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Chile: Diputados agilizarán trámite de ley nacional de medicamentos

La idea es poder despachar el proyecto antes que ingrese norma que permite venta de remedios en supermercados.

El martes 30 de octubre tiene previsto el presidente de la comisión de Salud de la Cámara de Diputados, Javier Macaya (UDI), someter a votación en general, el proyecto de ley que modifica el Código Sanitario estableciendo una nueva ley de medicamentos que buscará priorizar el despacho de esta normativa para luego abocarse al estudio del proyecto de venta directa de medicamentos.

Macaya explicó que tienen fijado plazo hasta el 29 de octubre para presentar indicaciones. La votación en general y comienzo de discusión en particular será el 30 de octubre, porque “ya hemos escuchado a los actores, ahora tenemos que ver cómo todas esas opiniones pueden ayudar a mejorar el proyecto que busca incidir en tener medicamentos más seguros, de mejor calidad y con precios que beneficiosos para los usuarios”.

El proyecto de medicamentos modifica el libro IV del Código Sanitario estableciendo que el Ministerio de Salud deberá asegurar el acceso a los medicamentos, y que para ello actualizará el Formulario Nacional que contendrá la nómina de medicamentos esenciales, que servirá de base para determinar los petitorios mínimos con que deberán contar las farmacias.

Asimismo, se establece que el Instituto de Salud Pública (ISP) llevará un registro de todos los productos farmacéuticos evaluados favorablemente en cuanto a su seguridad y a la calidad y se establece que ningún producto farmacéutico podrá ser distribuido en el país sin que haya sido registrado.

El ISP podrá autorizar provisionalmente la distribución, venta o expendio y uso de productos farmacéuticos sin previo registro, para usos medicinales urgentes derivados de situaciones de desabastecimiento o inaccesibilidad que puedan afectar a las personas.

También se prohíbe los incentivos económicos de cualquier índole que induzcan a los profesionales habilitados para prescribir y dispensar medicamentos o a los dependientes de las farmacias y a cualquier otra persona que intervenga en la venta o administración de medicamentos, para privilegiar el uso de determinado producto.

Respecto de la receta establece que en la prescripción de un fármaco, se deberá individualizar el remedio por su denominación genérica, independientemente que se agregue el nombre de fantasía o de marca.

Sobre las farmacias permite que aquellos lugares donde no existan farmacias establecidas, se autoricen farmacias móviles. En comunas de menos de 10 mil habitantes y en aquellas que se ubiquen a más de 100 kilómetros de otro centro poblado, los establecimientos asistenciales de la localidad estarán autorizados para suministrar productos farmacéuticos.

Permite la venta de dosis unitarias de medicamentos, podrá efectuarse en farmacias autorizadas por el ISP y respecto de los precios establece que la información deberá figurar en el envase de cada producto. Además, cada local de expendio deberá contar con una lista de precios que esté a disposición del público en forma directa y sin intervención de terceros, de manera visible, permanente y actualizada.

Nuevo planteo de farmacéuticos por atrasos del IOMA

“Estamos convocando a todos los prestadores sanitarios que sufren atrasos en los pagos del IOMA para acordar una estrategia conjunta, ya que de la obra social sólo recibimos silencio” dijo ayer el presidente del Colegio de Farmacéuticos de La Plata, Julio César Alonso, sobre la ronda de reuniones que las autoridades farmacéuticas platenses comenzaron el viernes pasado con representantes de todos los sectores vinculados a las prestaciones de salud con convenio con el Instituto.

Según plantea la entidad que nuclea a las farmacias platenses, los expendedores de medicamentos han dispensado prestaciones por 59 millones de pesos, de los que IOMA les debería 18 millones. “Esa es la deuda ya vencida -aclaró Alonso-, porque hablamos de atrasos de hasta 51 días en algunos planes”.

 

ANTECEDENTES

 

Hace tres meses la institución mantuvo una reunión con el presidente del IOMA, Antonio Lascaleia, y en ese momento, de acuerdo a lo que aseguró el presidente del Colegio de Farmacéuticos, la deuda rondaba los 11 millones de pesos. “En esa oportunidad el IOMA se comprometió a realizar pagos mensuales en lo que restaba del año para que esa deuda no creciera, pero lo que se paga no cubre la prestación y la deuda sigue aumentando”, remarcó Alonso.

 

En las farmacias aseguran que por la situación no pueden sostener la atención a los afiliados de la obra social y que existen riesgos de que se deje de atender a través de la obra social provincial. En ese contexto, Graciela Luján, secretaria del CFLP, advirtió que “con estos números caemos; se cortan las prestaciones y se alteran las relaciones con nuestros vecinos” al tiempo que indicó que “es terrible que debamos aportar parte de nuestros honorarios en forma de bonificación para poder atender a los afiliados del IOMA”.

 

La idea de los integrantes del Colegio es armar una estrategia con el conjunto de prestadores relacionados con el IOMA, y las reuniones que se están llevando a cabo van por ese camino, el de formar una suerte de “alianza” que funcione como un frente para realizar el reclamo ante las autoridades provinciales.

 

Además de esa movida se está organizando una protesta en la vía pública para exigir que “los fondos del IOMA se destinen a sus fines genuinos: la atención a los trabajadores y el pago a los prestadores de salud”.

 

Alonso puntualizó, en ese sentido, que “los trabajadores con su aporte, pagan por adelantado los servicios que podrían necesitar y es injusto que cuando lo requieren eso no suceda por un desvío de los fondos”.

El Día 24-08-12

Las farmacias low cost que revolucionan la compra de medicamentos en Ecuador

Fernando Pauta es un tipo contento. Se ha pasado la mitad del sábado reunido con su jefe, apenas ha disfrutado de la sobremesa familiar con sus padres y hermanos y, en cambio, vuelve radiante a casa cuando el sol ya hace rato que se acostó. “Mira”, dice extasiado con unos papeles en la mano, “si todo va bien, este año llegaremos a 12 millones de dólares en ventas”.

Fernando gestiona Farmasol, una red pública de farmacias cuya peculiaridad –además de ser una empresa pública y rentable- radica en la venta de medicamentos a bajo coste. En solo seis años, Farmasol, Farmacias Municipales Solidarias, ha alcanzado un tráfico de 90.000 clientes mensuales en sus trece establecimientos. “Es un ejemplo para todo el país”, afirma orgulloso el gestor.

El país al que se refiere Fernando es Ecuador y el ejemplo, Cuenca, una localidad de 400.000 habitantes en plena cordillera andina. Cuenca es la tercera ciudad del país en número de habitantes por detrás de Guayaquil y Quito. En los últimos años, el crecimiento ha sido espectacular. Las laderas antiguamente verdes que arropaban la ciudad se han convertido en bosques de modernos edificios. “Son los gringos”, explica Fernando, “muchos vienen aquí a retirarse, porque es muy bonito”.

Las calles centrales de la Cuenca andina lucen adoquines nuevos y un alumbrado imponente. Ya no hay niños pidiendo en cada esquina del casco viejo. El metro cuadrado, a precios irrisorios hace una década, alcanza ahora valores que harían enloquecer a los gurús del boom ladrillero español. “Sí, la cosa va mejor”, reconoce Fernando, “y nosotros trabajamos para que eso se traduzca en una sociedad más justa”.

¿Cuál es el truco? ¿Por qué una empresa pública pasa de vender un millón y medio de dólares en medicamentos en 2006 a 12 millones en 2012? “Pues por la ley”, explica Fernando. En Ecuador, la legislación obliga a las farmacéuticas a vender más barato a la administración que a la empresa privada.

 

“Nos tienen que rebajar como mínimo el 15%”, indica. La ley ha generado fricciones con Farmasol, negativas de algunas multinacionales que se han resistido a vender a un precio menor. Según Fernando, nada serio. Además, la aspiración de la red es convertirse en proveedora del resto de la industria farmacéutica aprovechando esa ventaja en la compra. A las multinacionales no les quedará otra que tragar. Fernando asiente.

Mientras tanto, Farmasol crece. La red ha organizado este año cantidad de charlas informativas en los barrios donde tiene presencia. Sus trabajadores explican las bondades de una buena alimentación a los enfermos de diabetes o la necesidad de protegerse del sol en ciertas épocas del año. Cuenca yace a más de 2.000 metros de altura y el sol cuando pega, pega.

Fernando muestra las gráficas, la línea roja representa el año que corre y supera a las otras de calle. Le pregunto por el alcalde. “Del partido de Correa”, me dice. Ah. Y ¿qué tal Correa? Sonríe, calla. “Hace cosas bien y cosas mal”.

Voy a internet, googleo “ecuador, presupuesto, ministerio de sanidad”. 1.849 millones de dólares en 2012. Leo “revolución ciudadana”, “ejes de la revolución”. Recuerdo a los niños de las calles del centro hace nueve años, chorros de vocecillas buscando una moneda en las ventanillas de los coches. ¿Qué han hecho, los han escondido para no hacer feo? “Que no”, dice Fernando, “que Cuenquita mejoró”.

La EMA confirma el balance beneficio-riesgo positivo del ibuprofeno y otros antiinflamatorios no esteroideos

El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, en sus siglas en inglés) ha confirmado que el uso prolongado de los antiinflamatorios no esteroideos tradicionales, los llamados AINE-t, entre los que se incluyen el ibuprofeno, el naproxeno o el diclofenaco, sigue presentando un balance beneficio-riesgo favorable pese a que su uso puede asociarse a un “ligero” incremento de riesgo cardiovascular de tipo aterotrombótico.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, en sus siglas en inglés) ha confirmado que el uso prolongado de los antiinflamatorios no esteroideos tradicionales, los llamados AINE-t, entre los que se incluyen el ibuprofeno, el naproxeno o el diclofenaco, sigue presentando un balance beneficio-riesgo favorable pese a que su uso puede asociarse a un “ligero” incremento de riesgo cardiovascular de tipo aterotrombótico.

La seguridad cardiovascular de estos medicamentos ya fue revisada en 2006 en la Unión Europea, cuando se determinó que, pese al citado incremento de riesgo cardiovascular, el beneficio de su uso era mayor, algo que ha sido confirmado en una posterior revisión finalizada recientemente.

En concreto se ha analizado la información de un metanálisis de ensayos clínicos y estudios observacionales, así como de diversos estudios observacionales, que ha mostrado que el balance beneficio/riesgo de los AINE continúa siendo positivo “siempre y cuando se utilicen en las condiciones de uso autorizadas”.

En este sentido, recomiendan su uso “a las dosis eficaces más bajas posibles y durante el menor tiempo posible” para controlar los síntomas de acuerdo con el objetivo terapéutico establecido, teniendo además en cuenta los factores de riesgo cardiovascular y gastrointestinal de cada paciente.

En el caso del ibuprofeno, existen ciertas inconsistencias entre estudios en lo que respecta al riesgo de ictus. De forma global, los resultados de estudios observacionales muestran que ibuprofeno se asocia a un ligero incremento de riesgo cardiovascular cuando se compara con naproxeno, siendo inferior al observado para diclofenaco y los coxibs.

Aunque los datos tienen ciertas limitaciones, de nuevo muestran que la administración de dosis diarias de ibuprofeno de 1.200 miligramos (mg) al día o inferiores parecen más seguras que el uso de dosis superiores.

En lo que respecta al naproxeno, los resultados son consistentes con las conclusiones establecidas en 2006. Los recientes metanálisis de ensayos clínicos muestran un menor riesgo que los AINE inhibidores selectivos de la COX-2 (coxibs) y un riesgo similar al que presentan los pacientes que recibieron placebo.

Aunque los resultados de un metanálisis de estudios observacionales muestran un ligero incremento de riesgo, naproxeno sería el AINE-t con el menor riesgo de problemas cardiovasculares de tipo aterotrombóticos.

Estos resultados se confirman en algunos estudios individuales. Por otra parte, debe tenerse en cuenta que en estudios epidemiológicos, naproxeno se ha asociado con un mayor riesgo gastrointestinal que diclofenaco e ibuprofeno.

EL DICLOFENACO, EL AINE CON MÁS PERFIL DE RIESGO

En cambio, con el diclofenaco, los estudios recientes apuntan a un mayor riesgo cardiovascular respecto a otros AINE-t y similar al observado para los coxibs, lo que se ha confirmado con los estudios epidemiológicos individuales realizados.

En cuanto al efecto de la dosis de diclofenaco sobre el riesgo cardiovascular, la información, aunque limitada, parece indicar que el riesgo cardiovascular se incrementa con dosis superiores a 100 mg/día.

Por otra parte, se debe tener en cuenta que aunque el perfil de riesgo cardiovascular pudiera ser más desfavorable para diclofenaco con respecto a naproxeno o ibuprofeno, el incremento de riesgo observado es moderado.

Para otros AINE-t los datos disponibles procedentes de estudios recientes siguen siendo insuficientes para obtener conclusiones sobre su riesgo aterotrombótico, por lo que no puede excluirse un incremento de riesgo asociado a su uso.

El Hospital Gandulfo producirá sus propios medicamentos

La apertura del Laboratorio de Producción Pública de Medicamentos “Profesor Dr. Floreal Ferrara” se realizará este miércoles 24. La inauguración forma parte de una red de laboratorios de este tipo que producen fármacos de alto impacto epidemiológico, destinados a ofrecer una terapéutica para las enfermedades de mayor prevalencia que aquejan a la población provincial.

El Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires viene desplegando una red de Laboratorios Públicos que producen medicamentos de alto impacto epidemiológico, destinados a ofrecer una terapéutica para las enfermedades de mayor prevalencia que aquejan a la población provincial.

La rica variedad de medicamentos que ya produce la red provincial, va a verse ampliada ahora a través de la elaboración de comprimidos, líquidos y semisólidos que acometerá el nuevo Laboratorio, ubicado en el hospital “Luisa C. Gandulfo”, de Lomas de Zamora.

La apertura del Laboratorio de Producción Pública de Medicamentos “Profesor Dr. Floreal Ferrara” se realizará este miércoles 24. La inauguración forma parte de una red de laboratorios de este tipo que producen fármacos de alto impacto epidemiológico, destinados a ofrecer una terapéutica para las enfermedades de mayor prevalencia que aquejan a la población provincial.

 

Esta unidad cuenta con moderna maquinaria e instalaciones recientemente habilitadas, y coordinará su actividad con los demás miembros de la creciente red provincial, a fin de profundizar la variedad de la oferta pública de medicación.

Las más avanzadas normas de calidad de gestión, de procesos y de productos serán aplicadas en el Laboratorio “Prof. Dr. Floreal Ferrara”, así denominado en honor del recordado maestro de varias generaciones de médicos argentinos, discípulo del insigne Dr. Ramón Carrillo y dos veces Ministro de Salud de la Provincia.

 Asistirá al acto de inauguración Alejandro Collia, ministro de Salud de la Provincia de Buenos Aires, acompañado por su gabinete. También estará presente, el intendente Martín Insaurralde, junto a Alfredo Fernández, Secretario de Salud, entre otras autoridades nacionales, provinciales y municipales.

Funcionarios y empresas negociarán exportaciones de medicamentos a Brasil

La misión a Vietnam no será la última excursión comercial del Gobierno en este año. El próximo 8 de noviembre será el turno de los laboratorios farmacéuticos nacionales, que viajarán a Brasil para negociar mayores exportaciones a ese mercado.

Fuentes de Comercio Interior expresaron a BAE que “se abre un campo de millones de dólares para la venta de medicamentos. En una primera etapa, de acuerdo con las negociaciones avanzadas, comenzaríamos con los medicamentos de venta libre”.

El viaje a Brasil se acordó luego de que se destrabara la exportación de medicamentos. Las fuentes indicaron que el socio comercial reconoce los certificados de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) para que los productos nacionales entren al país vecino.

El problema radicaba en que mientras los documentos del organismo certificador brasileño “eran reconocida en la Argentina, Brasil no hacía lo propio con el Anmat, porque nunca lo pidió nuestro país”, dijeron las fuentes.

Esto provocó que los bienes nacionales demorasen el desembarco en Brasil, porque los laboratorios debían superar una prueba adicional para la certificación en ese país.

Desde Comercio Interior, indicaron que Moreno, y representantes de los laboratorios nacionales y extranjeros se reunirían en noviembre para analizar la prórroga de descuentos del 30% en más de 500 medicamentos, ya que el convenio vence a fin de año. La ronda de reuniones tendrá como protagonistas a las firmas nucleadas en la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (CILFA); la Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEME), que concentra a los laboratorios extranjeros; y la Cámara Empresaria de Laboratorios Farmacéuticos (Cooperala), que al igual que CILFA, representa a firmas locales, con una fuerte presencia de laboratorios pymes.

Las fuentes de la Secretaría de Comercio Interior indicaron que el programa de descuentos alcanza hoy a más de 170 tipos de medicamentos, que cubren las terapias más importantes de las patologías más comunes. De todos modos, los medicamentos bonificados contemplan determinadas cantidades de comprimidos y miligramos.

Finalmente, cabe reseñar que el 29 y 30 de este mes, partirá una misión oficial a la República de Vietnam, con la presencia de alrededor de 300 empresarios. El mayor interés radica en que Vietnam representa un mercado potencial de 100 millones de habitantes, y viajarán firmas de varios sectores de la industria nacional.

Argentinos clasifican para concurso mundial de biología sintética

Estudiantes argentinos entrenados por los investigadores Alejandro Nadra e Ignacio Sánchez, del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (Conicet), clasificaron para el campeonato mundial de biología sintética con un proyecto sobre comunidades colaborativas de microorganismos.

El Conicet informó que el grupo clasificó en la ronda de América Latina, por lo que en noviembre se presentarán en el campeonato del mundo que se celebrará en el estadounidense Instituto de Tecnología de Massachussets (MIT).

El proyecto tiene potencial en el campo de “la bio remediación, generación de energías alternativas, medicamentos -donde a veces uno está limitado por la cantidad de genes o de moléculas que quiere que el organismo sintetice-“, así como para generar variedades de vino o pan que usan estas levaduras para su proceso de fermentación, afirmó Nadra.

Así, Sánchez y Nadra son los instructores del primer equipo de estudiantes universitarios argentinos que participará en la Competencia Mundial de Biología Sintética (iGem).

El grupo, conformado por cinco estudiantes de grado -Verónica Parasco, estudiante de Física; Alejandra Parreño y Luciano Morosi, de Biología; Manuel Giménez, de Computación; Mario Rugiero, de Química y Computación- y dos biólogos consejeros -Alan Bush y Germán Sabio-, se presentó el 5 de octubre en la ciudad colombiana de Bogotá, y superó el desafío.

Se presentaron más de 250 grupos internacionales, entre ellos y por primera vez, uno argentino, y 62 pasaron a la última instancia, cinco de ellos, de América Latina.

Sánchez definió a la biología sintética como “una forma más eficiente de hacer tecnología”, que puede dar capacidades nuevas para abordar nuestros problemas y además permite desarrollarla sin restricciones, ya que los dispositivos no se patentan sino que están disponibles para toda la comunidad en repositorios públicos y no requieren del pago de regalías.

Nadra informó que el proyecto presentado “se basa en el diseño de comunidades sintéticas, con la idea de modificar un microorganismo, en este caso levaduras, para que colaboren con otras que viven en el mismo entorno”.

“Normalmente, los organismos compiten por los recursos y uno desplaza al otro, entonces lo que hicimos fue forzarlos a que cooperen: en la competencia, nuestro fuerte fue la parte de modelado computacional y diseño de nuevas herramientas”, planteó.

A modo de ejemplo, Nadra contó que si “la variante A de levaduras necesita para vivir de un aminoácido esencial -triptófano-, y produce y libera al medio otro aminoácido -histidina-, y a su vez, la cepa B necesita histidina para sobrevivir y produce triptófano, ambos trabajan conjuntamente para mantener las poblaciones estables en el tiempo”. La manipulación tecnológica implica modificar “el genoma para que una cepa genere lo que la otra necesita, y de esta forma podemos regular la cantidad de estos productos que cada una sintetiza”.

Una de las potenciales aplicaciones del proyecto es que podría permitir construir máquinas y circuitos biotecnológicos de cincuenta piezas, en vez de las cinco que se usan actualmente.

Cuando Sánchez y Nadra hicieron la convocatoria, extendieron la propuesta a estudiantes de ciencias humanísticas y sociales debido a que, modificar la naturaleza al punto de diseñar artificialmente un organismo nuevo, implica debates éticos y filosóficos.

“Esta rama de la ciencia nació del deseo de un grupo de ingenieros en empezar a hacer circuitos con partes biológicas; después se complejizó hasta llegar al nivel de plantearse el diseño de un organismo nuevo, con un funcionamiento que no sea el natural sino uno que el hombre pueda desarrollar”, contó Nadra.

Por eso “en iGem se toman en cuenta no sólo el diseño y los experimentos, sino además la ética, filosofía y aspecto social de los proyectos, y cómo pueden repercutir en la sociedad”, dijo.

Nadra consideró “interesante que la biología sintética se afiance desde lo social y no sea vista como una herramienta que genere miedo en la gente, que puede ver `monstruos` en estos procesos de generación de nuevos organismos”.

Noticias Yahoo 20-10-02

Giorgi alienta a revertir el déficit comercial de la industria farmacéutica

La industria farmacéutica está en condiciones de revertir su balanza comercial y lograr un superávit de 1.500 millones de dólares en los próximos años, consideró  la ministra de Industria.

La titular de Industria afirmó que se profundizará el proceso de sustitución de importaciones y destacó que los laboratorios de capitales argentinos comercializaron el año pasado el 60 por ciento de la facturación total de los medicamentos vendidos.

 

Durante la reunión, realizada en la sede de la Secretaría de Planeamiento Estratégico Industrial, los actores de la cadena reafirmaron los objetivos sectoriales para 2020: producir 1.350 millones de unidades de medicamentos, generar 30.000 nuevos empleos y revertir la balanza comercial para llegar a un superávit de 1.500 millones de dólares.

 

“La presidenta de la Nación tiene la firme decisión de asegurar una industria nacional con acceso a medicamentos en condiciones de calidad y precios para todos los argentinos”, dijo la ministra al encabezar hoy el foro de la cadena de valor de medicamentos, en el marco de la nueva ronda de foros por el PEI 2020.

 

Giorgi destacó que el sector “crece, invierte y aprovecha las políticas activas del Estado” y detalló que 20 empresas recibieron créditos del Fondo del Bicentenario (a tasa fija anual en pesos del 9,9 por ciento) por más de 1.000 millones de pesos.

 

La producción nacional de medicamentos crece ininterrumpidamente desde 2003 a la fecha, alcanzando el año pasado una facturación de casi 18.000 millones de dólares, al tiempo que en ese mismo período se aumentó un 42 por ciento la dotación de empleo.

 

La ministra destacó la importancia de la resolución que elaboró su cartera junto a la de Salud y el Instituto Nacional de la Propiedad Intelectual (INPI), que determina las pautas para el examen de patentabilidad de las solicitudes de patentes sobre invenciones químico – farmacéuticas, y “evita abusos a través de homologaciones incorrectas”.

 

“Este sector es un estandarte de la industria de punta que podemos y estamos siendo”, dijo Giorgi y explicó que los desafíos son acompañar el crecimiento de la demanda con producción local y seguir profundizando el proceso de sustitución de importaciones.

 

Giorgi también aseguró que desde su cartera seguirá fomentando el desarrollo de la biotecnología y la investigación y desarrollo en producción de medicamentos e innovaciones farmacológicas.

 

Acompañaron a la ministra el secretario Planeamiento Estratégico Industrial, Horacio Cepeda, organizador de los encuentros sectoriales, y la subsecretaria, Anastasia Daicich; además de los secretarios de Industria, Javier Rando, y de la Pequeña y Mediana Empresa, Horacio Roura.

 

Al encuentro acudieron representantes del PAMI, la Universidad de Buenos Aires, la de Rosario, CAME, UIA, INPI, Cgera, la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (Cilfa), la Cámara Argentina de Productores Farmoquímicos (Capdrofar), la Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (Caeme), la Confederación Farmacéutica Argentina (Cofa).

 

También asistieron miembros de la Federación Argentina de Cámaras de Farmacias (Facaf), la Cámara Argentina de Farmacias (CAF), la Cámara Empresaria de Laboratorios Farmacéuticos (Coperala),el Instituto Nacional de Medicamentos (Iname), y Cámara Argentina de Productoras de Medicamentos Genéricos y de Uso Hospitalario (Capgen). 

Telam 18-10-12

Obras sociales: según los gremios, el Gobierno se guarda $ 500 millones

Son recursos que deberían ser desembolsados del fondo para financiar los tratamientos médicos complejos.

Aunque están divididos, la CGT de Hugo Moyano y la central oficialista de Antonio Caló –con el respaldo unánime de todas las fracciones sindicales– coinciden en algo: dicen que el Gobierno se está quedando este año con no menos de $ 500 millones de las obras sociales del presupuesto para tratamientos complejos. Y que va a quedarse con una cifra similar en 2013 según las cifras del Presupuesto para el año próximo y a una reciente Resolución de la Superintendencia de Servicios de Salud.

Según los últimos datos oficiales, hasta ahora –ya transcurridos más de 9 meses– el Gobierno reintegró a las obras sociales por los tratamientos de alta complejidad apenas el 38% de los $ 1.159,9 millones presupuestados .

Para el año próximo, el Presupuesto prevé reintegrar $ 1.173,2 millones, solo un 1,1% más cuando solamente por la inflación la partida debería ser un 25% mayor.

Todo esto es al margen de la deuda de más de $ 14.300 millones que el Gobierno adeuda a las obras sociales por no haber repartido los fondos excedentes del sistema, como marca la ley.

Según los sindicalistas, la explicación está en la reciente Resolución 1.200 de la Superintendencia que crea el SUR- Sistema Unico de Reintegros.

Este sistema, antes conocido como APE (Administración de Programas Especiales) se financia con dinero del Fondo Solidario de Redistribución, que se forma con una parte de los aportes de los trabajadores y empresarios a las obras sociales. No son fondos del Estado sino una especie de reaseguro del sistema con el objetivo de repartir en forma solidaria a las obras sociales los gastos que demanda “la atención de las enfermedades de baja incidencia, alto impacto económico y largo tratamiento”.

La mayor objeción de los sindicalistas apunta al artículo 8 de la Resolución y al anexo que establece que el reintegro “no es obligatorio” y se hará “según las disponibilidades presupuestarias y las razones de oportunidad, mérito y conveniencia”.

“Basta que pongan un tope, congelen la partida del Presupuesto o algún funcionario considere que no hay razones para que una obra social no reciba lo gastado y a otra sí le paguen”, le dijo a Clarín un directivo de una importante obra social sindical. En ese caso la resolución dice que “la denegatoria o concesión parcial en ningún caso generará derecho alguno en favor” de la obra social, extinguiendo lo adeudado.

Aunque actúa como un reaseguro, la resolución enfatiza que la obra social “es la única obligada frente al beneficiario” deslindando a la Superintendencia “de toda responsabilidad”.

La Resolución permite que las obras sociales cedan el derecho de cobro de los reintegros a favor de ciertos prestadores o proveedores.

“Esto es para favorecer a determinados prestadores. Quien contrate a determinadas clínicas, cobrará ” , dicen los sindicalistas.

Las obras sociales también aseguran que la norma afecta a los discapacitados, porque fija un tope de $ 2.800 mensuales para el transporte, cuando los gastos son superiores, y elimina el pago de la escolaridad, un gasto clave.

Clarín 19-10-02

Nuevo sistema para la prescripción de psicotrópicos y estupefacientes en Santa Fe

El ministro de Salud, Miguel Ángel Cappiello la implementación de un sistema de Recetas Color para la prescripción de psicotrópicos y estupefacientes, mediante  Resolución N° 1436/12.

La medida será llevada adelante por la Dirección provincial de Bioquímica, Farmacia y Droguería Central y el Departamento de Inspección de Farmacia, según lo adelantó la titular del organismo Beatriz Martinelli.

FALSIFICACIÓN DE RECETAS Y SELLOS MÉDICOS

La funcionaria destacó, que el nuevo sistema, será anunciado debido a la detección de “falsificación de recetas y sellos médicos” por lo que se decidió la implementación en todo el ámbito de la provincia de la iniciativa a fin de evitar o disminuir el consumo abusivo de estas sustancias.

El Plan cuenta con la adhesión de los Colegios de Médicos, de Farmacéuticos y de Médicos Veterinarios, profesionales involucrados en la prescripción y dispensación de estos fármacos.

El nuevo sistema tiende a incrementar los requisitos de seguridad en el manejo de estos medicamentos a fin de proteger la salud de la población, ya que el consumo abusivo de estas sustancias impacta no solo en el consumidor individual, sino en la salud y seguridad de toda la sociedad.

Los medicamentos a incluir en este nuevo sistema son los psicotrópicos Lista III y estupefacientes Lista III.

USO OBLIGATORIO

Martinelli, resaltó también que las Recetas Color serán de uso obligatorio en todo el territorio provincial, tendrán numeración correlativa y exhibirán el sello de la Provincia de Santa Fe en el anverso.

Al dispensarse el medicamento se tomarán los datos que permitan identificar al paciente, los que serán asentados en el reverso de la misma receta.

Los recetarios han sido  impresos por el Ministerio de Salud y serán distribuidos por el Colegio de Médicos a todos los profesionales habilitados para ejercer en la Provincia de Santa Fe.

Fuente: Prensa Gobierno de Santa Fe 19-10-02