Monthly Archives: May 2013

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Mendoza: Farmacología se capacitó en calidad de los medicamentos

930b3d314fa42d5437ec5ab7ecfc1e2dEl equipo de fiscalizadores de laDirección Provincial de Farmacología y Normatización de Drogas, Medicamentos e Insumos Sanitarios del Ministerio de Salud de Mendoza, a cargo de la farmacéutica María Sol Marín, recibió un curso de capacitación por parte de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).

La temática principal versó sobre dos casos de gran importancia para la comunidad como es la investigación y seguimiento de medicamentos ilegítimos y la venta de medicamentos a través de internet. Las disertaciones estuvieron a cargo de la farmacéutica María José Sánchez, jefa del Programa Nacional de Control de Mercado de Medicamentos y Productos Médicos; y de la farmacéutica Romina Viñas, encargada dentro del Programa de la Coordinación de Productos.

Ambas profesionales pertenecen a ANMAT, que es el organismo de competencia nacional que se encarga en su ámbito de asegurar la calidad de los productos de su competencia: medicamentos, alimentos, productos médicos, reactivos de diagnóstico, cosméticos, suplementos dietarios y productos de uso doméstico.

Con la capacitación de los farmacéuticos, la Dirección garantiza a la población el acceso a productos genuinos, que

han seguido correctamente la cadena de comercialización (laboratorios, distribuidoras, droguerías y farmacias) en la cual existe la presencia de un profesional farmacéutico en cada eslabón de la cadena.

Posteriormente la capacitación continuó para un público más extenso de farmacéuticos en una Jornada organizada en conjunto por la Dirección Provincial de Farmacología, la Universidad Juan Agustín Maza y el Colegio Farmacéutico de Mendoza contando.

En esta oportunidad se sumó a las disertantes, el doctor Carlos Chiale, interventor general del ANMAT incorporando a la temática el Programa de Trazabilidad de Medicamentos. Por otra parte el funcionario anunció que con motivo de celebrarse el Día del Celíaco, a partir de junio de 2014 todos los medicamentos que sean “aptos para celíacos” deberán contener el logo correspondiente en su envase.
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El CIMF recomienda

Los complementos de aceite de pescado no protegen contra los problemas cardiacos, según un estudio

Pure Fish OilAunque la investigación previa ha mostrado que los ácidos grasos omega 3 podrían ayudar a las personas que ya habían sufrido un ataque al corazón o de insuficiencia cardiaca, un estudio nuevo afirma que los complementos hacen más bien poco para evitar los problemas cardiacos en las personas que tienen factores de riesgo de enfermedades cardiacas.

Los investigadores italianos informaron que los complementos de ácidos grasos omega 3 no redujeron la cantidad de fallecimientos por enfermedad cardiaca, ataque cardiaco ni accidente cerebrovascular en este grupo vulnerable.

“Al contrario de lo que se esperaba, consumir complementos de ácidos grasos omega 3 no proporciona ninguna ventaja en concreto en una población considerada de alto riesgo de enfermedades cardiacas”, afirmó el investigador principal, el Dr. Gianni Tognoni, del Istituto di Ricerche Farmacologiche en Milán.

Tognoni comentó que los ácidos grasos omega 3 aparentemente ayudan a evitar que se produzcan ritmos cardiacos anómalos tras un ataque cardiaco o una insuficiencia cardiaca. No obstante, aparentemente no vale la pena tomar los complementos para evitar las enfermedades cardiacas, añadió.

“No confíe demasiado en los medicamentos que intentan imitar los [cambios] en el estilo de vida”, indicó Tognoni.

Las recomendaciones habituales son las que realmente protegen contra las enfermedades cardiacas, afirmó, como no fumar, llevar una dieta sana y hacer ejercicio.

La coautora del estudio, la Dra. Maria Carla Roncaglioni, jefa del Laboratorio de Investigación sobre Prácticas Generales del Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, afirmó que “no es necesario añadir un tratamiento preventivo a largo plazo con ácidos grasos omega 3 a las personas con factores de riesgo cardiovascular [que siguen] tratamientos basados en evidencias y que llevan un estilo de vida sano, sobre todo con respecto a los hábitos dietéticos”.

El informe aparece en la edición del 9 de mayo de la revista New England Journal of Medicine.

Un experto afirmó que las evidencias sobre los ácidos grasos omega 3 están mezcladas.

“Algunos ensayos clínicos anteriores han mostrado un efecto beneficioso de los ácidos grasos omega 3 procedentes del pescado (lo que también se conoce como aceite de pescado o ácidos grasos poliinsaturados n-3) en los pacientes con enfermedades cardiovasculares o para la prevención de eventos cardiovasculares en general en las personas adultas”, señaló el Dr. Gregg Fonarow, profesor de cardiología en la Universidad de California, en Los Ángeles. “Sin embargo, otros ensayos clínicos no mostraron que hubiera ningún beneficio”.

“En base a la totalidad de la evidencia de la que disponemos actualmente, el péndulo parece que se aleja de la idea de que los complementos de ácidos grasos omega 3 reduzcan de forma significativa los eventos cardiovasculares”, indicó Fonarow.

Para ver si los ácidos grasos omega 3 tenían un

efecto beneficioso, los investigadores italianos asignaron de forma aleatoria a más de 12,000 personas con factores de riesgo de enfermedades cardiacas a tomar complementos de ácidos grasos omega 3 o bien un placebo.

A lo largo de 15 años de seguimiento, más de 1,400 personas sufrieron un ataque cardiaco, un accidente cerebrovascular o murieron por problemas cardiovasculares, descubrieron los investigadores. El 11.7 por ciento de los que tomaron los complementos de ácidos grasos omega 3 sufrieron alguno de estos resultados, en comparación con el 11.9 por ciento de los que tomaron el placebo.

Med Line Plus 8-05-13

Destacado

Nueva terapia contra el cáncer de mama

resultados-terapia-cancer-mama_1_1414969La droga pertuzumab fue aprobada por ANMAT para tumores avanzados, en combinación con trastazumab más quimioterapia.

La ANMAT aprobó una nueva opción terapéutica para el cáncer de mama her2-positivo metastásico. Se trata del uso de pertuzumab, el nuevo anticuerpo monoclonal de Roche que se administra en combinación con la terapia estándar (trastuzumab más quimioterapia con docetaxel) en primera línea de tratamiento para pacientes con cáncer de mama HER2-positivo metastásico que no hayan recibido tratamientos previos o en las cuales su enfermedad haya progresado después de recibir el tratamiento adyuvante.

Los resultados obtenidos en estudios clínicos no tienen antecedentes, en las pacientes tratadas con el nuevo esquema de tratamiento, el riesgo de muerte disminuyó en un 34%, el período libre de enfermedad se extendió por 6,1 meses, un 50% más que con la terapia estándar, alcanzando una media de Sobrevida Libre de Progresión de 18,5 meses.

En la Argentina, el cáncer de mama tiene similar incidencia que en países desarrollados. Se registran cerca de 19.000 casos nuevos al año, de los cuales la mitad va a desarrollar metástasis. En tanto, se estima que a lo largo de su vida uno de cada ocho mujeres va a tener este tumor. Mientras que uno de cada 100 casos de cáncer de mama se va a dar en hombres.

La decisión de la ANMAT sigue los pasos de la FDA y de la EMEA que, basándose en los resultados del estudio CLEOPATRA, autorizaron pertuzumab en combinación con trastuzumab y el quimioterápico docetaxel en esas pacientes.

En el principal estudio clínico realizado con la nueva droga, el estudio CLEOPATRA, se evaluó la eficacia y el perfil de seguridad de pertuzumab combinado con trastuzumab y el quimioterápico docetaxel en comparación con trastuzumab y docetaxel más placebo, en 808 pacientes con cáncer de mama HER2-positivo metastásico no tratadas previamente o que habían recaído después de haber recibido tratamiento adyuvante o neoadyuvante. Centros argentinos participaron del estudio.

Los principales hallazgos del estudio fueron los siguientes:

· Las pacientes tratadas con la nueva terapia presentaron una reducción estadísticamente significativa del 38% del riesgo de empeoramiento o muerte en comparación con las que recibieron la terapia estándar.

· La mediana de la sobrevida libre de progresión (períodos libres de enfermedad) se extendió un 50% más, a 6,1 meses: de 12,4 meses con la terapia estándar a 18,5 meses con pertuzumab, trastuzumab y quimioterapia.

· El perfil de seguridad

del tratamiento no se vio alterado por la adición de la nueva terapia.

Fuente: http://www.expofarmacia.com.ar

Educación

“El objetivo principal del taller es poder transmitir una serie de conocimientos que se incorporen a la vida personal y profesional de cada uno de los participantes”

5-conciliado-web_t670x470La Dra. Nora Mabel Georgieff es Abogada, Escribana, Mediadora, Secretaria Sub. Centro de Mediación, Delegación La Plata, Colegio de Escribanos. Provincia de Buenos Aires. Universidad Nacional de la Plata. Es una de las disertantes que va a concurrir en las IV Jornadas de Dirigentes. La presente nota es para conocerla un poco mejor, como adelanto de lo que se viene para el evento.

¿De qué se va a tratar su disertación? Indique lo central que es de interés para el farmacéutico asistente.

Partiendo de la premisa que la realidad social está atravesada por múltiples factores intervinientes, se considera necesario acceder al conocimiento del entramado que la conforma, para elaborar así, estrategias de modificación de las situaciones conflictivas que se nos presenta.

En este sentido el aporte teórico respecto a las investigaciones realizadas sobre comunicación, conflicto y mediación pueden ser tomadas por los distintos campos disciplinarios para intervenir en la “cuestión social”, en lo que respecta a las situaciones de pobreza y vulnerabilidad social en sus múltiples expresiones.

Las investigaciones realizadas en la temática que nos convoca pueden ser incorporadas al campo de la salud, educación, justicia, etc., tanto líneas teóricas como dispositivos instrumentales, que permitan progresivamente a los equipos profesionales, identificar y poner en juego las capacidades y los recursos internos y externos de los sujetos sociales.

¿Qué espera usted de los farmacéuticos que vayan a asistir?

El objetivo principal del taller es poder transmitir una serie de conocimientos que se incorporen a la vida personal y profesional de cada uno de los participantes, enriqueciendo su visión de la realidad, sobre todo frente a cuestiones complejas como son los conflictos actuales.

Las expectativas que pueda despertar el taller en cada uno de los asistentes, permitirá la búsqueda y el desafío de encontrar nuevos caminos en pos de una mejor calidad de vida personal, social y profesional.

En las Jornadas, ¿que imagina llevarse para usted de esta experiencia?

Todo encuentro de esta naturaleza, es de por sí una oportunidad de intercambiar conocimientos, y crear redes, enriquecidas por la diversidad de aportes multidisciplinarios,

Por favor, un mensaje para que los farmacéuticos que todavía no se inscribieron, puedan tener una razón válida para asistir a su disertación.

La complejidad de las situaciones problemáticas con las cuales operan los distintos profesionales requiere el desafío de poder abrir el juego a un pensamiento que volviéndose a repensar permita encontrar nuevos caminos y miradas para conformar así, un lenguaje y herramientas instrumentales que ayuden a operar.

Desde esta mirada contemplamos a la comunicación como una red de conversaciones con multiplicidad de sentidos simultáneos que se desprenden de los relatos de las partes, Revisar el lenguaje, el desarrollo de las emociones y la distribución de poder en estas instancias favorece el devenir de un proceso transformador.

En este sentido el curso pretende ser un aporte conceptual teórico – metodológico que posibilite tener una mirada compleja que permita abordar multidimensionalmente los conflictos atravesados por las familias, las comunidades y

las instituciones.