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REPORTE Nº 170 Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica

encabezado 164Estimado Colega:  En esta oportunidad ponemos a su disposición el REPORTE Nº 170 de la Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica, que contiene Informes de Interés, Comunicados, Alertas, Disposiciones de la ANMAT, etc.

Todo el material incluido en este número corresponde al mes de FEBREO de 2015.

 

(haga clic aquí para ver el REPORTE…)

 

Asimismo les informamos que los Reportes de la RPVF son preparados para ser interpretados por Farmacéuticos y otros profesionales de la salud. Se autoriza la reproducción del presente reporte, citando la fuente. No deberá utilizarse este material con fines de propaganda, venta o publicidad.

Ante consultas e informes sobre la RPVF, E-mail: rpvf@colfarma.org.ar

La OMS propone utilizar jeringas “inteligentes”

jeringaLa Organización Mundial de la Salud (OMS) ha hecho un llamamiento para que se utilicen las jeringas inteligentes en todo el mundo. Según la organización, el uso de una misma jeringuilla o aguja para administrar inyecciones a varias personas está favoriendo que se propaguen algunas enfermedades infecciones mortales por todo el mundo.

 

 
Un estudio realizado en el año 2014 demostró que 1,7 millones de personas se infectaron del virus de la hepatitis B a través de una inyección contaminada. En el caso de la hepatitis C, se infectaron 315.000 personas y 33.800 en el caso del virus del sido (VIH).

Dr. Gottfried Hirnschall, Director del Departamento de VIH/Sida de la OMS:

“Implantar el uso de jeringas con mecanismos de seguridad es esencial para proteger a la población de todo el mundo contra la infección por el VIH, la hepatitis y otras enfermedades. Esto debería ser una prioridad urgente para todos los países”

Las jeringuillas inteligentes tienen unas determinadas características que impiden su reutilización. Algunos modelos, por ejemplo, tienen en el émbolo un punto débil que provoca su rotura cuando el usuario intenta tirar hacia atrás después de haber administrado la inyección.

Otros modelos tienen un mecanismo que traba el émbolo, de manera que no puede desplazarse hacia atrás. También existen otras jeringas en las que la aguja se retrase en el cilindro después de haberse administrado la inyección o que cambian de color una vez utilizadas.

También se están comenzado a incorporar jeringas que protegen al personal sanitario de pinchazos accidentales. ¿Cómo? Son jeringas que tienen una funda protectora y, una vez utilizadas, ésta se desliza sobre la aguja impidiendo que el usuario pueda pincharse accidentalmente.

LA OMS PROPONE MENOS INYECCIONES

La OMS también considera que se podrían reducir el número de inyecciones a través del uso de medicamentos orales. Cada años se administran en todo el mundo 16.000 millones de inyecciones: el 5% para vacunar a niños y adultos y otro 5% para tranfusiones de sangre o administración de anticonceptivos inyectables. El resto, el 90%, son inyecciones administradas vías intramuscular, subcutánea o intradérmica que, en muchas ocasiones, podrían sustituirse por medicamentos vía oral.
Dr. Edward Kelley, Director del Departamento Prestación de Servicios y Seguridad de la OMS.

“Sabemos cuáles son los motivos por los que esto está ocurriendo. Una de las razones es que, en muchos países, la gente tiene la expectativa de que les administren inyecciones, creyendo que este es el sistema más efectivo. Otra es que, en los países en desarrollo, muchos profesionales sanitarios administran inyecciones en sus consultas privadas para complementar su salario, que puede no ser suficiente para mantener a sus familias”.

Fuente: FarmacoVigilancia

6 de Marzo: Día mundial del Linfedema

earth-hour-2009Cada año y desde 2008, asociaciones de pacientes de distintos países –entre otros, España, Australia, Canadá y Estados Unidos– celebran de forma coordinada cada 6 de marzo el Día del Linfedema . Con la aprobación unánime de la propuesta de la Federación Española de Asociaciones de Linfedema (FEDEAL) por los 20 miembros del Consejo de la Sociedad Internacional de Linfología (ISL), el reconocimiento oficial de la efeméride se hizo realidad.

 

 

XXI Congreso Argentino e Internacional de Flebología y Linfología – Rosario 2015

Congreso-Rosario-2015

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

*La Biblioteca del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Bs. As., en el Día Internacional del Linfedema informa a los colegas farmacéuticos que posee en su acervo bibliográfico el siguiente material de consulta sobre el tema, entre otras novedades:

[gview file=”http://bfbdigital.org.ar/wp-content/uploads/2015/03/Día-Internacional-del-Linfedema.pdf”]

 

*Farm. Andrea Paura – Vicepresidente – Coordinadora de la Comisión de Biblioteca – Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As

Lanzan polipíldora contra el infarto con aporte platense

1_05-03-2015_07-51-44Comenzó a utilizarse en Europa una novedosa alternativa terapéutica, cuya efectividad fue estudiada en La Plata. Si bien existen desde hace años drogas capaces de reducir el riesgo de volver a a sufrir un ataque al corazón, su efectividad se ve muchas veces reducida porque los pacientes abandonan el tratamiento farmacológico o no cumplen rigurosamente con él. Para evitar ese problema que se cobra miles de vida cada año, acaba de lanzarse en Europa una novedosa alternativa terapéutica en cuya gestación participaron médicos y pacientes de nuestra ciudad. 

Lo novedoso de la “polipíldora”, o Trinomia según su nombre comercial, consiste en reunir en una sola pastilla tres de las drogas más comúnmente utilizadas para reducir el riesgo de un nuevo infarto (ácido acetilsalicílico o aspirina, simvastatina y ramipril) con el propósito de facilitar su toma mejorando así su efectividad. Y es que además de reducir los costos, ya que su precio resulta inferior al de las tres drogas por separado, la polipíldora mejora notablemente la adherencia al tratamiento. 

“Cerca del 60% de los pacientes de infarto de miocardio deja de tomar la medicación al cabo de seis meses. Pero con la polipíldora esto mejora en forma significativa porque el porcentaje de pacientes adherentes a la medicación resulta ser un 22% mayor”, aseguró el doctor Valentín Fuster, director del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares de España y principal impulsor del proyecto, al presentar el fármaco días atrás. 

Justamente esa ventaja comparativa que ofrece la polipíldora, aprobada ya en quince países europeos, fue algo que pudo corroborarse en nuestra ciudad. Y es que La Plata fue una de las ciudades seleccionadas para realizar el estudio FOCUS, cuyos resultados han sido publicados en el Journal of American College of Cardiology. 

El proyecto de la polipíldora, que se financió con fondos de la Comunidad Económica Europea, “involucró a cinco países (España, Italia, Argentina, Brasil y Paraguay) y en La Plata se hizo en la Fundación Ciclo y el Hospital Italiano”, cuenta el doctor Ricardo López Santi, su coordinador a nivel regional. 

“Lo que se analizó en La Plata, así como en otras ciudades del mundo, no es si estas drogas funcionaban, porque eso es algo que ya sido ampliamente demostrado, sino en qué medida el hecho de darlas juntas mejoraba la adherencia al tratamiento. Para eso evaluamos a dos grupos de pacientes que habían tenido un infarto, a los que se les dio la alternativa de tomar la polipíldora o las tres drogas por separado”, menciona López Santi, ex presidente de la Sociedad Argentina de Cardiología y cardiólogo de la Clínica City Bell. 

Contra lo que podría suponerse, el desarrollo de la polipíldora no se limitó simplemente en reunir en una sola cápsula las tres drogas más utilizadas en los tratamientos post infarto. “Requirió una compleja investigación de laboratorio encontrar la forma de combinar las drogas de un modo tal que ninguna de ellas interfiriera en la acción de las otras desnaturalizando su efectividad”, cuenta el médico, quien dice que si bien en principio se trabajó con tres drogas ya se están diseñando versiones que reunirían cuatro o más, dado que no todos las personas que han sufrido un infarto toman la misma medicación. 

Aunque lanzada en principio sólo en Europa, la polipíldora no tardaría en estar disponible también en Argentina, donde ya ha obtenido la aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). 

Tres en una 
Cuando en lugar de tomar tres drogas, los pacientes que han sufrido un infarto tienen la posibilidad de tomar una píldora que reúne a las tres, el porcentaje de adherencia al tratamiento entre ellos resulta ser un 22% mayor.

Fuente: Diario El Día (La Plata)

Convocan Consejo Consultivo de Enfermedades Poco Frecuentes y Anomalías Congénitas

conseenEl consejo asesor será un canal de diálogo entre las partes que reunirá a expertos, representantes de asociaciones de pacientes y del Ministerio de Salud de la Nación para la constitución de las futuras políticas vinculadas a las Enfermedades Poco Frecuentes.

Consejo Consultivo de Enfermedades Poco Frecuentes

El Ministerio de Salud de la Nación, anunció hoy la convocatoria para la conformación de un Consejo Consultivo de Enfermedades Poco Frecuentes, que constituirá un canal de diálogo entre representantes de las asociaciones de la sociedad civil y expertos en la temática, con el objetivo de profundizar el abordaje de la segunda causa de mortalidad infantil en Argentina. 

En el marco de Semana de Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF) y Anomalías Congénitas (AC), el director de Medicina Comunitaria, Pablo Kohan, explicó que “la idea de este Consejo Consultivo es que pueda aportar sugerencias desde la perspectiva de las sociedades civiles en articulación con el Ministerio de Salud de la Nación para definir dónde apuntar las políticas de Estado”. 

Kohan aclaró que “si bien formalmente el sistema de información de salud nos proporciona los datos sobre estas patologías, ahora vamos a poder conocer de primera mano las necesidades explícitas de las comunidades organizadas alrededor de esta problemática”. 

“Durante todos estos años nos hemos ocupado de los grandes problemas que hacen a la cuestión sanitaria de la población argentina y ahora nos toca profundizar para, por ejemplo, bajar aún más la mortalidad infantil. Ocuparnos de las causas duras y las anomalías congénitas y las EPOF que hoy constituyen la segunda causa de muerte de mortalidad infantil”, agregó el director de Medicina Comunitaria. 

“Esta mesa es inédita y maravillosa. Tenemos mucho para aportar, es un tema que amamos porque se trata de nuestras familias”, afirmó Florencia Braga Menéndez vicepresidente de la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF). 

Por su parte, Luciana Escati Peñaloza presidente de FADEPOF agradeció y felicitó al Ministerio de Salud de la Nación “por darle impulso a la reglamentación de la ley de Enfermedades Poco Frecuentes y Anomalías Congénitas y al Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes y Anomalías Congénitas. 

“Es importante darle continuidad para que esto no se pierda más allá del signo político. Celebro esta reunión porque hace 10 años atrás esto no hubiera pasado”, expresó Roberto Juárez de la Asociación Argentina de Neurofibromatosis. 

En la reunión estuvieron presentes miembros de FADEPOF; de la Fundación FOP, de la Asociación de Padres de Niños con Enfermedad de Stargardt; de la Fundación Más Vida de Crohn y Colitis Ulcerosa; de la Asociación Civil Ayuda al Paciente con Inmunodeficiencia Primaria; del Hospital Garrahan; de la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (CONADIS) y del Centro Nacional Genética Médica (CENAGEM), entre otros. 

Durante el encuentro también se presentó ante los miembros de las asociaciones civiles el sitio web (http://www.msal.gov.ar/congenitas) del Programa de Enfermedades Poco Frecuentes y Anomalías Congénitas con un mapa Interactivo con Servicios de Genética en Argentina; datos epidemiológicos sobre las Anomalías Congénitas en recién nacidos e información para la comunidad. 

Durante el encuentro surgieron objetivos comunes como la continuidad de los programas de capacitación profesional; el acceso a diagnóstico y tratamiento en niños y adultos y el fortalecimiento del primer nivel de atención primaria de la salud para favorecer el diagnóstico precoz. 

Características e impacto de las enfermedades poco frecuentes 

Las denominadas Enfermedades Poco Frecuentes (EFP) son aquellas cuya prevalencia en la población es igual o inferior a 1 en 2 mil personas. En la actualidad se reconocen más de 8.000 EPF y se estima que 6 de cada 100 personas en el mundo nace con una de ellas. En Argentina se estima que existen un total de tres millones de personas afectadas por una de ellas. 

Este grupo de enfermedades, junto a las anomalías congénitas, impactan en la morbilidad de un modo significativo, ya que en su mayoría son afecciones graves que demandan amplios recursos en tratamientos y rehabilitación. A pesar de su gran diversidad, se caracterizan por ser –la mayoría de ellas–, crónicas, graves y discapacitantes, generando un alto costo emocional y material para los pacientes y sus familias, así como para el sistema de salud, que debe afrontar los costos de tratamientos complejos y prolongados. 

En la Argentina, la importancia relativa de estas afecciones en el indicador de la mortalidad infantil ha ido aumentando en las últimas décadas. En efecto, como se ha mejorado el control de otras causas, hubo un incremento de la mortalidad proporcional por anomalías congénitas, que en 1980 era de aproximadamente un 10%, y que entre los años 1998 y 2012 ascendió de 18% a 26% respectivamente.

Fuente: Prensa del Ministerio de Salud de la Nación

Se podrán consultar en internet todos los medicamentos del país

pcA través de la página oficial de Anmat, se puede acceder libremente a esta fuente oficial de actualización permanente, donde el usuario puede consultar, además, el precio sugerido de cada medicamento gracias a una disposición de la Secretaría de Comercio en la que se le solicitan estos datos a los titulares de registro de productos incorporados al Vademécum Nacional. 

Esta herramienta ofrece a toda la comunidad, prescriptores, dispensadores, pacientes y consumidores la posibilidad de corroborar que sobre el medicamentoprescripto y/o dispensado no pesan restricciones de uso y/o comercialización, así como verificar si se trata de un producto alcanzado por el Sistema Nacional de Trazabilidad de Medicamentos. 

El proyecto se llevó adelante a partir de una disposición de Anmat con el objetivo de digitalizar y centralizar las actualizaciones e información de cadamedicamento así como promover una alternativa eficiente para cumplir con el rol de fiscalización, control y vigilancia. 

Además, facilita la tarea tanto de farmacéuticos como de médicos a la hora de dispensar o recetar un remedio y mejora la seguridad de los pacientes. 

Esta herramienta puede ser utilizada por los profesionales médicos al momento de efectuar una prescripción de un medicamento, ya que el Vademécum permite ser consultado tanto por Nombre Comercial, Nombre Genérico, Principio/s Activo/s y otros, fomentando el cumplimiento de la Ley Nacional de Prescripción de Medicamentos por su Nombre Genérico. 

Entre los múltiples beneficios de esta disposición, se destaca también la incorporación las imágenes de los productos (caja) así como de la etiqueta de trazabilidad, lo que le permite al paciente y al público en general, una rápida verificación visual del producto que adquirió y va a consumir. Por último, permite consultar la disponibilidad o no de un producto en el mercado, ya sea que se deba a una discontinuación de la producción o a una falta momentánea.

Fuente: Prensa ANMAT

Vinculan ciertos antialérgicos y antidepresivos a unas probabilidades más altas de demencia

analgesicos-400x300Una clase de fármaco interfiere con una sustancia cerebral clave, pero el estudio no puede probar causalidad. Un estudio reciente ha vinculado el uso a largo plazo y/o a una dosis alta de una clase de medicamentos utilizados para la fiebre del heno, la depresión y otros males con un riesgo más alto de demencia.

Los fármacos, llamados anticolinérgicos, incluyen la difenhidramina (Benadryl) de venta libre, y antidepresivos tricíclicos como la doxepina (Sinequan). Esta clase de medicamento también incluye a antihistamínicos más antiguos como la clorfeniramina (Chlor-Trimeton) y los fármacos “antimuscarínicos” para el control de la vejiga, como la oxibutinina (Ditropan).

Pero el estudio solo pudo señalar una asociación entre el uso a largo plazo o en dosis altas de esos fármacos y un mayor riesgo de demencia, no pudo probar causalidad.

Además, la relación “no ocurrió en el rango de dosis más bajas, sino en las dosis más altas usadas a largo plazo”, dijo un experto, el Dr. Alan Manevitz, psiquiatra clínico del Hospital Lenox Hill, en la ciudad de Nueva York. Manevitz no participó en el nuevo estudio.

Manevitz también enfatizó que los consumidores “no deben dejar de forma abrupta ningún tratamiento farmacológico actual, sino hablarlo con el médico primero”.

El nuevo estudio fue dirigido por Shelly Gray, del Instituto de Investigación sobre la Salud Grupal y la Universidad de Washington. Su equipo explicó que la clase de medicamentos anticolinérgicos funcionan al bloquear un neurotransmisor llamado acetilcolina, tanto en el cerebro como en el cuerpo.

Manevitz anotó que las personas “que sufren de Alzheimer por lo general muestran una escasez marcada de acetilcolina”.

El nuevo estudio observó los resultados de más de 3,500 adultos mayores a quienes se dio seguimiento durante más de siete años. El grupo de Gray halló que las personas que tomaban al menos 10 miligramos (mg) al día de Sinequan, 4 mg al día de Benadryl o 5 mg al día de Ditropan durante más de tres años tenían un riesgo más elevado de contraer demencia.

Manevitz anotó que el uso ocasional de esos fármacos no pareció vincularse con un aumento en el riesgo de demencia. “El riesgo de demencia se debió a la exposición total acumulada, no a un régimen corto agudo de tratamiento”, dijo.

Y Gray apuntó en un comunicado de prensa del instituto que “los adultos mayores deben saber que muchos fármacos, incluso algunos disponibles sin receta como los somníferos de venta libre, tienen unos efectos anticolinérgicos potentes. Y deben hablar con sus proveedores de atención sanitaria sobre todos los [medicamentos] sin receta que usen”, añadió.

Pero “nadie debe dejar de tomar ninguna terapia sin consultar al médico”, planteó Gray, directora del programa de farmacología geriátrica de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Washington.

En lugar de ello, “los proveedores de atención sanitaria deben revisar con regularidad los regímenes farmacológicos de sus pacientes mayores, incluyendo los medicamentos de venta libre, para buscar la oportunidad de usar menos anticolinérgicos a unas dosis más bajas”, aconsejó.

El estudio, publicado el 26 de enero en la revista JAMA Internal Medicine, es el primero en vincular un mayor uso de anticolinérgicos con un aumento en el riesgo de demencia, aseguraron los investigadores. También es el primero en sugerir que el riesgo de demencia asociado con esos fármacos quizá no sea reversible incluso años después de que las personas dejen de tomarlos.

Manevitz afirmó que el nuevo estudio estuvo “bien diseñado”, y dijo que el tema de la reversibilidad es preocupante.

“La opinión general ha sido que el deterioro cognitivo leve es reversible al descontinuar la terapia anticolinérgica”, dijo, pero este estudio halló lo contrario.

Según Manevitz, “debemos educar a los pacientes y a sus familias sobre los fármacos sin receta y las terapias alternativas. También, las personas mayores en los hogares de ancianos tienden a tener una larga lista de medicamentos, que debe revisarse de forma periódica para ver si hay que continuar con los fármacos, las interacciones y la redundancia”.

Considera que los médicos deben pensar en encontrar sustitutos a los anticolinérgicos cuando sea posible, recetar la dosis más baja que puedan y detener los fármacos tan pronto como sea médicamente aconsejable.

Gray ofreció un consejo similar. “Si los proveedores deben recetar un fármaco con efectos anticolinérgicos porque es la mejor terapia para el paciente, deben usar la dosis efectiva más baja, vigilar la terapia con regularidad para garantizar que funcione y detener la terapia si no es efectiva”, sugirió.

Comentó que hay sustitutos disponibles para algunos anticolinérgicos, como un antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptación de la serotonina (ISRS) como citalopram (Celexa) o fluoxetina (Prozac) para la depresión, o un antihistamínico de segunda generación como la loratadina (Claritin) para aliviar las alergias.
Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

FUENTES: Alan Manevitz, M.D., clinical psychiatrist, Lenox Hill Hospital, New York City; Group Health Research Institute, news release, Jan. 26, 2015

ANMAT participó en encuentro internacional sobre venta de medicamentos por Internet

medicamentos-internetEl pasado 24 de febrero, la ANMAT participó en la ciudad de Madrid (España) de un importante encuentro internacional de autoridades sanitarias sobre venta de medicamentos a través de Internet.
El evento se enmarca en el “Proyecto Fakeshare” de la Unión Europea, cuyo objetivo es garantizar la coordinación entre todos los participantes que intervienen en actividades de investigación, incluyendo las iniciativas de las fuerzas policiales, dirigidas a la venta de medicamentos a través de sitios web ilegales.
La ANMAT fue una de los tres agencias sanitarias latinoamericanas participantes del
encuentro, junto a otras trece europeas. También intervinieron representantes de la
Comisión Europea, de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y del Consejo de
Europa.

La representante de esta Administración Nacional expuso, durante la jornada, sobre
la experiencia argentina en el combate a la falsificación de medicamentos ilegítimos. Además, participó en el debate sobre posibles medidas para implementar un comercio por Internet autorizado y seguro.
Entre las conclusiones del encuentro, se coincidió en la importancia de la
colaboración entre las distintas autoridades reguladoras y en la necesidad de las
campañas de concientización a la comunidad sobre los riesgos de adquirir
medicamentos en páginas web ilegales.

Fuente: ANMAT

28 de Febrero: Día Mundial de las Enfermedades Raras

01Según la Unión Europea (UE) se entiende por Enfermedades Raras (ER) todas aquellas “…que pueden ser mortales o provocar un debilitamiento crónico del paciente y que, debido a su escasa prevalencia, requieren esfuerzos combinados para tratarlas.”

Hablar de “Enfermedades Raras” es hablar de la vida de millones de personas, incluso de amigos, familiares, operadores sanitarios, que conviven y se encuentran profundamente involucrados con las condiciones de la persona querida que padece la enfermedad en su cuerpo.

Conmemoración Día Mundial de las EPOF 2015 en Tigre.
El sábado 28 de Febrero 2015, FADEPOF estará conmemorando el Día Mundial de las EPOF en la Estación Fluvial del Municipio de Tigre, desde las 16,30 hs. hasta las 18,30 hs.
Para más información visitá:
http://fadepof.org.ar/eventos/60

 

* En el Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Biblioteca del Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires informa a todos los colegas farmacéuticos que posee en su acervo bibliográfico el siguiente material de consulta sobre el tema.
Además, compartimos con nuestros colegas una serie de link de gran interés sobre ER.

[gview file=”http://bfbdigital.org.ar/wp-content/uploads/2015/02/Día-Mundial-de-las-Enfermedades-Raras-2015.pdf”]

 

*Farm. Andrea Paura – Vicepresidente – Coordinadora de la Comisión de Biblioteca – Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.

Rotavirus: nueva vacuna para los más chiquitos

22427-rotavirusA partir de este año Argentina incorpora al Calendario Nacional la vacuna contra la principal causa de diarrea en menores de 5 años. Todos los ninos que cumplen 2 meses a partir del 1º de enero de 2015 deben recibir dos dosis de esta nueva vacuna. Es gratis y esta disponible en todos los centros de salud y vacunatorios públicos del país.

 

 

 

 

 

 

 

La vacuna se da vía oral en dos dosis:     la primera a los 2 meses y la segunda a los 4 meses de vida.

¿Qué es el rotavirus?

Este virus es una de las principales causas de diarrea y deshidratación en niños menores de 5 años. Genera cada año más de 290.000 consultas y unas 23.100 hospitalizaciones. Las regiones más afectadas son el Noreste y el Noroeste argentino.

La transmisión de rotavirus se produce de persona a persona o a través del agua y los alimentos contaminados o superficies contaminadas.

Se manifiesta como una gastroenteritis de 3 a 10 días de duración, con vómitos, diarrea acuosa, fiebre y dolor abdominal.

La incorporación de la vacuna oral contra el rotavirus en el Calendario Nacional de Vacunación a partir del 1º de enero del 2015 apunta a proteger a más de 750.000 lactantes menores de 6 meses con el fin de disminuir la incidencia, internación y la mortalidad por diarreas agudas y deshidratación.

Si tu bebé cumple 2 meses a partir del 1º de enero de 2015, asegurate de que reciba las dos dosis de esta vacuna a los 2 y 4 meses de vida.
Una nueva vacuna es una oportunidad más para que tus hijos crezcan sanos.

Preguntas frecuentes :

¿Quiénes deben recibir esta nueva vacuna?

A partir de 2015, todos los bebés que cumplan 2 meses de vida después del 1º de enero de 2015. La primera dosis debe administrarse antes de las 14 semanas de vida.

¿Cómo se administra la vacuna?

 Son dos dosis por boca. La primera a los 2 meses de vida y la segunda a los 4 meses. La última dosis debe administrarse antes de los 6 meses.

¿Dónde puedo llevar a mi hijo para que se la administren?

 La vacuna estará disponible a partir del 1º de enero en todos los hospitales y centros de salud públicos del país

¿Se necesita orden médica para recibir esta vacuna?

 No. Esta vacuna es obligatoria y gratuita.

¿Puede ser administrada junto a otras vacunas?

 Sí, puede ser administrada en forma simultánea o diferida con otras vacunas del calendario nacional, sin presentar interferencias entre sí.

¿El bebé debe estar en ayunas para recibir la vacuna?

 No, no es necesario que el niño realice ayuno ni antes ni después de la administración de la vacuna contra el rotavirus.

¿Qué pasa si el bebé vomita luego de recibir la dosis oral de la vacuna?

 No es necesario repetir la administración aunque el niño vomite o regurgite o escupa.

¿Cuál es el tiempo mínimo entre cada dosis?

 El tiempo mínimo es de 4 semanas.

¿Cuándo deben recibir la vacuna los bebés prematuros?

 Al igual que los bebés nacidos a término, los prematuros deben recibir la vacuna a los 2 meses de vida.

¿Cuáles son las contraindicaciones?

No se recomienda administrar la vacuna en los siguientes casos:

– No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad grave a cualquier componente de la vacuna, o a quienes hubieran experimentado reacción adversa grave con la dosis anterior.

– Inmunodeficiencia combinada: Se detectaron algunos casos de diarrea persistente en niños con esta patología, por lo cual se decidió su contraindicación en esta población.

La vacuna contra el rotavirus es gratuita y obligatoria.
No es necesaria una orden médica para recibirla y se aplica en todos los centros de salud y hospitales públicos del país.

Más información en la línea gratuita:0800-222-1002.
Ministerio de Salud de la Nación