|
| La Justicia dispuso que una prepaga se haga cargo de la cobertura al 100 por ciento de un medicamento para el tratamiento de la maculopatía, una enfermedad oftalmológica que puede llegar a provocar ceguera, rechazando el argumento de que esa droga aparece en los listados oficiales sólo para casos oncológicos.Así lo dispuso un fallo del Juzgado Civil y Comercial Federal 5 lugar a una medida cautelar presentada por una paciente para que su prepaga se hiciera responsable del medicamento de la droga bevacizumab (Avastin) luego de que se le diagnosticara maculopatía, se supo hoy.
Esta enfermedad, relacionada con la edad, es una patología ocular que afecta a la retina generando una pérdida de la visión central y de la agudeza visual. La mácula es la zona de la retina de máxima discriminación visual y se encuentra situada en la profundidad del ojo. La resolución judicial, ordenó “la cobertura del 100 por ciento en forma regular, integral e ininterrumpida de la aplicación del Avastin hasta tanto duren los efectos de la medida cautelar”. El fallo se basó en el informe elaborado por Norberto Alfano, médico forense oftalmólogo del Cuerpo Médico Forense del Poder Judicial de la Nación. Alfano consideró que la droga bevacizumab es utilizada en las maculopatías y “tiene características terapéuticas efectivas y es reconocida por sus resultados favorables”. “Si bien no puede asegurarse el resultado, ni prometer la mejoría o curación, es conveniente realizar las aplicaciones de esa medicación, ya que no hay enfermedades, sino enfermos, y que librado el padecimiento (maculopatía) a su evolución natural, produce un progresivo deterioro de la visión, pudiendo llegar a la ceguera”, destacó el médico forense. La demandante presentó el informe forense de Alfano y de dos especialistas más en oftalmología, que diagnosticaron “el tratamiento urgente con Avastin”. El Juzgado Civil y Comercial Federal 5, que subroga el juez Alejandro Nobili, hizo lugar a la medida cautelar destacando que la droga bevacizumab “es un medicamento efectivo para el tratamiento de la maculopatía que tiene características terapéuticas efectivas que constituye una chance para mejorar la visión, y que si bien no puede asegurarse el resultado, es conveniente su aplicación”. Los síntomas de la maculopatía son la pérdida de visión central que puede generar una zona de visión con colores alterados de tipo niebla. |
All posts by Pablo Andrada
Sidus, cartel de venta
El laboratorio nacional Sidus viene atravesando varios problemas financieros desde hace cerca de siete años, los que se profundizaron luego de la separación de su grupo accionario original.
Ahora y con un pasivo de u$s 40 millones, de los cuales u$s 14 millones corresponden a deuda con el Estado y u$s 26 millones a deudas con proveedores, tiene su cartel de venta para tratar de salvar la situación.
Y es justamente el precio el dilema que enfrenta su titular Marcelo Argüelles.
Es que de manera constante y ante cada negociación, “el número” es motivo de controversia. Según Argüelles la empresa que él y su familia fundó cotiza por u$s 220 millones, aunque por el momento nadie está dispuesto a pagar dicha suma.
Y no fueron pocos los interesados. El grupo chileno Recalcine ya había realizado una oferta por u$s 180 millones, a principios de este 2012, la que no prosperó.
Luego, los franceses de Sanofi se sentaron a la mesa de negociación aunque se retiraron y declinaron de presentar una oferta.
Aunque en simultáneo Tafirol, la marca estrella de Sidus fue puesta en venta. Y ello fue luego de que el grupo Roemmers se hiciera de la línea osteoarticular Gluco Arrumalón.
Fue así que la popular línea de analgésicos estuvo a un tris de quedar bajo el paraguas de los nacionales de Elea. Aunque la negociación se desplomó.
Fue cuando Elea quiso bajar el martillo en u$s 25 millones y en Sidus dijeron que no, ya que el precio pautado había sido de u$s 30 millones.
¿La diferencia de criterio? Estaba basada en que la partes no coincideron en la valuación de los productos por lanzar.
En la actualidad la línea completa de Tafirol –prescription y OTC- factura cerca de u$s 13 millones anuales. Ese fue el número de partida para calcular el precio de venta a lo que se sumaron tres futuros lanzamientos que están a la cola.
¿El futuro para Sidus? Por lo pronto ya asomaron dos nuevos candidatos interesados en su adquisición, ya que se trata de una marca de gran reconocimiento en el mercado local.
Aunque con esta venta por sí misma no se logrará saldar el agujero rojo que mantiene la compañía.
Asimismo y con la venta de sus marcas por separado sólo se contribuye a bajar el precio final de la empresa, que va desgranando sus marcas de mayor peso.
Final abierto para Sidus que supo ser una empresa de gran prestigio.
Automedicarse
¿Por qué se estimula la automedicación? ¿Se fomenta el cuidado de la salud pública o se promueven las ventas de medicamentos? La publicidad de medicamentos de venta libre influye negativamente en la salud pública al inducir y estimular la automedicación, la dependencia y su uso no seguro e irracional.
Los medicamentos no son una mercadería más. Son bienes sociales que no son inocuos, poseen beneficios terapéuticos cuando son bien indicados y siempre conllevan riesgos por erróneo modo de uso e inadecuada posología, por sus efectos adversos e interacciones, por sus precauciones y advertencias. Por eso, sólo deben administrarse cuando exista un real beneficio para el paciente, bajo supervisión profesional. Un medicamento mal administrado puede causar daños, internaciones e incluso la muerte. Además, aumenta innecesariamente el gasto en salud.
Dr. Damián Pablo Ballester
DNI 16.939.044
Allanamiento en Barrio Suizo. Causa venta psicotrópicos: la investigación continúa y se harán varias pericias
Las personas acusadas de integrar una organización dedicada a la venta de estupefacientes se negaron a prestar declaración indagatoria y quedaron detenidos. También se ordenaron una serie de pericias y se harán presentes técnicos farmacéuticos del Ministerio de Salud. Se habían secuestrado más de 1600 pastillas de psicotrópicos.
En el marco de la causa abierta por la comercialización de estupefacientes y tras los allanamientos realizados en una vivienda del barrio Suizo de nuestra ciudad, la fiscal Dra. María Verónica Marcantonio, solicitó una serie de pericias para continuar con la investigación.
En los próximos días se realiza una pericia química y balística en las armas secuestradas tras el operativo efectuado en el domicilio de calle Rojas al 1080 en donde funcionaba una radio.
Allí se habían incautado más de 1600 pastillas de psicotrópicos, marihuana y cocaína, como así también dinero en efectivo y dos armas de fuego. Además se solicitó un informe técnico de los teléfonos secuestrados.
También se harán presentes técnicos farmacéuticos del Ministerio de Salud para inspeccionar los medicamentos secuestrados.
Los imputados se negaron a declarar y quedaron detenidos por los delitos de tenencia de estupefacientes con fines de comercialización. En éste caso se les impuso el agravante del art. 11 inciso e) de la Ley de Estupefacientes, por el cual se estatuye un aumento en la escala penal.
Venta de drogas
Los acusados podrían recibir una pena que va desde los 6 a los 20 años de prisión y ello se debe a que dicha calificación se establece cuando el delito de venta de estupefacientes se comete en las inmediaciones o en el interior de un establecimiento de enseñanza, institución deportiva, cultural y social.
En la causa se menciona que el domicilio allanado se encuentra en las inmediaciones de dos escuelas y el Centro Comunitario denominado “Miguel Tedesco”.
Fuentes cercanas a la investigación también indicaron que las personas que serían los presuntos clientes que iban a comprar estupefacientes en el domicilio allanado tendrían una edad de entre 18 y 25 años.
También advirtieron sobre los graves daños físicos y psicológicos que genera el consumo de este tipo de fármacos sin la debida prescripción realizada por un profesional.
En los allanamientos también se secuestraron talonarios y recetarios médicos del Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires, sellos de profesionales, que están siendo materia de investigación.
La causa
La causa demandó tres meses de ardua investigación y fue llevada adelante por personal de la Policía Federal, junto a los Instructores Judiciales de la Fiscalía nº 1, quienes realizaron distintas diligencias y tareas investigativas en pos de acreditar el hecho y asegurar el éxito de la medida.
La Fiscalía hizo constar el agradecimiento al Intendente Municipal Dr. Ismael Passaglia por haber brindado apoyo logístico para la realización del allanamiento, debido a la dificultad que implicaba la realización de tareas de inteligencia en las inmediaciones del lugar investigado.
El pasado12 de octubre se les recepcionó a ambos detenidos la declaración imputándoseles la comisión de los delitos de tenencia de estupefacientes con fines de comercialización y tenencia de arma de fuego de uso civil en concurso.
Durante el fin de semana último, instructores judiciales Dres. Franco de Nicola y Gustavo Telesco, acompañados de personal de la Policía Federal, irrumpieron en el domicilio sito en calle Rojas nº 1088 del Barrio Suizo, vivienda donde funcionaba una radio clandestina, procediendo al secuestro de 268 gr. de marihuana, fraccionada en 80 envoltorios; 30 gr. de cocaína fraccionada en 31 envoltorios de nylon: 1.638 pastillas de psicotrópicos, entre los que predominaba la droga clonazepan.
Admiten que está en falta una vacuna del calendario oficial para embarazadas y chicos
Incluida en el Calendario Nacional de Inmunizaciones, es decir obligatoria y gratuita, la vacuna triple bacteriana acelular que protege contra tos convulsa, tétanos y difteria y que deben recibir las embarazadas y los menores de 11 años, está faltando en los centros asistenciales públicos donde se aplica. Según confirmó el ministerio de Salud bonaerense, que se encarga de distribuirla en los establecimientos sanitarios, no la está entregando el laboratorio que la produce, pero se estima que en las próximas horas el déficit se solucionaría.
La tía de una joven embarazada de seis meses se mostró preocupada porque su sobrina ya debería darse la vacuna y en los distintos establecimientos de salud donde la ha reclamado le dijeron que está en falta. “Tampoco se consigue en las farmacias, ni queriendo comprarla”, denunció la mujer.
Según indicaron fuentes del Colegio de Farmacéuticos de La Plata, hay tres marcas de la misma vacuna y la que no está en las bocas de expendio de medicamentos es, justamente, la que se aplica en los centros de salud pública. “Las otras dos se consiguen sin mayores problemas”, señalaron en la entidad.
Ocurre que, como es parte del calendario oficial, por lo general no es necesario que la gente acuda a las farmacias para adquirirla. Sí podría servir el recurso de la compra particular en el caso de que el médico determine cierta urgencia para la aplicación y, como sucede por estos días, esté en faltante. “Dos de las marcas se encuentran en el mercado”, insistieron en el Colegio.
Aunque se aclaró que es el área sanitaria provincial la que entrega las vacunas, voceros comunales de La Plata afirmaron que la triple “no la tenemos en ninguno de los 45 centros de salud”.
El ministerio de Salud aseguró que la inmunización triple falta en los vacunatorios porque “hay problemas en el laboratorio que produce las partidas para la salud pública”. Según añadieron los voceros del organismo, “prometieron que esta semana volverían a proveernos”.
La vacuna triple bacteriana acelular está indicada, como se dijo, en las embarazadas y en los chicos de 11 años. Pero también, para evitar contagios, se la prescribe al personal que trabaja en la salud. El objetivo que se persigue es prevenir la circulación de las bacterias que producen tos convulsa (coqueluche), tétanos y difteria, tres enfermedades que pueden llegar a ser fatales.
Un nuevo antiviral incrementa las posibilidades de cura de la hepatitis C
Una nueva era en el tratamiento de la hepatitis C fue inaugurada con la introducción de toda una nueva generación de medicamentos que permiten ampliar significativamente el porcentaje de pacientes que alcanza la cura. El más reciente es el boceprevir, un antiviral de la familia de los inhibidores de la proteasa que acaba de ser lanzando en la Argentina, y que está indicado para el tratamiento de hepatitis C crónica. La adición de estos nuevos fármacos a la terapia convencional aumenta las posibilidades de eliminar al virus del cuerpo del paciente.
“Los cambios en el tratamiento de la hepatitis C ocurridos en los últimos años fueron vertiginosos y es de esperar que la vida media de las novedades vaya a ser cada vez más corta, ya que entramos en una etapa de desarrollo del conocimiento y de las tecnologías tan vertiginosa que, al poco tiempo de aprendido el manejo de las nuevas drogas, ya van a surgir alternativas que nos obligarán a reentrenarnos nuevamente de manera muy dinámica”, comentó Marcelo Silva, jefe de Hepatología y Trasplante Hepático del Hospital Universitario Austral.
Es que a diferencia del tratamiento estándar de la hepatitis C, que tiene como finalidad mejorar la respuesta del sistema inmunológico del paciente ante el virus, los inhibidores de la proteasa fueron diseñados para “pegarse” al virus de la hepatitis C, impidiendo su multiplicación. La adición de estos nuevos fármacos a la terapia convencional aumenta las posibilidades de eliminar al virus del cuerpo del paciente.
“La aprobación por parte de la Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT) del boceprevir así la de otro inhibidor de la proteasa del virus de la hepatitis C, llamado telaprevir, nos permite contar con una opción de tratamiento muy superior a la convencional, incrementando la tasa de curación en más de un 25% de los casos”, sostuvo Silva.
Un dato importante que señaló el especialista es que “la mayor eficiencia en la erradicación definitiva del virus de la hepatitis C de los nuevos fármacos ocurre tanto en los pacientes vírgenes de tratamiento como en aquellos que fracasaron a tratamientos previos”.
Actualmente, el uso de los inhibidores de la proteasa está indicado para los pacientes mayores de 18 años que tienen una infección por el virus de la hepatitis C de genotipo 1. El genotipo 1 no sólo es la variante más frecuente del virus de la hepatitis C, sino que también es la más difícil de curar con los tratamientos convencionales.
Para el doctor Silva, el futuro del tratamiento de la hepatitis C crónico es muy promisorio: “Existen otros fármacos antivirales orales que aún están en fase de desarrollo, los llamados inhibidores de proteasa de segunda generación, que van a ser aún más potentes y fáciles de administrar.”
Una infección de alta prevalencia
La hepatitis C crónica es una inflamación del hígado que resulta de la infección por el virus de ésta. Uno de los problemas para su adecuada atención médica es que muchas personas infectadas no experimentan síntomas durante la fase aguda de la infección, por lo que desconocen que tienen la afección. “Se trata de una enfermedad silenciosa hasta que se presentan las complicaciones tardías. Debemos recordar que la cirrosis por hepatitis C es la causa número uno de trasplante hepático en el mundo, y que de acuerdo a la región geográfica es la causa número uno o dos de cáncer de hígado”, advirtió el doctor Silva.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) estimó que 170 millones de personas se encuentran infectadas con el virus de la hepatitis C, lo que representa el 3% de la población mundial. En Latinoamérica, se estima que unos 10 millones de personas están infectadas con este virus que se transmite, principalmente, a través del contacto con sangre infectada.
En un estudio publicado por un grupo de investigadores de la región se recabó información epidemiológica de la Argentina, Brasil, México y Puerto Rico, documentándose una prevalencia de infección por hepatitis C en la población general de entre el 1 al 2,3 por ciento. A diferencia de los Estados Unidos, en donde hay un pico de mayor prevalencia alrededor de los 45 años de edad, en la región, los picos de mayor prevalencia se dan a los 30 y a los 60 años de edad.
Afortunadamente, concluyó el especialista, la disponibilidad de tratamientos cada vez más efectivos subraya la utilidad del diagnóstico temprano: “El paciente tiene que entender que esta enfermedad silenciosa tarda más de 20 años en progresar a la cirrosis o al cáncer de hígado. El diagnóstico y la consulta a un especialista en enfermedades hepáticas de manera precoz son las mejores herramientas para prevenir su avance”.
Diario de Madryn 17-10-02
Farmacéuticos Ibero-Latinoamericanos piden luchar contra los medicamentos falsos
La Organización de Farmacéuticos Ibero-Latinoamericanos (OFIL) ha demandado la colaboración institucional y policial en la lucha contra los medicamentos falsos, ha informado a Efe Benito del Castillo, presidente honorario de la Asociación Europea de Facultades de Farmacia.
La organización de farmacéuticos Ibero-Latinoamericanos ha celebrado en Lerma (Burgos) su 17 encuentro en el que, entre otros asuntos, ha abordado la colaboración entre agencias y autoridades reguladoras de los dos lados del Atlántico.
Benito del Castillo ha señalado la importancia de la formación y colaboración de los profesionales pero también de las autoridades de los diferentes países que pueden utilizar “métodos coercitivos” contra “este tipo de fraudes que afectan a la salud”
El presidente de la Asociación Europea de Farmacia ha señalado que la venta de medicamentos falsificados es “problema importante” no solo en “lugares perdidos” de Iberoamérica sino también en Europa “a través de internet”.
Benito del Castillo ha explicado que se debe garantizar que el medicamento que llega al paciente sea “seguro, eficaz y tenga calidad” frente al “mercado de las falsificaciones” que pueden no curar pero también llegar a causar daños importantes.
Durante dos días, representantes de los farmacéuticos Ibero-Latinoamericanos han analizado además en Lerma (Burgos) la promoción del uso racional de medicamentos en países iberoamericanos, la evolución de la farmacia hospitalaria en España o la aplicación de la investigación y el desarrollo.
“Sólo un medicamento de cada tres es eficaz de verdad”
“Un tercio de los medicamentos comercializados son completamente ineficaces, no tienen ningún efecto terapéutico. Otro tercio puede causar problemas secundarios al no ser bien tolerados por el paciente o se utilizan mal al prescribirlos a personas que no los necesitan. Finalmente, queda otro 33% que es la cantidad de fármacos realmente útiles para curar una enfermedad o algún problema de salud”. Estos son los controvertidos datos que el francés Philippe Even, profesor emérito en la Universidad Paris Descartes y antiguo miembro de la comisión científica del Ministerio de Sanidad galo, ha obtenido tras analizar con su equipo de colaboradores cerca de 20.000 informes sobre medicamentos comercializados en Francia.
Even, como aclara en una conversación con El Confidencial, es consciente de que ha abierto la caja de Pandora sobre una cuestión de primer orden, tanto para los consumidores, como para los gobiernos que subvencionan estos productos y, principalmente, para los grandes laboratorios farmacéuticos. La repercusión de su último libro Le guide des médicaments: utiles, inutiles ou dangereux es una buena prueba de ello. Sin embargo, no le tiembla la voz a la hora de señalar a los culpables: “En primer lugar los profesionales médicos, que están desinformados o seducidos por los ‘regalos’ de los visitadores médicos; en segundo lugar, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que es quien autoriza la comercialización y, finalmente, la propia falta de moral de la industria farmacéutica, que conoce a la perfección los riesgos y beneficios de sus productos, pero aún así hace todo lo posible por comercializarlos, una actitud que en parte es normal porque ese es su negocio”.
Una responsabilidad compartida entre laboratorios, gobiernos y médicos
La larga experiencia de este investigador octogenario, el unánime reconocimiento de la comunidad científica por su contribución a la ciencia y, quizá también, su condición de retirado del cuerpo de funcionarios del Estado, hace que Even exponga sus críticas con una agradecida claridad y sin preocuparse por convertirse en el enemigo público número uno de esta poderosa industria. “Conozco muy bien el funcionamiento de las comisiones encargadas de dar el visto bueno a los fármacos y te puedo decir que muchos de sus miembros tienen relaciones muy próximas a las propias farmacéuticas, incluso económicas”.Casi todos los medicamentos destinados a frenar la pérdida de memoria son placebos
Estas prácticas son más habituales en Europa que en Estados Unidos, “donde son más independientes y honestos”, explica el profesor. Even va más allá en su búsqueda de responsabilidades e incluso señala que el máximo responsable de la EMA, Andreas Pott, tiene una gran cantidad de acciones en empresas farmacéuticas. Además pone en duda el buen ejercicio de sus funciones. Unas estrechas amistades calificadas de peligrosas por Even porque, citando al pensador mejicano de origen austríaco Iván Illich, quien arremetió duramente contra la medicina profesional y las patentes, “la industria farmacéutica amenaza la salud de las personas”.
Más allá de los “múltiples lazos” entre los organismos encargados de regular la comercialización de los medicamentos y los laboratorios que los producen, el profesor Even señala la “complicidad de los gobiernos” en todo este proceso de comercialización de fármacos con un dudoso beneficio. “Los gobiernos también tienen su parte de responsabilidad porque, aunque no son competentes para sacar un medicamento del mercado, podrían acabar con esta situación simplemente con dejar de subvencionar ciertos fármacos. Pero, desgraciadamente, siguen pagando”, añade. Una financiación que en el caso del gobierno galo llega al 75%, el doble que en Alemania o Inglaterra. De hecho, la consigna más repetida de Even durante toda la entrevista es que “un medicamento sin financiación estatal es un medicamento muerto”.
“Hay que retirar las píldoras anticonceptivas de tercera generación”
A lo largo de las 900 páginas con las que cuenta el último ensayo de Even, que firma conjuntamente con el urólogo y exministro francés de cooperación Bernard Debré, se desengranan todos los mecanismos y actores de un sistema que en muchas ocasiones antepone la búsqueda de beneficios a la salud de las personas. Uno de los casos más claros para Even son las píldoras anticonceptivas de tercera generación, que “tienen el mismo efecto que las de segunda generación, pero son infinitamente más perjudiciales porque pueden generar embolia pulmonar y llegar a provocar la muerte”. Sin embargo, la tardanza del gobierno francés a la hora de retirar medicamentos ya prohibidos en otros países no le permite ser demasiado optimista.Las farmacéuticas tienen una política de desprestigio de los medicamentos viejos porque obtienen menos financiación para ellos
Respecto a los placebos o fármacos sin efectos terapéuticos, el profesor cita varios destinados a combatir la tos o la expectoración, pero sobre todo aquellos revitalizantes o supuestamente destinados a frenar la pérdida de memoria. Por otra parte, el porcentaje más alto de medicamentos prescritos sin necesidad son aquellos contra la hipertensión arterial, la osteoporosis, la diabetes, el asma y el colesterol, “los pretextos más recurrentes por los profesionales médicos para recetar ciertos tipos de medicamentos”.
Teniendo en cuenta los cálculos de Even, solo hay en el mercado 1.700 medicamentos diferentes (originales, es decir, moléculas), pero se comercializan más de 4.000 que son “renombrados y publicitados remarcando alguna otra característica para poder venderlos”. En ocasiones, las copias son incluso más caras que los originales. “Pero esto no es todo, las farmacéuticas tienen una política interna de desprestigio de los medicamentos viejos porque ya no obtienen financiación para ellos”.
“Hace 20 años que casi no se fabrican medicamentos para salvar vidas”
Precisamente por ello, Even recalca que “los grandes medicamentos” que han contribuido a aumentar la calidad y esperanza de vida dejaron de desarrollarse en los años 90. “Es muy lento y complicado desarrollar tratamientos para el cáncer o el alzhéimer y la mayoría de estos fármacos se desarrollan en laboratorios universitarios, los comerciales se centran más en desarrollar fármacos para aplicaciones puntuales o los llamados medicamentos milagro, cuyos resultados están más que en entredicho”.Solo hay 1.700 fármacos diferentes, pero se comercializan más de 4.000
La lógica de esta lucrativa industria es muy sencilla, según denuncia Even. “Desarrollar un nuevo medicamento para una enfermedad aún sin cura es muy costoso y complejo, por eso solo se destina un 5% de los beneficios a investigación, un 15% al desarrollo y un 10% a la fabricación. En cambio, se destina cerca de un 50% a la promoción y el tráfico de influencias. Solo en Washington hay 600 lobistas y en Bruselas otros tantos. Por otra parte, les resulta más beneficioso promover tratamientos preventivos, que se han adelantado de 10 a 30 años en gente sana para combatir enfermedades que nunca tendrán. Al final todos tendremos el colesterol alto, seremos hipertensos y hasta locos, pero todo en potencia y con la complicidad de un buen número de especialistas médicos”, sentencia el profesor.
“La gente cree que todos los farmacéuticos somos millonarios y eso es falso”
Francisco José Barberá Molina es gerente de una pequeña farmacia en el centro de Alicante. El suyo es uno de los 786 establecimientos de la provincia agobiados por la deuda que la Conselleria de Sanidad arrastra con el sector desde hace más de medio año, unos impagos que en el conjunto de la Comunidad alcanzan ya los 500 millones de euros.
En su caso, calcula que la Admnistración habrá dejado de pagarle unos 250.000 euros, unas cantidades que él ha tenido que abonar a base de pólizas y créditos. Aunque reconoce que, por el momento, ningún suministrador se ha negado a dispensarle medicamentos, tiene muy claro que no va a endeudarse más para conseguirlos. “He tenido ofertas de varios bancos para facilitarme más pólizas, pero no quiero, cuando no pueda pagar y me nieguen el suministro, pediré que me hagan un certificado de desabastecimiento y dejaré de servir”.
Percepción social
En su opinión, la agónica situación del sector no ha calado lo suficiente en la sociedad valenciana, que continúa mirando a los farmacéuticos con cierta displicencia, por ser éste un colectivo históricamente acomodado. “Aunque eso pudiera haber sido cierto hace dos generaciones, cuando se pensaba en el farmacéutico, el cura y el médico como los más privilegiados del pueblo, la situación es bastante distinta actualmente”, apunta Barberá, quien añade que “no todos los farmacéuticos somos millonarios“.
Procedente de una familia sin tradición galena, este alicantino recuerda los sacrificios que ha tenido que realizar desde que acabó sus estudios y compró en 1991 una farmacia en Balones, un pequeño pueblo en el interior de la provincia. Diez años después adquirió junto a un socio este establecimiento en la capital, que actualmente regenta desde haber comprado la otra mitad de la propiedad a ese colega. “Toda mi vida laboral ha sido a base de créditos e hipotecas, pero iba pagando con normalidad. Ahora, desde que han empezado los imagos sigo empeñado y así moriré, porque todo es a base de talonario”, apunta.
‘Se está hundiendo al sector’
Francisco Barberá no oculta su malestar con la Generalitat Valenciana, de la que denuncia públicamente su “irresponsabilidad” y su “poca vergüenza”. Critica que la Conselleria de Sanidad se sirva de la Ley del Medicamento para “colgarnos el muerto de su incompetencia”.
Y es que, mientras que los laboratorios o los mayoristas tienen una relación contractual, las farmacias están obligadas legislativamente a dispensar medicamentos mientras puedan abastecerse y tampoco se contempla la posibilidad de cobrar el medicamento a los ciudadanos.
La conclusión de Barberá es contundente: “Nos obligan a salir a la palestra, a seguir comprando medicinas que ellos (la Admninistración) recetan y registran con el cobro de los impuestos correspondientes, sin que su incumplimiento en los pagos les repercuta de ninguna manera. Ellos salen indemnes, mientras nuestro destino es arruinarnos“, afirma.
Problemas endémicos del colectivo
Tampoco ayuda el “individualismo” y la “apatía” del colectivo, así como un exceso de pudor de los farmacéuticos a reconocer públicamente su situación. “En las asambleas ves a gente llorando, al límite, muchos en concurso de acreedores, pero después no nos quejamos, no protestamos. Si fuéramos médicos ya estaríamos todos en pie de guerra”, asegura Barberá.
La consecuencia de esta falta de reacción provoca, considera, que la Admnistración no les tome en serio. “Como nadie demuestra realmente lo mal que está, la Conselleria cree que aún podemos aguantar un poco más, y en vez de dejarnos a deber cinco meses, lo alargan a siete”.
Situación límite
La farmacia de Francisco Barberá presta servicio a los barrios de San Antón alto y bajo, un vecindario de clase trabajadora, con muchos jubilados antiguos trabajadores de la Fábrica de Tabacos. El 90% aproximadamente de venta es por receta y el 10% restante es libre. Un impago en estos casos, del mismo modo que ocurre en las farmacias rurales, supone “el caos absoluto”.
A la deuda del Consell se añade la reducción del márgen de beneficio que el farmacéutico obtiene por los medicamentos de un precio superior a los 140 euros. “No es lógico invertir casi 6.000 euros en un medicamento, que no sabes ni cuando lo vas a cobrar y que encima sólo saques un margen de beneficio de 30 euros“, explica Barberá sobre una venta real en su farmacia a un enfermo de cáncer de estómago.
No cree que haya una solución pronta al problema, aunque considera que la Generalitat tampoco se ha esforzado en plantearlas. Subraya como otras comunidades autónomas han animado a los farmacéuticos a pedir préstamos, con la Admnistración como aval y como responsable de los intereses. “Una solución de ese tipo podría servir, pero bien hecha, no de la manera que se hizo en Murcia, en la que los farmacéuticos tenían que responder con su propio patrimonio”. De sus compañeros espera una respuesta firme si Sanidad no paga lo que debe y anima en las próximas elecciones a pronunciarse en las urnas contra un Gobierno que, cree, les ha dejado “tirados una y otra vez”.
Más fármacos contaminados en brote de meningitis
Las autoridades sanitarias en Estados Unidos advierten que otros dos medicamentos pueden estar vinculados al brote de meningitis fúngica que ya ha matado a 15 personas.
La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de ese país advirtió que los fármacos, un esteroide inyectable y una medicina cardíaca, están ahora siendo investigados.
Y alertó a los médicos y clínicas del país para que no utilicen ningún producto de la empresa New England Compounding Center (NECC), un centro de mezclas farmacéuticas en Framingham, Massachusetts, donde se produjeron los compuestos.
Hasta ahora, el brote de la rara forma de meningitis, que ha afectado a 214 personas en 15 estados del país, había sido vinculada al acetato de metilprednisolona, una inyección epidural de esteroides utilizada para controlar el dolor de espalda y cuello.
Las autoridades habían informado que varios lotes del medicamento resultaron contaminados con un hongo durante el proceso de producción en la empresa.
Pero en su último informe la FDA expresó que otros dos productos de NECC están potencialmente vinculados al brote de la enfermedad.
El organismo informó que se encontró a un paciente con meningitis potencialmente asociada a otro esteroide inyectable producido por NECC, la acetonida de triamcinolona.
Además, agregó el organismo, también se identificó a dos pacientes sometidos a trasplantes, que resultaron con una infección de un hongo, Aspergillus fumigatus, tras recibir durante la cirugía una solución cardiopléjica producida por NECC.
Este tipo de solución se utiliza para inducir una parálisis en el músculo cardíaco durante la cirugía para evitar lesiones en el corazón.
Pero la FDA subraya que aunque se están investigando estas tres infecciones, todavía no se confirma que fueron causadas por los productos de NECC.
Regulaciones
Los centros de mezclas farmacéuticas, como el NECC, son un tipo de farmacias que combinan ingredientes y dosis para medicinas “hechas a la medida” de pacientes o clínicas individuales.
El caso de contaminación ha causado un extenso debate en el país porque este tipo de establecimientos no están sujetos a las mismas regulaciones estrictas que rigen a las empresas farmacéuticas.
“Hasta ahora no se ha informado de casos de infecciones vinculadas a fármacos oftalmológicos producidos por la NECC tanto inyectables como utilizados en una cirugía ocular. Pero la FDA cree que este tipo de productos pueden potencialmente presentar riesgos similares de infección”
FDA
La meningitis es la inflamación de la capa que recubre el cerebro y la médula espinal y puede ser causada tanto por bacterias, virus y hongos.
Pero a diferencia de la meningitis bacteriana o viral, la forma fúngica de la enfermedad no es contagiosa ni se propaga de persona a persona.
Los síntomas de la enfermedad incluyen dolor de cabeza severo, náusea, fiebre, dificultad para hablar y caminar.
Los signos de otras infecciones causadas por hongos pueden ser fiebre, inflamación, dolor e irritación en el sitio de la inyección.
La FDA advirtió que pueden surgir otros casos de infecciones en pacientes que recibieron fármacos o inyecciones oftalmológicos.
“Hasta ahora no se ha informado de casos de infecciones vinculadas a fármacos oftalmológicos producidos por la NECC tanto inyectables como utilizados en una cirugía ocular”, dijo el organismo.
“Pero la FDA cree que este tipo de productos pueden potencialmente presentar riesgos similares de infección”.
Miles de inyecciones
La semana pasada, las autoridades de salud del país afirmaron que han contactado a unas 12.000 de las 14.000 personas en 23 estados que recibieron una inyección de esteroides producida por la compañía.
Pero afirman que se desconoce cuántos pacientes pudieron haber sido expuestos a los fármacos contaminados ya que la meningitis fúngica puede tener un largo período de incubación.
Entre el momento de recibir el medicamento y la aparición de los síntomas pueden pasar hasta 40 días o más.
Los expertos tampoco se explican porqué algunas personas han desarrollado la infección y otras no, a pesar de haber recibido los mismos fármacos.