Un informe de Onusida destacó que en la Argentina el tratamiento contra el VIH alcanza al 61 por ciento de los infectados mayores de 15 años. Advierte además que en América latina la reducción de la tasa de contagios es menor que en otras regiones del mundo. Un informe presentado en Ginebra por Onusida precisó que en América latina hay 1,6 millón de personas que tienen el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) que provoca el sida. Del total, el 47 por ciento vive en Brasil, el 11 por ciento en México, el 9 por ciento en Colombia, el 7 por ciento en Venezuela y el 5 por ciento en Argentina.

De la población afectada, cerca del 60 por ciento son hombres y la pandemia se concentra principalmente en centros urbanos y comerciales. Al mismo tiempo, se resaltó que Argentina es el país de la región con mayor cobertura antirretroviral entre personas mayores de 15 años. Según el informe, el 45 por ciento del 1,6 millón de personas que viven con el VIH en América latina tienen acceso a las terapias, cifra que supera el promedio mundial, que indica que el 30 por ciento de los adultos tienen acceso a la terapia, mientras que sólo el 24 por ciento de los niños obtienen los medicamentos necesarios.

Onusida, la agencia de Naciones Unidas dedicada a la lucha contra la pandemia, basó su informe en datos obtenidos en 2013 y aclaró que dentro de la región varía bastante el nivel de cobertura por país. El listado es encabezado por Argentina, que brinda el tratamiento al 61 por ciento de los infectados mayores de 15 años, mientras que el último lugar lo ocupa Bolivia, que ofrece asistencia al 20 por ciento de la población con VIH positivo.

En cuanto a las muertes vinculadas con el sida durante 2013 en América latina, el 3 por ciento correspondió a la Argentina, el 9 por ciento a Venezuela, el 12 por ciento a México, el 15 por ciento a Colombia y el 33 por ciento a Brasil.

Sobre el total de los contagios, si bien descendieron en América latina, no lo hicieron en la medida en que se produjeron en otras regiones del mundo. El informe precisó que cada hora hay diez nuevos infectados. “Latinoamérica me preocupa específicamente. El ritmo de descenso de los contagios con el virus del VIH-sida es menor que en otras regiones, es menor que en Africa, y hay países donde observamos un aumento de las infecciones o no observamos el descenso que deberíamos”, afirmó Luiz Loures, director ejecutivo adjunto de Onusida, en una entrevista con la agencia de noticias EFE.

“Latinoamérica está más cerca de las regiones que están menos evolucionadas que de las que están avanzando más”, agregó el experto. El informe señala que entre 2005 y 2013 hubo en la región un “lento, casi estancado declive en las nuevas infecciones, como lo demuestra la caída de un 3 por ciento en el número de nuevas infecciones”. Explicó que existen diferencias regionales, como ser el hecho de que México y Perú lograran reducir un 39 por ciento y un 26 por ciento, respectivamente, las nuevas infecciones entre esos años, mientras que en el mismo período Brasil registró un aumento del 11 por ciento.

Un tercio de los nuevos contagios –diez cada hora– ocurre entre jóvenes de entre 15 y 24 años. En la actualidad, unos 35 mil niños menores de 15 años viven con el VIH, un número que se redujo cerca de un 24 por ciento si se hace la comparación con cifras de 2009.

El sector de población más vulnerable al contagio son las mujeres transexuales, hombres homosexuales, trabajadores sexuales masculinos y femeninos y los que se inyectan drogas.

Frente a esta situación, Onusida sostuvo que es necesario generar un marco de aceptación y contra la discriminación de las personas que integran esos grupos. En ese sentido, el organismo destacó las “leyes y políticas progresistas” de Argentina, entre las que mencionó la ley de identidad de género.

En lo que respecta a la situación a nivel mundial, el documento reveló que en 2013 se registraron entre 1,9 y 2,4 millones de nuevos casos, por lo que se estima que en todo el mundo hay entre 33,2 y 37,2 millones de personas que sobreviven infectadas con la enfermedad.

En 2013, en el mundo, unos 240.000 niños se infectaron con el virus, contra los 580.000 que lo contrajeron en 2001. Con respecto a los fallecimientos, desde el pico registrado en 2005, las muertes cayeron un 35 por ciento; el año pasado 1,5 millón de personas murieron por causas relacionadas con el sida en comparación con los 2,4 millones de hace nueve años.

La tuberculosis sigue siendo la principal causa de muerte entre los infectados con el virus, con 320.000 personas fallecidas en 2012. Desde el principio de la epidemia, cerca de 78 millones de personas se infectaron con el virus y unas 39 millones murieron a causa de la enfermedad.

Fuente:  Página 12

La Politica Online –

La presentó la entrerriana Gaillard y crea una agencia para fijar precios. “Los privados ganan hasta 1000%”, se quejó. El Congreso entrará en receso la semana próxima y uno de los principales temas que tendrá cuando vuelva abrir será la ley para controlar los precios y la producción de medicamentos, que empezó a debatirse tras la denuncia de Cristina sobre aumentos exorbitantes en los últimos meses.

El proyecto fue presentado por la entrerriana Carolina Gaillard, cercana al gobernador Sergio Urribarri y con experiencia en la producción de medicamentos por haber trabajado en el Laboratorio de la UBA.

Gaillard trabajó en el tema desde que llegó al Congreso en diciembre, pero tuvo que esperar que Cristina Kirchner se pelee con los laboratorios privados para tener vía libre.

La ruptura fue la primera que el kirchnerismo tiene con un rubro que hasta el año pasado negociaba precios con Guillermo Moreno sin ningún conflicto.

Pero con la devaluación y Augusto Costa de Secretario de Comercio quisieron recuperar el tiempo perdido con aumentos abruptos que obligaron al funcionario a emitir una resolución obligándolos a retrotraerlos. No lo logró y fue ahí cuando Cristina los increptó con nombre y apellido vía twitter.

Muchos eran viejos conocidos suyos como Hugo Sigman, de cercanos vínculos al kirchnerismo; y Anabel Sielecki, esposa del canciller Héctor Timerman.

El lobby de Sigman y Sielecki fue efectivo en 2008 para impedir la reglamentación de una ley similar a la que ahora quiere Cristina.

Esta vez no hay indicios de evitarlo y su apuesta será torcer a los legisladores. Tras audiencias con directivos de laboratorios y directivos la Comisión de salud, con mayoría oficial, le daría despacho en las primeras semanas de agosto para enviarlo al Senado sobre fines de mes.

“Lo que buscamos es agrupar a los laboratorios públicos de órbita nacional, provincial y de universidades. Y diseñar una política de producción y distribución de medicamentos basado en el acceso de salud”, explicó Gaillard a LPO.

La implementación de la ley estará a cargo de una Agencia Nacional de Laboratorios Público (Anlap) integrada por los laboratorios del Estado, que en sociedad con la Agencia Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologías (ANMAT) harían una suerte de contrapeso de los privados.

Impondrían precios mínimos y centralizarían la compra de “principios activos de base” que los privados produzcan con exclusividad.

“Cuando los medicamentos los producen los privados la ganancia es exorbitante y a veces llegan al 1000%. El problema es que al costo le agregan el marketing y la publicidad”, explicó.

La diputada consideró además se podrá apostar a un mayor cumplimiento de la ley de genéricos. “La gente sigue creyendo en el médico que acostumbra a recomendar marcas en sus recetas. Hay que evitarlo”, insistió.

Fuente: http://www.lapoliticaonline.com/

Una investigación realizada en los Estados Unidos advirtió sobre los peligros de utilizar una cuchara como medida para dar remedios líquidos a niños que se encuentran en recuperación.

El estudio abarcó a casi 300 pacientes, en su mayoría hispanos, con hijos menores de 9 años que fueron tratados por varias enfermedades en dos salas de emergencias de Nueva York y luego enviados a su vivienda con recetas para que tomen antibióticos líquidos.

Un tiempo después, los padres de los menores fueron contactados para saber si habían suministrado las dosis de medicamento correctas y les pidieron que revelaran cómo habían determinado la medida exacta.

El resultado fue revelador: quienes usaron cucharas “tenían 50% más probabilidades de dar a los menores una dosis incorrecta que los que midieron el medicamento en mililitros“, dijo el doctor Alan Mendelsohn, coautor del estudio y profesor adjunto de Medicina de la Universidad de Nueva York.

La preocupación se generó porque, cuando los padres utilizan el utensilio de cocina para medir la dosis de remedio, los pacientes reciben -generalmente- cantidades en exceso y por defecto, lo que puede ser peligroso. Los que toman una cantidad menor pueden desarrollar infecciones resistentes a los antibióticos.

En resumen, casi una tercera parte de los padres dio a sus hijos la dosis equivocada y uno de cada seis usó una cuchara en vez del gotero o la jeringa en mililitros.

Menos de la mitad de las recetas indicaban dosis en mililitros. Pero en los casos que así fue, la etiqueta con frecuencia indicaba la dosis en cucharaditas. Los padres asumen con frecuencia que eso significa cualquier cuchara parecida, dijeron los autores.

“Es necesario llegar a los farmacéuticos y otros profesionales de la salud para promover el uso uniforme de dosis en mililitros en las recetas y etiquetas de medicamentos“, dijeron los autores.

Fuente: Infobae.com

Argentina es el primer país de la región en incorporar el anticonceptivo subdérmico a la canasta de métodos anticonceptivos gratuitos provistos por el sistema de salud público, para adolescentes de 15 a 19 años en una primera etapa, lo que lo convierte en el mejor provisto de toda Latinoamérica.

“Esto nos coloca, en un lugar de privilegio a nivel regional porque somos el único país que tiene el anticonceptivo subdérmico en la canasta gratuita de insumos”, explicó Adriana Álvarez, la coordinadora del Programa Nacional de Salud Sexual y Procreación Responsable del Ministerio de Salud de la Nación.
El dispositivo es una innovación farmacéutica que se comercializa desde hace sólo dos años en el país.
“Además, la OMS y la OPS certifican como programa (de salud sexual) de calidad aquel que tiene en su canasta gratuita más de tres productos y nosotros ya tenemos siete”, recalcó.
Presentado hoy por las autoridades sanitarias en el Círculo Médico de Lomas de Zamora, el implante subdérmico es un nuevo método anticonceptivo hormonal por implante que, en esta primera etapa, estará disponible en seis provincias para adolescentes de entre 15 y 19 años que ya hayan cursado un embarazo en los últimos 12 meses y no tengan prepaga.
Es que, de lo que se trata en una primera instancia, es de hacer foco en la prevención de embarazos no deseados en un grupo poblacional donde estos representan el 59 por ciento y que además mantiene niveles muy bajos de continuidad en el uso de métodos de anticonceptivos hormonales orales.
La idea es que el año próximo este método esté disponible en todo el país, para todas las mujeres de cualquier edad que lo soliciten.
El nuevo método ya es accesible de forma gratuita en Misiones, Formosa, Santiago del Estero y en la provincia de Buenos Aires en la Región Sanitaria VII (Haedo, Morón, entre otras) y en la Región XII (La Matanza).
A partir de hoy estará también en la Región VI (Avellaneda, Quilmes, Lomas de Zamora, etc.) y próximamente en la Región Sanitaria XI, y Región V de la provincia de Buenos Aires, así como también en Tucumán y Jujuy.
El implante subdérmico (Etonogestrel 68 mg) es un método anticonceptivo eficaz, seguro y reversible que consiste en una varilla flexible del tamaño de un fósforo de cera que se coloca debajo de la piel del brazo de la mujer y evita el embarazo en un 99 por ciento de los casos por la liberación gradual de hormonas.
Además, es de fácil colocación, poco invasivo, indoloro y libera a las mujeres de la ingesta diaria de pastillas, permite la anticoncepción durante la lactancia y requiere un mínimo seguimiento.
En el país se comercializa desde el 2012, y su precio ronda hoy los 2.000 pesos; no obstante, los implantes anticonceptivos subcutáneos se conocen desde 1983 y una nueva generación de estos medicamentos fueron lanzados al mercado a fines de los años `90 y se utilizan hoy en más de 30 países.

PM Farma ( Argentina ) / Agencia Télam / Ministerio de Salud de la Nación

Es una de las medidas más coste-efectivas de la medicina actual. El tratamiento antirretroviral de alta eficacia (TARGA ) ofrece a los seropositivos multitud de ventajas para la salud, con buena calidad de vida y a un coste razonable, sobre todo si se tiene en cuenta la alternativa, el avance de la infección hasta el desarrollo del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), que puede llevar a la muerte en menos de una decena de años. Pero la TARGA es, además, una herramienta beneficiosa para la salud pública, pues el tratamiento de la infección por VIH revierte en una reducción casi al 100% de la transmisión del virus.

Sin embargo, y como toda gran estrategia, la aplicación de esta terapia tiene un punto débil y es la aparición de resistencias. En algunos pacientes, por diversos motivos, una TARGA concreta puede no funcionar y se requiere la prescripción de otra combinación. Averiguarlo a tiempo tiene casi los mismos beneficios que aplicarla correctamente.

En este sentido, investigadores del Institut de Recerca de la Sida (IrsiCaixa) han demostrado por primera vez la eficacia de un nuevo test que permite averiguar qué virus se han hecho resistentes a los antirretrovirales y qué pacientes son, por lo tanto, más proclives a desarrollar lo que se conoce como fallo virológico o fracaso del tratamiento.

La prueba, un test genómico que se basa en las nuevas plataformas de secuenciación ultrasensible, permite por lo tanto prever complicaciones de salud muy graves y diseñar tratamientos más efectivos, según el estudio sobre su validación publicado en la última edición de la revista Clinical Infectious Diseases.

El test no es útil para todos los pacientes. Afortunadamente, la mayoría de los seropositivos responden a la terapia establecida. Pero existe un colectivo que es considerado por los médicos como el más difícil de tratar y que requiere de un tratamiento muy potente (“salvage”, en inglés) para controlar su VIH. En ellos, es aún más importante acertar con la elección del tratamiento, puesto que el tiempo juega en su contra.

Muchos de estos pacientes son, además, personas que se infectaron al principio de la pandemia, cuando los medicamentos no eran tan eficaces y la aparición de resistencias era más habitual. Otros son seropositivos que no han sido capaces de seguir adecuadamente su tratamiento, es decir, que han registrado falta de adherencia al mismo.

Test específico

El test desarrollado por los científicos del instituto catalán es una mejora de algunos ya existentes y utiliza la tecnología para conseguir su objetivo: detectar más resistencias que las pruebas anteriores en un 25% de los pacientes.

Para demostrar su eficacia, los investigadores, liderados por Roger Paredes, llevaron a cabo un estudio retrospectivo en 132 pacientes difíciles de tratar en los que se compararon los diferentes test para predecir la posible resistencia a los medicamentos. El trabajo demostró que este genotipo ultrasensible mejoraba las predicciones con respecto a las pruebas que se aplican en la actualidad en la práctica clínica.

Según explica Paredes, “mejorar la evaluación de resistencias a los fármacos asegurará que los pacientes reciben el tratamiento más efectivo y evitará perder las pocas opciones terapéuticas que estos tienen”. Aunque el autor principal del trabajo reconoce que, de momento, es una estrategia muy costosa, considera que en los próximos años su precio bajará, lo que influirá en la salud global en el campo del VIH.

El problema de las resistencias a los fármacos es especialmente acuciante en países en vías de desarrollo, donde los pacientes reciben tratamiento pero no un seguimiento de su eficacia.

Fuente: El Mundo (España) www.elmundo.es

La Nación / COFA: –

La Confederación Farmacéutica Argentina emitió hoy un comunicado advirtiendo que “se llegó a una situación límite” ante la falta de pagos a las farmacias.

“El atraso en el pago de las prestaciones de los convenios de PAMI ha acumulado una deuda que actualmente supera los 800 millones de pesos. Las deudas, en algunos casos, alcanzan a medicamentos dispensados en el mes de marzo”, comienza el comunicado.

“Las farmacias no podemos garantizar la continuidad de las prestaciones ya que nuestra sustentabilidad está en riesgo ante la imposibilidad de hacer frente a los compromisos con nuestros proveedores”, prosigue.

“Hemos hecho saber de manera reiterada a la Industria Farmacéutica, firmante del convenio con el PAMI; al titular del Instituto, Luciano Di Césare; al Secretario de Comercio Interior, Augusto Costa; al Ministro de Economía, Axel Kicillof y al Jefe de Gabinete de Ministros, Jorge Capitanich, acerca de esta problemática”, indica la entidad.

Y concluye: “El atraso crónico en el pago de las prestaciones del convenio PAMI-Industria ha llegado a una situación límite. Instamos a los firmantes del convenio a actualizar en forma urgente el pago de todas las prestaciones para que las farmacias puedan continuar brindando prestaciones farmacéuticas a los jubilados y pensionados”.

Fuente: www.lanación.com / www.cofa.org.ar

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* Nueva advertencia de los farmacéuticos por medicamentos para afiliados al PAMI

El Colegio de Farmacéuticos de La Plata renovó ayer la advertencia de que está en riesgo la entrega de medicamentos para los afiliados al PAMI por el atraso que sufre el sector con respecto a los pagos por los remedios que adquirieron con los planes de la obra social nacional. En un comunicado oficial, el colegio profesional informa a la población que “debido al atraso de 50 días en los pagos que debe realizar la Industria farmacéutica, tenedora del convenio PAMI / Medicamentos, la dispensa con descuento en los medicamentos a los afiliados a la Obra Social de Jubilados y Pensionados, podría verse afectado en los próximos días”.

“Reiteramos que las farmacias platenses prestarán el servicio regular a todos sus pacientes, pero destacan que no podrán realizar los descuentos correspondientes a los beneficiarios del PAMI, ya que los medicamentos dispensados durante los meses de enero y febrero aún no fueron pagados en su totalidad”. Según se explicó en la misma misiva, “de esta manera las farmacias no pueden reponer los medicamentos dispensados, ya que la deuda de la Industria Farmacéutica produce un virtual cese de pagos, lo que afecta gravemente la cadena de comercialización y a la sustentabilidad de las farmacias”. El sector ha llevado a cabo esta advertencia en más de una oportunidad en los últimos meses ante la inquietud que plantean los profesionales por las demoras en los pagos por los medicamentos que expenden a los afiliados al PAMI, lo que ha llevado a mantener numerosas reuniones en las que se analizaron los distintos pasos a seguir por esta “preocupante situación”, según apuntaron los farmacéuticos.

Fuente:

Las autoridades sanitarias de la Provincia informaron que, si bien la cantidad de casos es menor que en 2013, el virus de la gripe estacional está en pleno crecimiento. Insisten con que los grupos de riesgo, en especial el personal de salud, se vacune.

Con 120.589 casos de enfermedad tipo influenza, las autoridades sanitarias de la Provincia ubican a fines de junio el momento de este año en el que comenzaron a incrementarse los cuadros gripales. Es decir, casi un mes más tarde que el año pasado, cuando ya se habían registrado 204.390 casos. Por eso, desde el ministerio de Salud insistieron en la vacunación inmediata de los grupos de riesgo, en especial, el personal de salud.

Desde la dirección de Epidemiología de la Provincia detallaron que el año pasado el aumento de casos se había dado antes, más precisamente a fines de mayo. En cambio este año el salto abrupto se registró hacia finales de junio y sigue in crescendo.

“La vacuna de este año protege contra los virus influenza A H1N1, H3N2 y contra la influenza B”, explicó el ministro de Salud de la Provincia, Alejandro Collia. Y agregó que “ahora que los casos van en lógico aumento para la época es fundamental que el personal de salud, médicos, enfermeros, camilleros y todos aquellos que van a estar en contacto con los engripados se encuentren protegidos”.

Es que si bien la gripe empieza con algo de fiebre, dolores musculares y congestión, en personas expuestas y vulnerables -los enfermos crónicos, personal de salud, chicos de 6 meses a dos años, obesos, embarazadas y mayores de 65-, puede desencadenar problemas respiratorios graves, como la neumonía, con riesgo de internación y hasta de muerte.

“Este año el incremento de casos gripales comenzó a registrarse un mes más tarde que el año pasado, probablemente porque el frío arrancó más tarde”, dijo el director provincial de Atención Primaria de la Salud, Luis Crovetto. El especialista dijo que la vacunación “es clave para protegerse y cuidar a quienes tenemos cerca pero también es recomendable mantener hábitos higiénicos como el lavado de manos o el uso de alcohol en gel varias veces al día”.

En ese sentido, Crovetto recordó que a partir de fin de mes, con el inicio del receso de invierno, habrá que tener cuidado en los lugares cerrados de alta concurrencia, como los cines, teatros y shopping. “Las gotitas de saliva que se expelen al toser, hablar o estornudar contienen virus y son fuente de contagio, de modo que hay que lavarse bien las manos y toser tapándose la boca con el ángulo interior del codo”, remarcó el funcionario.

LOS QUE MÁS CIRCULAN

De acuerdo con los registros de la dirección de Epidemiología, este año los virus respiratorios que están teniendo mayor circulación son el Sincicial Respiratorio -que provoca bronquiolitis en los niños y cuadros similares a la gripe en adultos-, y el parainfluenza, que también provoca dificultad respiratoria, dolores corporales y congestión nasal.

Si alguien presenta estos síntomas, los especialistas recomiendan consultar al médico y respetar el reposo con aislamiento domiciliario; esto no solo permite una más rápida recuperación sino que, además, evita contagios en ámbitos públicos, como la escuela o el trabajo.

Fuente: Prensa – Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires / Programa InfoSalud

Página 12 –

Varios proyectos de ley de diputados del oficialismo que apuntan a regular el mercado de los medicamentos comenzarán a debatirse. La comisión convocó para el 12 de agosto a un encuentro con las provincias para unificar criterios. La Comisión de Acción Social y Salud Pública de la Cámara de Diputados recogió ayer las opiniones de los laboratorios de producción pública de medicamentos de distintas provincias para avanzar en la definición de líneas estratégicas de producción y desarrollo, así como establecer estructura de costos y precios de referencia para facilitar una regulación más eficiente de parte del Estado.

La presidenta de la comisión, la diputada kirchnerista Andrea García, convocó para el 12 de agosto a una reunión en el Congreso con todos los presidentes de comisiones de Salud de las Legislaturas provinciales, para aunar criterios y legislación que posibilite sortear el lobby de los grandes laboratorios para ocultar sus estructuras de costos y el consumo del mercado. La comisión ya tiene en estudio cinco proyectos que van desde la creación de una red de laboratorios de producción pública hasta la obligatoriedad de recetar solamente genéricos, pasando por la instrumentación de la receta electrónica para que el Estado acceda a esa información.

“Todos coincidimos en que los medicamentos son un bien social y debemos garantizar el acceso universal de toda la población a los mismos”, sostuvo García ante los integrantes de la comisión y las autoridades de Laboratorios Puntanos Sociedad del Estado, el Laboratorio Industrial Farmacéutico de la provincia de Santa Fe, Laboratorios de Especialidades Medicinales de la ciudad de Rosario e integrantes de la red nacional de laboratorios públicos y producción de medicamentos que participaron del encuentro de ayer en la Cámara de Diputados.

Allí también hubo coincidencia en que “el precio de los medicamentos no puede ser resultado del mercado”. “Los medicamentos en Argentina se pagan 3 o 4 veces más que en los países centrales, de esta manera estamos quitándole a nuestros ciudadanos la capacidad de ahorro, de destinar recursos a otros fines, como el del consumo o el de la recreación”, sostuvo Jorge Rachid. “Un medicamento hecho en un laboratorio público es similar y por qué no mejor que muchos productos que existen en el mercado a mayor costo, pero con mucha publicidad en los medios de comunicación”, sumó Teresa Nigra, presidenta de Laboratorios Puntanos.

“Es fundamental el rol del Estado nacional en el fomento económico de aquellos laboratorios que necesitan desarrollarse y llegar al primer medicamento habilitado por la Anmat”, afirmó el director del laboratorio público rosarino, Sergio Maroevich. “Queremos ser proveedores del Estado y participar en condiciones equitativas. No somos iguales que los privados”, propuso Carlos Arques, director del Laboratorio Farmacéutico santafesino.

Para el vicedecano de la Facultad de Ciencias Exactas, Patricio De Urraza, “tanto la ley anterior, como la actual, tienen que ser instrumentos para que el Estado nacional pueda articular políticas de Estado no sólo en el ámbito del Ejecutivo nacional”. En ese mismo sentido trabaja la comisión de la Cámara baja, que ha puesto en debate una serie de proyectos que apuntan a vencer el lobby que ejercen los grandes laboratorios sobre los médicos para que receten sus productos y “la resistencia de las farmacias de vender medicamentos de elaboración pública”.

La lista incluye la creación de un consejo nacional de regulación del mercado de medicamentos, impulsado por Carlos Raimundi (NE); la modificación de la ley de genéricos e impedir que los médicos receten marcas comerciales, de Gloria Bidegain (FpV); la creación de una agencia nacional de laboratorios públicos, de Carolina Gaillard (FpV), quien especificó en el encuentro que “ya existen en el país 39 laboratorios de estas características con distinto nivel de desarrollo”. Además de pedidos para establecer la “historia clínica digital” (Cristina Ziebart-FpV) o la “receta electrónica” (Andrea García) y la prohibición de la publicidad de medicamentos (Gastón Harispe-FpV).

De todas maneras, desde la comisión de la Cámara baja ya se convocó a los presidentes de las comisiones de Salud de todas las Legislaturas provinciales en busca de unificar las distintas legislaciones y definir políticas públicas sobre medicamentos. “La idea es avanzar en este debate difícil y construir consensos, para dotar de elementos al Estado en la regulación del mercado de medicamentos”, afirmó García a Página/12. La cita será el próximo 12 de agosto en el Congreso.

Fuente: Página 12

Investigan el desarrollo de terapias contra la artritis capaces de tratar la patología sin provocar efectos no deseados en órganos y tejidos distantes. Un estudio publicado en The American Journal of Pathology destaca los efectos de un nuevo tipo de fármacos contra la artritis, especialmente DTrp, que actúan a través del sistema de la melanocortina (MC) para reducir la inflamación de la articulación artrítica y la periodontitis.

En este estudio, los investigadores primero determinaron si los roedores a los que se les había inducido artritis experimental también manifestaban pérdida ósea en el hueso alveolar. Encontraron que la pérdida ósea en la mandíbula estaba relacionada con una inflamación localizada en las articulaciones de los roedores.

A continuación, compararon los efectos de un péptido que activa selectivamente los receptores MC3 de los ratones en la artritis y la pérdida de hueso alveolar. Evaluaron sus efectos en comparación con otros fármacos.

La dexametasona ejerció un efecto potente contra la artritis, lo cual estuvo inversamente relacionado con una protección contra la pérdida ósea. Supuso un efecto distinto al producido con DTrp, que mostró una positiva correlación entre los resultados clínicos y la pérdida ósea. La calcitonina tuvo un pequeño efecto sobre la artritis pero mostró protección contra la pérdida de hueso alveolar.

Esta investigación muestra que la activación de los receptores de MC mediante la hormona adrenocorticotropa (ACTH) u otros péptidos de MC puede conllevar a una variedad de acciones protectoras contra la pérdida ósea.

“El DTrp puede verse como un punto de comienzo para una nueva clase de agentes contra la artritis”, explica John L. Wallace, de la Universidad de Calgary (Canadá).

Diario Médico -España