV.

Grupo de Trabajo sobre Tratamiento de VIH ( España )