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Día Mundial de la Fibrosis Quística

dia mundial blogEl 8 de septiembre la Cystic Fibrosis Worldwide (CFW, 2014) celebra el Día Mundial de la Fibrosis Quística, con el objetivo de difundir información y educación acerca de la fibrosis quística y mejorar la vida de las personas que nacen con esta enfermedad.

Es por ello que la Biblioteca del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Bs. As., en el Día Mundial de la Fibrosis Quística informa a los colegas farmacéuticos que posee en su acervo bibliográfico el siguiente material de consulta sobre el tema, entre otras novedades:

 

*Haga clic en el siguiente link para ver Bibliografía, Actividades, Noticias, Recursos y Enlaces de interés, que les acerca la Biblioteca del Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires:

http://www.colfarma.org.ar/Prensa%20y%20Difusion/Documentos%20BOLETINES/Día%20Mundial%20de%20la%20Fibrosis%20Quística%202.pdf

 

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*Farm. Andrea Paura – Vicepresidente – Coordinadora de la Comisión de Biblioteca – Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

PAMI: al termino de la primera reunión con la Industria Farmacéutica, no aparecen las soluciones a los reclamos de las farmacias

PAMIEstimados Colegas: informamos que luego de la primera reunión con la Industria Farmacéutica realizada esta tarde en la Ciudad de Buenos Aires, nuestra provincia no ha encontrado respuesta a los reclamos que elevó nuestro sector y a  pesar de las explicaciones de los representantes de los laboratorios, mantiene sus exigencias en resguardo de las farmacias: baja de bonificación, acortamiento de tiempos de pago y consideraciones especiales para las particularidades que tiene nuestra provincia.

Pero más allá del dialogo sobre las condiciones que debe tener un nuevo acuerdo con la Industria para atender PAMI / Medicamentos, necesitamos el pago urgente de nuestras prestaciones.

Debido a la gravedad de este y otros temas, convocamos a toda la dirigencia farmacéutica de la provincia para analizar la situación y adoptar medidas en consenso al finalizar la reunión de este sábado 6 de septiembre.

Nuestra provincia necesita soluciones concretas ya, herramientas como el calce financiero son paliativas de una situación que debe corregirse en forma urgente.

Los mantendremos informados.

 

Farm. Isabel Reinoso
Presidente del Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires

En la Provincia 1 millón de chicos recibirán la vacuna contra el sarampión, la rubéola y la polio

El ministro de Salud, Alejandro Collia, lanzó hoy la campaña en Tres de Febrero. Buscan erradicar estas enfermedades que pueden acarrear malformaciones, ceguera, retraso mental y parálisis, entre otros males severos.

A partir de hoy los papás de chicos de entre 1 y 4 años deberán llevar a sus hijos al vacunatorio para darles una dosis extra de dos vacunas: la doble viral contra la varicela y el sarampión, y la Sabin, que previene la poliomielitis.

“La campaña se extenderá hasta el 31 de octubre y se desarrollará en todos los vacunatorios públicos de la Provincia de Buenos Aires”, dijo el ministro de Salud, Alejandro Collia, durante el lanzamiento oficial de esta iniciativa en el vacunatorio municipal de Tres de Febrero, donde estuvo acompañado por el secretario de Salud, Jorge Collia.

La iniciativa forma parte de una campaña motorizada por la Organización Panamericana de la Salud y el ministerio de Salud nacional para eliminar el sarampión, la rubéola y consolidar la eliminación de la poliomielitis.

Tengan o no las vacunas al día, habrá que llevar a todos los chicos de 1 a 4 años a vacunarse. El ministro precisó que esas tres enfermedades no registran casos en el país, pero sí en el resto del mundo. Por eso, explicó, “para consolidar y sostener en el tiempo la eliminación de estas enfermedades es indispensable realizar estas campañas y lograr una amplia cobertura de vacunación”.

La aplicación de esas dosis extra es “gratuita y obligatoria”, ambas se dan en simultáneo, “una con una inyección en el brazo o el muslo y otra, por boca, es apenas una gotita”, dijo Luis Crovetto, director provincial de Atención Primaria de la Salud. Agregó que los papás que tengan dudas o quieran formular consultas específicas pueden llamar a la línea gratuita 0800-222-1002.

Los especialistas aclararon, a su vez, que solo los niños que tengan problemas inmunológicos y a quienes viven con ellos se les aplicará una vacuna contra la polio diferente (con virus inactivo) llamada Salk. Solo en estos casos los papás deberán llevar una orden médica para que se los vacune.

LAS ENFERMEDADES

Para muchos, la rubeola solo significa unos días de cama, fiebre y sobre todo una erupción en el cuerpo que pica y molesta. Ojalá eso fuera todo. Los expertos explican que el gran riesgo de contraerla radica en contagiar a una embarazada.

Es que entre ellas, las consecuencias de la rubéola pueden afectar al feto o acarrear severos problemas al bebé que, afectado por Síndrome de Rubéola Congénita (SRC), puede sufrir sordera, ceguera, cardiopatías, retraso mental y malformaciones.

De hecho, se estima que sin estas campañas de vacunación, cada cinco años nacerían unos 1.500 chicos con Síndrome de Rubéola Congénita.

El sarampión, por su parte, es una enfermedad viral que se contagia fácilmente por vía respiratoria. La mayoría de las veces afecta a los menores de 5 años. Se manifiesta con sarpullido, fiebre, conjuntivitis, congestión y tos. En los casos más graves puede llegar a causar neumonía, convulsiones, ceguera y retraso mental. Incluso tiene una tasa de letalidad de entre el 3 y el 6 por ciento.

“Gracias a la vacuna desde el año 1998 no se registran muertes en nuestro país por sarampión y desde el 2000 no hay casos autóctonos”, señaló Crovetto y recordó que este virus continúa circulando en Asia, Europa y África, por eso, los últimos casos en la provincia fueron importados: habían viajado al mundial de Sudráfrica para el mundial de 2010.

En las décadas del ’40 y ’50 distintos brotes epidémicos del virus que provoca la poliomielitis pusieron en vilo al país: murieron cientos de chicos y otros sufrieron secuelas graves. La enfermedad fue popularmente llamada “parálisis infantil”. “El cuadro clásico es una parálisis aguda, sobre todo de las piernas, y puede ser fatal si esa parálisis afecta a los músculos respiratorios”, explicó Crovetto.

El funcionario agregó que en nuestro país no se detecta circulación autóctona del virus de la poliomielitis salvaje desde 1984. Sin embargo, hasta que no se logre la eliminación mundial todos los países libres de polio pueden tener casos importados. De allí, la importancia de vacunar a los nenes.

Fuente: Prensa – Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires

CONVENIO PAMI / MEDICAMENTOS

pamixxxColegas, de acuerdo a la información emitida por nuestra Confederación Farmacéutica Argentina (CoFA) ya se firmó la prórroga del convenio PAMI Medicamentos por un término de 18 meses, hasta el 31 de diciembre de 2015. 

El próximo miércoles se desarrollará un encuentro entre las autoridades de COFA, nuestro Colegio provincial y la Industria Farmacéutica para analizar las cuestiones que hacen a la prosecución del vínculo entre la Industria y las entidades farmacéuticas.

Sin embargo es esencial dejar clara nuestra posición de total desacuerdo con la resolución de este tema.
Hace 30 días nuestro Colegio provincial envió nota formal a la CoFA exigiendo mejorar los plazos de pago y la reducción de la bonificación, así como la necesidad de una reunión tripartita entre las entidades farmacéuticas, la Industria y el PAMI.

A pesar de que dicho encuentro no se concretó, no resignaremos nuestras exigencias y mantendremos el reclamo frente a los responsables del convenio: la Industria farmacéutica.

Frente a la consulta de muchos colegas debemos dejar en claro que los términos del convenio PAMI se mantienen iguales en todos sus términos, por lo cual no se afecta la normal prestación
y cobro de nuestras dispensas a los beneficiarios del PAMI.

A partir del miércoles 3 de septiembre comenzarán nuestras reuniones con los laboratorios para que se adecue el convenio a las necesidades de nuestro sector, que por razones históricas, debe ser acondicionado a la nueva realidad que atraviesan las farmacias.

Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires.

En CABA: Impulsan la venta de remedios en góndola y hasta por delivery

Microcentro-permitiria-antigripales-ANDRES-DELIA_CLAIMA20140902_0034_27Una iniciativa polémica: Una ley nacional lo prohíbe. Pero el PRO busca que se habilite en la Ciudad para medicamentos de venta libre. Además, permite que estos locales ofrezcan libros, ropa, golosinas y electrodomésticos.

Una tira de aspirinas, una crema contra el pie de atleta, gotas para el cansancio ocular o caramelos para la tos. Hoy, en las farmacias, medicamentos como esos deben estar detrás de un mostrador y ser entregados por un farmacéutico, tal como ocurre con remedios más delicados como antibióticos o psicofármacos. Pero esto podría cambiar en la Ciudad si prospera una iniciativa del Gobierno porteño para que los remedios de venta libre puedan ofrecerse en góndolas y hasta ser enviados a domicilio sin intervención de un farmacéutico.

Sucede que, tras años de pujas con el Gobierno nacional, el macrismo se decidió a asumir por ley el control de las farmacias en la Ciudad.

Y a respaldar, en ese trámite, el modelo de “hiperfarmacias” al que se vienen oponiendo la Nación y las farmacias tradicionales. Para esto, el PRO presentará hoy en la Legislatura un proyecto que regula la actividad y que, entre sus puntos más polémicos, facilita el acceso a los remedios conocidos como “populares” o de “venta libre”. Es decir, los que pueden comprarse sin prescripción médica.

“El expendio de los medicamentos de venta libre podrá realizarse en exhibidores o mostradores de autoservicio dentro de las farmacias, de acceso directo del usuario”, propone la iniciativa, a la que Clarín tuvo acceso en exclusiva. Lo que pide es que, en esos casos, siempre haya un farmacéutico en el local “disponible para atender dudas”.

Pero el texto va más allá y prevé incluso “la modalidad de envío a domicilio de medicamentos de venta libre”. Con lo cual, los pacientes podrían terminar encargando remedios por teléfono.

Estas prácticas ya tuvieron su experiencia en la Ciudad. Pero en 2009, una ley nacional –la 26.567– fijó que los remedios de venta libre “deberán ser dispensados personalmente en mostrador por farmacéuticos o personas autorizadas ”. Esa norma es la que rige hoy y la que el macrismo buscará reemplazar con una ley local. Alegan que Buenos Aires, en uso de su autonomía, puede regular a las farmacias, incluso con reglas opuestas a las nacionales.

El proyecto no es extensivo a los kioscos, que seguirán regidos por la prohibición de vender medicamentos.

“Hablamos de remedios que no siempre necesitan la intervención directa de un farmacéutico, así como no requieren prescripción médica. No tiene sentido que la gente, por un antiácido o una aspirina, deba hacer la misma cola que quien va a buscar productos para enfermedades graves. La idea es facilitar el acceso a los remedios de mayor necesidad cotidiana”, argumentó Helio Rebot, uno de los legisladores que firmará la iniciativa junto con Cristian Ritondo, Héctor Huici y Alejandro García.

Entre los especialistas hay posturas encontradas. Unos sostienen que sería positivo facilitar el acceso a estos remedios menos problemáticos. Pero otros advierten que la intervención de un profesional es siempre necesaria, porque incluso los remedios de venta libre pueden causar problemas y se podría estar alentando un uso abusivo.

“Todos los medicamentos son riesgosos. Aunque sean de venta libre, pueden traer reacciones adversas. Eso se advierte en los prospectos, pero es clave que la gente también reciba esa información al comprar ”, opina Ana López, integrante del Grupo para el Uso Racional del Medicamento.

“Hay tanta variedad que el paciente requiere asesoramiento personal para encontrar lo que realmente necesita. Si quieren mejor accesibilidad, nos parece bien. Pero exigimos que haya siempre un farmacéutico junto a esas góndolas para asesorar, y no simplemente ‘a disposición’ en otro lado ”, afirmó Marcelo Peretta, del Sindicato de Famacéuticos y Bioquímicos.

La iniciativa macrista también habilita a las cadenas de farmacias a vender productos no vinculados a la salud como bebidas, golosinas, libros, ropa o electrodomésticos. “Podrán comercializar cualquier otro producto no prohibido por la legislación de la Ciudad”, confirma. Es algo que este año el Ministerio de Salud de la Nación había intentado limitar, pero que luego volvió a ser permitido, por decreto, por el Ejecutivo porteño.

El proyecto, que además regula la actividad de laboratorios y droguerías (ver aparte), comenzará a discutirse en semanas con la participación de los principales actores del sector, que anticipan polémica. La decisión política del oficialismo es convertirlo en ley este año.

Fuente: Clarin

Debatirán en Córdoba sobre la producción pública de medicamentos

laboratoriopuntanosDiputados y funcionarios nacionales expondrán hoy las ventajas y alcances de un proyecto de ley para la creación de una agencia de laboratorios públicos, durante un encuentro que se desarrollará al mediodía en el Archivo Provincial de la Memoria de la Capital cordobesa.
La creación de la Agencia Nacional de Laboratorios Públicos (Anlap) es impulsada por la diputada nacional Carolina Gaillard (FpV), quien detallará su iniciativa durante una conferencia de prensa junto al viceministro de Salud, Daniel Gollán.
La iniciativa busca fomentar la investigación y desarrollo y robustecer la producción pública de medicamentos para alcanzar la soberanía en materia de salud.
También asistirán el secretario de Derechos Humanos de la Nación, Martín Fresneda, y la directora del Laboratorio de Hemoderivados de la Universidad Nacional de Córdoba (UNC), Catalina Massa.
A las 17, en el auditorio de la Facultad de Astronomía, Matemática y Física de la UNC, Fresneda, Gollán, Gaillard y Massa disertarán sobre la «Producción pública de medicamentos en la construcción del derecho a la salud».
Vale recordar que el proyecto para crear la Anlap obtuvo el martes último dictamen favorable en la comisión de Salud de la Cámara de Diputados de la Nación.
La actividad es organizada por la Secretaría de Derechos Humanos de la Nación y el Centro de Estudios para el Desarrollo de Políticas Públicas en Salud, informó la cartera sanitaria nacional.
Durante su visita los funcionarios tienen previsto visitar también el Laboratorio de Hemoderivados, el Hospital de Clínicas y la sede del Archivo Provincial de la Memoria.

Fuente: Diario La Mañana

Día Nacional por una Argentina sin Chagas

afiche_dia_chagasLa idea de instituir el último viernes del mes de agosto de cada año como el Día Nacional Por una Argentina sin Chagas responde a la necesidad de instalar esta problemática en la agenda pública para sensibilizar a todos los sectores sociales, en el marco de las acciones del Programa Nacional de Chagas y del Plan 2011- 2016 para el control de esta enfermedad en Argentina.

Es por eso que la Biblioteca del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Bs. As., en el Día Nacional Por una Argentina sin Chagas, informa a los colegas farmacéuticos que posee en su acervo bibliográfico el siguiente material de consulta sobre el tema, entre otras novedades:

*Haga clic en el siguiente link para ver Bibliografía, Actividades, Noticias, Recursos y Enlaces de interés, que les acerca la Biblioteca del Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires:

http://www.colfarma.org.ar/Prensa%20y%20Difusion/Documentos%20BOLETINES/Día%20Nacional%20Por%20una%20Argentina%20sin%20Chagas.pdf

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*Farm. Andrea Paura – Vicepresidente – Coordinadora de la Comisión de Biblioteca – Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

 

Alerta de la RPVF: SOLVENTES ORGANICOS VOLATILES

Estiamdos Colegas:

Ley 26.968: Prohíbese la venta, expendio o suministro de determinados productos a menores de edad.
Sancionada: Agosto 6 de 2014
Promulgada de Hecho: Agosto 27 de 2014
952749El Senado y Cámara de Diputados de la Nación Argentina reunidos en Congreso, etc. sancionan con fuerza de Ley:
ARTICULO 1° — Queda prohibida la venta, expendio o suministro a cualquier título a menores de edad, de adhesivos, pegamentos, cementos de contacto, selladores o similares, que contengan en su formulación más de un diez por ciento (10%) p/p (peso en peso) de solventes orgánicos volátiles susceptibles de ser inhalados para provocar efecto psicoactivo o estado de alteración mental. A los fines de la presente ley se consideran solventes orgánicos volátiles susceptibles de ser inhalados para provocar efecto psicoactivo o estado de alteración mental los solventes listados en el Anexo A que forma parte de la presente ley, y a los que en el futuro se incorporen por Resolución del Ministerio de Salud de la Nación.
ARTICULO 2° — Los adhesivos, pegamentos, cementos de contacto, selladores o similares sólo podrán comercializarse cuando cuenten con la previa inscripción en un (1) Registro que será llevado por el Ministerio de Industria de la Nación, que expedirá el Certificado de Inscripción correspondiente.
ARTICULO 3° — Al momento de la inscripción, la Autoridad Nacional de Aplicación deberá dejar constancia en el Registro si el producto sometido a inscripción contiene más del diez por ciento (10%) de solventes orgánicos volátiles.
ARTICULO 4° — A los efectos de la inscripción establecida en el artículo 2° de esta ley, se deberán adjuntar los rótulos propuestos para el producto, el tipo de envase en el que se comercializará y una declaración jurada en la que se debe informar, de corresponder, el porcentaje de solventes orgánicos volátiles que posee el producto, el tipo de solvente y la cantidad porcentual contenida. En el rótulo del envase deberá indicarse que está inscripto en cumplimiento de la presente normativa mediante la frase: “Producto registrado en el Ministerio de Industria”, el número del Certificado de Inscripción y el número de la presente ley. Los adhesivos o selladores que contengan en su formulación más del diez por ciento (10%) de solventes orgánicos volátiles indicados en el Anexo A de la presente, deberán consignar en su envase: a) Las leyendas: “Venta prohibida a menores de dieciocho (18) años”, “Su inhalación puede causar daños irreversibles a la salud”; b) La forma de aplicación del producto; c) Un número telefónico para comunicarse en caso de intoxicación. Los fabricantes o importadores de los productos comprendidos en esta ley serán los responsables de cumplir las previsiones del presente artículo. Los comerciantes que expendan los productos comprendidos en el artículo 1° de la presente, deberán constatar que en su rótulo posean la frase “Producto registrado en el Ministerio de Industria de la Nación”, el número del Certificado de Inscripción y el número de la presente ley.
ARTICULO 5° — Para aquellas presentaciones iguales o superiores a cinco (5) kg o cinco (5) litros, de los productos comprendidos en el artículo 1° de la presente ley, que se comercialicen en locales que tengan venta al público el comerciante estará obligado a: a) Conservar a los fines de su fiscalización por la autoridad de aplicación, la documentación que acredite su compra, la que incluirá la cantidad y marca del producto, fecha de la compra y datos del proveedor; b) Conservar a los fines de su fiscalización por la autoridad de aplicación, la documentación que acredite su venta, la que incluirá la cantidad y marca del producto, fecha de la venta, datos del comprador y firma de éste, así como los datos de la persona física que intervino en la operación; c) Llevar un libro foliado y rubricado con los datos mencionados en los incisos precedentes.
ARTICULO 6° — Queda prohibida la venta, expendio o suministro a cualquier título de los productos comprendidos en el artículo 2° de la presente ley, en forma fraccionada del envase original inscrito en el Ministerio de Industria de la Nación.
ARTICULO 7° — Las sanciones al incumplimiento de la presente ley y de las reglamentaciones que en su consecuencia se dicten, sin perjuicio de las demás responsabilidades que pudieran corresponder, serán las siguientes: a) Multa de pesos quinientos ($ 500) a pesos cincuenta mil ($ 50.000); b) Clausura del establecimiento por un tiempo máximo de treinta (30) días; c) Clausura del establecimiento por un tiempo máximo de dos (2) años, en caso de reincidencia si el infractor hubiere sido sancionado anteriormente en dos (2) oportunidades, con pena de clausura transitoria; d) Inhabilitación para fabricar, importar o comercializar los productos comprendidos en el artículo 1° por un tiempo máximo de dos (2) años; e) Decomiso de las mercaderías en infracción. Estas sanciones serán aplicables previo procedimiento sustanciado en la jurisdicción en donde se realizó la infracción y se regirán por las normas de procedimiento administrativo que corresponda, asegurándose el debido proceso legal, la revisión judicial suficiente, y se graduarán de acuerdo a la gravedad de la infracción y la magnitud del incumplimiento. El producido de las multas aplicadas por la Autoridad Nacional de Aplicación se destinará a la Secretaría de Programación para la Prevención de la Drogadicción y Lucha contra el Narcotráfico.
ARTICULO 8° — Será autoridad de fiscalización y aplicación de las sanciones previstas en la presente ley, la autoridad nacional o local que corresponda conforme el ámbito jurisdiccional en que se desarrolle la actividad sujeta a control.
ARTICULO 9° — Los fabricantes, importadores y comercializadores de los productos comprendidos en el artículo 2° contarán con un plazo de un (1) año a partir de la vigencia de la presente ley para dar cumplimiento a la obligación que surge del artículo 4°.
ARTICULO 10. — La presente ley tendrá vigencia en todo el territorio nacional, sin perjuicio de los requisitos adicionales que pudieran establecer las autoridades locales en el ámbito de su competencia.
ARTICULO 11. — Comuníquese al Poder Ejecutivo.
DADA EN LA SALA DE SESIONES DEL CONGRESO ARGENTINO, EN BUENOS AIRES, A LOS SEIS DIAS DEL MES DE AGOSTO DEL AÑO DOS MIL CATORCE.
— REGISTRADO BAJO EL Nº 26.968 —
JULIAN A. DOMINGUEZ. — Juan H. Estrada. — Lucas Chedrese. — Gerardo Zamora.
ANEXO A LISTADO DE SOLVENTES ORGANICOS VOLATILES

Acetona cloruro de metileno
metil etil cetona tricloroetileno
acetato de etilo tetracloruro de carbono
acetato de metilo cloroformo
n-hexano tricloroetano
ciclohexano metanol
n-heptano etanol
benceno alcohol isopropílico
tolueno butanol
xilenos n-propanol

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

Las alertas de la RPVF son preparadas para ser interpretadas por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente alerta, citando la fuente.

Vacuna contra la Culebrilla (Zóster)

524839e45d202_684_466!¿Qué es la culebrilla?

La culebrilla consiste de erupciones dolorosas en la piel, a menudo con ampollas. También se llama herpes zóster o simplemente zóster. Las erupciones en la piel a causa de la culebrilla por lo general aparecen en un lado de la cara o del cuerpo y duran entre 2 y 4 semanas. Su síntoma principal es dolor, que puede ser bastante grave. Otros síntomas de la culebrilla pueden ser fiebre, dolor de cabeza, escalofríos y malestar estomacal. En muy raras ocasiones una infección de culebrilla puede causar neumonía, problemas de audición, ceguera, inflamación del cerebro (encefalitis) o la muerte.

Casi 1 de cada 5 personas puede persistir un dolor grave incluso mucho después de que desaparecen las erupciones en la piel. Esto se llama neuralgia posherpética.

La culebrilla es causada por el virus varicela zóster, el mismo que causa la varicela. Sólo alguien que tuvo varicela -o en ocasiones poco comunes, alguien que se vacunó contra la varicela- puede contraer culebrilla. El virus permanece en el cuerpo y puede causar culebrilla muchos años después.

No se puede contagiar la culebrilla de una persona a otra. Sin embargo, una persona que nunca tuvo varicela (o que nunca se vacunó contra la varicela) puede contraer varicela de alguien con culebrilla. Esto no es muy común.

La culebrilla es más común en las personas de 50 años o más que en las personas más jóvenes. También es más común en las personas con sistemas inmunológicos debilitados por una enfermedad, como el cáncer, o por medicamentos, como los esteroides o la quimioterapia.Todos los años, al menos 1 millón de personas contraen culebrilla en los Estados Unidos.

La vacuna contra la culebrilla:

SABERUna vacuna contra la culebrilla fue autorizada en el 2006. En ensayos clínicos la vacuna redujo el riesgo de contraer culebrilla por un 50%. También puede reducir el dolor en las personas que contraen culebrilla incluso después de haberse vacunado

Se recomienda una sola dosis de la vacuna contra la culebrilla para los adultos de 60 años de edad y mayores.

Algunas personas no deben vacunarse contra la culebrilla o deben esperar:

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Una persona no debe vacunarse contra la culebrilla si:

  • tuvo alguna vez una reacción alérgica a la gelatina, al antibiótico neomicina o a cualquier otro componente de la vacuna contra la culebrilla que puso en peligro su vida. Diga a su doctor si tiene alergias graves.
  • tiene el sistema inmunológico debilitado a causa de que en la actualidad tiene: SIDA o alguna otra enfermedad que afecte el sistema inmunológico; un tratamiento con medicamentos que afectan el sistema inmunológico, como el uso prolongado de dosis altas de esteroides; un tratamiento del cáncer, como radiación o quimioterapia; cáncer que afecta la médula ósea o el sistema linfático, como la leucemia o linfoma.
  • está o puede estar embarazada. Las mujeres no deben quedar embarazadas hasta al menos 4 semanas después de haberse vacunado contra la culebrilla.

Alguien con una enfermedad aguda menor, como un resfriado, se puede vacunar. Pero las personas con enfermedades agudas moderadas o graves por lo general deben esperar hasta recuperarse para aplicarse la vacuna. Esto incluye a todos los que tengan una temperatura de 101.3 °F (38.5 °C) o más.

¿Cuáles son los riesgos de la vacuna contra la culebrilla?

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Las vacunas, como cualquier medicamento, pueden causar problemas serios, como reacciones alérgicas graves. Sin embargo, el riesgo de que una vacuna cause un daño serio, o la muerte, es sumamente mínimo. No se han identificado problemas serios con la vacuna contra la culebrilla.

Problemas leves:

  • Enrojecimiento, dolor, hinchazón o picazón en el lugar donde se aplicó la inyección (cerca de 1 persona de cada 3).
  • Dolor de cabeza (cerca de 1 persona de cada 70).

Como con todas las vacunas, se está prestando atención si la vacuna contra la culebrilla causa problemas graves o inusuales.

¿Qué pasa si hay una reacción moderada o grave?

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¿A qué debo prestar atención?

  • Preste atención a cualquier cosa fuera de lo común, como una reacción alérgica grave o fiebre alta. Si ocurre una reacción alérgica grave, ocurrirá entre unos pocos minutos hasta una hora después de la aplicación de la inyección. Algunos de los signos de una reacción alérgica seria pueden incluir dificultad para respirar, debilidad, ronquera o sibilancias, latidos rápidos del corazón, urticaria, mareos, palidez o hinchazón de la garganta.

¿Qué debo hacer?

  • Llame a un doctor o lleve a la persona inmediatamente a un doctor.

 

*- Para mayor información: http://www.msal.gov.ar/index.php/0-800-salud-responde/123-culebrilla

XVII Congreso de la Federación Farmacéutica Sudamericana en Quito

congreso-bioquimicaEl XVII Congreso de la Federación Farmacéutica Sudamericana, denominado “Las Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas al servicio de la Salud y la Vida”, que se realizará en Quito del 9 al 11 de octubre de 2014 se alista para recibir a profesionales y estudiantes Bioquímicos Farmacéuticos y Químicos Farmacéuticos, que participarán en este evento que todos los años congrega a las más notables personalidades de estas ciencias, no solo de la región sino también de Europa.

Este congreso será un foro internacional del más alto nivel académico que permitirá la reflexión, el debate y el intercambio de experiencias sobre la enseñanza y el desempeño de los profesionales Farmacéuticos y Bioquímicos Farmacéuticos y su rol dentro del Equipo de Profesionales de la Salud.

“Las Ciencias Bioquímica y Farmacéuticas al Servicio de la Salud y la Vida” se denomina el Congreso, porque en todos los ámbitos en los que estamos capacitados y desempeñamos nuestras actividades profesionales, los Bioquímicos Farmacéuticos y Químicos Farmacéuticos, estamos relacionados con la salud y la vida”, señala la doctora Yolanda Zapata Bustamante, Presidenta del Colegio de Químicos, Bioquímicos y Farmacéuticos de Pichincha y Presidenta de la Comisión Organizadora del evento académico.

Informó tambén que el congreso contará con cuatro salas:

Tecnología Farmacéutica y Cosmética

Conferencias, cursos intra congreso, talleres y mesas redondas, que abordarán temas de asuntos regulatorios, preparación y control de medicamentos y cosméticos con expositores extranjeros y nacionales de altísimo nivel académico, se desarrollarán en esta sala.

Atención farmacéutica

Los temas en esta sala estarán encaminados a actualizar y fortalecer los conocimientos del profesional farmacéutico, con el objetivo de hacer en las farmacias, tanto hospitalarias cuanto comunitarias, verdadera Atención Farmacéutica. Las farmacias, siendo establecimientos de salud, en los cuales la guía y asesoría al paciente es fundamental para una administración responsable de los medicamentos y el logro de mejores resultados de los tratamientos farmacológicos, requieren de profesionales capacitados y actualizados y eso busca todo la agenda diseñada para esta sala.

Alimentos

Hay muchos temas importantes que en materia de alimentos van a ser abordados en este congreso, porque industriales, profesionales, autoridades y consumidores, deben buscar que los alimentos sean saludables y que no causen daño. Temas como, los que se detallan a continuación, son una muestra de lo que se abordará en esta sala:

. Ácidos grasos Omega 3 y aspectos químicos, físicos y nutricionales
. Alimentación e intelecto.
. El uso de las plantas como biofactorías de compuestos nutracéuticos.
. Inmunidad alimentaria.
. Programas de monitoreo y control de agroquímicos en frutas y hortalizas y su impacto en la salud.

Bioquímica Clínica

Temas importantes considerados para esta sala, buscan el intercambio de conocimientos y la capacitación de los Bioquímicos clínicos, quienes están preparados para esa importante labor, que es la realización de una amplia gama de pruebas clínicas, con lo cual contribuyen al estudio, prevención, diagnóstico y tratamiento de los pacientes.

En el marco de esta importante cita, se realizarán también las reuniones anuales de las organizaciones farmacéuticas como:

FEFAS: Federación Farmacéutica Sudamericana.
FFA: Foro Farmacéutico de las Américas.
FEPAFAR: Federación Farmacéutica Panamericana.

Desde Europa, asistirá el Secretario de la Federación Farmacéutica Internacional FIP quien también participará como expositor de temas muy importantes.

Entre los miembros de las varias organizaciones, expositores y asistentes al Congreso, constan profesionales y estudiantes de: Argentina, Colombia, Venezuela, Perú, Paraguay, Uruguay, USA, Bolivia, Cuba, Costa Rica, Chile, Ecuador, entre otros.

Turismo de convenciones

En este contexto, el Ministerio de Turismo respalda la difusión de este evento por cuanto constituye una oportunidad para posicionar al país en general y a Quito, en particular, como un destino ideal para el Turismo de Reuniones y Convenciones.

Inscripciones:

Los interesados en participar en este evento académico pueden inscribirse igresando a la página web: www.bioquimifarma.org/congreso

También acudiendo a la sede del Colegio de QF-BF.P. (Calle El Tiempo N.39-106 y El Universo).

Teléfonos: 2263390 / 2922618 /0998586009