All posts by Pablo Andrada

Noticias

Medicamentos: Ir al fondo de la cuestión

Diario: La Voz del Interior /

medicamentos-falsosLa amenaza del Gobierno nacional de aplicar una multa a los laboratorios que dispusieron un fuerte aumento en los medicamentos es sólo una reacción coyuntural, no un plan de salud. El Gobierno nacional, a través de la Secretaría de Comercio Interior, amenazó a los laboratorios medicinales con sanciones que incluirían multas millonarias por el excesivo aumento que aplicaron en los fármacos que se venden en el país.

La industria farmacéutica, por su parte, advirtió que recurrirá a la Justicia, al alegar que la devaluación y la suba de costos internos la obligan a esos incrementos para subsistir.

Los medicamentos subieron alrededor de un 35 por ciento entre diciembre de 2013 y junio de este año. La resolución de las autoridades oficiales exige retrotraer los valores a mayo último, fecha desde la cual el aumento promedio fue sólo de cuatro por ciento.

Las críticas a la resolución de la Secretaría de Comercio Interior y a las advertencias formuladas por su titular, Augusto Costa, aducen que sólo son una reacción coyuntural del Gobierno y no forman parte de un plan integrado de salud. Olvidan, por ejemplo, la ley 25.649, que obliga a recetar medicamentos por su nombre genérico o droga básica, con el objetivo de facilitar el acceso de la población a un bien básico para su salud.

La ley se aplicó con éxito desde 2002 y durante unos pocos años, cuando la Argentina atravesó una crisis económica y social, en la cual el precio de los medicamentos –casi como sucede ahora– se volvió inaccesible para amplias capas sociales. La suba registrada durante el último semestre ya obligó a muchos pacientes a abandonar la receta médica y a buscar métodos alternativos.

Argentina es uno de los países que más invierte en salud, pero esos fondos se destinaron de forma predominante a reconstruir el esquema hospitalario y a la incorporación de moderna tecnología para atender, en especial, a los pacientes más necesitados.

Sin embargo, el medicamento es hoy el principal gasto en salud en todos los países, por lo cual los planes sanitarios –a partir de la prevención– deben tener como eje evitar uno de los costos más altos para el Estado. Todo en un contexto caracterizado por la aparición de nuevas patologías, la cronicidad de las enfermedades y la longevidad de la población.

“El contexto internacional muestra que todos los estados modernos tienen una altísima preocupación por el acceso de la población a los medicamentos, lo que está vinculado con el elevado precio de los fármacos”, señaló recientemente Ginés González García, exministro de Salud de la ?Nación, quien puso en marcha la referida ley de prescripción por genéricos.

En suma, el intento de bajar el precio de los remedios aparece como una medida coyuntural, que no está inserta en los amplios objetivos de un plan de salud. De hecho, la cartera sanitaria ?parece no intervenir en esta puja, además del curioso olvido de exigir en forma determinante el expendio bajo la denominación de genéricos.

 

Fuente:
http://www.lavoz.com.ar/editorial/ir-al-fondo-de-la-cuestion

 

Destacado

Genéricos: la ley que nació para bajar el costo de la salud y hoy casi no se aplica

0011212864Fue sancionada en 2002 y el kirchnerismo le dio un fuerte impulso en sus primeros años de Gobierno. En medio de la polémica por los precios de los remedios, surge ahora como una alternativa para combatir los abusos de los laboratorios tradicionales. El análisis del ex ministro de Salud Ginés González García.

Está “vivita y coleando”. La Ley 25.649 de Prescripción de Medicamentos por su nombre Genérico está vigente en la Argentina pese a que su aplicación perdió impulso en los últimos años. Ya no hay campañas públicas en televisión explicando las bondades de sus alcances ni funcionarios que se esfuercen por hacerle llegar el mensaje a quienes día a día sufren los aumentos desmesurados de los medicamentos que elaboran los laboratorios más importantes.

El acceso de la población mundial a los medicamentos esenciales para el tratamiento y prevención de las enfermedades constituye en la actualidad uno de los mayores desafíos para la implementación de políticas de salud pública. La Argentina no queda exenta del desafío ni del convite, sino todo lo contrario.

La Ley 25.649 de Prescripción de Medicamentos por su nombre Genérico más conocida como “Ley de Genéricos” se sancionó en el año 2002 en el marco de un país envuelto en una profunda crisis económica y de una serie de políticas nacionales de medicamentos del gobierno de Néstor Kirchner. La autoría intelectual de ley fue liderada por el entonces ministro de Salud Ginés González García y representó en la región un verdadero cambio de paradigma en la relación de la cadena que interviene en la industria farmacéutica local.

El espíritu de la ley tiene que ver fundamentalmente con amplificar el derecho de los pacientes a elegir libremente el medicamento y que los laboratorios produzcan en el país aquellos medicamentos sobre los que pretendan una patente.

El espíritu de la ley tiene que ver fundamentalmente con amplificar el derecho de los pacientes a elegir libremente el medicamento y que los laboratorios produzcan en el país aquellos medicamentos sobre los que pretendan una patente.
Hoy, en medio de la polémica entre el Gobierno y los laboratorios por el exorbitante aumento de precios, la vigencia de la ley se instala en el debate público, ya que surge como una herramienta eficaz para controlar el abuso de los laboratorios tradicionales.

Texto estratégico

El punto crucial sobre el que se instala la fuerza de la Ley de Genéricos es el reflejo en los precios del poder de mercado de las marcas.
Los medicamentos genéricos son toda especialidad medicinal, aprobada por la autoridad regulatoria local, cuyo principio activo, forma famacéutica, dosis y forma de administración es idéntica a otra innovadora también aprobada por la autoridad regulatoria, cuya eficacia y seguridad ha sido debidamente establecida y cuya patente se encuentra vencida.

El autor intelectual

El ex ministro de Salud Ginés González García es el creador de la ley. Desde Chile, en donde ocupa la Embajada, analizó para Infobae cuál es el impacto actual de la legislación de genéricos: “En su momento fue impresionante. Generó una disminución del precio de los medicamentos. Frenó notablemente la suba en un momento inflacionario de la Argentina y recuperó muchísimo el acceso de la gente. El único que elegía el medicamento era el médico, con la política de prescripción por nombre genérico lo hizo el paciente”.

Fue el ministro de Salud número 24 de la Argentina y ejerció el cargo hasta el año 2007 durante las presidencias de Eduardo Duhalde y de Néstor Kirchner. Ginés González García cuestiona el apoyo escaso de los diferentes actores de la industria y el Estado para transformar hábitos y conductas entre los médicos y pacientes para ejercer el derecho a elegir libremente los medicamentos.

“Desde el momento que se impulsó la Ley y mientras estuve en el Ministerio de Salud, las asociaciones profesionales de médicos, de farmaceúticos y sobre todo la población entendió que esta era una medida favorable para su salud y su bolsillo. Naturalmente había otros grupos a los que esta iniciativa no les convenía y no la querían. Desde el punto de vista del Estado e incluso desde la CGT, que estuvo en el lanzamiento, y también en la constitución de la política en ese momento, me sentí respaldado. Pero el gran desafío pendiente que aún tiene la Ley es que se ejecute. De aquella época hasta ahora ha caído mucho el grado de cumplimiento y por eso, es necesario revitalizarla el gran desafío pendiente que aún tiene la Ley es que se ejecute. De aquella época hasta ahora ha caído mucho el grado de cumplimiento y por eso, es necesario revitalizarla”.

González García es un observador crítico de la sustentabilidad futura de los sistemas sanitarios frente al aumento de los costos de los medicamentos -sobre todo los de origen biológico-, el envejecimiento de la población y la cronicidad de enfermedades.
“El contexto internacional es que todos los estados modernos tienen una altísima preocupación por el acceso de la población a los medicamentos, que está vinculado al altísimo precio. Hoy hay otro nuevo problema que son que los medicamentos de origen biológico que tienen precio prohibitivo”.

Todas las democracias modernas quieren que la totalidad de la sociedad tenga acceso a los medicamentos. El precio es una condición difícilísima para conseguir y esto es un problema que atañe tanto a los países pobres como a los ricos. De tal manera que hay distintas políticas, una de ellas, sigue siendo la prescripción por nombre genérico como para darle competencia al mercado y sobre todo para darle esa oportunidad a los pacientes, que puedan acceder al medicamento sin que esto los empobrezca o los deje sin acceso.

¿Hacia qué modelo se dirige la Argentina en materia de acceso a los medicamentos?

Ginés explica: “En la Argentina hemos trasladado el poder de los laboratorios y de la prescripción médica a los propios pacientes. Hoy, los pacientes tienen la oportunidad, y por supuesto, el derecho de pedir sustitución de los medicamentos por uno de precio más accesible a su bolsillo. Eso me parece que es una extraordinaria medida, no sólo democrática, sino que facilita el acceso a un bien esencial”.
Mirada desde adentro

Según datos de las tres cámaras industriales más importantes que operan en la Argentina -la Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEME) que agrupa a los laboratorios internacionales; la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (CILFA) y la Cámara Empresaria de Laboratorios Farmacéuticos (COOPERALA)- el mercado de fármacos argentino es uno de los más importantes del mundo en cuanto a abastecimiento interno y consumo.

Argentina es el cuarto país a nivel mundial en consumo de medicamentos por habitante, con un promedio superior a los 190 dólares anuales. Pero la recuperación sostenida de la industria nacional se dio sustancialmente con la modificación de la Ley de Patentes, en diciembre de 2003.

La mayoría de los países occidentales hoy tiene una población que envejece y una tendencia hacia una mayor prevalencia de enfermedades crónicas con un mayor requerimiento de medicamentos especiales.
Dentro de la cadena, los farmacéuticos parecen ser el eslabón que brinda más dimensión a la Ley de prescripción de medicamentos genéricos. Comprende la ley en el aspecto que amplifica los derechos de los pacientes y a la vez como herramienta controladora de precios.

Ricardo Pesenti, tesorero de la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA), explicó a Infobae: “Hoy la ley está bastante desvalorizada en su uso. Ha perdido concepto y no se le ha dado la publicidad que merece. Esta ley implica que el paciente ejerza el derecho y la potestad a partir de la prescripción de la droga genérica de elegir la marca a partir de la confianza a un laboratorio, una sugerencia del médico o farmacéutico o por idea propia”.

“La Ley puede ayudar a impulsar la competencia entre los laboratorios y puede representar una herramienta eficaz para el control de los precios. El Estado hoy tiene esta herramienta pero no la usa”.

Dentro del concierto internacional, México, Chile y la Comunidad Europea son experiencias positivas de una aplicación eficiente de la Ley de Genéricos. Argentina por su propia lógica del mercado ofrece una mejor oportunidad para la implementación de la Ley, ya que cuenta con un mercado local vigoroso.
Argentina por su propia lógica del mercado ofrece una mejor oportunidad para la implementación de la Ley, ya que cuenta con un mercado local vigoroso.

Agrega Pesenti: “En la Argentina el escenario de la industria farmacéutica es particular y muy alentador para la la Ley de Genéricos. La industria nacional de medicamentos es fuerte. No así en otros países que está dominada por los laboratorios transnacionales”.

Lo que hay que analizar para dimensionar el impacto de la Ley en el control de precios es hacia qué modelo de la seguridad social se encaminará la Argentina. Así se podrá ver cómo impacta en cada uno de los actores del sistema. Y aquí uno de los grandes debates que hay que profundizar.
En el caso argentino uno de los principales nudos del problema es que la administración de los convenios de las obras sociales del Estado (como PAMI, la principal) y de las prepagas privadas ha quedado en manos de la misma industria farmacéutica que prioriza los medicamentos de marca y no los genéricos.

“El rol del farmacéutico es informar, sugerir y abrir el juego al conocimiento del paciente, pero el que toma la decisión y decide qué marca quiere comprar es el paciente”, remarca Pesenti.

Nicolás Santander, presidente de la Cámara Argentina de Productores de medicamentos Genéricos y de uso hospitalario (CAPGEN) aseguró: “El 2002 marcó un crecimiento explosivo para nuestro sector respecto a los medicamentos que llegan al mostrador de la farmacia. Ese crecimiento pasó del 0% de las unidades a un 15% siendo en la actualidad de aproximadamente un 10% y teniendo actualmente cobertura en todo el país”.

Sobre el cumplimiento de la Ley 25.649 de Prescripción de Medicamentos por su Nombre Genérico Santander puntualiza: “La Ley no se cumple ya que las recetas son confeccionadas por nombres comerciales, y en el mejor de los casos con sugerencia de marcas. La farmacia se ve obligada a expender los medicamentos que dice la receta, porque las obras sociales así lo aceptan. Lamento del retroceso de los genéricos porque son mucho más baratos para la gente, incluso para las obras sociales”.
Con respecto al medicamento hospitalario la CAPGEN abastece al 80% de las unidades consumidas.

Agrega Santander: “Nuestros laboratorios cubren el 100% de los hospitales, clínicas y sanatorios de todo el país, ya sea de manera directa o a través de su red de droguerías. Participamos de todos los programas nacionales e internacionales como así también en nivel provincial y municipal, siendo los principales actores en dicho segmento”.

“Hemos hecho fuerte Inversión en el sector. En los últimos 10 años, crecimos en términos productivo en nuestras plantas y aumentamos considerablemente la producción de unidades en sus distintas formas farmacéuticas. También hay que destacar el crecimiento en las exportaciones, algo a lo que se está apostando a pesar de que a veces nos cuesta competir con productos indios o chinos en los países de destino. Pero de alguna manera intentamos dar batalla y los resultados se reflejan en la cantidad de países que hemos incorporados como clientes, concluye Santander.

La pelea hoy

En la Argentina entre diciembre del 2013 y junio del 2014 los medicamentos aumentaron alrededor de un 35%. En medio de una puja entre los sectores, el gobierno nacional dictó desde la Secretaría de Comercio una medida urgente para que los laboratorios retrotraigan los precios a mayo de este año.

Los laboratorios agrupados en CAEME, CILFA y COOPERALA apuntan contra el Gobierno y lo acusan de arbitrario. Mientras garantizan “el normal abastecimiento de medicamentos a todas las farmacias y centros sanitarios del país”. Y uno de los principales argumentos de los laboratorios para avalar los aumentos de precios es que como traen insumos del exterior, tienen que trasladarlos.

Las cámaras gremiales e industriales llaman a la concertación entre las partes y buscan que el Gobierno oficie de árbitro. Los farmacéuticos, expectantes. Llama la atención que nadie – ni siquiera el Ministerio de Salud de la Nación que mira el conflicto distante- ponga sobre la mesa la idea de “sacarle el polvo” a la Ley de Genéricos para ver si puede oficiar como un “regulador natural” de los precios.

Fuente:

http://www.infobae.com/2014/06/26/1576344-medicamentos-genericos-la-ley-que-nacio-bajar-el-costo-la-salud-y-hoy-casi-no-se-aplica

El CIMF recomienda

Para lograr el mejor efecto, tome los medicamentos para la acidez antes del desayuno

Medicamentos-para-Gastritis2Muchas personas con acidez no toman sus medicamentos contra el ácido en el momento correcto, lo que hace que los fármacos sean menos efectivos y que se desperdicie el dinero, según una investigación reciente.

Apenas alrededor de un tercio de los que compran estos medicamentos (como Nexium, Prevacid y Prilosec) sin receta los usaban adecuadamente, en comparación con poco menos de la mitad de aquellos a quienes el médico de cabecera les recetó los fármacos. Los que recibieron la receta de un gastroenterólogo eran los más propensos a usar los medicamentos como se debe, ya que siete de cada diez los tomaban de forma adecuada, según el estudio.

Estos medicamentos se activan una vez entran al cuerpo, apuntó el autor principal del estudio, el Dr. M. Michael Wolfe, gastroenterólogo y presidente del departamento de medicina de MetroHealth System. “Para activar el medicamento, debe comer. Por esa razón, tómelo antes del desayuno. Si no toma el medicamento de forma adecuada, no le va tan bien”, advirtió Wolfe.

A pesar de que las etiquetas avisan a los usuarios que tomen los medicamentos antes del desayuno, la gente no sigue esas indicaciones, lamentó. Los que no toman los medicamentos de forma adecuada “están desperdiciando el dinero, no se están sintiendo bien y no están obteniendo alivio para los síntomas”, añadió Wolfe.

El estudio aparece en la edición de junio de la revista The American Journal of Gastroenterology.

La acidez es una sensación dolorosa que a veces parece quemar justo debajo del esternón, que el 44 por ciento de los adultos de EE. UU. experimentan al menos una vez al mes. Alrededor del 7 por ciento tienen acidez a diario. Una acidez frecuente podría indicar una afección conocida como enfermedad del reflujo gastroesofágico, o ERGE. La comida y el ácido del estómago se devuelven, o refluyen, al esófago. El reflujo puede dañar el esófago y provocar problemas graves con el tiempo.

Los costos directos relacionados con el ERGE, que incluyen a los medicamentos para reducir el ácido, superan los 10 mil millones de dólares cada año en Estados Unidos, según la información de respaldo del estudio.

Los medicamentos observados en este estudio son de una clase de fármacos conocidos como inhibidores de la bomba de protones. Funcionan al reducir la cantidad de ácido estomacal que se produce, según la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. A diferencia de los antiácidos, como Tums o Rolaids, los inhibidores de la bomba de protones no ofrecen un alivio inmediato de los síntomas de acidez. Los medicamentos ameritan unos 7 días de tratamiento continuo para llegar a su potencial máximo de supresión del ácido, anotó el estudio.

Wolfe y sus colaboradores encuestaron a 610 pacientes que usaron medicamentos para la acidez debido a la ERGE. De ese grupo, 190 recibieron una receta para un medicamento contra el ácido de un gastroenterólogo, y 223 recibieron una receta de su médico de cabecera. Los 197 restantes compraron medicamentos para el ácido de venta libre.

A los que recibieron recetas para los medicamentos de su gastroenterólogo les fue mejor, anotó Wolfe, ya que el 71 por ciento tomaban los medicamentos de forma adecuada. Apenas el 47 por ciento de los que recibieron la receta de su médico de cabecera los tomaban de forma adecuada. Y apenas el 39 por ciento de los que los compraron sin receta los usaron de forma adecuada, hallaron los investigadores.

En un estudio anterior, apenas un tercio de los médicos de cabecera les dijeron a los pacientes que tomaran los medicamentos antes de las comidas, pero casi todos los gastroenterólogos lo hicieron, según el informe.

En su estudio, Wolfe halló que la gravedad y la frecuencia de los síntomas eran mejores entre los que recibieron la receta del fármaco de un gastroenterólogo en comparación con el médico de cabecera.

“Si tiene acidez frecuente, sufre de una enfermedad, la ERGE”, planteó Wolfe. “Y de verdad debe consultar al médico y no tratarse usted mismo”, explicó.

El Dr. John Lipham es director del Centro de Salud Digestiva de la Facultad de Medicina Keck de la Universidad del Sur de California. Lipham revisó los hallazgos, pero no participó en el estudio.

“Es algo que sabemos desde que estos medicamentos salieron, que funcionan mejor si los toma más o menos 30 minutos antes de una comida”, dijo Lipham.

Pero el nuevo estudio ofrece datos de respaldo para lo que algunos expertos saben por experiencia, apuntó.

Lipham dijo que el estudio es el primero, hasta donde sepa, que muestra una diferencia en el hecho de tomar un medicamento correctamente dependiendo de quién lo recetó.

Tanto Wolfe como Lipham hallan que los pacientes con frecuencia creen que los inhibidores de la bomba de protones funcionan igual que los antiácidos, que se deben tomar cuando la acidez ataca.

“Pero estos medicamentos [inhibidores de la bomba de protones] no funcionan así”, aseguró Lipham. “Deben ser estimulados por el ácido y deben acumularse en el sistema. Hay que tomarlos a la hora adecuada cada día, y también se deben tomar todos los días para que rindan su máxima efectividad”.

En cuanto al motivo de que los médicos no les digan a sus pacientes cómo utilizar estos fármacos, Wolfe especuló que quizá los médicos de atención primaria estén demasiado ocupados y no tengan el tiempo para leer toda la literatura farmacológica.

La moraleja es que “se trata de educación”, dijo Wolfe. Tanto médicos como consumidores deben sacar el tiempo para informarse sobre los fármacos.

Idealmente, dijo Wolfe, se debe tomar el medicamento en la mañana, y entonces “comer algo que haga que el estomago produzca ácido, como proteína, un huevo, un trozo de queso, un yogurt”. Para los que odian el desayuno, aconseja tomar un vaso de leche o al menos una taza de café.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

FUENTES: M. Michael Wolfe, M.D., gastroenterologist and chair, department of medicine, MetroHealth System, and professor of medicine, Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, Ohio; John Lipham, M.D., director, Digestive Health Center, associate professor of surgery and chief, division of upper GI and general surgery, Keck Medicine of University of Southern California, Los Angeles; June 2014 The American Journal of Gastroenterology – HealthDay

Noticias

La Plata: Clausuran farmacia de 5 y 55 tras un allanamiento judicial

DATA_ART_2327349Diario “El Día”: La causa se inició a partir de una denuncia de la Dirección de Niñez y Adolescencia de la Municipalidad. Una serie de episodios de violencia en la zona céntrica de la Ciudad con un grupo de chicos en situación de calle, la mayoría menores de edad, había motorizado la intervención de la Dirección de Niñez y Adolescencia de la Municipalidad local.

Hubo entrevistas, seguimientos y hasta dos meses de filmaciones encubiertas, que direccionaron las miradas hacia una farmacia próxima a Plaza San Martín. Según indicaron fuentes policiales y judiciales a este diario, los protagonistas de esos hechos, entre los que hubo varios robos, “muchas veces se mostraron fuera de sí, muy exhaltados, como si se encontraran bajo los efectos de alguna sustancia prohibida o medicamento. Y cuando se empezó a indagar sobre la cuestión, varios testimonios nos llevaron a poner el acento en lo que ocurría dentro de ese establecimiento”, que está situado en la esquina de las calles 5 y 55. Fue el propio titular del citado organismo platense, Carlos Dabalioni, quien presentó una denuncia ante la Justicia Penal y “pidió que se investigara la posible existencia de irregularidades en el giro comercial de esa farmacia, cuyo nombre de fantasía es `Bruno`”, agregaron los informantes. Concretamente, según surge de esa presentación, se solicitó que se determine la presunta venta de psicofármacos sin receta. La causa recayó en la fiscalía de Juan Cruz Condomí Alcorta, con intervención del juzgado de garantías de Fernando Mateos, y desembocó en un allanamiento, que ayer por la tarde puso en práctica personal de la Delegación de Drogas Ilícitas La Plata, a cargo del comisario Daniel Agüero. De acuerdo al reporte oficial, si bien no hubo detenciones, se incautaron “recetarios médicos para psicofármacos, psicofármacos (clonazepan), sellos, un CPU de computadora, libros de registros de medicamentos y otros elementos de valor investigativo, que serán analizados minuciosamente para determinar si hubo conductas que merezcan algún tipo de sanción”, aclaró un vocero del caso. Por ahora, la titular de la farmacia, que fue identificada por la Policía como María Elizabeth Easarret, quedó notificada del inicio de la causa, que está caratulada como “Su denuncia”. En tanto, trascendió que también quedaron incorporados en el acta de procedimiento policial tres empleados del negocio y un ocasional cliente. medida preventiva Una vez terminada la auditoría y control de stock de medicamentos, el local fue clausurado “por el mal estado de conservación edilicia, por motivos sanitarios y por contar con la habilitación comercial vencida”, indicó el informe oficial, que no precisó el alcance de la medida. En la orden de registro prestaron colaboración Policía Científica, Control Urbano, Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires y de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), con la supervisión de la Ayudantía Fiscal de Estupefacientes, a cargo de Mariana Ruffino y Hugo Tesón. Se supo que entre los elementos probatorios que recolectaron los pesquisas figuran filmaciones, declaraciones testimoniales, fotogramas y hasta distintas compras, al margen de las imágenes que surgieron de un domo del Mopu, que está instalado a pocos metros del ingreso a la farmacia, y permitió verificar el constante ingreso y egreso de adolescentes en actitud sospechosa.

Fuente: http://www.eldia.com.ar/edis/20140627/Clausuran-farmacia-tras-allanamiento-judicial-policiales1.htm

Central, Colfarma TV

Colfarma TV 26-06-14: *retracción de precios, *proyecto de actulización Ley 6.682, *pagos de IOMA y PAMI

reinosoTVNoticias en menos de 12 minutos con la Farm. Isabel Reinoso, presidente del Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires.

Esta semana:
Atención: sobre la retracción de precios exigida por la secretaría de Comercio / Proyecto de actualización de nuestra Ley 6.682 / Pagaron IOMA y PAMI

Ideas, opiniones y sugerencias a:  ireinoso@colfarma.org.ar

 

Biblioteca

Día Internacional de la Lucha Contra el Uso Indebido y el Tráfico Ilícito de Drogas

diainternacionalluchadrogasLa acción de los gobiernos y de la sociedad entera es indispensable para combatir este flagelo. Dentro de este marco, todos los 26 de junio desde 1988 tienen lugar el Día Internacional de la Lucha Contra el Uso Indebido y el Tráfico Ilícito de Drogas.

La Organización de las Naciones Unidas busca con este día fortalecer las actividades necesarias para alcanzar el objetivo de una sociedad internacional libre del abuso de drogas. Cada año las Naciones Unidas seleccionan un tema o lema, y el de este 2014 es: Unmensaje de esperanza: Los trastornos por uso de drogas son prevenibles y tratables.

La Biblioteca del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Bs. As., en el Día Internacional de la Lucha contra el uso indebido de Drogas informa a los colegas farmacéuticos que posee en su acervo bibliográfico el siguiente material de consulta:

http://www.colfarma.org.ar/Prensa%20y%20Difusion/Documentos%20BOLETINES/D%C3%ADa%20Internacional%20de%20la%20Lucha%20contra%20el%20uso%20indebido%20de%20Drogas.pdf

————————

*Farm. Andrea Paura – Vicepresidente – Coordinadora de la Comisión de Biblioteca – Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

 

Central

La Farm. Isabel Reinoso en diálogo con el programa “Somos Protagonistas”, sobre el modelo de farmacia sanitaria

somosEl Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires viene trabajando con gran énfasis en “defender no sólo la profesión farmacéutica sino también la propiedad de las farmacias, para que estos establecimientos continúen en manos de nuestros profesionales de la salud”, resaltó Isabel Reinoso, Presidente del Colegio Central.

Isabel Reinoso, saludó el fallo de la justicia bonaernse a favor de un modelo de farmacia sanitaria y profesional en la Provincia, “una de las cadenas de farmacia más grande del país intenta modificar el modelo de farmacia instaurado por la Ley N° 10.606, el cual esta orientado a asegurar el acceso de la población al medicamento, pone el acento en la actividad empresarial soslayando la importancia social del medicamento y de garantizar la provisión del mismo, incluso en aquellos lugares no rentables”, señalo.

La entrevista completa con el programa “Somos Protagonistas” perteneciente a la señal ‘Nueva Imagen Televisión’, canal 425 digital de Cablevisión.

 

Noticias

El Gobierno amenaza con sancionar a los laboratorios

Clarín: El jefe de Gabinete dijo que les aplicarán sanciones si no retrotraen los precios a los vigentes al 7 de mayo. Las empresas rechazan la medida.

farmacias-venta-caramelos-cosmeticosG-ADRASTI_CLAIMA20140620_0059_27El jefe de Gabinete, Jorge Capitanich, advirtió hoy que “se aplicarán todas las sanciones” que sean necesarias para garantizar el cumplimiento de lo dispuesto por la resolución 90/2014 de la Secretaría de Comercio, que obliga a los laboratorios a retrotraer los precios de los medicamentos a los vigentes al 7 de mayo último.

“Se aplicarán todas las sanciones para garantizar la protección de los precios de los medicamentos para los consumidores”, sostuvo esta mañana el jefe de Gabinete de ministros en su habitual conferencia de prensa en la Casa de Gobierno, al ser consultado sobre la medida dictada por la Secretaría de Comercio. En este sentido, remarcó que la decisión busca “proteger a los consumidores”, y explicó que se funda en incrementos de precios de entre el 3 y el 4% detectados entre el 13 y el 26 de mayo pasado.

“Desde el 13 al 26 de mayo se experimentaron incrementos del 3 y el 4%, y entendemos claramente que no se corresponden con la política de precios oportunamente acordada”, indicó el funcionario al brindar detalles de la decisión tomada en el ámbito delMinisterio de Economía. Del mismo modo, al ser consultado sobre eventuales
incrementos en los valores de los servicios de medicina prepaga, Capitanich sostuvo que, “en el marco regulatorio de laSuperintendencia de Salud, no se permitirá una evolución de precios superior a lo que deba ser para proteger también a los usuarios del sistema”.

Ayer, la Secretaría de Comercio dispuso retrotraer los precios y congelarlos por dos meses. Los laboratorios rechazaron la medida y anticiparon que irán a la Justicia.

Fuente: Diario Clarín 25/06/2014 – Sección Sociedad

 

Noticias

Presentan una nueva insulina de acción prolongada

AR-307089986La insulina de última generación, la primera de acción ultra prolongada para el tratamiento de la diabetes en adultos, fue presentada en Buenos Aires durante un encuentro médico en que se resaltaron otras ventajas, como la reducción de los niveles de glucosa.

“Se trata de la primera insulina basal de acción ultraprolongada para el tratamiento de las diabetes tipo 1 y 2 en adultos, que se administra una vez por día y tiene una duración de hasta 42 horas, lo que permite mayor flexibilidad en cuanto al horario de aplicación diaria”, explicó a Télam Graciela Fuente, jefa de la Unidad de Nutrición del Hospital Carlos Durand.

La especialista precisó que “de todos modos debe respetarse un mínimo de ocho horas entre las aplicaciones” y destacó que la nueva insulina, llamada `degludec`, “demostró reducir los niveles de glucosa con menor riesgo de hipoglucemia nocturna, si se la compara con otras insulinas basales de acción prolongada”.

“Las ventajas de esta insulina pueden resumirse en tres: su duración de acción prolongada; su estabilidad, que genera menos hipoglucemia, y la flexibilidad que permite, ya que aunque no se aplique todos los días a la misma hora no trae complicaciones”, apuntó León Litwak, del Servicio de Endocrinología, Metabolismo y Medicina Nuclear del Hospital Italiano.

Litwak señaló que la indicación del médico es de una aplicación diaria, pero que si por alguna razón el paciente no pudiera colocarse la inyección exactamente a la misma hora “la cobertura estaría igualmente garantizada”.

“Esto significa que el paciente puede variar el horario de administración de la insulina sin alterar su efecto, con la sola precaución de mantener un mínimo de ocho horas entre las aplicaciones”, precisó.

La nueva insulina, disponible en una lapicera que permite dosis de hasta 80 unidades por aplicación, fue aprobada en la Argentina por ANMAT el 30 de diciembre de 2013, que se suma así al grupo de 14 países que actualmente dispone del medicamento.

“En menos de 100 años desde que se descubrió la insulina se mejoró muchísimo, y hoy subimos un escalón más en el control de los pacientes que dependen de eso para toda la vida”, destacó Litwak.

El médico explicó que “en 1921 teníamos insulina de origen animal; en 1983 humana semisintética y humana recombinante; en 1990 análogos de insulina de acción rápida; en 2000 análogos de acción lenta, y hoy este nuevo análogo de acción ultraprolongada”.

En la Argentina, según datos de la última Encuesta Nacional de Factores de Riesgo de 2009, existen aproximadamente 2.5 millones de adultos diagnosticados con esa enfermedad crónica.

“De los 2.5 millones de argentinos que tienen diabetes, un 10 por ciento tiene diabetes tipo 1, cuya vida depende de la insulina, y el 30 por ciento del otro 90 también usa insulina, lo que implica que cualquier mejoría en la administración tiene un gran impacto en la población”, detalló Litwak.

La diabetes es una enfermedad crónica causada por la incapacidad del organismo para producir o utilizar la insulina, una hormona secretada por el páncreas que controla los niveles de glucosa (azúcar) en sangre.

Las formas más comunes son la diabetes tipo 1 y la tipo 2. El tratamiento de la primera, antes llamada diabetes juvenil o de la niñez, implica inyecciones diarias de insulina basal y de acción rápida, mientras que en muchos casos los pacientes con diabetes tipo 2 también deben inyectarse insulina.

Según la Federación Internacional de Diabetes, hay 382 millones de personas con diabetes en el mundo, cifra que llegará a 592 millones para 2035, ya que se espera un aumento del 55 por ciento de los casos.

Si no se trata puede causar complicaciones como enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular, ceguera, insuficiencia renal o amputación de piernas.

La diabetes más frecuente es la tipo 2, que puede prevenirse en gran medida mediante cambios en los hábitos de vida cotidiana y afecta por lo general a mayores de 40 años que no hacen actividad física regularmente ni llevan una dieta sana.

La diabetes tipo 1 generalmente se presenta en menores de 20 años y por ahora no puede prevenirse.
“Desde 2006 no había innovaciones en este mercado, por lo que estamos muy contentos de presentar esta nueva insulina”, destacó Flavio Devoto, del laboratorio Novo Nordisk Pharma Argentina.

 

Fuente: Agencia Télam

 

Central

La Farm. Isabel Reinoso en Canal Metro – Psicofármacos

Isabel canal metroEl ministerio de Salud de la Provincia y el Colegio de Farmacéuticos lanzaron una campaña para detectar tanto las prescripciones como la venta ilegal, en todo el territorio bonaerense.

La presidenta del Colegio de Farmacéuticos bonaerense, Isabel Reinoso, señaló que la campaña se enmarca en la firma de un convenio que tiene como principal objetivo “trabajar en conjunto para prevenir el uso problemático de estos medicamentos, su abuso y dependencia, a través de un programa que profundice el rol del farmacéutico como agente sanitario”.

La Farm. Isabel Reinoso en diálogo con el periodista Walter Schmidt, conductor del programa “Fuera de Control” que se emite por Canal Metro señaló distintos aspectos sobre los psicofármacos como es la producción, distribución y la dispensa exclusiva en las oficinas de farmacia, además, el trabajo conjunto con el Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires, etc.

Vea aquí el programa y la entrevista completa: