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Finalizaron los XXVI Juegos Deportivos Farmacéuticos Bonaerenses – Cariló & Pinamar 2014

IMG_0341Tres días de deporte, camaradería, compañerismo y encuentro para fortalecer nuestros lazos. Otro año más, 26 años consecutivos de las Olimpiadas Farmacéuticas Bonaerenses organizadas por nuestra Entidad profesional que reúne a farmacéuticos de cada lugar de la provincia!

Los días 21, 22, y 23 de noviembre se llevó a cabo una nueva edición de nuestros Juegos Deportivos. El encuentro anual por excelencia tuvo muchos momentos de alegría y emociones, todas las disciplinas se desarrollaron con plena cordialidad, risas y respeto!.

 

El domingo 23 de noviembre se llevó a cabo la Correcaminata FARCAVI a beneficio de la escuela Nº4 Mar Argentino de Valeria del Mar. La misma partió del patio del Hotel Marcin en Cariló. Tuvo una importante participación de los colegas que asistieron a los Juegos Deportivos y sus familias, la misma estuvo coordinada por la Farm. Liliana Abosaleh y la Farm. Graciela Luján, además de la colaboración del cuerpo de Profesores de Educación Física.

 

Importante: Todas las Fotos se encuentran en el Facebook del Colegio: https://www.facebook.com/colfarma

Nuestro Colegio Felicita a todos los Colegas participantes, a sus familias por compartir tan hermoso encuentro.

¡Muchas gracias, porque sabemos que dieron lo mejor de Uds.!

¡Felicidades a todos y los esperamos en la Edición XXVII – 2015!. Salud!

 

Importante: Estimado/a Colega: Si desea una de las fotos en alta resolución, envié por favor un mail a prensa@colfarma.org.ar, y le enviaremos la imagen a su casilla de correo. Gracias.

La terapia del futuro para el cáncer de piel

La terapia del futuro para el cáncer de piel, ya en España 

Madrid – España: Un ensayo clínico internacional ha contado con la colaboración de 22 hospitales españoles que han puesto a disposición de sus pacientes el primer fármaco específico para tratar el cáncer de piel más común.

El medicamento experimental, vismodegib, fabricado por la farmacéutica Roche, está indicado para tratar el carcinoma basocelular en estadios localmente avanzados o con metástasis. De los 1.229 participantes en este ensayo, de los que 95 eran españoles, el 67 por ciento logró eliminar las lesiones que causa el tumor.

Este fármaco es de administración oral y ha demostrado ser eficaz en el 35-40 por ciento de los pacientes, que mostraron una recuperación completa, según la dermatóloga del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, Verónica Ruiz: “Estas personas lograron la desaparición clínica del tumor”.

“Estos datos son muy positivos. Nos encontramos un tumor que, si bien es de crecimiento lento, cuando está localmente avanzado implica la invasión de estructuras vecinas en profundidad”, ha explicado Ruiz, que ha asegurado que se trata del primer fármaco sistemático dirigido y específico contra este tipo de patología.

Sin efectos adversos graves

Los pacientes que participaron en el ensayo clínico se sometieron al tratamiento durante 8,3 meses y la mayoría mantuvo la respuesta del fármaco durante todo el periodo de tiempo. La mayoría toleró el medicamento bien y no apreciaron efectos adversos graves. Ruiz ha defendido que estos no están dentro de lo esperado y no “ponen en riesgo la vida de los afectados”.

Fuente: www.estusanidad.com

ANMAT obliga a incorporar el PVP al Vademecum Nacional

f1629d87cfVADEMECUM NACIONAL DE MEDICAMENTOS – 

Incorporación de precios – Resolución (Se) N° 215/2014 – 

Visto la Disposición ANMAT NO5039/14, la Resolución NO215/14 de la Secretaría de Comercio y la Circular ANMAT NO 9/2014; los titulares de registros inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) deberán ingresar el precio de venta sugerido al público por presentación comercializada a través de la aplicación:

http://anmatvademecum.servicios.pami.orq.arjjndex.html

La carga, en la aplicación, del referido precio tendrá carácter de declaración jurada y deberá efectuarse hasta el 21 de noviembre del corriente año.

El incumplimiento de esta medida dará lugar a la aplicación de las disposiciones sobre procedimientos, recursos y prescripciones de las leyes Nros. 22.802 y 24.240, Y de las sanciones que pudieran corresponder.

Comuníquese a: Coordinación de Gestión Administrativa (Departamento de Despacho); Dirección de Gestión de Información Técnica; Dirección de Relaciones Institucionales y Regulación Publicitaria; Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (CILFA), Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEMe), Cámara Empresaria de Laboratorios Farmacéuticos (COOPERALA), Cámara Argentina de Productores de Medicamentos Genéricos y de Uso Hospitalario (CAPGEN), Cámara Argentina de Medicamentos de Venta Libre (CAPEMVeL), a la Superintendencia de Servicios de Salud (555), las Obras Sociales y al Instituto Nacional de Servicios Sociales para Jubilados y Pensionados (PAMI).

Ing. Rogelio López -Administrador Nacional ANMAT

Fuente: ANMAT

Un remedio para el colesterol reduciría el riesgo de infartos

Remedio-colesterol_CLAIMA20141119_0057_27Por primera vez desde que las estatinas empezaron a utilizarse de manera regular, un importante estudio reveló que otro tipo de medicamento para reducir los niveles de colesterol puede proteger a los pacientes de ataques cardíacos y derrames cerebrales. El hallazgo podría ayudar a millones de personas con riesgo de sufrir infartos, pero que no toleran las estatinas o que no responden favorablemente a las mismas. También ayudará a aclarar el papel del colesterol LDL, su forma peligrosa.

 

El estudio de seis años, difundido en la reunión anual de la Asociación Americana del Corazón, se realizó entre 18 mil personas que han sufrido ataques cardíacos o que tuvieron episodios de dolor torácico tan severo que tuvieron que acudir a un hospital. Se les asignó de manera aleatoria que utilizaran una estatina o una combinación de esttina con el medicamento alternativo para reducir aún más los niveles de LDL: quienes tomaron la estatina, simvastatina, tuvieron un colesterol LDL promedio de 69, y quienes usaron la simvastatina y el otro medicamento, ezetimiba (Zetia en su forma comercial), en una píldora que contiene los dos fármacos bajo el nombre de Vytorin, tuvieron un LDL promedio de 54. Ningún estudio clínico se había preguntado qué ocurre cuando los niveles del colesterol LDL descienden por debajo de 70 porque, de acuerdo con el cardiólogo Robert Califf, director de la investigación, “a muchos les inquietaba alcanzar niveles tan bajos e imaginaban muchas posibilidades de toxicidad”.

Las estatinas reducen los niveles de LDL impidiendo su formación. La ezetimiba impide que el colesterol de la dieta sea absorbido en el tubo digestivo.

Los medicamentos fueron tan eficaces que se presentaron menos eventos cardíacos entre los participantes, pero surgió una diferencia: entre quienes tomaron Vytorin, se registró un 6.4% menos de muertes por enfermedad cardíaca, ataques cardíacos, derrames cerebrales, cirugías de bypass, colocaciones de stents y dolor torácico severo que requirió hospitalización. La cantidad correspondió a lo que se había previsto por la mayor disminución de los niveles de colesterol con el medicamento combinado.

Tales resultados se traducen en 2.742 eventos en quienes tomaron la simvastatina y 2.572 en quienes usaron el medicamento combinado. Lo anterior significa, de acuerdo con el doctor Christopher Cannon, uno de los principales investigadores del estudio y cardiólogo del Brigham and Women’s hospital, que dos de cada 100 personas que habrían sufrido un ataque cardíaco o un derrame cerebral utilizando la simvastatina, evitaron lo anterior con el fármaco combinado. Y, el estudio no encontró efectos secundarios como exceso de riesgo de cáncer, dolor muscular o de cabeza asociados a la ezetimiba. “Es como si fuera un placebo”, dijo Califf.

Fuente: Diario Clarín

Día mundial de la EPOC

diamunialdelaepocEl Día Mundial de la EPOC es el 19 de noviembre, fecha en que se intenta promover en todo el mundo una más profunda comprensión de la enfermedad y una mejor atención a los pacientes. Organizado por la Iniciativa Mundial contra la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (GOLD), el Día Mundial se acompaña de una serie actividades a cargo de profesionales de la salud y grupos de pacientes de todo el mundo.

La Biblioteca en el Día Mundial de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica informa a los colegas farmacéuticos que posee en su acervo bibliográfico los siguientes materiales de consulta sobre el tema:

 

 

**Haga clic en el siguiente link para ver Bibliografía, Actividades, Noticias, Recursos y Enlaces de interés, que les acerca la Biblioteca del Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires, (archivo en formato pdf):

Día Mundial de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica EPOC

 

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*Farm. Andrea Paura – Vicepresidente – Coordinadora de la Comisión de Biblioteca – Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

¡Últimos días! XXVI Juegos Deportivos Farmacéuticos – Cariló & Pinamar 2014

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Entre los días 21, y 23 de noviembre se desarrollara una nueva edición de nuestros Juegos Deportivos. ¡Últimos días de inscripción!

¡Cada vez falta menos! Se viene una edición muy especial, los farmacéuticos de toda la provincia tendremos tres días de competencias deportivas y actividades recreativas y sobre todo la posibilidad de seguir afianzando los lazos de la familia farmacéutica.
Queremos convocar a todos los farmacéuticos que participaron a lo largo de estos años a que nos acompañen y también invitamos a nuevos colegas a que se sumen a nuestro tradicional encuentro anual deportivo.

 
Los deportes que se practicarán en este evento son los siguientes: FUTBOL 11, FUTBOL 5, TENIS, ATLETISMO, MARATON, NATACION, VOLEY, PESCA, GOLF, JUEGOS DE MESA, PADDLE.

 

– FICHA DE INSCRIPCION (haga clic aquí…) que deberán completar y remitir por fax al (0221) 4290950, o vía mail olimpiadas@colfarma.org.ar

 

CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES: deportes, cenas, premiación (haga clic aquí…)

En la ficha de inscripción deberán elegir el hotel, indicar si viajan con acompañantes y fundamentalmente inscribirse a las distintas competencias deportivas, ya sean individuales o grupales.

¡IMPORTANTE – ACREDITACIONES!

El viernes 21 a partir de las 9.30hs se llevará adelante la acreditación en el Hotel Marcin de Cariló, aquellos farmacéuticos que no lleguen a acreditarse el día viernes, lo podrán hacer en la Cena del viernes 21 en el Polideportivo o bien el día sábado 22 a partir de las 9.30hs en el Polideportivo de Pianamar.

* Por cualquier duda o consulta pueden escribirnos a olimpiadas@colfarma.org.ar o llamarnos a 4290900 internos 325 o 146.

 

Los esperamos en Cariló – Pinamar para compartir este importante encuentro de toda la familia farmacéutica!!!

Saludos cordiales.

 Comisión de Deportes
Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires

Argentina mantiene al sarampión fuera de su territorio

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Mientras el Ministerio de Salud de la Nación lleva adelante una campaña de refuerzo en la vacunación de niños entre 1 y 4 años, la Organización Mundial de la Salud advirtió que se ha estancado la lucha global contra esa enfermedad viral, que fue eliminada de Argentina en 2000.

 

La Organización Mundial de la Salud (OMS) advirtió hoy sobre el “estancamiento” en la lucha global contra el sarampión con el consiguiente aumento de la cantidad de muertos, en momentos en que se cumple la undécima semana de la campaña nacional de refuerzo en la vacunación de niños de 1 a 4 años dispuesta por el Ministerio deSalud de la Nación, a cargo de Juan Manzur, para evitar rebrotes de esa enfermedad viral, que ha sido eliminada del territorio nacional en 2000. Esta campaña, que empezó en septiembre pasado y concluirá a fin de este mes, incluye la inmunización contra la poliomielitis y la rubéola, cuyos virus no circulan en el país desde 1984 y 2009, respectivamente. 

“Que nuestro país mantenga su estatus de país libre de sarampión es el logro de un Estado presente que garantiza lavacunación gratuita y de una comunidad concientizada, máxime en el contexto de escenario internacional en el que esta enfermedad sigue presente por las insuficientes coberturas de vacunación que se registran aun en países desarrollados,” dijo el ministro Manzur, tras divulgarse el informe de la OMS. 

“Para sostener estos logros debemos continuar cumpliendo tres pilares básicos, que son la cobertura de vacunación elevada con triple viral (sarampión, rubéola y paperas) al año y al ingreso escolar, la 
vigilancia para detectar y bloquear casos importados y las campañas de seguimiento en la inmunización, que es la que actualmente está en curso”, señaló Carla Vizzotti, coordinadora del Programa Nacional de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles (ProNaCei). 

Explicó que la campaña vigente consiste en una dosis extra de doble viral para todos los niños entre 1 y 4 años inclusive, con el objeto de captar a quienes no hayan sido alcanzados por la vacunación y a dar una dosis extra a quienes no hubieran respondido a la vacuna, que se calcula que son entre un 5 y 10% de los vacunados y siguen siendo susceptibles de enfermar y transmitir la enfermedad. 

Luego de señalar que “el último fallecido por sarampión en nuestro país fue en el año 1998”, Vizzotti subrayó que “el riesgo de importación de la enfermedad es alto y permanente” a raíz de que el año pasado en Europa “se reportaron más de 30.000 casos, 8700 internaciones y 7 muertos”. “Por eso debemos jerarquizar el logro y redoblar los esfuerzos para sostenerlo, es una responsabilidad de todos: hasta el 30 de noviembre debemos alcanzar a la meta de vacunar a 3 millones de niños para que Argentina siga libre de sarampión y rubéola”, enfatizó la coordinadora del ProNaCei. 

La OMS subrayó hoy que el número global de muertes por sarampión “pasó de un estimado de 122.000 en 2012 a 145.700 en 2013, según datos del Informe Epidemiológico Semanal de ese organismo y de los Centros para el Control de Enfermedades de los Estados Unidos. El número estimado de muertes por sarampión en 2013 representa una disminución del 75% en la mortalidad desde 2000, pero está “significativamente por debajo del objetivo de una reducción del 95% en las muertes entre 2000 y 2015”, remarcó en un comunicado. 

“El pobre progreso en el aumento de la cobertura de vacunación contra el sarampión ha dado lugar a grandes brotes de esta enfermedad altamente contagiosa, que lanza los objetivos de eliminación de 2015 fuera de la pista”, dijo Peter Strebel, del Departamento de Inmunización, Vacunas y Productos Biológicos de laOMS. 

En este sentido, sostuvo que “los países necesitan con urgencia dar prioridad a mantener y mejorar la cobertura de inmunización” ya que “el fracaso para revertir esta alarmante tendencia podría poner en peligro el impulso generado por una década de logros en la reducción de la mortalidad por sarampión”. 

La OMS señaló que el aumento de los casos de sarampión el año pasado “se debió en gran parte a los brotes en China, República Democrática del Congo y Nigeria”, mientras que hubo un resurgimiento de la enfermedad viral “en varios países” de la región de Europa, “entre ellos Georgia, Turquía y Ucrania”, por lo que “se necesita un renovado compromiso político de alto nivel para revertir esa tendencia”. 

Campaña Nacional de Vacunación contra el Sarampión, la Rubéola y la Poliomielitis 

El objetivo de esta campaña es seguir manteniendo al país libre de esas enfermedades virales brindando una oportunidad extra a todos los niños de 1 a 4 años inclusive que no hubieran sido captados todavía y para quienes no hubieran respondido a la vacuna. 

La medida fue dispuesta por el ministro Juan Manzur con el objeto de favorecer el acceso de los 3.000.000 de niños destinatarios de la campaña a la protección que ofrecen las vacunas contra estas enfermedades. En este sentido, se realizan acciones intensivas en todo el país para alcanzar a la población que aún no fue inmunizada y realizar monitoreo para certificar las coberturas de vacunación en las 24 jurisdicciones. Se trata de vacunas gratuitas y obligatorias a las se accede en todos los centros de vacunación y hospitales públicos del país, sin necesidad de orden médica. 

Son dos vacunas que se dan en forma conjunta: la Doble Viral contra el sarampión y la rubéola (inyectable), y la Sabin contra la poliomielitis (que se administra en forma de gotitas por boca). Deben vacunarse todos los chicos de 1 a 4 años, más allá de que tengan las vacunas del Calendario Nacional deVacunación al día.

Más información en la línea gratuita: 0800-222-100

Fuente: Prensa – Ministerio de Salud de la Nación

14 de noviembre: Día Mundial de la Diabetes

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El Día Mundial de la Diabetes se conmemora en homenaje a Frederik Grant Banting, quien nació el 14 de noviembre de 1891. Este gran fisiólogo, junto con Charles Best, logró aislar por primera vez la insulina en 1921. Gracias a este hallazgo la diabetes pasó de ser una enfermedad mortal a ser una enfermedad controlable.

 

El “Día Mundial de la Diabetes” está copatrocinado por la Federación Internacional de la Diabetes (IDF) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) y tiene como objetivo que los diabéticos, el personal sanitario, las instituciones y la sociedad en general tomen conciencia, por un lado, del alcance, las características y las posibles consecuencias de esta enfermedad y, por otra parte, de los beneficios y repercusiones positivas de un tratamiento adecuado y del control y un estilo de vida sano.

La Biblioteca en el Día Mundial de la Diabetes informa a los colegas farmacéuticos que posee en su acervo bibliográfico los siguientes materiales de consulta sobre el tema:

**Haga clic en el siguiente link para ver Bibliografía, Actividades, Noticias, Recursos y Enlaces de interés, que les acerca la Biblioteca del Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires, (archivo en formato pdf):

Día Mundial de la Diabetes

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*Farm. Andrea Paura – Vicepresidente – Coordinadora de la Comisión de Biblioteca – Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

Descubren cómo reducir las dosis de morfina sin atenuar su efecto analgésico

imageTratamiento del dolor | La clave está en combinar ese fármaco con ácidos grasos Omega 3. El nuevo compuesto –cuya patente ya se encuentra en trámite– fue testeado con éxito en animales de laboratorio: mantuvo su potencial calmante sin generar tolerancia. Actualmente cierran los detalles de un convenio con una institución cordobesa para realizar pruebas clínicas en pacientes oncológicos.

Un equipo interuniversitario logró potenciar el efecto analgésico de la morfina combinándola con ácidos grasos Omega 3, una sustancia natural que se obtiene de aceites de pescado y de chía, entre otras fuentes. La innovación  –probada exitosamente en ratas de laboratorio– permitiría disminuir la dosis del fármaco manteniendo inalterada su acción terapéutica.

La hipótesis sobre la que trabajan los investigadores es que la reducción de la dosis conllevaría también una merma de los efectos secundarios. Por lo pronto, en los experimentos llevados a cabo los animales no desarrollaron “tolerancia”, esto es, el acostumbramiento del organismo que obliga a incrementar periódicamente la cantidad de un fármaco para mantener su efectividad.

En los roedores también notaron una disminución de los casos de constipación. La morfina puede generar una reducción de la movilidad del intestino delgado que deriva en cuadros de estreñimiento y, en casos extremos, suelen requerir una intervención quirúrgica para resolverlos.

La investigación “Composición farmacéutica y tratamiento farmacológico innovador para el dolor” es un trabajo conjunto que hace años llevan adelante Carolina Romañuk, María Eugenia Olivera y Rubén Manzo, de la Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (Unitefa), dependiente del Conicet y la Universidad Nacional de Córdoba, y Carlos Laino con su equipo del Centro de Investigación e Innovación Tecnológica, de la Universidad Nacional de La Rioja.

Recientemente, el Senado de la Nación Argentina declaró de interés el estudio de este grupo científico, que ya en 2013 había sido premiado con el TechConnect Global Innovation Award. A fines de 2012, sus autores iniciaron los trámites de patentamiento del nuevo compuesto en Argentina, a través del Conicet.

Contra los efectos secundarios

Existe una batería de medicamentos para el tratamiento del dolor. Desde una simple aspirina hasta los más potentes, como la morfina. El uso prolongado de esta última, recetada mayormente a enfermos con dolor crónico, conlleva un abanico de efectos colaterales como constipación, náuseas, vómitos, espasmos musculares (mioclonias), reducción de peso, y eventualmente el desarrollo de mayor sensibilidad al dolor (hiperalgesia) y tolerancia.

En general, su ocurrencia y severidad siempre depende del organismo de cada individuo, su contextura física, su dieta, sus hábitos y la dosis prescripta. De todos modos, se estima que entre un 10% y un 30% de los pacientes tratados con morfina pueden sufrirlos de manera excesiva. Estos casos todavía constituyen un desafío para los profesionales de la salud.

La asociación de la morfina con ácidos grasos Omega 3 apunta justamente a lograr un mismo resultado analgésico pero con una dosis inferior del fármaco. Estiman que de esa manera podrían reducir sus consecuencias adversas.

“En ratas medimos concentraciones subterapéuticas de morfina, es decir, tan bajas que no tienen efecto. Pero cuando las combinamos con Omega 3, sí logramos resultados analgésicos”, explica Olivera.

El producto natural que utilizan los investigadores es un aceite de pescado rico en Omega 3. Esta última sustancia no aparece pura en la naturaleza, sino que se encuentra en distintas proporciones en aceites de pescado y de chía, entre otras fuentes.

Se sabía que el Omega 3 contribuía a reducir la inflamación y que esta, a su vez, está vinculada con ciertos procesos del dolor. Lo que se ignoraba era la capacidad del Omega 3 para potenciar la acción analgésica de la morfina y allí radica la clave del aporte que protagonizó el equipo interuniversitario de científicos.

En el camino también quedó la resolución del principal desafío: la morfina no se disuelve en el aceite de pescado que contiene el Omega 3. Esto impedía que se pudiera dosificar en cada cápsula la cantidad exacta de fármaco, pero los investigadores de la UNC encontraron la manera de lograrlo. La solución a ese escollo se mantiene en secreto.

Pruebas clínicas

Este desarrollo farmacológico plantea un nuevo escenario. En ese sentido, sus creadores ajustan actualmente los detalles de un convenio de colaboración y confidencialidad con el Instituto Oncológico Córdoba para realizar las pruebas clínicas.

Quienes acepten participar recibirán información detallada sobre las características del estudio y deberán otorgar su consentimiento. En cada caso, se utilizará la misma cantidad que habitualmente venían recibiendo para no alterar su tratamiento, pero con la adición del Omega 3. Así evaluarán con qué frecuencia requieren un aumento de la dosis, entre otras variables. El resultado que esperan observar los investigadores es un amesetamiento de ese período de ajuste.

Para obtener resultados significativos en términos estadísticos, 50 pacientes oncológicos deberán recibir la nueva combinación de sustancias. El tiempo que lleven estas pruebas dependerá de la rapidez con que los participantes se sumen al protocolo. Por lo pronto, los autores de esta nueva formulación farmacológica se expresan confiados en un resultado exitoso y adelantan que ya existen conversaciones con un laboratorio privado.

Reconocimientos

A fines de abril de este año, el Senado de la Nación declaró de interés la investigación sobre “Composición farmacéutica y tratamiento farmacológico innovador para el dolor”.
En mayo de 2013, la iniciativa también fue distinguida por el comité evaluador de la “TechConnectWorld – National Innovation Summit &Showcase”, una instancia donde exponen tecnologías emergentes en condiciones para comenzar la producción a escala industrial.
En aquel entonces, fue la única innovación premiada de América Latina y compartió la distinción con proyectos provenientes de Japón, Corea del Sur, Suiza, Australia, Canadá y Estados Unidos.
Colaboración interuniversitaria
Carolina Romañuk, María Olivera y Rubén Manzo se desempeñan en la Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (Unitefa), dependiente del Conicet y la Universidad Nacional de Córdoba, que funciona en el Departamento de Farmacia de la Facultad de Ciencias Químicas. Su aporte fue la compatibilización de la morfina con el aceite rico en Omega 3.
Carlos Laino, Graciela Escudero y María Toledo trabajan en el Instituto de Biotecnología, Centro de Investigación e Innovación Tecnológica (Ceniit), de la Universidad Nacional de La Rioja. Ellos estuvieron a cargo de todos los experimentos con animales de laboratorio.

Isabel Reinoso en La Nación. *Un país medicado: creció más de 100% la venta de clonazepam

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Angustia y ansiedad son los principales motivos del consumo. Una separación, un duelo, un pico de ansiedad o hasta la mera curiosidad por experimentar una sensación nueva son algunos de los motivos que, según los especialistas, impulsan el consumo cada vez mayor (ocasional o no) de psicofármacos en la Argentina.

Los datos resultan llamativos: la venta de clonazepam aumentó 105,9%, en los últimos años, y a los expertos les preocupa la costumbre cada vez más extendida entre los jóvenes de mezclarla con alcohol. Es un dato de la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA), al que se le suma un relevamiento del Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires, según el cual se produjo un incremento de 75% en la venta de psicofármacos.

“Empecé a tomar clonazepam porque me lo recetó la psiquiatra cuando pasé un momento de mucha angustia, después de cortar con mi novio. Ahora no uso, pero si llego a sentirme mal se lo pido a mi padre, que también toma”, cuenta Andrea, una estudiante de artes visuales, de 26 años.

“Creo que los datos tienen que ver con un patrón, que es la medicalización de las conductas entre los argentinos”, explicó Perla Figueroa, directora provincial de Prevención de las Adicciones del Ministerio de Salud bonaerense.

“Frente a la necesidad de pasar un proceso de angustia o de duelo, aparece la medicalización de ese momento. Eso está también asociado a la proliferación de la publicidad como un factor que promueve que una persona esté las 24 horas sin parar. Cuando aparece en el mercado una sustancia, sea o no un psicofármaco, que mágicamente nos calma un dolor y que nos dice que vamos a poder seguir con nuestra vida normalmente, eso no tiene en cuenta los procesos naturales que debe pasar el propio cuerpo frente a distintas situaciones”, agregó Figueroa.

Si bien el dato porcentual del incremento del consumo de clonazepam, otorgado por la COFA, abarca el período de 2004 a 2012, ya en 2010, un estudio sobre consumo de sustancias psicoactivas del Observatorio Argentino de Drogas (OAD) de la Sedronar indicó que el 18 por ciento de la población argentina de entre 12 y 65 años asegura haber consumido tranquilizantes o ansiolíticos alguna vez, y el 1,8% asumió haber consumido estimulantes y antidepresivos.

La demografía de la Argentina medicada, según el informe del OAD, arroja algunos otros datos llamativos: las mujeres tienden a consumir más tranquilizantes y ansiolíticos que los hombres y el consumo aumenta en la población que supera los 35 años.

Isabel Reinoso, presidente del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires, asegura que el consumo abusivo de algunos psicofármacos, en particular del clonazepam, es “un problema interdisciplinario que tiene que ver con la excesiva prescripción de la droga y también con la venta de estos medicamentos por canales no habilitados”. Además, advirtió: “La mezcla de clonazepam con alcohol es una de las máximas preocupaciones que tenemos. En la Costa atlántica, principal centro turístico de la provincia, fue una gran preocupación en el último verano por la gran cantidad de casos de intoxicación”.

Por otro lado, Reinoso explicó que, en períodos en los que el clima económico del país provoca más incertidumbre, tiende a subir el nivel de consumo. “En 2001 el consumo de psicofármacos creció enormemente”, dice, y añadió: “Por otro lado, hay que plantearse cómo se administra el medicamento. Hoy por hoy, hasta el vecino te da un tranquilizante para que pases un dolor. Hay que hacer campañas masivas de comunicación para concientizar a la gente sobre el uso responsable de los medicamentos en general”.

Si bien hay casos en los que una dosis adecuada puede ayudar en el marco de un tratamiento, la tendencia a la prescripción excesiva se refuerza con casos como el de Mariela, que en 2011, a sus 33 años, se enfrentó a la pérdida más dolorosa de su vida: la muerte de su hermano, Adrián. Desbordada por la situación, comenzó un tratamiento psiquiátrico.

“Sufría ataques de pánico y un terapeuta me recetó clonazepam y un antidepresivo, para poder descansar y sentirme mejor -relató-. Me medicaba tres veces por día. Al principio, me sentía otra persona. No sufría tanto, pero vivía la vida de otro, una realidad que no era la mía. Por meses yo no era consciente de todo lo que había pasado y no me permití llorar ni hacer el duelo. Meses después, comencé a dejar de tomarlo, pero no fue tan fácil. Logré bajar la dosis de a poco y ahí comencé a sentir, me permití comenzar a hacer el duelo.”

De manera conjunta con el Ministerio de Salud de la provincia, el Colegio de Farmacéuticos está trabajando en un sistema de farmacovigilancia de clonazepam que apunta a tratar de disminuir el consumo abusivo o inadecuado de la droga y a promover el desarrollo de un sistema informático que permita ver, más allá de la cadena comercial, quién está consumiendo la sustancia.

Uno de los métodos que aplicó la provincia para controlar el consumo fue el de las denominadas “recetas rosas”, que son órdenes emitidas por el Ministerio de Salud y enviadas al Colegio de Médicos y a las regiones sanitarias para que sean distribuidas entre hospitales y consultorios privados. Sin esta receta, los farmacéuticos no podrían vender ansiolíticos, neurolépticos, tranquilizantes mayores o antidepresivos. Pero, ahora, el Ministerio tiene otro desafío: intentar frenar la proliferación de “recetas rosas” aprócrifas.

Fuente: Diario