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Nuevas Fronteras en Hepatitis

ciencia investigacionLos tratamientos actuales contra la Hepatitis C son efectivos. En Argentina, a través del Programa Nacional de Hepatitis Virales, todo paciente puede acceder a ellos. Si bien se esperan novedades y nuevos tratamientos para un futuro cercano, en la actualidad los pacientes con Hepatitis C pueden ser tratados de manera segura y efectiva.

La Fundación Huésped, organizó el Simposio Científico Internacional “Nuevas Fronteras en Hepatitis: Hacia un mundo libre de Interferón”. Destacados especialistas nacionales e internacionales presentaron ante más de 300 personas de todo el país los más recientes avances científicos y debatieron sobre nuevas estrategias de prevención y atención de las hepatitis.
En el Simposio se presentaron nuevas drogas en desarrollo que permiten plantear una expectativa futura de curación en tasas superiores al 90%. “Existe una gran expectativa en la comunidad médica y también en la comunidad de pacientes respecto de las nuevas drogas en desarrollo y su rol futuro en el tratamiento de la hepatitis C. Sin embargo, al día de hoy, el principal desafío en nuestro país es facilitar el diagnóstico de los centenares de miles de personas que viven con hepatitis y desconocen su situación. Esto impide una adecuada evaluación para definir en cada caso quienes no deben esperar al advenimiento de nuevas drogas dado el avance de su hepatitis crónica”, señaló el Dr. Pedro Cahn, Presidente de Fundación Huésped.
El tratamiento de la Hepatitis C reconoce dos etapas históricas: la primera se desarrolla hasta finales de 2012 y se caracteriza por la administración de Inteferón pegilado y Ribavirina con una tasa de curación de entre el 50 y el 60 por ciento, según el tipo de virus o paciente. En los últimos dos años, se sumaron dos drogas (Boceprevir y Telaprevir) que mejoran notablemente la efectividad del tratamiento. Recientemente se aprobaron en los Estados Unidos dos nuevas drogas (Simeprevir y Sofosfobuvir), aún no disponibles en el país, que permiten tratar algunos pacientes sin Interferon. Sin embargo, los pacientes que tienen el genotipo viral 1, el más frecuente, seguirán requiriendo Interferón hasta que otros estudios demuestren la potencial utilidad de las nuevas combinaciones.
La hepatitis es la inflamación del hígado producida, en la mayoría de los casos, por un virus. Entre las virales, las más frecuentemente son las Hepatitis A, B y C. Se estima que entre 120 y 170 millones de personas en el mundo viven con Hepatitis C. Cada año, más de 2 millones se infectan y 300 mil mueren por enfermedades vinculadas a esta Hepatitis. La Hepatitis B es la primera causa de trasplante hepático en la Argentina.
Asimismo, en el Simposio se analizó la situación de pacientes no tratados en un debate del que participaron especialistas nacionales y extranjeros, junto con representantes de la comunidad de pacientes. El consenso surgido indica que si bien existen pacientes que pueden esperar tratamientos libres de Interferón, otros que presentan fibrosis hepática, es decir, con cirrosis o con riesgo de desarrollarla, deberían ser evaluados para tratamiento sin demora, dado que la espera podría implicar la perdida de la mejor oportunidad para su tratamiento efectivo.
A diferencia de las hepatitis A y B, que cuentan con vacunas para su prevención, la hepatitis C carece de las mismas. La Hepatitis C librada a su evolución puede llevar a la cirrosis hepática, cáncer de hígado, o a la muerte. Por eso, desde Fundación Huésped impulsamos el acceso amplio a la vacunación para hepatitis A y B, el acceso al testeo para identificar personas con Hepatitis C y la consideración de las oportunidades de los tratamientos caso por caso.
Afortunadamente, en los últimos años se han ido produciendo enormes avances científicos y adelantos en la investigación que permitieron cambiar el curso de la enfermedad. El tratamiento de la hepatitis C busca eliminar el virus, reducir los síntomas de la enfermedad y evitar sus complicaciones. La última innovación disponible en el tratamiento de la hepatitis C para el genotipo 1 (el tipo más frecuente), se basa en la llamada triple terapia, esto es la combinación de un interferón con el antiviral ribavirina y un inhibidor de la proteasa. Las últimas novedades indican la próxima aprobación en el hemisferio Norte de nuevas drogas, muy eficaces, orales y con menos efectos adversos que las actuales, lo cual es una gran noticia. Sin embargo, todavía falta mucho tiempo para que estén disponibles en Argentina. Pero que un futuro de optimismo no empañe un presente estimulante: en el país, existe un Programa Nacional para el Control de las Hepatitis que, igual que ocurre con los pacientes con VIH/sida, garantiza el acceso gratuito a los medicamentos de todos los pacientes sin cobertura médica (el resto recibe el beneficio por parte de sus obras sociales o prepagas).
Hoy se estima que la triple terapia permite la curación del 70% de los pacientes. Todavía se puede seguir avanzando, pero la realidad es que más allá de la necesidad de medicamentos cada vez más eficaces, el gran desafío es diagnosticar tempranamente la enfermedad y tratarla. Sólo así se logrará alterar definitivamente la historia natural de la hepatitis C.

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Sobre Fundación Huésped
Fundación Huésped es una organización argentina que, desde 1989, trabaja en la lucha contra el VIH/SIDA, no sólo como enfermedad biológica sino también como una importante problemática social. Todas nuestras actividades son gratuitas para sus beneficiarios y se financian a través de fondos recogidos por donaciones de personas, eventos especiales, la colaboración de empresas y el apoyo a programas específicos por parte de organismos nacionales y la cooperación internacional.

 

Fuente: Prensa – Fundación Huésped / www.huesped.org.ar

Noticias

Condena por abuso de Patentes de Medicamentos

docetaxelLa Justicia condenó a Aventis Pharma S.A. –hoy Sanofi Aventis- a pagar a Microsules Argentina S.A. una indemnización. El fallo judicial ordena resarcir los perjuicios ocasionados por Aventis a Microsules con base en una patente de procedimiento sobre el polimorfo trihidrato del principio activo oncológico docetaxel.

El docetaxel es un compuesto oncológico, derivado del taxano e integrante de la familia de los taxoides, sintetizado por el laboratorio Rhone Poulenc –hoy Sanofi-Aventis- a principios de los 80. El docetaxel fue objeto de una solicitud de patente en Francia presentada el 17 de julio de 1986 (FR 2601675) que posteriormente derivó en la patente europea EP 0253738 concedida el 31 de enero de 1990. En nuestro país, atento que los medicamentos no eran patentables en aquél momento, el docetaxel forma parte del dominio público.
Sin perjuicio de ello, en un típico caso de evergreening, Rhone Poulenc –hoy Sanofi-Aventis- presentó en Francia en 1994 una solicitud de patente que cubría un polimorfo de docetaxel -el docetaxel trihidrato- y el procedimiento para prepararlo. A partir de dicha prioridad, el 7 de julio de 1995 se presentó en Argentina la solicitud de patente AR 255.663, concedida el 10 de julio de 2002, que únicamente cubre un procedimiento para preparar el docetaxel trihidrato.

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Con base en la patente AR 255.663, Aventis Pharma S.A. –hoy Sanofi-Aventis- solicitó diversas medidas cautelares contra sus competidores. En el caso de Microsules, en agosto de 2003, Aventis Pharma obtuvo una medida cautelar por medio de la cual se ordenó a Microsules que describa el procedimiento utilizado para obtener el principio activo docetaxel, exhiba y someta a secuestro toda documentación relacionada con dicho procedimiento y, principalmente, cese en la comercialización, importación y exportación de cualquier producto que contenga el mencionado compuesto.
Al llevarse a cabo dicha medida, Microsules informó que no producía ni comercializaba ningún medicamento que contenga el principio activo docetaxel trihidrato –objeto de la patente de Aventis- y aclaró que utilizaba el docexatel anhidro –que formaba parte del dominio público-. Sin perjuicio de ello, como consecuencia de la medida cautelar, Microsules no pudo disponer de una partida de docetaxel anhidro que fue retenida en la Aduana impidiendo su despacho a plaza.
Frente a ello, Microsules inició un incidente de levantamiento de medida cautelar, mediante el cual probó –a través de un perito químico- que su producto utilizaba docetaxel anhidro y que la partida retenida en la Aduana se correspondía con dicho compuesto.
Ahora bien, pese a que fue finalmente levantada, la medida cautelar trabada contra Microsules le ocasionó a este laboratorio graves perjuicios, derivados de la imposibilidad de importar partidas del principio activo y elaborar su producto, durante 11 meses.
Con el objeto de obtener un resarcimiento adecuado para los perjuicios sufridos, Microsules inició y ganó en primera y segunda instancia un juicio de daños y perjuicios contra Aventis.
En primera instancia se dictó sentencia de condena con fecha 14 de diciembre de 2013. Para así decidir, el Juez recordó que los artículos 208 del Código Procesal Civil y Comercial y 1071 del Código Civil regulan el abuso o exceso en el derecho de obtener una medida cautelar con criterio amplio, incluyendo los perjuicios del pedido efectuado sin derecho y del ejercicio del derecho en forma abusiva. En particular, la regulación abarca “toda la gama de conductas procesales que, desde la temeridad hasta la simple negligencia, ponen de manifiesto que la medida cautelar se utilizó con propósitos extorsivos o para obtener beneficios indebidos u ocasionar molestias inútiles a la otra parte”.
Asimismo, el Juez señaló que el artículo 50 inciso 7 del Acuerdo TRIPS requiere que en los casos en que las medidas provisionales sean revocadas o caduquen por acción u omisión del demandante, o en aquellos casos en que posteriormente se determine que no hubo infracción o amenaza de infracción de un derecho de propiedad intelectual, las autoridades judiciales estarán facultadas para ordenar al demandante, previa petición del demandado, que pague a éste una indemnización adecuada por cualquier daño causado por esas medidas.
En relación a los hechos del caso, el Juez sostuvo que “la actitud asumida por Aventis Pharma S.A. en las actuaciones de referencia resultó ciertamente excesiva en la invocación del derecho conferido por el registro de la patente Nº 255.633”. Al respecto, se destacó que en la diligencia preliminar solicitada por Aventis, en el incidente de levantamiento promovido por Microsules y en la sentencia de rechazo del juicio de cese de uso de patentes iniciado por Aventis, se probó en forma contundente que Microsules no comercializaba ningún producto que infrigiera la patente de Aventis, atento que su medicamento Docetaxel Microsules contiene fórmula docetaxel anhidro y no trihidrato (que es el objeto de la patente 255.633).
Adicionalmente, el Juez sostuvo que Aventis Pharma, al tratarse de un laboratorio que se presenta a sí mismo como líder en investigación y desarrollo, “no debía ignorar la delgada línea que separaba su procedimiento patentado con la variante anhidro que escapa de su protección, circunstancia que era susceptible de generar daños innecesarios”.
Adicionalmente, la pericia contable demostró que durante el período en que estuvieron las medidas cautelares solicitadas por Aventis, posteriormente levantadas o revocadas, disminuyeron las ventas de sus competidores y aumentaron las ventas y ganancias de Aventis.
Por todo ello, el Juez hizo lugar a la demanda condenando a Aventis al pago de $7.645.906,09 con más intereses a tasa activa desde el 29 de septiembre de 2008 hasta su efectivo pago. El monto de la condena se compone de $889,57 por gastos notariales; $2.972.945,19 por pérdida de utilidad por pérdida de ventas durante agosto 2003 a febrero 2005; $4.201.699,15 por pérdida de utilidad por pérdida de ventas durante el lapso de reposicionamiento; y $470.372,18 por costo de relanzamiento y reposicionamiento.
Apelada la sentencia, el 10 de septiembre de 2013 la Sala I de la Cámara Nacional de Apelaciones en lo Civil y Comercial Federal confirmó la decisión de primera instancia, con costas a cargo de Aventis. Para así decidir, la Cámara destaco que la cautelar solicitada por Aventis involucró la intercepción de “cualquier forma” de docetaxel por lo que resultó claramente un exceso por abuso en su derecho.
Por último, para comprender la dimensión del caso, es preciso señalar que los abusos por cautelares vinculadas con el docetaxel también dieron lugar a una sentencia de condena contra Aventis Pharma S.A. –hoy Sanofi Aventis- en un juicio iniciado por Laboratorios Richmond S.A., con sentencia del 30 de septiembre de 2010. En aquél caso, la condena fue por $1.128.903,70 y USD 1.600 con más intereses a tasa activa.

*Boletín de Noticias sobre Propiedad Intelectual, Año 2 Nº 4 – 17 de diciembre de 2013

Noticias

Calor: aumentan las consultas en los hospitales

calor_ve_cb_240113_2_72140Los hospitales de Niños y ex Casa Cuna de La Plata, y el materno infantil Tetamanti de Mar del Plata, informaron un aumento del orden del 15 por ciento en las consultas atribuibles a patologías relacionadas con un fuerte aumento de las temperaturas, tales como cuadros febriles, diarreicos y problemas de alimentación.

Por eso, desde la dirección de Atención Primaria de la Salud se reiteró el alerta enviado el viernes último para que la población extreme los cuidados, evite la exposición al sol en horas pico y aumente la ingesta de agua, en especial en los niños y adultos mayores.

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El ministerio de Salud de la Provincia informó que tanto las guardias hospitalarias como el sistema de emergencias están preparados y en estado de alerta para asistir eventuales casos de pacientes afectados por la ola de calor, y precisó que hasta el momento se registra un aumento moderado de consultas en hospitales, esperables para la época.

El ministro de Salud de la Provincia, Alejandro Collia, confirmó hoy martes que “algunas de nuestras guardias ya comienzan a registrar aumento de casos atribuibles a patologías relacionadas con el aumento de la temperatura”, que desde ayer a la tarde fue declarado en alerta naranja por el Servicio Meteorológico Nacional, esto supone un riesgo moderado a alto para la salud.

“Si bien nuestras guardias hospitalarias y el sistema de emergencias están en estado de alerta para asistir eventuales casos de pacientes afectados por el calor, lo ideal es que entre todos apostemos a la prevención”, indicó el titular de Atención Primaria, Luis Crovetto en declaraciones radiales, y agregó que “es fundamental ofrecerles a los chicos mucho líquido, porque los bebés sólo lo expresan con el llanto; y si toman pecho, más que nunca darle la teta, al menos en los primeros seis meses de vida”.

Permanecer en lugares ventilados, evitar la actividad física en horas pico de calor, beber líquidos en abundancia, reponer sales y minerales y aplicarse protector solar, son algunas de las medidas más efectivas para evitar algunas de las consecuencias menos deseadas del golpe de calor.

Si bien las señales del golpe de calor varían, pueden incluir una temperatura corporal extremadamente elevada (por encima de 39.5°C), piel enrojecida, caliente y seca (sin sudor), pulso rápido y fuerte, dolor de cabeza palpitante, mareo, náuseas, confusión, somnolencia y sed intensa y hasta pérdida de conocimiento.

“Frente a la aparición de estas señales, es importante hacer una consulta médica rápida y no automedicarse”, indicó Crovetto. Y reiteró  que “hay que tener mucho cuidado con el uso abusivo del aire acondicionado, para evitar los cambios bruscos de temperatura que provocan problemas respiratorios”.

Niveles del sistema de alerta:

-Verde: Mínimo estado de vigilancia durante el verano. Sin peligro sobre la salud de la población.

-Amarillo: Las olas de calor pueden ser peligrosas. Se requiere la toma de medidas preventivas.

-Naranja: Las olas de calor pueden ser peligrosas, especialmente para los bebes y niños pequeños, personas mayores de 65 años o aquellos con enfermedades crónicas. Se requiere extremar las medidas y cuidados.

-Rojo: Casos excepcionales de olas de calor. Pueden afectar a todas las personas saludables, y no sólo a los grupos de riesgo.

Medidas para prevenir el golpe de calor:

-Evitar la exposición al sol desde las 11 de la mañana hasta las 16.

-Tomar agua en forma abundante y frecuente todo el día.

-Evitar comidas abundantes. Preferir alimentos frescos, frutas y verduras.

-Evitar las bebidas alcohólicas, muy dulces y las infusiones calientes.

-Usar ropa suelta, de materiales livianos, porosos y de colores claros.

-No realizar ejercicios físicos en ambientes calurosos. Tomar líquido antes de comenzar cualquier actividad al aire libre.

-Protegerse del sol poniéndose un sombrero o utilizando sombrilla.

-Usar cremas de protección solar factor 30 o más.

-Mantener el aire acondicionado entre los 23 y 25 grados.

 

Fuente: Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires

Noticias CFPBA

La Industria Farmacéutica dejará sin Cobertura a los Jubilados

PAMIEL COLEGIO DE FARMACEUTICOS DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES, COMUNICA A LA POBLACION: LA INDUSTRIA FARMACEUTICA DEJARA A LOS JUBILADOS SIN SUS MEDICAMENTOS EN ESTAS FIESTAS.

A pesar de los llamados de atención emitidos por el Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires, la Industria Farmacéutica que administra el convenio PAMI / Medicamentos evita el pago correspondientes por los medicamentos que ya fueron dispensados meses atrás a los beneficiarios del PAMI.

La deuda integral con las farmacias bonaerenses alcanza aproximadamente los 120 millones de pesos, correspondiente a los meses de octubre y noviembre. Hace meses que reclamamos a los laboratorios que mantengan plazos regulares de pago a las farmacias en lugar de argumentar un retraso por parte de PAMI.

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De acuerdo al convenio firmado en junio del 2002 entre las entidades  farmacéuticas y los representantes de CILFA, CAEME y COOPERALA: El administrador (Industria Farmacéutica) se comprometió a abonar a LA DISPENSACION  con total independencia del o de los pagos que el INSSJP deba efectuarle a la INDUSTRIA.

Esto que dice el convenio no se viene cumpliendo poniendo en riesgo la dispensación de medicamentos a los abuelos pensionados y jubilados.

 La Industria Farmacéutica utiliza a las Entidades Farmacéutica Profesionales como mecanismo de presión para reclamar sus propios pagos y expone a la vulnerabilidad a los genuinos beneficiarios de la seguridad social.

Frente a esta situación de imprevisibilidad, las farmacias bonaerenses comienzan a tener dificultades para saldar sus pagos con las empresas que forman parte de la distribución de medicamentos, las cuales amenazan con cortar las cuentas corrientes de las farmacias, dejando a las farmacias sin stock de medicamentos para poder atender las necesidades de toda la población, sean beneficiarios o  no de la seguridad social.  La mayoría de nuestras farmacias deben abonar los medicamentos con plazo de 7 a 15 días.

Por lo expuesto, los farmacéuticos bonaerenses queremos comunicar a la población que los atrasos en los pagos de la Industria Farmacéutica, afectan el servicio que las farmacias ofrecen a los beneficiarios del PAMI y a ola población en su conjunto.

En ese sentido nuestro Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos aires pretende mantener las prestaciones, aunque no puede garantizar un servicio completo y se encuentra en estado de alerta frente a esta coyuntura.

Pedimos a los representantes de la Obra Social y a las autoridades sanitarias, que intervengan para que se regularicen los pagos de  LA INDUSTRIA FARMACEUTICA (tenedora del convenio) a las farmacias.

Algunas farmacias ya están dejando de brindar crédito a los afiliados frente a esta emergencia y  en las próximas horas podría ser una decisión gremial de no mediar un pago o la cancelación de la deuda.

Lamentamos profundamente que llegando a fin de año, como ya ha sucedido reiteradas veces en el año, los pacientes de PAMI no puedan adquirir los medicamentos con los descuentos correspondientes y como entidad representativa de las farmacias  deslindamos toda responsabilidad de las farmacias prestadoras. Esta ecuación financiera donde se pagan los medicamentos en 7 o 15 días y se cobra la seguridad social a casi 60 días pone en riesgo seriamente la continuidad de la prestación.

 Se Agradece la Difusión.

 

Farm. Isabel REINOSO

Presidente del Colegio de Farmacéuticos

Provincia de Buenos Aires

Cel. (011) 39536814

 

Noticias CFPBA

Acto de Certificación y Recertificación

CertificaciónEl pasado sábado 14 de diciembre se realizó el Acto de Entrega de Diplomas del primer y segundo llamado del 2013. Cabe destacar que a  través de la Certificación y Recertificación Profesional, se reconoce la actualización profesional realizada y se resalta el valor de la Educación Permanente, contribuyendo a jerarquizar nuestra profesión, como así también, permitiéndonos brindar una mejor calidad en la atención y la información ofrecida a la comunidad, desde las diferentes áreas del ejercicio.

La apertura del evento estuvo a cargo de la Presidente del Colegio de Farmacéuticos de la Filial La Plata, Farm. Carmen Graciela Lujan, que agradeció la elección de la Filial para que se desarrolle el acto de Certificación y Recertificación profesional y afirmó que “los farmacéuticos han vivido un año muy difícil y que solo se supera si estamos todos juntos”.-

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Acto seguido, el Presidente de la Comisión Provincial de Educación Permanente y de la Comisión De Asignación de Créditos del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires, Farmacéutico Nicolás Troffe, aseguró que “la actualización profesional nos hace mejores profesionales y mejores personas. Y si somos mejores personas, somos mejores profesionales”.

“Si la capacitación  permanente y continua hace que nosotros podamos revertir esas situaciones, no solo en el ámbito interno nuestro, de nuestras familias, de nuestros núcleo, de nuestros amigos y que lo podamos transmitir en el resto de nuestra comunidad, estaremos cumpliendo una función mucho pero mucho más importante que es la de ejercer nuestra propia profesión” enfatizó Troffe.

La Presidenta del Colegio Farmacéutico de la Provincia de Buenos Aires, Farm. Isabel Reinoso agradeció a las autoridades de AMFFA y a las de la Filial La Plata por haber facilitado el espacio para dicho acto.

“Para todo el Consejo Directivo siempre es una alegría poder compartir un nuevo Acto de Certificación y Recertificación Profesional con colegas que viajaron desde todos los rincones de nuestra vasta provincia”, expresó Isabel Reinoso.

Por medio de diferentes comisiones que responden a necesidades específicas de la comunidad farmacéutica, los miembros del Consejo Directivo han fijado prioridades y proyectado un trabajo que se va perfeccionando en reuniones regulares con las demandas y propuestas de los Delegados provinciales y Presidentes de cada filial.

“Los mecanismos de comunicación con cada farmacéutico son también fuente de información y control para el logro de los objetivos propuestos. La capacitación y actualización permanente no es un objetivo aislado, la idea central es que los colegas puedan dedicar mayor tiempo al esparcimiento con sus familias, recuperar y fortalecer la relación con sus filiales y facilitar el acceso a la formación y actualización profesional”, señaló Reinoso.

En el área de Educación se estudian nuevos cursos, jornadas, conferencias  y talleres que respondan a las inquietudes y necesidades de los colegas. Ofreciendo nuevos espacios, horarios y temáticas en respuestas a los diferentes sectores donde se ejerce la profesión.

La Comisión Científica ha trabajado particularmente en esto para acompañar las demandas históricas de los colegas, que buscan y a veces encuentran un nuevo estímulo para capacitarse, perfeccionarse y actualizar sus conocimientos

“Quiero aprovechar esta oportunidad para agradecer el trabajo realizado en el año 2013 por la Comisión provincial de Educación, asesora del Consejo Directivo y también un especial agradecimiento a la Comisión de Asignación de Créditos, que ha trabajado  muchísimo durante el año haciendo un trabajo silencioso pero muy importante, que permite que hoy reconozcamos el esfuerzo de muchos colegas matriculados en nuestro colegio”, resaltó en el acto la Farm. Reinoso.

El espacio ganado en la Educación permanente aumenta con la integridad de nuestra red de profesionales, no ya de farmacias, se trata de fortalecer el discurso sanitario de la comunidad farmacéutica con sus diferentes dimensiones: económica, científica, educativa y social.

“Quiero destacar especialmente el trabajo realizado por la Comisión Científica y  los colaboradores de nuestro Departamento de Educación  en acercar más y mejor capacitación para nuestros profesionales, logrando que los cursos a distancia ahora estén más cerca. Teniendo en cuenta esto, es que hemos dado el paso de acercar la Actualización por Modalidad a Distancia  hasta las Filiales y a partir de ésta iniciativa se   podrán adquirir los cursos y tenerlos en su poder en el momento. Las filiales que comenzaron son: Gral. Pueyrredón, San Nicolás, Campana, Zarate, Morón, Bahía Blanca, La Plata, General San Martín y San Isidro. Y esperamos que se vayan sumando todas y cada una de las filiales de nuestro colegio”, destacó Reinoso.

“Las diferentes visiones que surgen a la hora de elegir a nuestros cursos, encuentros y conferencias deben enriquecer un proyecto sanitario integral. Esa es la unidad que anhelamos, una integración formada por los matices que nos componen, la unión de intereses que nos fortalece cuando este Colegio provincial se opone a los avasallamientos de nuestras incumbencias profesionales y el bienestar de nuestra profesión y nuestras  familias”, puntualizó Reinoso.

“ Quiero destacar el gran esfuerzo realizado por todos los que hoy acceden a la certificación y también a aquellos que lo hacen por segunda vez, recertificando, felicitarlos por su gran compromiso por nuestra profesión , por apostar a la mejora continua, por estimularnos a nosotros en calidad de dirigentes del Clegio provincial, a continuar brindando capacitación , por contagiar a otros farmacéuticos , por ser los protagonistas del crecimiento de la profesión farmacéutica bonaerense y especialmente por ser, esta tarde, los verdaderos protagonistas de este acto”, concluyó Isabel Reinoso.

El emotivo acto se realizó en el Salón de la Mutual AMFFA y del Colegio Farmacéutico Filial La Plata.

El CIMF recomienda

El riesgo de abusar del omeprazol

omeprazolUno no imagina que un déficit de una vitamina, como la B12, pueda conducir a problemas como la demencia, un daño neurológico, anemia y otras complicaciones. Tampoco es fácil relacionar que estos problemas puedan tener su origen en fármacos tan conocidos como el omeprazol, muy utilizados para evitar múltiples problemas, sobre todo la irritación por reflujo gástrico o para la protección gástrica frente a medicamentos agresivos.

A veces cuando hablamos de vitaminas, tenemos en mente que es necesario tomar frutas y verduras para tener unos niveles aceptables y que quizás algunas personas abusen de los suplementos que, en la mayoría de los casos, son más contraproducentes que beneficiosos.

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Sin embargo, un estudio acaba de vincular la ingesta prolongada de este y otros medicamentos similares con una carencia de esa vitamina.

 *Tomar diariamente y durante dos o más años antiácidos se vincula con un déficit vitamínico

*Si no se tratan los niveles bajos de esta vitamina, puede generar daño neurológico

*Los síntomas iniciales de este problema son vagos como la debilidad o el cansancio

Si usted es de los que cumplen con las recomendaciones médicas, no debería asustarse. Porque los médicos suelen controlar este tipo de efectos al no prolongar excesivamente los tratamientos con inhibidores de la bomba de protones, que es el nombre técnico del omeprazol y otros protectores gástricos o antiulcerosos. Pero si es de aquellas personas que suelen pasar poco por la consulta médica y acuden con mucha más frecuencia a la farmacia para automedicarse, quizás debería prestar atención a este artículo.

Se estima que entre el 10 y el 15% de los adultos mayores de 60 años tienen deficiencia de vitamina B12. Para su absorción desde la dieta (está presente sobre todo en productos de origen animal, como la carne), requiere del funcionamiento normal del estómago, páncreas e intestino delgado. El ácido gástrico es clave, pues libera esta vitamina de los alimentos, permitiendo que se una a ciertas proteínas. Si el ácido del estómago se reduce, como ocurre cuando se toman estos fármacos, esa unión no se produce ni tampoco la absorción completa de la vitamina. Ese déficit prolongado, de no tratarse, derivará en múltiples problemas, como los mencionados.

Aunque investigaciones previas habían mostrado una relación entre la ingesta prolongada de estos fármacos y la deficiencia de vitamina B12, esos estudios eran pequeños y no se basaban en un análisis poblacional. Por este motivo, investigadores de la organización Kaiser Permanente, proveedora de servicios de salud en Estados Unidos, evaluaron esta relación en un gran grupo de población: 25.956 pacientes con un diagnóstico de déficit de esta vitamina fueron comparados con 184.1999 personas sin este trastorno entre 1997 y 2011. También se controló su exposición a fármacos antiulcerosos: inhibidores de la bomba de protones y antagonistas de los receptores H2 de la histamina, más conocidos por sus nombres comerciales y que engloban, en el primer caso, medicamentos como el omeprazol o el exomeprazol y, en el segundo, la ranitidina o la famotidina.

Tiempo y dosis

El análisis, publicado en la revista Journal of the American Medical Association, constata que las personas que tomaron diariamente un medicamento del grupo de omeprazol durante dos o más años tenían un 65% más de probabilidades de tener niveles bajos de vitamina B12 que quienes no habían ingerido estos fármacos durante un periodo tan prolongado. También aquellos que se medicaron con productos del segundo grupo presentaban un riesgo un 25% mayor de este déficit vitamínico. En cuanto a las dosis más peligrosas, se comprobó que tomar diariamente 1,5 comprimidos se asoció con un riesgo un 95% superior a esta deficiencia en comparación cuando la ingesta diaria era inferior a 0,7 píldoras.

Como explica José Luis Llisterri, presidente de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), “este vínculo es algo conocido por los médicos. El problema en España es la excesiva omepralización que hay. El omeprazol es el segundo principio activo más prescrito en nuestro país después del paracetamol y por encima del ibuprofeno. Se ha recetado como si fuera sal de frutas. Y no es un problema sólo del médico, como es de venta libre, se ha autoprescrito de una manera excesiva”.

La clave de este problema está seguramente en el éxito de este fármaco. Su acción inhibe el contenido ácido del estómago que es el que genera las molestias en personas con hernia de hiato. “Los pacientes con esofagitis por reflujo gastroesofágico y los de esófago de Barrett requieren una inhibición crónica de la secreción ácida. Pero el mensaje que se traduce de este estudio es que si se prescribe una dosis alta de esta medicación porque hay mucho ardor, se debería bajar tan pronto como se pueda (por ejemplo de 40 miligramos a 20) y parar el tratamiento al cabo de un tiempo, por lo menos hacer descansos, ya que con esto se recupera la absorción de la vitamina B12″, apunta Llisterri.

Uso para protección gástrica

Por su parte, el presidente electo de la Sociedad Española de Patología Digestiva, Fernando Carballo, señala que la conclusión del estudio “es un hallazgo epidemiológico interesante, pero la consecuencia no es tanto que no se puedan usar estos fármacos, porque son extremadamente seguros, sino que hay que utilizarlos bien, es decir, cuando estén indicados. El problema es el sobreuso en pacientes polimedicalizados para la protección gástrica. Muchas veces no son necesarios. Sin embargo, es un tipo de fármacos muy recetado. La estimación es que alrededor del 10% de la población toma estos medicamentos diariamente y probablemente están mal indicados en un tercio de los casos”.

Por otro lado, el presidente de Semergen también recomienda hacer mediciones periódicas de la vitamina B12 en aquellas personas que estén en tratamiento crónico con estos medicamentos. “Un análisis de sangre permite determinar los niveles. Y, si hay déficit, se puede administrar esta vitamina una vez al mes por vía intramuscular“.

Carballo insiste en que “el mensaje no es que sea un fármaco peligroso, ya sabíamos que puede interferir en la absorción de diversas sustancias. Este artículo plantea una evidencia epidemiológica con mínima importancia clínica hasta el momento”.

Por último, los expertos insisten en que no hay que confundir este tipo de fármacos con otros denominados genéricamente antiácidos, y que sirven para eliminar puntualmente la acidez tras una ingesta copiosa. “El más popular de estos es el bicarbonato sódico que por suerte se dejó de utilizar, ya que es un producto que neutraliza la secreción ácida pero cuando pasa su efecto se produce un efecto rebote, es decir, se genera más secreción ácida”, concluye Llisterri.

Otros factores que influyen en la vitamina B12

Los antiulcerosos no son los únicos factores que interfieren en la absorción de la vitamina B12. La metformina (un antidiabético oral), las hormonas tiroideas o algunos antihipertensivos también se vinculan con una mayor dificultad en la absorción de esta sustancia. Por otro lado, existen patologías que al afectar a la producción de ácido gástrico también inhiben la absorción vitamínica, entre otras se encuentran la gastritis crónica o la aclorhidria o hipoclorhidria -un estado en el que la producción de ácido gástrico es baja o inexistente-. También tratamientos quirúrgicos como la gastrectomía (eliminación quirúrgica y parcial del estómago) o el abuso de alcohol perjudican la absorción de esta vitamina.

Fuente: http://www.elmundo.es/

Biblioteca

Errores comunes en la escritura de los artículos científicos

jovenes-cientificos-laboratorio-ep-16082013Un artículo bueno pero mal escrito retrasa o incluso puede impedir la aceptación y el proceso de publicación del mismo. Esto, por supuesto, no es una lista completa, porque cada revista tiene sus normas especificas que siempre hay que consultar y seguir, pero puede servir de ayuda cuando queremos publicar lo que hemos hecho.

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El título del artículo es muy importante y no debe ser ni demasiado largo ni demasiado corto, además debe coincidir precisamente con el diseño del estudio. No debe incluir abreviaturas, jerga, o ironías a expensas de la claridad. En definitiva el título debe describir el estudio completamente.

Tras el título debemos prestar mucha atención al resumen, sabemos que la mayoría de los lectores es todo lo que van a leer de nuestro artículo, por ello el Resumen debe contener todo lo fundamental del artículo, además los repositorios muchas veces solo publican los resúmenes. Por ello los resultados que describimos en el Resumen, no son los mismos que los resultados reportados en el apartado de Resultados donde son más amplios, lo mismo sucede con la descripción del método y la discusión. Hay que estar muy atento a no superar el límite de palabras establecidos por las normas de la revista. Muchas revistas exigen que el Resumen sea estructurado, es decir con sus apartados correspondientes, otras permiten un texto libre, (las menos).

El artículo empieza siempre con la introducción, cuya misión es describir el propósito y objetivo del estudio, su importancia y originalidad. Solo debe contener material relacionado con el estudio. No debe contener nada de lo que describamos en las otras secciones del artículo. Debe ser breve pero interesante para incitar al lector a seguir leyendo el resto del artículo.

Material y métodos, algunos de los errores más comunes son: no haber utilizado algunos de los métodos que se describen. No explicitar el método de tal modo que el estudio pueda ser replicado exactamente. Mención aparte es la descripción del método estadístico utilizado, algo que cada vez se valora más. No se trata de decir la versión del paquete estadístico utilizado, ni la marca del ordenador que hemos utilizado, sino de describir las variables y los métodos utilizados que demuestren la “veracidad” de lo encontrado. Obviamente no se pueden describir métodos no relacionados con los resultados.

Los resultados es la parte clave del artículo y los errores más comunes son: describir los resultados de una manera incompleta, o dar resultados de otros estudios, repetir en el texto la información que se muestra en las tablas y figuras, o discutir los resultados (esto es muy común), esto solo se hace en la discusión, que es la parte final y más difícil de escribir, a veces esta es parcial y omite los hallazgos de otros estudios previos, o no explica resultados claves. Es muy valorado que el autor describa las limitaciones del estudio, que no son las especulaciones que nos gustaría contar. No debe incluir información no relacionado con el estudio o hacer referencias obsoletas o que no vienen al caso. Habitualmente son demasiado extensas y la tendencia es a la brevedad y a que tengan un hilo conductor muy lógico.

Finalmente aunque no todas las revistas lo piden o lo admiten, si el artículo acaba con unas conclusiones, estas deben solo reafirmar el contenido de las otras secciones del manuscrito. No debe incluir declaraciones no respaldadas por el estudio. Por tanto solo debe resaltar lo probado en nuestro estudio y no en otros estudios. Frecuentemente los autores incluyen información innecesaria.

Así que si queremos que nuestros artículos sean más fácilmente aprobados, no solo tienen que ser originales y aportar nuevos conocimientos científicos, sino que debemos esforzarnos en que estén bien estructurados y redactados.

Fuente: TORRES MORERA, L. M.. Errores comunes que se producen en la escritura de los artículos científicos. Rev. Soc. Esp. Dolor . 2013, vol.20, n.3, pp. 105-106

Central

Gran convocatoria en los XXV Juegos Deportivos Farmacéuticos Bonaerenses

FOTO JUEGOS HOMEEl tradicional evento deportivo organizado por el Colegio Farmacéutico de la Provincia de Buenos Aires contó con una amplia participación de la familia farmacéutica en su conjunto. Las jornadas se desarrollaron en un ambiente de absoluta camaradería, sociabilidad y alegría por parte de todos los participantes.

En estos Juegos se entregaron a su vez plaquetas de reconocimiento a directivos organizadores de Juegos anteriores y además se entregaron medallas a los farmacéuticos que más veces han participado en los eventos deportivos a lo largo de estos 25 años.

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Los Juegos Deportivos contaron con la participación de más de 250 farmacéuticos y más de 550 personas, conformando de esta manera una gran concurrencia.

Muchos fueron los deportes que estuvieron presentes en estas Jornadas Deportivas, como así también las actividades recreativas para los más chiquitos y los grandes. Entre ellas se realizó la tradicional cata de vinos, y la correcaminata de FARCAVI, entre otras.

Todas las actividades se desarrollaron en un clima distendido, con alegría, con muchas ganas de participar y de compartir un evento que anualmente crea y genera nuevos lazos entre toda la familia farmacéutica.

En el Facebook de nuestro Colegio están las fotos para que todos las puedan ver y disfrutar, haga clic en el link:

https://www.facebook.com/colfarma/photos_albums

Destacado

Crear concientización para prevenir el dengue

Mosquito Aedes_aegyptiCon el incremento de la temperatura comienzan a aparecer los mosquitos adultos y así crece el riesgo de transmisión del dengue. En varias provincias se esta trabajando en tareas de prevención. Advierten sobre la importancia del descacharreo.

La lucha contra el dengue tiene abocado a los funcionarios de la Municipalidad de Santiago del Estero que busca prevenir el dengue en la provincia, y en el marco de lo pautado, se realizaron tareas que se van a llevar a cabo durante los meses siguientes.
El Secretario de Gobierno, Humberto Santillán, afirmó que ‘es permanente preocupación del Intendente Hugo Infante todo lo relacionado con la salud de los vecinos de la ciudad, y en consecuencia las directivas y objetivos siguen siendo orientadas a la prevención’.
‘Las tareas se han organizado coordinadamente con el Ministerio de Salud de la Provincia a través de la Dirección de Vectores. El municipio lleva a cabo todos los años para las épocas estivales las tareas de prevención necesarias para evitar la proliferación del mosquito del dengue’, dijo Santillán.
Dijo además que ‘se está sensibilizando a la población, es decir, se visita a las familias para recordar cuales son las medidas de precaución que debe tomar e informando que los próximos días, los camiones de recolección de la comuna capitalina, recorrerán los barrios para realizar el descacharreo que es una de las principales medidas que se debe tomar para prevenir el dengue’.
Estas actividades se desarrollan desde hace tiempo y se ha logrado reducir notablemente la influencia.
‘Afortunadamente el año pasado prácticamente no hubo casos destacables en este tema y eso se debe al importante trabajo que se realiza en conjunto con el gobierno provincial e instituciones intermedias, el trabajo es para evitar que el dengue llegue a nuestra ciudad’, explica Santillán.
El funcionario agregó que el operativo que se lleva a cabo en los distintos barrios, es coordinado por la Dirección de Salud Municipal en conjunto con la dirección de Calidad de Vida, Servicios Urbanos, Defensa Civil acompañados por la Policía de la Provincia, Gendarmería y Ejército.

Cualquier recipiente que acumule agua en una casa puede convertirse en un criadero para el mosquito que transmite el dengue. Por eso es importante controlar y mantener limpio los lugares.

Los mosquitos se crían en lugares sombríos y húmedos. Los sitios oscuros aseguran que el agua de los recipientes no sobrepase ciertas temperaturas que serían letales para los huevos, larvas y pupas. Los adultos requieren de humedad para sobrevivir mayor tiempo, así los recipientes con agua proporcionan un ambiente ideal para el Aedes aegypti.

Este mosquito también se puede criar en un departamento. Dentro de un ambiente cerrado también hay elementos ideales para la reproducción del Aedes aegypti. Los platos bajo las macetas, los floreros y las plantas en frascos con agua son criaderos muy frecuentes en viviendas, oficinas, escuelas, hospitales, etcétera.

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Sin Aedes aegypti no hay dengue.

Sin embargo, hay que prevenir el dengue durante todo el año debido a que los huevos pueden vivir en el invierno. Es por eso que siempre hay que eliminar todos los posibles criaderos de mosquitos (botellas, floreros, tachos, baldes, palanganas, bebederos de animales, tanques de agua, portamacetas, lonas o bolsas arrugadas) o bien evitar que acumulen agua.

Fuente: Ministerio de Salud de la Nación / Diario El Liberal – Santiago del Estero / Ministerio de Salud de la Provincia de Santiago del Estero.

Noticias

El fin de la Marihuana ilegal

marihuanaDesde ahora se permite la plantación, cultivo y cosecha con fines no médicos. El Senado de Uruguay aprobó la norma que ha generado un gran debate.Con los votos del oficialismo, el Parlamento aprobó definitivamente la ley que regula la marihuana en Uruguay.

La Cámara de Senadores otorgó la media sanción que restaba luego de que su homóloga de Diputados diera el visto bueno, y así entra en vigor una polémica ley que impulsó inicialmente el Presidente José Mujica y sobre la cual pesan acusaciones de inconstitucionalidad. El proyecto -ya ley- se denomina ‘Marihuana y sus derivados: Control y regulación del Estado de la importación, exportación, plantación, cultivo, cosecha, producción, adquisición, almacenamiento comercialización distribución y consumo’.

La extensa sesión del día martes culminó con la sanción del mismo, que regula por parte del Estado el uso del cannabis, y tiene como propósito reducir la incidencia del narcotráfico y el crimen organizado, así como también combatir las consecuencias sanitarias, sociales y económicas del uso problemático de sustancias psicoactivas, a través de la intervención del Estado.

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En la nueva ley se crea el Instituto de Regulación y Control del Cannabis (IRCCA), como una persona jurídica de derecho público no estatal. La institución fiscalizará el cumplimiento de la ley, otorgará y llevará adelante el registro de licencias a los productores y vendedores, al tiempo que tendrá potestad para sancionar en casos de incumplimiento.

La votación se desarrolló entre movilizaciones a favor, bajo la consigna “La última marcha con la marihuana ilegal”, y críticas en las redes sociales, por ejemplo “Ahora somos república falopera”, en un debate donde ningún uruguayo quedó ajeno. Sobre las 22.40 (hora local) se votó, cerrando un debate de 13 horas. La votación fue afirmativa por 16 senadores en 29 presentes. El vicepresidente Danilo Astori fue el encargado de pronunciar la frase “queda aprobado el proyecto de ley”, tras lo cual una multitud presente en las barras del Senado prorrumpió en gritos y aplausos.

Con fines no médicos

Citando la ley, desde ahora se permite en territorio uruguayo la plantación, cultivo y cosecha con fines no médicos, es decir destinado al consumo personal o compartido en el hogar. El máximo permitido es de seis plantas, equivalente a 480 gramos anuales de producto recolectado. Cualquier plantación no autorizada deberá ser destruida con la autorización del juez. Al mismo tiempo caducan aquellos delitos en los cuales habían incurrido personas que plantaban marihuana en sus hogares bajo estos límites.

En Uruguay se permite así el uso de la marihuana con fines de investigación científica o para la elaboración de productos terapéuticos de utilización médica, y el Ministerio de Salud Pública se encargará de su control. Se autorizarán clubes de membresía que podrán oscilar entre 15 y 45 socios. Estas asociaciones podrán plantar hasta 99 plantas de uso psicoactivo y obtener como producto de la recolección de esas plantas un máximo anual proporcional al número de socios (480 gramos por persona, por año). El Poder Ejecutivo se encargará de su regulación.

Aquellas personas que deseen consumir deberán estar registradas ante el Estado, sin costo alguno, y podrán acceder a 40 gramos mensuales por persona. Para el uso medicinal del cannabis, se necesitará una receta médica. Los conductores de vehículos tendrán un tope de THC en su organismo. De incurrir en infracción, las penas pueden ir hasta la inhabilitación para conducir por un año.

Éticamente cuestionable

Desde la oposición se manejaron argumentos diversos para el voto negativo, llegándose a la acusación de inconstitucionalidad. El senador Jorge Larrañaga del Partido Nacional fue uno de los más enfáticos. “Es lamentable utilizar al país y a sus jóvenes para un experimento de este tipo. (El proyecto) parte de premisas falsas, objetivos equivocados, éticamente cuestionables y propone soluciones a nuestro juicio, erradas. El gobierno abre una puerta al vacío. Desconoce los verdaderos intereses de los uruguayos. La agenda de los problemas nacionales pasan por otro lado”.

Por su parte la senadora Constanza Moreira del gobernante Frente Amplio, se enorgulleció de la nueva ley. “Esta jornada es histórica para mucha gente. Este proyecto es un gran paso. En especial para los jóvenes y en especial en este país en el que no tratamos muy bien a los jóvenes”. Defendió la idea, señalando que “no hay pruebas respecto a que los drogadictos se transformen en delincuentes”, aludiendo a algunas críticas formuladas desde la oposición.

Desde el Partido Nacional se reiteró la negativa a la votación del proyecto, y se lanzó oficialmente la intención de derogar la ley. “Asumo mi compromiso y el del Partido Nacional de derogar esta ley”, dijo Larrañaga al salir del recinto parlamentario. La oposición, compuesta por el Partido Nacional y el Partido Colorado, maneja la posibilidad de recolectar firmas y así llegar a un plebiscito, aunque también sopesa la posibilidad de que las próximas elecciones legislativas arrojen un nuevo escenario de mayorías, y así tratar de derogar la ley en el Parlamento.

Su primer impulsor, el Presidente José Mujica, reconoce que como país “totalmente preparados no estamos” aunque insiste en que es la primera de las soluciones para el combate al narcotráfico. En tanto este martes el presidente de la Junta Nacional de Drogas, Julio Calzada, indicó a radios de Montevideo que la primera partida de marihuana para venta legal estaría disponible en el segundo semestre de 2014. “Queda por delante el complejo proceso de la reglamentación en el que hay que ir lento y a paso fijo”, acotó.

 Fuente: Diario El País / Montevideo, Uruguay.