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El arándano rojo ayuda a prevenir las infecciones urinarias recurrentes

El arándano rojo, un fruto rojo de origen americano, ayuda a prevenir las infecciones urinarias recurrentes como la cistitis, que afecta a 1 de cada 7 mujeres, según las conclusiones de la I Reunión sobre Infección Urinaria e Incontinencia, organizada por el Hospital Santa Cristina, de Madrid. El coordinador del simposio, Juan Carlos Ruiz de la Roja, director del Instituto Urológico de Madrid, advierte que para que el cranberry sea eficaz en la prevención de las cistitis de repetición «debe dispensarse en forma de preparados farmacéuticos, con todas las garantías de calidad, y contener al menos 140 mg de proantocianidinas (PAC), que dificultan la adhesión de las bacterias al epitelio de las vías urinarias».

El arándano rojo americano ha demostrado su eficacia en la prevención de las infecciones urinarias en mujeres jóvenes y embarazadas, según una revisión de estudios realizada por el Hospital Universitario La Fe de Valencia y publicada en el número de octubre de la revista Actas Urológicas Españolas. La investigación concluye que en general «la fitoterapia es útil tanto en infecciones de orina como en la prostatitis crónica y en el dolor pélvico crónico».

Una revisión de estudios publicada por la prestigiosa Fundación Cochrane demostró que el arándono rojo reducía el riesgo de cistitis de repetición en un 35 %. «Produce muchas menos resistencias bacterianas que los antibióticos en tratamiento de profilaxis de ITU y los productos a utilizar de arándano rojo americano deben estar valorados/estandarizados en PAC» explica José Luis López Larramendi, asesor del Centro de Investigación sobre Fitoterapia (INFITO) y ponente de la jornada. En el Libro Blanco elaborado por la Sociedad Iberoamericana de Neurourología y Uroginecología y la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria, se afirma que este fruto debe tomarse «30 días seguidos para conseguir que E. coli no vuelva a repoblar el tracto urinario» y repetir la toma «por lo menos tres o cuatro meses al año». También se aconseja tomarlo en dos tomas para que la actuación en las vías urinarias sea más uniforme.

Entre los factores que aumentan el riesgo de sufrir cistitis están, además de las relaciones sexuales, las comidas ácidas o especiadas, la cafeína, el alcohol y las bebidas carbonatadas. Para prevenir su aparición se recomienda, «además de la toma de preparados farmacéuticos de arándano rojo, la ingesta mínima de 1,5 litros de líquido al día, orinar cada dos o tres horas, y sobre todo antes y después de una relación sexual; lavar con jabones neutros, utilizar ropa interior de algodón y evitar prendas ajustadas», aconseja Ruiz de la Roja.

La Asociación Española de Urología, en su guía multidisciplinar sobre cistitis, advierte que entre el 50 y 60% de las mujeres premenopáusicas sufre alguna infección del tracto urinario (el 90% de las cuales son cistitis), y el pico de incidencia “se observa entre los 18 y los 39 años, coincidiendo con la edad de máxima actividad sexual en la mujer.

La jornada

La I Reunión sobre Infección Urinaria e Incontinencia congrega a cerca de un centenar de urólogos y ginecólogos de toda España con el objetivo de aunar conocimientos sobre patologías que les competen a ambos. En el simposio también se aborda el papel de la microbiología, las infecciones urinarias durante el embarazo y la menopausia, el uso del ácido hialurónico en el síndrome de vejiga dolorosa, así como distintos horizontes de investigación en tratamientos como el de la vejiga hiperactiva o nicturia.

Incorporan vacuna contra meningitis al Plan Médico Obligatorio

La Cámara de Diputados convirtió en ley un proyecto que incorpora la vacuna BCG contra la meningitis al Plan Médico Obligatorio y que ya contaba con media sanción del Senado.

En su primer artículo, la norma establece la inclusión “en el Plan Médico Obligatorio de la República Argentina, la vacuna Bacilo de Calmette y Guerín (BCG) para la población pediátrica del territorio nacional”. La iniciativa había recibido en noviembre del año pasado media sanción del Senado y ahora, al igual que entonces, obtuvo el apoyo unánime de los legisladores.Según la Organización Mundial de la Salud, la aplicación de la vacuna reduce la posibilidad del foco primario de infección entre el nacimiento y los cinco años de vida, período en que esa afección puede derivar en casos fatales.De acuerdo con cifras del Ministerio de Salud, el 16% de los niños recién nacidos no reciben la vacuna en el momento de nacer, lo que implica que alrededor de 100 mil niños por año carecen de esta protección.Al incorporar la vacuna al PMO, se obliga a inmunizar a todos los recién nacidos, cubriendo al 100%.

 

Ambito Financiero 23-11-12

Agencias de regulación de medicamentos de distintos países analizaron en Buenos Aires sistemas de trazabilidad

El sistema de trazabilidad de medicamentos que se implementa en Argentina permite controlar el recorrido de éstos desde el origen hasta que llega al paciente, garantizando su seguridad y calidad.El viceministro de Salud de la Nación, Gabriel Yedlin, junto al titular de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT), Carlos Chiale, y el representante de la Organización Panamericana de la Salud en Argentina, Pier Paolo Balladelli, encabezaron hoy la apertura del I Foro de Autoridades de Referencia en Trazabilidad de Medicamentos, que contó con la participación de expertos nacionales e internacionales y representantes de las agencias regulatorias de productos médicos de Estados Unidos, Reino Unido y Turquía.

Durante en el encuentro, funcionarios y técnicos analizaron las estrategias, objetivos, obstáculos y modalidades de implementación de los sistemas de trazabilidad en los distintos países, a fin de intercambiar experiencias y capacidades en la materia.

“La trazabilidad es una política pública en el entendimiento que los medicamentos son un bien social y el estado el garante de la calidad, seguridad y accesibilidad a los mismos”, expresó Yedlin, al abrir la reunión en la sede de la ANMAT.

El sistema nacional de trazabilidad de los medicamentos, que implementa desde 2011 el Ministerio de Salud de la Nación, a cargo de Juan Manzur, permite realizar el seguimiento de los mismos desde su origen hasta que llega a manos del paciente, pasando por toda la cadena de distribución (laboratorios, distribuidoras, operadores logísticos, droguerías, farmacias, establecimientos asistenciales y pacientes). Este sistema garantiza el control de los medicamentos y contribuye a erradicar la circulación de aquellos que son ilegítimos. A casi un año de su implementación, ha realizado 30.000.000 de operaciones logísticas.

En tanto, Chiale indicó que “el sistema de trazabilidad representa un paso más en el  fortalecimiento de la política institucional de calidad de la ANMAT, brindando seguridad a los pacientes con relación a la legitimidad, calidad y eficacia de los medicamentos que consumen”.

El titular de la agencia que controla los remedios en el país expresó que “este es un encuentro muy importante porque nos permite estar en contacto con quienes tenemos la misma problemática que es combatir y establecer estrategias para combatir la falsificación de los medicamentos”, y añadió que “en Argentina es un tema que está controlado, pero nunca estamos libres de que en cualquier momento se introduzca en el mercado un  producto ilegítimo”.

En tanto, Baladelli señaló que “hoy comenzamos un trabajo inicial entre agencias reguladoras de distintos continentes  que puede dar frutos muy importantes porque permite la utilización de buenas prácticas fundamentadas en la evidencia y la experiencia”, y agregó que “desde la OMS estamos prestos en apoyar este ejercicio porque creemos  que la cooperación entre países es la manera más adecuada de poder avanzar en la instrumentación de logros en la salud pública”.

“Es fundamental que las agencias regulatorias del mundo podamos intercambiar experiencias para afrontar el combate a la falsificación de medicamentos de una manera global, ya que este delito no tiene fronteras. Para Argentina es un honor compartir nuestra experiencia en la implementación del Sistema de Trazabilidad”, sostuvo María José Sánchez, Coordinadora del Programa Nacional de Control de Mercado de Medicamentos y Productos Médicos de ANMAT.

Del encuentro, participará también una delegación europea, que estará presente a través de una videoconferencia con un representante de la Dirección Europea de la Calidad de los Medicamentos y Salud (EDQM).

Durante la jornada, se abordarán temas tales como: características del mercado de medicamentos; tecnologías de portadores de datos e identificación; modelos de sistemas (Full track & trace, punta a punta); problemas de implementación; productos involucrados y trazabilidad de productos médicos, entre otros.

Finalizó la Cumbre Global contra la falsificación de medicamentos

Los más de 200 delegados de 76 países que participaron del encuentro, se comprometieron a trabajar en el fortalecimiento y desarrollo de las capacidades de las autoridades de regulación nacionales y regionales.

La definición del funcionamiento y los alcances del Mecanismo de Estados Miembros, como así también los avances en el trabajo conjunto para prevenir y controlar la problemática de la falsificación de medicamentos, fueron algunos de los resultados de la “Primera Reunión del Mecanismo de Estados Miembros sobre Productos Médicos de Calidad Subestándar, Espurios, de Etiquetado Engañoso, Falsificados o de Imitación”, los que quedaron plasmados en el documento final suscripto por los más de 200 delegados de 76 países que participaron en Buenos Aires de la cumbre global..

 

“Que la Organización Mundial de la Salud (OMS) haya elegido a la Argentina para realizar esta reunión, por primera vez fuera de Ginebra, como así también que los países miembros contribuyan a la definición de cómo abordar la problemática de la falsificación de medicamentos, ha sido un importante reconocimiento para nuestro país”, destacó el viceministro de Salud de la Nación, Eduardo Bustos Villar, luego de concluir el evento cuya apertura estuvo a cargo de la directora general de la OMS, Margaret Chan, y del ministro de Salud de la Nación, Juan Manzur.

Por medio del acta que surgió luego de tres días de debate y deliberación, los participantes se comprometieron a “fortalecer y desarrollar las capacidades de las autoridades de regulación nacionales y regionales, y el control de calidad de los laboratorios; a la cooperación y colaboración entre las autoridades nacionales y regionales, y al intercambio de experiencias, lecciones aprendidas, mejores prácticas e información en curso de actividades desarrolladas a nivel nacional, regional y global; a generar estrategias de comunicación, educación y concientización; y a facilitar la consulta, cooperación y colaboración con las partes interesadas en la transparencia y coordinación, así como los esfuerzos regionales y globales, desde una perspectiva pública de la salud”.

Asimismo, se estableció la necesidad de “identificar las acciones, actividades y comportamientos que resultan de los productos médicos falsificados para prevenir y controlar los riesgos sanitarios que representan para la población; el fortalecimiento de las capacidades nacionales y regionales, a fin de asegurar la integridad de la cadena de suministro; y la colaboración en la vigilancia y monitoreo, y en la labor de otras áreas de la OMS que aborden el acceso a la calidad de los productos médicos seguros, eficaces y asequibles incluidos, pero no limitar el suministro y uso de productos genéricos médicos”, entre otros puntos.

“Sé lo que hace la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y otras autoridades regulatorias y sé que jugarán un papel muy importante para poder implementar los resultados que surjan de esta reunión”, señaló Chan al encabezar la inauguración oficial del encuentro, al tiempo que agregó que “el acceso a los servicios debe estar conectado con el acceso a medicamentos seguros. Tenemos un objetivo común, y es dar la mejor salud a los habitantes del mundo”

La elección de la Argentina como asiento de la cumbre internacional se produjo durante el cierre de la Asamblea Mundial de la Salud, el pasado 25 de mayo, que sesionó en Ginebra y de la que participaron los ministros de Salud de los 193 Estados miembros de la OMS. La medida –que surge de una propuesta presentada por nuestro país y que fue aprobada en forma unánime– dispuso la creación de un “Mecanismo de Estados Miembros” para la colaboración internacional en el abordaje y análisis del tema de la falsificación de medicamentos, desde una perspectiva de salud pública y con exclusión de consideraciones relacionadas con el comercio y la propiedad internacional. En reconocimiento a la labor que Argentina viene desarrollando respecto de esta problemática, la OMS estableció que el primer encuentro se desarrolle en el país.

Entre los objetivos del “Mecanismo” se destacan la identificación de necesidades y obstáculos; la formulación de recomendaciones de política; y la creación de instrumentos en el área de prevención, detección y control de medicamentos que no posean las garantías debidas de seguridad, calidad y eficacia. Asimismo, se intercambiarán experiencias y prácticas, se fomentará la cooperación internacional y se fortalecerán las capacidades de las autoridades regulatorias de los países en la materia.

La seguridad de los productos médicos entraña una problemática compleja, donde coexisten diversos intereses, algunas veces encontrados. De allí la importancia de que el nuevo mecanismo de la OMS establezca un mandato claro, reconociendo una perspectiva de salud pública y poniendo como eje la seguridad y salud de los pacientes por encima de cualquier interés comercial.

Farmacias con inconvenientes por falta de pago del ISSN

El Colegio de Farmacéuticos de Neuquén informó ayer que están atravesando importantes inconvenientes a la hora de proveer medicamentos por una deuda que mantiene el Instituto de Seguridad Social (ISSN) desde julio. No han cortado el servicio pero dijeron que está resentida la entrega de fármacos en general al disminuirse el crédito con las droguerías.

Al reclamo por falta de pago por parte del ISSN de la Asociación de Clínicas y Hospitales Privados, se sumó ayer el del Colegio de Farmacéuticos. Su presidenta, Teresa Gianetti, aseguró que no cobran por las prestaciones realizadas desde julio y que todavía resta pagar un remanente del 30% de junio. “Sabemos que el ISSN está atravesando problemas financieros y por ende son afectadas las farmacias que no están recibiendo los pagos que deberían. En consecuencia las cuentas corrientes de las farmacias se ven suspendidas”, sostuvo Gianetti. En concreto, explicó que al no recibir los pagos en tiempo y forma no pueden comprar los insumos en las droguerías. “El sistema funciona como una tarjeta de crédito, pagás y retirás. No podemos pagar todo y tenemos faltantes”, agregó. De esta manera, en la gran mayoría de las farmacias de la provincia no se están pudiendo completar las recetas, entregar los tamaños y cantidades que pide el afiliado, o las marcas requeridas. “En los planes de los diabéticos e hipertensos, por ejemplo, que son de una cobertura del 100% no los podemos cumplir en su totalidad”, destacó.

Gianetti aclaró que no se ha cortado la entrega de medicamentos pero sí resentido y que la situación afecta tanto a afiliados como a el público en general. “El problema se resiente todo el trabajo. Se nota más en los afiliados porque son muchos, y aún más en el interior”, remarcó.

Ayer se reunió la comisión directiva del Colegio con el objetivo de difundir los motivos de los problemas y de explicar que “no es que las farmacias no quieran entregar medicamentos, sino que no pueden porque el crédito es acotado”.

Río Negro 23-11-12

Un gen determina la resistencia a los medicamentos contra el cáncer

Un único gen para ser clave en la resistencia a una amplia gama de medicamentos contra el cáncer, según un estudio que se publica en Cell. Este hallazgo, explican los autores del trabajo, permitirá identificar un biomarcador que ofrezca información predictiva sobre la respuesta a los fármacos antitumorales y permitirá el diseño de una estrategia terapéutica para los cánceres resistentes basada en la huella genética.

Uno de los objetivos de los investigadores en el campo del cáncer es identificar cómo y porqué las células tumorales se hacen resistentes a los medicamentos. Ahora, los investigadores del Instituto Nacional del Cáncer de los Países Bajos han visto que la inhibición de MED12, un gen que está mutado en los tumores, causaba resistencia no sólo a crizotinib, un medicamento que se utiliza en el cáncer de pulmón no microcítico, sino también a otros fármacos que se dirigen a varios tipos de cáncer.

Ensayos clínicos

Mediante la inhibición de la señalización del receptor del factor de crecimiento beta (TGF-betaR) en las células deficientes de MED12, los científicos fueron capaces de restaurar la sensibilidad a los medicamentos. Los resultados sugieren que los inhibidores del TGF-betaR, una proteína implicada en el crecimiento y la muerte celular, que actualmente se están analizando en ensayos clínicos, pueden contrarrestar la resistencia a los fármacos en los pacientes con cáncer que tienen mutaciones del gen MED12.

«Hemos demostrado que el bloqueo de esta ruta de escape restaura la sensibilidad al medicamento original, lo que sugiere una manera de tratar a los pacientes que han desarrollado este tipo de resistencia», explica René Bernards, coordinador del trabajo.

Nuevo laboratorio de la FBCB

En el marco del Consorcio Publico Privado UNL-Zelltek SA-Gemabiotech SA la Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas inaugurará un nuevo Laboratorio de Control de Medicamentos en su 4to piso.

Se construyó a través del proyecto FSBio 001/10, financiado por el FONARSEC, que tiene como objetivo el desarrollo de dos medicamentos nuevos biotecnologicos, actualmente no producidos en el país: Etanarset y Factor VIII de coagulación. A su vez cuenta con tres unidades de servicios, de las cuales este Laboratorio es la primera. Con un costo total de obra de $ 1.650.000, que con el equipamiento incorporado representa una inversión de mas de 3 millones de pesos, el nuevo Laboratorio servirá para realizar el control de calidad de medicamentos en áreas especialmente acondicionadas para tal fin que cumplen con normas de calidad y seguridad.

El acto de inauguración se llevará a cabo el jueves 29 a las 11, en el aula 2.4 (2do piso) de la Facultad de Bioquímica y Ciencias Biologicas de la UNL (Ciudad Universitaria). Será presidido por el rector de la UNL, Albor Cantard, el decano de la FBCB, Javier Lottersberger, y el CEO de Amegabiotech, Francisco Molinari.

20 años de vinculación
Se aprovechará la ocasión para conmemorar los 20 Años del acuerdo público Privado UNL – Zelltek SA, que permitió el crecimiento del Laboratorio de Cultivos Celulares de la FBCB y la creación de la Planta Productora de Zelltek SA en el Parque Tecnológico Litoral Centro. 

A tal fin se descubriran dos placas alusivas al tema en la entrada del Laboratorio de Cultivos Celulares (que fue donde nacio Zelltek) en el 3er piso, y en el hall de entrada de Zelltek SA en su planta del Parque Tecnológico.

Al finalizar el acto de inauguración y descubrimiento de placa, se realizará un ágape en la entrada del Laboratorio de Cultivos Celulares (3er piso – FBCB).

Sin Mordaza 22-11-12

Farmacéuticos alertan de la excesiva dosificación de ibuprofeno para dolores leves y moderados

La Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica alerta de la alta dosificación de ibuprofeno que se aplica en el país para dolores leves y moderados, siendo habitual el consumo de 600 miligramos mientras lo más correcto sería una dosis de 400.

Esta es una de las principales conclusiones del Congreso de la Sefac celebrado en Barcelona, del que también ha trascendido que más de 8,5 millones de españoles reciben dosis diarias de ibuprofeno superiores a las recomendadas, según informan este miércoles los farmacéuticos en un comunicado.

La presidenta del Comité Científico de la Sefac, Neus Caelles, ha alertado de que las presentaciones de 600 miligramos de ibuprofeno representan el 80 por ciento del total de unidades dispensadas, cuando su dosis debería de ser la mitad.

Según Caelles, tomar ibuprofeno de 400 miligramos tres veces al día consigue controlar el dolor y la inflamación en procesos leves y moderados, aunque en España solo se dispensa esta dosis en un 4,8 por ciento de los casos, mientras que en Europa la cifra asciende hasta el 54,6.

Los efectos secundarios de este fármaco se incrementan a medida que aumenta la dosis: “el riesgo de sufrir un evento cardiovascular con dosis de 400 miligramos no está incrementado, algo que no se puede afirmar en el caso de los 800 miligramos”, ha afirmado Caelles.

El economista.es 21-11-12

Preocupa la automedicación entre los argentinos

En la semana donde quedó inaugurada la conferencia internacional sobre medicinas falsas, un informe alerta sobre la automedicación y el acceso a medicamentos de venta libre. Este flagelo provoca la muerte de más de 700 personas y alrededor de 100.000 internaciones hospitalarias al año en nuestro país.

 

El consumo de medicamentos es un tema que, por estos días, está en boca de muchos. Comenzó el lunes, en Buenos Aires, la primera conferencia internacional sobre medicinas falsas, organizadas por la OMS. Y es en medio del debate sobre consumo de remedios, que resurge la preocupación por la automedicación. 
 
De acuerdo a una investigación del Instituto Argentino de Atención Farmacéutica, la mitad de los argentinos adultos hace un mal uso de los medicamentos, lo que causa la muerte de más de 700 personas y alrededor de 100 mil internaciones hospitalarias al año en el país. Analgésicos, antibióticos, antiácidos y sedantes lideran el ranking de la automedicación en Argentina.

El abuso de medicamentos es la segunda causa de intoxicación atendida en hospitales, después de la ingesta de alcohol y por encima de la cocaína y el paco.

“La ingesta de medicamentos en nuestro país por decisión propia, y sin control médico, es real y en niveles muy altos. Hay una total falta de respeto hacia los medicamentos, generada desde la publicidad, que es abusiva”, analizó para INFOnews Germán Paggi, vicepresidente del Colegio de Farmacéuticos de La Plata. 

En este sentido, el especialista aseguró que se publicitan remedios al igual que “zapatillas, perfumes o ropa. Y eso genera la impresión de que es “común medicarse”. 

 

De acuerdo a un informe publicado por la Confederación Farmacéutica Argentina, titulado, una sociedad sobremedicada, el 82% de las personas encuestadas (en Buenos Aires y Córdoba) toman medicamentos de venta libre. Pero más de la mitad desconoce los efectos adversos.

En tanto que el 55% desconoce el riesgo de las interacciones con otros medicamentos y el 35% ignora la posibilidad de toxicidad o ineficacia de un medicamento vencido. Otro dato alarmante: el 54% manifestó que lleva usualmente medicamentos en la cartera, maletín o bolsillos.

Algunas conclusiones

De este modo, se puede asegurar que la población consume medicamentos de venta libre en forma permanente. “Esto es consecuencia directa de su exposición permanente a campañas publicitarias, muchas de ellas con mensajes engañosos o que ocultan información importante”, analizaron desde la Confederación Farmacéutica. 

Otra dato duro, que se desprende de la encuesta, es que el 18% de los encuestados consume medicamentos de venta libre en forma diaria. O sea que un medicamento que es vendido sin prescripción para una dolencia simple, es utilizado como un medicamento para una enfermedad crónica (que requiere seguimiento médico, estudios, etc), en muchos casos sin asesoramiento profesional.

En cuanto al modo en el que los encuestados llegan a automedicarse, se estableció que al 48% le recomendaron la toma de medicamentos en el último mes. De ese porcentaje, el 44% de los encuestados recibió la recomendación de un familiar y un 13% de un conocido. Sólo el 37% lo tomó por recomendación de un profesional de la salud.

Es a partir de esos datos que la Sociedad Farmacéutica advierte que la población argentina tiene una preocupante cultura de autoconsumo. Se debe tener en cuenta que los medicamentos de venta libre no requieren receta médica, pero justamente por ello es necesaria la consulta con el profesional farmacéutico, porque los medicamentos de venta libre no son inocuos, sino que, como cualquier otro medicamento tienen efectos adversos. 

Datos que alarman

– Se estima que el 11% de todos los casos de insuficiencia renal terminal es atribuida al consumo de analgésicos.

– El 40% de los cuadros de hemorragia digestiva alta son provocados por la aspirina y el resto de los antiinflamatorios noesteroideos (ibuprofeno, paracetamol)

 – El 70% de las personas mayores agrega a la lista de medicamentos que le indica su médico (cuatro fármacos en promedio) otros remedios de venta libre por propia voluntad

– Los antiácidos inhiben la absorción de medicamentos importantes.

– Los medicamentos de venta libre pueden afectar una medicación prescripta en diversas formas.

Una menor está internada por sobredosis de medicamentos

 Alejandra R., una estudiante de 15 años, residente con su familia en el Barrio Itaembé Mini de Posadas fue llevada de urgencia al médico por sus padres, tras haber sufrido una descompensación a causa de haber ingerido varias pastillas, entre ellas clonazepan.

La joven no se encuentra con riesgo de vida, pero deberá continuar internada por indicación médica. Desconocen el o los motivos que la llevaron a tomar la decisión de pretender quitarse la vida.

Territorio Digital 20-11-12