All posts by Pablo Andrada

Noticias

Averigüe qué contienen los medicamentos que toma su hijo, advierte la FDA

medicine_59101Estamos en un momento del año en que la temporada de resfriados y alergias se solapan, y los padres han de saber cuáles son los ingredientes activos de los medicamentos que dan a sus hijos para estas afecciones, según advierte la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de EE. UU.

Tomar más de un medicamento a la vez podría provocar problemas de salud graves, en caso de que los fármacos tuvieran el mismo ingrediente activo, que es el componente que hace que el medicamento sea efectivo ante la afección que se trate.

En los productos de venta libre, los ingredientes activos aparecen primero en la etiqueta de datos del fármaco. En los medicamentos con receta médica, los ingredientes activos aparecen en el prospecto incluido en el envoltorio o en la hoja de información del consumidor facilitada por el farmaceuta, afirmó la FDA.

Muchos medicamentos tienen un solo ingrediente activo. Pero los medicamentos combinados (como los de la alergia, la tos o la fiebre y la congestión) pueden tener más de uno.

Un antihistamínico es un ingrediente activo que se encuentra en los medicamentos para el resfriado y la alergia. Demasiada cantidad de antihistamínicos puede provocar sedación o agitación. En algunos casos raros, puede causar problemas respiratorios.

“La temporada de alergias acaba de empezar”, comentó la Dra. Hari Cheryl Sachs, pediatra de la FDA, en un comunicado de prensa de la

agencia. “Muchos padres pueden estar dando a sus hijos al menos un producto que contenga un antihistamínico”.

Los antihistamínicos de venta libre son: difenhidramina (Benadryl), clorfeniramina (Chlor-Trimeton), clemastina (Tavist), fexofenadina (Allegra), loratadina (Claritin, Alavert) y cetirizina (Zyrtec). Los padres han de tener cuidado en caso de que también estén dando a su hijo medicamentos para la tos o el resfriado.

“Es importante que no le dé a su hijo una dosis doble sin darse cuenta”, comentó Sachs.

Otros ingredientes activos que pueden hallarse tanto en los medicamentos para la alergia como en los del resfriado son los siguientes: paracetamol (Tylenol), ibuprofeno (Advil, Motrin) y descongestionantes, como la pseudoefedrina y la fenilefrina. Todos ellos pueden causar problemas graves de salud si los niños toman demasiado.

Los padres deben conocer cada medicina y los ingredientes activos que contiene, aconsejó Sachs. Recomendó que se habitúen a escribir el nombre de cada medicamento de venta libre o con receta que les dan a los niños.

“Es una buena idea llevar consigo una lista cuando visite al pediatra o cuando vaya a la farmacia”, comentó Sachs.

Los padres también deberían anotar cada vitamina o complemento que toma un niño, ya que estos también podrían ser dañinos al interactuar con algunos medicamentos.
Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

FUENTE: U.S. Food and Drug Administration, news release, March 16, 2013

Noticias

Descubren 74 fallas genéticas vinculadas al cáncer

cancer-geneticaUn equipo de expertos descubrió 74 pequeñas fallas genéticas vinculadas con el riesgo de cáncer a lo largo de la vida, según los resultados de 13 estudios difundidos en publicaciones científicas de alto impacto.Los especialistas, quienes forman parte del proyecto ‘Collaborative Oncological Gene-Environment Study’ (COGS), cuyo objetivo es estudiar las bases de la susceptibilidad al cáncer, encontraron que la acumulación de estos errores puede predisponer a una persona a padecer cáncer de mama, próstata u ovario.

Durante la pesquisa iniciada en el 2009 se analizó a 100 mil pacientes con estos tres tipos de enfermedades oncológicas y a un número similar de personas saludables.

Aunque estas pequeñas fallas denominadas polimorfismos de un solo nucleótido (SNPS) constituyen un riesgo bajo de sufrir la enfermedad, la acumulación de decenas de ellos, aumentan de forma significativa las probabilidades de padecer cáncer a lo largo de la vida.

Los polimorfismos de un solo nucleótido son pequeños cambios en el orden de las letras en el ADN y cada persona puede tener millones de esos errores en su genoma sin mayores consecuencias.

Estos polimorfimos son los que explican la susceptibilidad a ciertas enfermedades y que unas personas respondan mejor a un tratamiento que otras.

Uno de los aspectos más importantes de esta investigación es que algunos SNPS descubiertos durante el estudio son comunes a distintos tipos de tumores, señaló John Witte, coautor de un comentario difundido en la revista Nature Genetics, una de las cinco publicaciones que se hizo eco de los trabajos.

“Esto apunta directamente al inicio del proceso tumoral y sugiere que en lugar de categorizar los tumores como enfermedades diferentes tal vez deberíamos centrar la investigación en estudiar sus similitudes”, comentó.

Hasta ahora se conocían 25 genes asociados al riesgo de padecer cáncer de mama y con estos estudios fue posible descubrir otros 41 que nunca antes fueron vinculados a tumores y que explicarían alrededor del cuatro por ciento de sufrir cáncer de mama familiar.

Se conoce que los genes BRCA 1 y BRCA 2 se encuentran presentes en cerca del 20 por ciento de los tumores de seno, pero existen varios casos en familias que no tienen ninguna de esas mutaciones genéticas.

Aunque por el momento es demasiado pronto para cambiar algo en la clínica, el estudio ha permitido duplicar el conocimiento sobre las regiones conocidas de susceptibilidad al cáncer.

Además de en Nature Genetics, el estudio fue publicado en Nature Communications, Human Molecular Genetics, PLoS Genetics y The American Journal of Human Genetics.

Prensa Latina 27-03-13

El CIMF recomienda

Logran impedir el crecimiento de la bacteria de la tuberculosis

Bacteria tBCLa meta era comprobar una hipótesis postulada hace cinco años: que la clave para frenar el crecimiento de la bacteria causante de la tuberculosis estaba en impedir la acción de una determinada enzima presente en ella. Grupos de investigación de todo el mundo se concentraron durante los últimos años en la búsqueda de un compuesto químico capaz de hacerlo, y el primer resultado favorable apareció de la mano de científicos de nuestra ciudad.

Tras dos años de trabajo, un equipo del Laboratorio de Estudios de Compuestos Orgánicos de la Facultad de Ciencias Exactas de la UNLP, a cargo del investigador del CONICET Pedro Colinas, logró desarrollar un compuesto que “engaña” al Mycobacterium tuberculosis (MTB) para entrar en su interior y atacar su desarrollo. Su trabajo fue publicado recientemente por la revista Bioorganic & Medicine Chemistry Letters.

La investigación, que se enmarca en la búsqueda global de alternativas para controlar la creciente resistencia de la tuberculosis a los antibióticos, surgió a partir de una hipótesis planteada por Claudio Supuran, un investigador de la Universidad de Florencia, Italia. Según ella, el Talón de Aquiles de la bacteria que causa esta enfermedad era la enzima llamada Anhidrasa Carbónica, encargada de acelerar la hidratación reversible del dióxido de carbono, un proceso vital relacionado con la respiración por el cual los organismos obtienen sustancias indispensables para su crecimiento.

Si bien en los últimos años se descubrieron varias sustancias capaces de inhibir esta enzima, “el problema era que sólo lograban un efecto inhibitorio al experimentar con ella en el tubo de ensayo, pero fracasaban en las pruebas con la bacteria”, explica Colinas, cuya investigación se basó en el fracaso de uno de esos compuestos, los fenoles.

Como la bacteria de la tuberculosis no reconocía a los fenoles no les permitía entrar. De ahí que Colinas y su equipo pensaron en los hidratos de carbono para combinarlos con ellos y generar así un compuesto activo al que llamaron C-glucósido derivado del fenol. En otras palabras, se propusieron utilizar a los carbohidratos como una máscara para que la bacteria asimile a los fenoles “disfrazados”.

“Con distintas combinaciones desarrollamos siete compuestos y obtuvimos tres resultados favorables. Es la primera vez que un mismo compuesto inhibe a una enzima aislada y también actúa dentro del microorganismo”, señala el coordinador del equipo responsables del hallazgo.

La investigación fue completada en varios centros: mientras que el Laboratorio de la Facultad de Ciencias Exactas de La Plata se ocupó del desarrollo del compuesto, la Universidad de Florencia realizó las pruebas sobre la enzima y la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Rosario hizo los ensayos con la bacteria.

“La enzima, que está lo más tranquila dentro de la bacteria, es inactivada por el compuesto, lo cual demuestra que éste entra al bacilo de la tuberculosis. Lo que sigue ahora es probar su efecto en una célula infectada. De este modo quedaría demostrado que la droga tiene acción sobre el sistema biológico completo”, comenta Héctor Morbidoni, el investigador de la Universidad de Rosario a cargo de las pruebas definitivas.

Completada esta etapa, la investigación apunta ahora a encontrar compuestos aún más activos a partir de modificaciones químicas de la sustancia original e investigar cómo la bacteria de la tuberculosis se defiende a través de mutaciones que vuelven inactivo al compuesto.

El trabajo de los investigadores platenses representa un valioso

aporte en el marco del esfuerzo global que se realiza para ponerle freno a una enfermedad pulmonar que afecta cada año a unas 8 millones de personas en el mundo, según datos de la Organización Mundial de la Salud. En nuestro país, donde tiene una incidencia media, las autoridades sanitarias calculan que existen más de 10 mil argentinos con tuberculosis, la mitad de los cuales vive en la ciudad de Buenos Aires y el conurbano bonaerense.

El Día 27/03/13

Noticias

“Regulación en la prescripción de medicamentos es a partir del principio activo, no del nombre comercial”

eugenia-sader_2La ministra para la Salud, Eugenia Sader, a propósito de la regulación en la prescripción de medicamentos, explicó que se realizó a partir del “principio activo (del medicamento) y no por el nombre comercial, la diferencia varía en los costos, dependiendo si esa industria farmacéutica le puso una cajita más bonita o si hace más eventos científicos”, dijo.

Detalló que desde el ente ministerial realizaron “una lista de 172 principios activos que fueron publicados hoy en la Gaceta Oficial y que no requieren recipe” para su expendio, como los antigripales, para

la tos, entre otros.

En cuanto a los medicamentos que requieren prescripción, como los antibióticos, la regulación consiste en que el médico prescriba a través del principio activo y no del nombre comercial, “el recipe debe estar encabezado por el nombre del instituto que se está emitiendo y el RIF, el lugar, la fecha en que lo emite y la fecha de expiración (…) el nombre del medicamento debe tener las siglas internacionales con que se conoce, la concentración, la vía y el médico puede dar dos o tres opciones de nombres comerciales”.

El recipe también debe contener los datos de identificación del médico, el sello, el nombre, la cédula y la edad delpaciente.

Asimismo, las farmacias están en la obligación de publicar los principios activos que tienen control y las marcas comerciales que están disponibles a nivel nacional.

Destacado

Jude Law se le va a la yugular a las farmacéuticas

side-effects-jude-law-sliceEn la cinta Side Effects, Jude Law interpreta a un psiquiatra que prescribe un nuevo medicamento para tratar la depresión a una joven, sin saber que esta medicina ocasionará efectos secundarios bastante severos.

Y aunque su trabajo en ficción resulta impresionante y alarmante, Jude Law aseguró que en la vida real también se ven casos similares, y que las farmacéuticas se han aprovechado de la población de una forma cínica.

“Es común ver cómo niños y adultos toman pastillas para poder concentrarse, píldoras para poder dormir o para perder peso en vez de ejercitarse. Y toda la gente que está detrás de esa industria están haciendo, desde mi punto de vista, grandes fortunas de manera cínica”, dijo a través de un documento a Función.

El actor aseguró que las prescripciones médicas son la fórmula secreta para venderles a las personas el constante estado de felicidad, sin mirar las consecuencias, aunque reconoció que hay tratamientos médicos necesarios para el bienestar de las personas.

“Después de ese proceso, salí respetando mucho la profesión de los psiquiatras, pues vi la dedicación y el empeño que le ponen durante el tratamiento de las personas. Les ayudan a aminorar sus dolores emocionales y eso es algo muy loable. El problema es cuando otra gente se aprovecha de eso para hacer negocios”, señaló.

En la cinta, “Jonathan Banks” es inculpado por lo ocurrido a “Emily” tras el consumo de la medicina Ablixa, por lo que tendrá que demostrar su inocencia, pero al mismo tiempo descubrirá los intereses que se ocultan en este negocio.

Univisión Cine

Noticias

Roca recibe a más de 700 farmacéuticos

Más de 700 farmacéuticos y sus familias llegarán el próximo fin de semana a Roca para participar de la XVIII edición de los Juegos Deportivos que anualmente reúnen a profesionales de todo el país.

Desde el sábado y durante tres jornadas la ciudad será escenario para las competencias en ajedrez, básquet, tenis de mesa, bochas, canasta, fútbol 6 femenino, fútbol 11, fútbol 7, golf, voley, ciclismo, maratón, tenis, pesca, truco, lanzamiento de bala, paddle y natación.

“El deporte es la mejor excusa. Se trata de un encuentro social, de camaradería, que brinda la posibilidad de reencontrarse con ex compañeros de la facultad, con amigos”, indicaron Fabio Caffaratti y Liliana Gómez, presidente y tesorera del Colegio de Farmacéuticos de Río Negro, entidad organizadora del evento junto a la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA).

Las actividades se concentrarán en el predio que la Asociación Española tiene en la Isla 32 de Roca -donde el sábado también se realizará la reunión del Confederal de COFA- en el Club Del Progreso, en el Autódromo Parque, en el Golf Club y en la zona ribereña de Paso Córdoba.

En tanto, el complejo Aquelarre recibirá el sábado y el lunes por la noche a los farmacéuticos para las cenas de apertura y clausura de los Juegos.

La oferta turística de la región será otro de los atractivos para los visitantes, previéndose visitas a chacras, bodegas, al zoo Bubalcó y vuelos de bautismo desde el Aero Club local.

Río Negro 26-03-13

Noticias

Tonini propone prohibir la píldora del día después

El concejal Aroldo Tonini presentó un proyecto de ordenanza que propone prohibir el uso, la distribución y promoción de la “Pastilla del día después” en todas las dependencias municipales. Además, el polémico proyecto requiere la suspensión del protocolo vigente en la provincia sobre los casos de abortos no punibles. La iniciativa del edil despertó el inmediato rechazo de organizaciones que luchan por los derechos de las mujeres.

El Concejal de Salta Federal, Aroldo Tonini, ingresó al Concejo Deliberante capitalino un polémico proyecto de Ordenanza que plantea la prohibición del uso, la distribución, difusión o promoción en todas las dependencias de la Municipalidad de Salta del principio activo levonorgestrel 1,5 miligramos o la llamada “píldora del día después”.

El edil incluyó la medida en una iniciativa en la cual propuso declarar a Salta “Ciudad Pro-Vida”, en la “el municipio no podrá promover ni inducir, ni establecer políticas de promoción y difusión del aborto, sino por el contrario, promover la vida humana en todas sus etapas”. En el mismo proyecto de ordenanza, el Concejal demanda la suspensión en forma inmediata de las normas y protocolos vigentes sobre aborto no punibles. La iniciativa del Concejal de Salta Federal, es contradictoria a la Ley de salud sexual y procreación responsable 25.673, sancionada en el 2003, que plantea “suministrar los métodos y elementos anticonceptivos que deberán ser de carácter reversible, no abortivos y transitorios, respetando los criterios o convicciones de los destinatarios, salvo contraindicación médica específica y previa información brindada sobre las ventajas y desventajas de los métodos naturales”. 

El proyecto de Ordenanza generó el repudio de diversas organizaciones de defensa del derecho de las mujeres, que manifestaron su rechazo a la propuesta . Al respecto, la dirigente de Libres del Sur y referente de MUMALA Mujeres de la Matria Latinoamericana), María Laura Postiglione, señaló que “no nos sorprende de este concejal, porque siempre está haciendo declaraciones de ese tipo”. 

“Nos preocupa el hecho que un edil presente un proyecto de estas características, porque lo que plantea es algo ilegal, que va en contra de las normativas que consagra los derechos sexuales de las mujeres. Además, El aborto no punible está previsto en el Código Penal, con la interpretación que hizo la Corte Suprema de Justicia, reforzándolo”, indicó Postiglione. La referente de MUMALA, sostuvo  que “hay que respetar las instituciones democráticas, él no puede venir a plantear una opinión personal de forma autoritaria, por sobre la normativa vigente. Sería impensable, por la pirámide jurídica, que una ordenanza vaya en contra de las normativas provinciales y nacionales”. 

En relación al pedido de suspensión del protocolo provincial sobre aborto no punible, la dirigente del Libres del Sur indicó que “tiene una falla, porque plantea que se haga la denuncia policial o la declaración jurada en el Ministerio Público, lo que supone una traba. Pero, aun con todas las falencias, no deja de ser una reglamentación que avala el aborto no punible en la provincia. En ese sentido, tampoco se puede ir para atrás con una Ordenanza”. “Nos preocupa este tipo de iniciativa que lo único que hace es ir marcha atrás con los derechos de las mujeres”, señaló Postiglione.

“Tonini plantea esto de una manera oculta, en donde propone a Salta como una ciudad Pro Vida, con lo cual nadie se va a oponer, pero en sus últimos dos artículos, recién habla de prohibir la pastilla del día después, algo que está aprobado por la OMS y que está claro, científicamente, que no es abortivo, porque impide la unión del ovulo con el espermatozoide. A pesar de esto, insiste con una visión tan retrograda. La del concejal no es una visión personal que ni siquiera es científica”, sostuvo la militante por los derechos de las mujeres. Por último, Postiglione manifestó que “vamos a hacer un seguimiento sobre el tema. El 8 de abril se va a debatir en el Concejo Deliberante, en comisión, en donde vamos a ser invitadas varias organizaciones de mujeres”. 

Informate Salta 26-03-13

Destacado

Chile: Venta de medicamentos en supermercados complica al Gobierno

medicamentos-300x269El Ejecutivo repuso en la discusión de la venta de medicamentos en góndolas a través de indicaciones en la Ley de Fármacos, luego de que el proyecto de ley exclusivo sobre comercialización fuera rechazado en la comisión de Salud de la Cámara Baja, y mostrara además objeciones desde Renovación Nacional. La gestión del Palacio de La Moneda en esta discusión, está siendo considerada como “majadera”, por sectores involucrados en el debate legislativo y surgen cuestionamientos sobre los verdaderos beneficiarios de esta posibilidad comercial.

Cuestionado ha quedado el Gobierno en la tramitación del proyecto de ley que busca permitir la comercialización de “medicamentos de venta directa” o sin receta en góndolas o almacenes comerciales que no sean necesariamente farmacias.

La semana pasada la iniciativa fue rechazada en la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados, donde se ganó incluso el voto desfavorable de parte de Renovación Nacional y un informe negativo por parte de la instancia parlamentaria.

La opinión técnica y científica ha dejado establecido varias veces, en las cuatro oportunidades que se ha presentado el proyecto (sin pasar por Sala), sobre los peligros de la entrega de medicamentos.

El Gobierno, a través del subsecretario de Economía, Tomás Flores, ha insistido que esto dará mayor cobertura geográfica y significará una evidente baja en los precios.

Esto lo reiteró el diputado UDI y presidente de la comisión de Salud, Javier Macaya: “Cualquier persona tiene la libertad de concurrir a una farmacia y comprar si quiere cinco cajas de paracetamol o de cualquier medicamento que sea sin receta médica y adquirirlo con el evidente riesgo de automedicación e intoxicaciones. Eso no cambia porque exista una posibilidad de comprarlo directamente en el comercio sin la intervención de un dependiente, por lo demás siempre va a existir un dependiente que venda los productos. Acá estamos hablando de establecimientos comerciales, no sólo referidos a supermercados, estamos hablando en lo fundamental de establecimientos comerciales en lugares donde no hay farmacias”.

El doctor y diputado de la Democracia Cristiana, Víctor Torres, contrastó esto, con los eventuales efectos que esto tendría en el precio de medicamentos que sí requieren de receta, y su público objetivo, evidentemente más vulnerable.

En este sentido, el parlamentario de la DC señaló que “claramente el problema se va a trasladar a aquellos medicamentos que sí requieren receta médica, que se venden en farmacias, que van a sufrir seguramente un alza de precio, experiencia que ya ha ocurrido en otros países, como por ejemplo, en Argentina, y eso va  air en perjuicio de la gente que es paciente crónico, nuestros abuelitos que son hipertensos o diabéticos que requieren este tipo de medicamentos van a tener seguramente que pagar más por ello, y se genera una situación a nuestro juicio que es completamente diferente al resto del mercado”.

Torres calificó al Gobierno de majadero con este proyecto, por su insistencia pese a los argumentos técnicos expresados. Acusó una mirada absolutamente economicista, limitada y sin perspectiva de salud pública.

El desconcierto no es sólo en la oposición. El vicepresidente del colegio Químico Farmacéutico, Luis Lindermeyer, expresó que las asesorías contratadas por el propio Gobierno descartan cualquier mirada positiva a la iniciativa.

En esa perspectiva, el dirigente de los farmacéuticos explicó que “asesorías contratadas por el mismo ministerio han indicado que no sería conveniente para el país como el nuestro, donde existe uno de los más altos niveles de automedicación, no sería recomendable una medida de este tipo, sino al contrario las asesorías indican que hay que aumentar la regulación y la fiscalización. Además, creemos que los riesgos sanitarios superan con creces los posibles beneficios económicos”.

Lindermeyer expresó que los países que avanzaron legislaciones como esta, por ejemplo Argentina, están retrocediendo en ese sentido; también agregó explicó que medicamentos como el ibuprofeno o el paracetamol, popularmente utilizados están demostrando nuevos efectos adversos por su uso desmedido.

Radio U de Chile 23-03-13

Noticias

IOMA recién arranca con la campaña antigripal el 15 de abril

vacunacion iomaLos afiliados al Instituto Obra Médico Asistencial podrán acceder a las vacunas antigripales desde el próximo 15 de abril, según informaron fuentes de la obra social bonaerense.

Bajo el lema “Ganale a la gripe”, el IOMA impulsará la campaña de vacunación gratuita en las farmacias adheridas.

Están incluidos los afiliados mayores de 65 años y quienes tienen patologías de riesgo.

Los mayores de 65 años deben presentarse en farmacias adheridas con la documentación básica más la receta médica

En tanto, los afiliados con patologías de riesgo (de 2 a 64 años) necesitan autorización previa. Para ello, deben concurrir a la delegación presentando documentación básica, más la receta médica y la historia clínica.

Cabe indicar que en esta redacción se recibieron numerosos llamados de afiliados al IOMA tras pasar por las farmacias y recibir como toda respuesta que la obra social aún no había enviado ni las partidas ni las autorizaciones para las aplicaciones.

Los especialistas médicos recomiendan las aplicaciones antigripales para embarazadas, madres con bebés menores de 6 meses, niños de 6 meses a 2 años, personal sanitario en contacto con pacientes en todos los Centros y Hospitales públicos del país.

El Día 24-03-13

Central

Enviaban medicamentos adulterados a enfermos de cáncer

2-copy_resize_jpg_1033502443 Las dos causas iniciadas por el Hospital Italiano de Buenos Aires ante la Justicia Federal contra la Obra Social de los Empleados Públicos (OSEP) de Catamarca surgieron a partir de un descubrimiento escalofriante por parte del nosocomio porteño: que remedios enviados desde la provincia para hacer frente a los tratamientos que se aplicaban a pacientes locales derivados, presentaban adulteraciones. Pero la situación se agrava más aún si la Justicia determina que los medicamentos que presentaban irregularidades estaban dirigidos a enfermos de cáncer.

De hecho, el juez Federal Norberto Oyarbide intimó a la OSEP, en junio de 2012, para que remita con “carácter urgente” todos los comprobantes, facturas y remitos que acrediten la recepción del medicamento Drifen 150 mg. lotes “BSV3 BSV2” y Drifen 150 mg. lote “BFG9” que fueran enviados a Buenos Aires (al Hotel Italiano) entre junio de 2003 a octubre de 2006. En ese entonces, la obra social estaba a cargo Gladys Buschaski, ex funcionaria que también afronta una denuncia penal -por las supuestas compras irregulares de medicamentos oncológicos- en la Justicia local. (Ver aparte).
Una profesional farmacéutica consultada por El Ancasti, señaló sobre el Drifen 150 mg. que es un medicamento que se utiliza para llevar a cabo un tratamiento antineoplásico. “Es una sustancia que impide el desarrollo o proliferación de células tumorales malignas. Se aplica en tratamientos para personas que tienen cáncer. La droga es paclitaxel”, precisó.
En la denuncia radicada por el Italiano tras las pruebas de laboratorio a las que fueron sometidos los medicamentos enviados por la OSEP, determinaron que se trababa de placebos. Es decir, una sustancia farmacológicamente inerte que se utiliza como control en un ensayo clínico. Normalmente los placebos utilizados profesionalmente suelen ser simplemente caramelo (azúcar) sin ningún compuesto activo. De hecho, cualquier sustancia puede actuar como placebo, incluso un vaso de agua pura.

La otra causa
Según lo informado por el diputado oficialista Julio Cabur (quien denunció la adquisición anómala de medicamentos oncológicos por la OSEP en 2010), la segunda causa radicada en el Juzgado Nacional en lo Criminal y Correccional dataría de 2010. “Es por una situación muy similar a la detectada en el periodo 2003-2006. Otra vez se detectaron medicamentos placebos”, aseguró Cabur a este diario.
Significa que con la última denuncia presentada en la Justicia Federal también quedaría implicado Arturo Aguirre, quien se encontraba al frente de la obra social por ese entonces. Y de hecho, podrían quedar imputados otros directivos que ya están acusados -en Catamarca- por el supuesto delito de incumplimiento de los deberes de funcionario público en concurso real.