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Reflexiones finales del XVII Congreso Nacional Farmacéutico en Santander

El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) ha dado a concocer un listado con las principales reflexiones obtenidas tras la celebración del XVII Congreso Nacional Farmacéutico en Santander.

 

Farmacia y nuevas Tecnologías

– La salud 2.0 constituye una revolución social importante que implica necesariamente una nueva visión de la relación entre los profesionales sanitarios y los pacientes. Es imprescindible profesionalizar la gestión de la información sanitaria en el contexto 2.0.

– La Organización Farmacéutica Colegial posee un papel clave como facilitadora de la infraestructura tecnológica necesaria para abordar diferentes proyectos, destacando el esfuerzo de la Farmacia para desarrollar redes colegiales al servicio del SNS.

– La colaboración entre el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos es necesaria para la transposición de la Directiva antifalsificación de medicamentos, ejerciendo el control y acreditación adecuados sobre las webs de farmacias que ofrecen venta de medicamentos sin receta.

Colegios Profesionales

-La colegiación universal se encuentra recogida en diferentes normativas y sentencias por razón de interés público.

– La colegiación debe establecerse tanto en el ejercicio público, como en el privado, de forma que se garantice siempre la competencia del profesional y la calidad del servicio, con independencia de dónde y a quién se ofrezca el mismo.

– La sociedad demanda una garantía de que los servicios profesionales que recibe se realizan con la calidad necesaria. Los colegios, como corporaciones de derecho público, responden a estas necesidades al tener entre sus objetivos la defensa de los derechos de los ciudadanos.

– Los Colegios de Farmacéuticos cumplen con todos los objetivos antes señalados y han posibilitado el desarrollo de los farmacéuticos durante décadas, gracias a la labor dinamizadora de proyectos y actividades profesionales que hubiesen sido imposibles desde la individualidad.

La Farmacia en Europa

– El 80% de los Estados miembros de la Unión Europea tienen un modelo regulado en lo que concierne a la propiedad y titularidad de las farmacias, la planificación geográfica y demográfica, y la dispensación de los medicamentos por parte de los farmacéuticos.

– La Farmacia se ha visto afectada por procedimientos de infracción iniciados por la Comisión Europea, que han sido resueltos por el Tribunal de Justicia de la Unión Europea concluyendo que las regulaciones sobre titularidad, planificación y dispensación de medicamentos están justificadas por interés de la Sanidad pública.

Farmacia Profesional, Farmacia Asistencial

– La Organización Farmacéutica Colegial apuesta por una Farmacia Profesional y Sostenible, siendo necesario reconocer el valor añadido que ofrece el farmacéutico al paciente. La Organización Farmacéutica, en nombre de la profesión, está liderando el cambio.

– El Plan de Futuro de la Organización Farmacéutica Colegial pretende impulsar iniciativas conjuntas (Consejo General, Consejos Autonómicos y Colegios), buscar sinergias, integrar acciones, y aportar visibilidad a la labor asistencial realizada por la red de las 21.427 farmacias.

– Los servicios de Atención Farmacéutica pueden contribuir a mejorar el uso de los medicamentos y la adherencia. Hay que conseguir que servicios como el Seguimiento Farmacéutico sean remunerados, como estímulo y como parte de la solución a las dificultades económicas de las farmacias.

– El farmacéutico tiene que demostrar a los gobiernos su valor en términos económicos al Estado. La mejora del uso de los medicamentos y el incremento de la adherencia a los tratamientos implican un ahorro al Sistema Sanitario.

– El farmacéutico es uno de los profesionales sanitarios que genera mayor confianza y credibilidad al paciente como fuente de información sobre el medicamento y la salud.

Sostenibilidad de la Prestación Farmacéutica.

– El sector farmacéutico en su conjunto – Industria, Distribución y Farmacia – está contribuyendo a la sostenibilidad de la prestación farmacéutica.

– Las sucesivas medidas aplicadas sobre el medicamento a lo largo de los últimos años están debilitando un sector que, además de salud, genera riqueza para la sociedad española, repercutiendo sobre su potencial sanitario y sobre el empleo.

– El sector farmacéutico demanda un horizonte de certidumbre económica y normativa que le permita avanzar en el aspecto asistencial y sanitario, dotándole de una estabilidad que redundará en beneficio del ciudadano y del paciente y, además, le permitirá volver a generar riqueza y empleo.

El medicamento en sus diversos ámbitos

– El farmacéutico es un líder de opinión en la sociedad actual. Debe seguir afianzándose y consolidándose como el primer profesional al que se dirige el paciente a solicitar información sobre medicamentos y cuestiones relacionadas con su salud.

Desarrollo profesional de las diferentes facetas de la Farmacia I y II

– El farmacéutico tiene la responsabilidad individual, de mantener, desarrollar y ampliar de forma sistemática sus conocimientos, habilidades y aptitudes con el fin de asegurar la continuidad de su competencia como profesional a lo largo de su carrera.

– El Consejo General – en coordinación con Consejos Autonómicos y Colegios Provinciales – puede ejercer como depositario y certificador oficial del currículo de Formación Continuada Acreditada de aquellos colegiados que así lo soliciten, así como impartir, registrar y certificar el ejercicio profesional.

– El modelo de desarrollo profesional del farmacéutico ortopeda se puede sustentar en tres pilares: capacitar las áreas funcionales, acreditar esas áreas desarrollando su contenido científico y homologar el nivel obtenido por el profesional tras ser evaluado.

– El Farmacéutico tiene las aptitudes necesarias para poder ayudar a la población en sus problemas alimentarios con la máxima capacitación legal.

– El establecimiento de procedimientos de Buenas Prácticas para el desarrollo profesional del farmacéutico de distribución es esencial y también lo es el reconocimiento del título de farmacéutico de distribución a través de una serie de niveles de capacitación.

– La Farmacia Hospitalaria está experimentando una profunda transformación tecnológica encaminada a garantizar la seguridad de los pacientes y alcanzar una mayor eficiencia de la farmacoterapia.

– El futuro Real Decreto de troncalidad debe flexibilizar el catálogo de especialidades en Ciencias de la Salud para adecuarse a las necesidades sociales.

– La formación continuada no es una opción, es un requisito necesario. La formación continuada es una necesidad, un derecho y un deber del farmacéutico.

– En su ejercicio profesional, el farmacéutico tiene la responsabilidad de mantenerse al día en los cambios que se están produciendo continuamente en la gestión del conocimiento farmacéutico, de las nuevas tecnologías y de las nuevas competencias.

– El desarrollo profesional del farmacéutico de salud pública debería pasar por la determinación de las competencias profesionales a partir de las experiencias de las Comunidades Autónomas, y la potenciación de la formación en salud pública en los planes de estudio de la licenciatura de farmacia.

Situación actual de crisis y Farmacia

– La Farmacia es un activo fundamental del Sistema Nacional de Salud, de enorme eficiencia, que ha de preservarse. Existen importantes desequilibrios presupuestarios en las Comunidades Autónomas, por lo que es necesario la adecuación de presupuestos realistas.

– La Profesión Farmacéutica tiene que trabajar por el presente y el futuro desde la responsabilidad y el compromiso para salir reforzada de la crisis. La Profesión ha de apostar decididamente por su perfil sanitario.

– La Farmacia ha de contribuir al uso racional del medicamento y, para ello, se debe avanzar en normalizar Buenas Prácticas profesionales.

Gobernanza del Sistema Nacional de Salud: Políticas Farmacéuticas Autonómicas

– Las farmacias son una parte sustancial y crítica del Sistema Nacional de Salud. El compromiso sanitario responsable de los farmacéuticos con el Sistema Nacional de Salud y con los pacientes ha quedado en evidencia en la actual situación de crisis económica.

– La Farmacia ha logrado posicionarse como un actor principal en el sistema sanitario. Las administraciones sanitarias reconocen el esfuerzo y la inversión aportada por los farmacéuticos en beneficio del Sistema Nacional de Salud y del paciente, con ejemplos como la implantación de sistemas de receta electrónica.

– El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad apuesta por avanzar hacia un nuevo modelo de prestación farmacéutica, con medidas que aseguren el acceso a todos los ciudadanos a los medicamentos necesarios.

La celebración del XVIII Congreso Nacional Farmacéutico cumple con todos los compromisos asistenciales de la Profesión Farmacéutica adquiridos con la sociedad y hechos públicos en la Jornada sobre Compromiso Asistencial de la Farmacia: ‘Una Farmacia Profesional y Sostenible’, celebrada a principios de año.

prnoticias 8-11-12

NANOFARMACIA CAPITULO III: El GUSANO de SEDA, la ARAÑA y la producción de Tejidos Humanos

Por los Farm. S.Sgroi y D.P. Fernández

 

La piel constituye el órgano más grande del cuerpo humano, protegiéndolo del medio ambiente, contra fuerzas mecánicas, factores químicos, radiaciones, cambios de temperatura, microorganismos, etc. Tiene funciones vitales para el organismo como reserva de grasas, eliminación de desechos, equilibrio hidroelectrolitico, etc. etc. pero también tacto, temperatura, presión, dolor, expresiones, etc. que hacen necesario su restablecimiento cuando sufre daños.

Hasta hace poco tiempo, restaurar un órgano o mejorar las funciones de algunos tejidos y órganos lesionados, requería de la cirugía de trasplante a partir de órganos y/o tejidos de donantes.- Con el desarrollo de la Nanociencia, la ingeniería de tejidos ha logrado, mediante el cultivo de células in vitro, producir tejidos que reemplazan a los lesionados. Los logros obtenidos se refieren al cultivo de piel, córnea, cartílago, hueso, músculo, tejido nervioso y tejido glandular, entre otros.

La reconstrucción de tejidos se logra armonizando las funciones entre las células que se desarrollarán, los factores estimulantes de crecimiento moléculas de señalización, nutrientes, etc. y los andamios o soportes.

Las células provenientes del mismo individuo se trasplantan sobre un soporte, o sustrato o andamio para que puedan proliferar. Estas segregan sus propias matrices extracelulares y estimulan la formación de nuevos tejidos, siempre en un medio adecuado. Durante este proceso el sustrato se va degradando y puede llegar a desaparecer cuando el nuevo tejido esta conformado.

Son fundamentales los factores estimulantes de crecimiento (FCE) que se agregan para inducir, acelerar y mejorar la formación del tejido (las células que están en expansión, necesitan también de los nutrientes a semejanza de lo que ocurre en el cuerpo humano). (se describen más adelante).

En cuanto al andamio, soporte o armazones para el crecimiento y diferenciación celular del nuevo tejido, se puede utilizar la seda del gusano de seda  Bombyx mori, que contiene dos proteínas altamente biocompatibles y biodegradables; una fibrosa como la fibroína, que ofrece una gran versatilidad en todas sus presentaciones y propiedades importantes como resistencia mecánica, biocompatilidad, es biodegradable, porosa, maleable y con  reactividad química en su superficie que permite la adhesión de todo tipo de moléculas bioactivas. Estas propiedades la convierten en un andamio o sustrato casi ideal para el crecimiento y diferenciación de células humanas.

La seda del Bombyx mori también contiene sericina que es una proteína constituída por 18 aminoácidos, muchos de ellos hidrofílicos lo que le otorga solubilidad y absorción de agua; de sustancias albuminoideas, grasas, resina y colorantres que desempeña el papel de cementación, de protección y mantiene y promueve la retención de humedad en la epidermis por largas horas logrando que la textura mejore.La sericina Tiene también actividad antibacteriana, antioxidante y antimicótico que ayuda al inhibir el crecimiento de microorganismos en el nuevo tejido.

La seda de la tela de  araña también se puede utilizar como andamio o soporte para desarrollar tejidos humanos; son muchísimas las especies de arañas que fabrican sus telas, pero como  ejemplo de las más conocida, citamos a la araña africana (Euprosthenops australis), la europea de jardín (Araneus diadermatus) y otra muy conocida como la (Argiope trifasciata)  son las especies más estudiadas y de la cual se observa que la estructura tridimensional de la seda esta formada por moléculas de proteínas entrelazadas y aminoácidos.

La seda de la tela de araña es más fuerte que el acero y que el kevlar de la misma medida y tiene una elasticidad del 135 % de estiramiento antes de romperse; lo que indica que no existe hasta ahora, ningún otro material que cumpla con estas propiedades y es por ello que también se puede utilizar como andamios de tejidos; pero el inconveniente que se tiene, es la imposibilidad de criaderos de arañas, en razón de que las mismas son solitarias, agresivas, difíciles de criar y de riesgo en su manipulación.

Otra alternativa de soporte o andamio tridimensional donde se  desarrollan las células implantadas, puede estar constituido por mallas o geles de materiales biológicos como el colágeno o la fibrina o también esponjas de compuestos sintéticos como el ácido poliláctico o poliglicólico.

Respecto a los factores estimulante o factores de crecimiento de tejidos, (es decir, los que ayudan a las células implantadas en el andamio a que se desarrollen), son varios (mucho de los cuales son de difícil acceso al conocimiento o son parte de patentes); pero mencionaremos factores de crecimiento epidérmico, denomiados (FCE), que es un grupo de polipéptidos biológicamente activos y que constituyen una cadena de 53 residuos de aminoácidos, identificados en su secuencia, con un peso aproximado de 6.045 Daltons y que inducen la proliferación de cualquier cultivo de células de origen epidérmico. Los factores de crecimiento se encuentran incluidos dentro del grupo de las citocinas.

Otros ejemplos: Los factores de crecimiento de fibroblastos, contribuyen a la repitelización de los tejidos dañados durante la cicatrización (FGF-2 y KGF (FGF-7) y por dicha razón se utilizan como estimulantes del crecimiento de nuevos tejidos criados en andamios.

En humanos, estos factores de crecimiento se encuentran en las membranas de casi todas las células; pero principalmente se producen en el Duodeno y particularmente en las glándulas de Brunner y en las glándulas submaxilares.

Para que el tejido se desarrolle sobre el andamio, también se les aplican medios de cultivos; y citaremos uno de los más experimentados denominado DMENa (Dulbecco’s Modified Eagle’s Médium) cuyos componentes están constituidos por sales minerales, aminoácidos, vitaminas y otras sustancias.

Entre los minerales mencionamos algunos de ellos: cloruro de calcio y agua, cloruro de potasio, sulfato de magnesio, cloruro de sodio, fosfato ácido de sodio.

Entre los aminoácidos: glicina, L-arginina, L.-isteina, L.-glutamina, L-histidina, L-fenil-alanina, L-treonina, L-triptofano.

Entre las vitaminas: ácido fólico, niacinamida, inositol, piridoxina, riboflavina.

También utiliza el agregado de d-glucosa.

Hacemos una breve descripción respecto a la toma de muestra de tejido humano más utilizado para desarrollar tejido artificial y luego realizar el implante. Si bien las muestras se pueden obtener de distintas fuentes; las más utilizadas son: piel de espesor total (dermis y epidermis), mucosa oral (estroma y epitelio) y vejiga urinaria.  Se debe utilizar una técnica estéril para la obtención de la muestra aplicando antisépticos en la zona a extraer la muestra, utilizando anestesia local o total según el caso. La muestra obtenida se lava brevemente con suero fisiológico estéril y se coloca en un medio de transporte totalmente estéril a 4º C, donde se mantiene hasta su procesamiento que debe ser a la mayor brevedad; ese medio de transporte esta constituido, entre otros elementos, por: alta concentración de antibiótico como Penicilina G, Estreptomicina y antimicóticos como Anfotericina B, para evitar una eventual contaminación de la muestra.

Aplicada la muestra de tejido en el andamio o soporte donde se desarrollará, se agregan los medios de cultivos ya descriptos, los factores de crecimiento, etc.

 

CURIOSIDADES:

Expertos de la Universidad de Wyoming, intentan crear un hilo tan fuerte como la tela de Araña, con la misma abundancia de seda que fabricaron los gusanos. Respecto a su peso la tela de Araña es más fuerte que el acero, pero como es difícil su obtención, modificaron genéticamente al gusanos de seda con genes de arácnidos para obtener un hilo resistente y en mayor cantidad; logrando buenos resultados.

En la Universidad Estatalde Utah, de EE.UU. los científicos transfirieron el gen responsable de la producción de la tela de Araña, a un segmento del ADN que copia las mismas secuencias de control de ADN en la Cabra¸ logrando que las Cabras produzcan seda de Araña en su leche., Con la leche se efectúa la separación y filtrado, por un lado los glóbulos de grasa y por otro lado las proteínas. Luego se concentra y se somete a una solución de sal y se obtiene una proteína relativamente pura de seda de Araña que se puede hilar (el procedimiento completo no se divulgó por cuestiones de patente). Información de la corresponsal de prensa Latina en Washington y Londres, aparecido en www.bolpress.com.-

El Dr. Steven Kaganove, junto con el Instituto Molecular de Michigan de EE.UU. están desarrollando sangre artificial  que pueda servir de sustituto de la sangre natural. La solución que semeja sangre, esta constituida por dendrímeros solubles y térmicamente estables en el torrente sanguíneo. Este sustituto lleva el oxígeno a los distintos órganos vitales del cuerpo, permitiendo a los médicos tener el tiempo suficiente para tratar al paciente. Aporta 50 veces más oxígeno que los glóbulos rojas normales de la sangre y podría colaborar en mantener la vida  4 horas más de los pacientes afectados.

 

NANOETICA:  El Mundo Nano o Nanociencia busca colocarse en la vanguardia del debate científico-social al descubrir y presentar avances y resultados asombrosos de calidad y los especialistas provenientes de las ciencias de la ingeniería, la mecánica, la física, la química, la medicina, la farmacia, las ciencias sociales y hasta los empresarios y políticos pasan a ser dominantes por la manipulación de la materia a escala nanométrica y se  transforman en poderosos por el dominio de una  plataforma que impacta en todos los aspectos de nuestras vidas.

Es así quela Nanoéticareviste una gran importancia porque debe explorar y poner normas a las implicancias sobre la seguridad, equidad, privacidad e identidad  en el desarrollo dela Nanociencia.-

Así por ejemplo podemos aseverar que la Seguridad es importante porque las nanomáquinas y nanomateriales pueden desencadenar una nueva carrera armamentista e introducir riesgos de consecuencia global.

Respecto a la Equidad  debemos advertir que esta nueva Nanotecnologia otorgará una inmensa ventaja  a quienes la poseen y puede constituir un factor de poderío y un desequilibrio social, económico y político.

El riesgo en la Privacidad  puede estar dado en que las nanomáquinas podrán realizar el rastreo y vigilancia del entorno que nos rodea, y también el de nuestro cuerpo y extraer sin consentimiento información genética y fisiológica.

En cuanto a la Identidad, consideramos que no solo alterará el mundo en el que vivimos, sino que se modificará la noción misma que tenemos de la naturaleza ahora y de la humanidad, permitiendo la reforma, corrección y ampliación de los límites que separan las especies. La evolución biológica en pocos años cambiará radicalmente.

Estamos frente a una posible NUEVA EDAD DE ORO DE LA HUMANIDAD con el desarrollo de esta maravilla que llamamos Nanociencia…..pero, cuidado que se necesita un Código de Etica que permita un desarrollo beneficioso para toda la sociedad; los farmacéuticos comprometidos con la salud debemos participar activamente en este tema.

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Mientras Ud. estuvo leyendo este Capítulo, hay unos cuantos miles de máquinas de tamaño nanométrico funcionando dentro de su cuerpo; reproduciendo y guardando información, transportando, almacenando y procesando alimentos, repartiendo oxígeno, construyendo tejidos, enviando señales, manejando la energía del organismo. Nuestra biología tiene una base molecular y dentro de las mismas, las más importantes para la vida se pueden considerar Nanomáquinas por construir células, sistemas biológicos, órganos y mantener todo el organismo funcionando.

LA NANOESCALAes la escala de la vida tal como la conocemos. EL CONTROL DE LA NANOESCALA NOSAYUDARÁA COMBATIR LAS ENFERMEDADES EN EL MISMO CAMPO EN QUE ELLAS SE DESARROLLAN.

 

Bibliografía

 

Nanotecnología – Galo Soler Illia – Ed. Eudeba-2009

-Nanoética y neohumanidades – Antonio Lafuente (www.oei.es/noticias)

Retos Eticos de la Nanomedicina – Francesc F.Bozal – Revista Sideme- Nº 7 – enero-marzo 2011-Univ. de Valencia – España

-Piel y huesos humanos a partir de la ingeniería de tejidos – Fac. Medicina de la UNAM – Mexico -2012

-Curso de Introducción a la Biotecnología – Universidad para todos (Cuba)-Revista biotecnologica aplicada. Vl. 16 y 17.

-Ciencia y tecnología del siglo xxi – Iván B. el Vie – Noticias21.com-2012

-De la farmacia galénica a la nanomedicina-Dra. María J.Alonso Fernández-Academia de Farmacia de Galicia- 2010 Intelligent drug delivery systems: Polymeric micelles and hydrogels.-  Alvarez-LorenzoC., Concheiro A. – Mini Rev. Med. 2008.

-Centro de Cirugía Especial de Mexico, IAP –www.ccem.org.mx

-Fabricación de tejido humano en el laboratorio-una alternativa al trasplante de órganos-Mingorance,Miguel Alamitos (Fundación Hospital Clínica y Dpto. Histología de la Univ. de Granada.

-Los factores de crecimiento epidérmico humano y la revitalización cutánea – Dr. R.Alejandro Sánchez Almanza – México.

-Reconstrucción de tejidos y órganos utilizando ingeniería tisular – German F. Falke y Anthony Atala- Arch.argent.pediatr.2000-98(2): 103.

Journal of Drugs in Dermatology – Volúmen 8 – Número 5 (suplemento) (Role of Physiologically Balanced Growth Factors in Skin Rejuvenation).

-Revista Cubana de investigaciones biomédicas- enero-marzo 2010 – Aproximación al cultivo de condorcitos en la Univ. Nac. de Colombia. Reporte técnico- Nancy Stella Landinez Parra y otros.

-Evaluando las diferentes aplicaciones que se da a las dos proteína formadoras del capullo del gusano de seda Bómbix mori – Fernanda Paulina Tupiza Amores – www.repositorio.espe.edu.ec.

-Usos médicos de la seda. – Manuel Elices, José Pérez Rigueiro y otros-Rev. De Investigación y ciencia- España agosto 2011.

-La seda como biomaterial en medicina regenerativa – José Luis Cenis – Inst. Murciano de Invest. Y Desarrollo Agrario y Alimentos – España.

SEFAC y AEPap lanzan una guía de ayuda al farmacéutico y a las familias para resolver dudas sobre la salud de los niños

La Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC) y la Asociación Española de Pediatría de atención primaria (AEPap) acaban de lanzar la guía ‘Consultas pediátricas frecuentes en la farmacia comunitarias’, con la que pretenden ayudar al farmacéutico y a las familias a resolver dudas sobre la salud de los niños. Con este documento pretenden evitar que los menores acudan a Urgencias cuando no sea necesario y “favorecer la sostenibilidad del SNS”

Así lo ha asegurado la presidenta de SEFAC, Marichu Rodríguez, que ha indicado que, con este documento, “se refuerza la atención integral de los pacientes pediátricos y se resuelven las preguntas más frecuentes que realizan los progenitores en las farmacias”. Además, evita que los menores acudan a Urgencias cuando no sea necesario y “favorece la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS)”, señala.

Para la elaboración de la guía se han seleccionado preguntas reales que realizan los padres a los farmacéuticos, para los que el abordaje terapéutico de los niños es “complejo y sensible”, afirma. Sin embargo, estos profesionales “tienen mucho que aportar al tratamiento y la prevención de los menores”, alerta.

En concreto, dispondrán del trabajo elaborado por ambas sociedades todos los que sean afiliados a las mismas y las personas que lo soliciten a través de la web de la sociedad farmacéutica. En ella, se proporcionan las estrategias necesarias “para que el profesional sepa si derivar o no al niño a un especialista”, expone la coordinadora de la obra y miembro de SEFAC, Mari Carmen Magro.

La guía, que además posibilita que el farmacéutico actualice sus conocimientos, se ha realizado porque la salud materno infantil “siempre preocupa”, indica. Pero, añadido a ello, se ha elaborado “para transmitir mensajes homogéneos, disponer al farmacéutico para que ofrezca asistencia de gran calidad y para resolver dudas familiares”, sostiene.

RESPONDE A CUESTIONES DE NUTRICIÓN O DERMATOLOGÍA
En cuanto a su composición, ésta se ha dividido en cinco bloques, siendo éstos ‘Nutrición Pediátrica’, ‘Aspectos fisiológicos’, ‘Cuidados de la piel’, ‘Patologías y dolor respiratorio’ y ‘Otras consultas de interés’. Respecto a estos temas se han recogido 157 preguntas y 15 protocolos de actuación.

Algunas de ellas han sido ‘¿debo alimentar a mi bebé con leche materna?’, ‘¿hay que dar alguna leche especial si mi hijo tiene diarrea?’, ‘¿cuál es el ambiente ideal para los niños con dermatitis atópica?’, ‘¿cuánto tiempo puede tardar en curar un esguince?’ o ‘¿cómo podríamos diferenciar las manchas de una sepsis de las de una varicela?’.

No obstante, el principal trabajo de los expertos ha sido la elaboración de los protocolos, que “dan al farmacéutico una visión de como actuar”, subraya Magro. Éstos facilitarán el cuidado de “problemas menores” y proporcionarán educación sanitaria “para evitar que el niño enferme”, añade.

Uno de ellos, y el referido a uno de los problemas más frecuentes, es el de la fiebre. Normalmente, los padres acuden a la farmacia cuando el menor presenta 37 o 37,5 grados centígrados, ya que “cuando alcanzan los 39 van directamente al pediatra”, expone la experta.

UN NIÑO TIENE 10 PROCESOS INFECCIOSOS EN SU PRIMER AÑO ESCOLAR
De cualquier forma, los procesos infecciosos siempre están presentes en los menores. “En su primer año escolar, un niño, puede tener entre 10 u 11 episodios”, aseguran los expertos al tiempo que piden que, pese a ello, “se tenga muy en cuenta la automedicación”.

Otros de los acontecimientos de salud pediátrica que motivan a los padres para acudir a las farmacias son “la dermatitis atópica o costra láctea, la diarrea, el extreñimiento, los lloros, o los problemas de sueño y alimentación”, enumera Magro. Pero en ellas también se tratan “enfermedades agudas y crónicas, y se busca la detección precoz”, asegura la presidenta de AEPap, Begoña Domínguez.

Ante estas patologías y afecciones, son importantes “los consejos y recomendaciones de hábitos saludables por parte de farmacéuticos y pediatras”, desvela. Y es que, con ello, estos profesionales deben ofrecer “seguridad y tranquilidad” a los pacientes y sus familiares, reconoce.

Por otra parte, los sanitarios tienen que encargarse de ofrecer conocimiento mediante el cual “enseñar a diferenciar entre un temor y una enfermedad”, explica Domínguez. Además, es necesario identificar entre estas últimas “las que sean banales de las que sean graves”, indica.

Por último, el otro coordinador de la obra y miembro de AEPap, Juan Ruiz, indica que los profesionales de su especialidad tienen “una carencia” en el campo de la investigación, ya que los medicamentos “son extrapolados de los adultos a los niños por no experimentar con los pequeños”.

Diario Siglo XXI – 8-11-12

Entre Ríos: Trabajadores y empleadores acordaron el día del empleado de farmacia para el 22 de diciembre.

Por primera vez en 66 años se le reconocerá a los empleados de Farmacia su día. El acuerdo fue suscripto en el marco de una audiencia encabezada por el ministro de Trabajo, Guillermo Smaldone, quien medió entre la patronal y el sindicato.

 
De acuerdo al Artículo 42º del Convenio Colectivo de Trabajo Nº 556/09, se establece que el 22 de diciembre es el día del empleado de Farmacia. La audiencia tuvo lugar en la sede del Ministerio de Trabajo, Buenos Aires 166, de la ciudad de Paraná. Allí, el secretario General del Centro de Empleados de Farmacia, Adrián Cesar Narduzzi; el secretario Tesorero del gremio, Dante Olivera; el presidente de la Cámara Entrerriana de Farmacias, Miguel Ángel Meglio; la secretaria del Colegio de Farmacéuticos de Entre Ríos, Alicia Merlo, y el apoderado general de dicha institución, Roberto Aníbal Lerena, fueron recibidos por el ministro de Trabajo, Guillermo Smaldone, en su despacho con la finalidad de llegar a un acuerdo.

“Luego de muchos años de lucha, los trabajadores de la actividad farmacéutica tendrán su día como indica su Convenio Colectivo de Trabajo, por lo que no podemos más que celebrar lo que hoy hemos firmado”, resaltó Smaldone.

Luego destacó “la predisposición tanto del gremio como de la patronal para llegar a un acuerdo. Estamos muy contentos por semejante progreso en la reivindicación de los derechos de los trabajadores”

Por su parte, Narduzzi expreso su agradecimiento a Smaldone, y afirmo que “este ministro logró algo que nadie pudo lograr en los 66 años que tenemos como Sindicato. Hoy es un día histórico, por primera vez se nos respetará algo que esta establecido en nuestro Convenio Colectivo de Trabajo”.

Durante la audiencia se acordó la plena vigencia del Artículo 42º del Convenio Colectivo de Trabajo Nº 556/09, el cual establece la fecha del 22 de diciembre, como el día del empleado de Farmacia; por el cual se le otorga el derecho al trabajador de optar por no concurrir a prestar sus tareas, o en caso de hacerlo, ser remunerado con el doble de su salario habitual.

Asimismo, las partes se comprometieron a dar debida publicidad a la vigencia de tal disposición, a los efectos de lograr su efectivo cumplimiento, dentro de las normas legales vigentes que regulan la actividad farmacéutica.

 

Harán operativos en farmacias para verificar si consumidor accede a lista de precios

Unas 150 farmacias y boticas de Lima serán inspeccionadas por personal del Indecopi y de la Digemid en los próximos días, a fin de constatar si cumplen con poner a disposición de los consumidores las listas de precios de los productos, a fin de que se analicen diferentes opciones.

 
Voceros del Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de
la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi) y la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) explicaron que el objetivo es garantizar el derecho de los consumidores a recibir información sobre el precio de los medicamentos recetados.

Asimismo, se busca que dichos establecimientos reporten los precios al Observatorio de Precios de Medicamentos de la Digemid (http://observatorio.digemid.minsa.gob.pe/) y que estos sean los mismos que cobran al público. Así, la población puede acceder a toda la información necesaria antes de adquirir sus medicamentos.

Las inspecciones, que se llevan a cabo de manera sorpresiva, se iniciaron en establecimientos farmacéuticos de Lince y Surquillo. Los inspectores de ambas instituciones acudirán a las siguientes farmacias bajo la modalidad de consumidor incógnito.

La responsable de la Dirección Nacional de Protección al Consumidor del Indecopi, Anahí Chávez Ruesta, recordó que el Código de Protección y Defensa del Consumidor establece que las boticas y farmacias están obligadas a colocar precios a los productos que exhiben.

Asimismo, poner a disposición de los consumidores la lista de precios de todos los medicamentos que ofrecen.

Por su parte, el director general de la Digemid, Pedro Yarasca Purilla, explicó que los establecimientos que no cumplan con registrarse e informar oportunamente al Observatorio de Precios serán sancionados con multas de hasta 3,650 nuevos soles o el cierre del local, por 30 días.

Agencia Peruana de Noticias 8-11-12

Paraguay: Venta ilegal de medicamentos .

Los medicamentos que deberían ser vendidos bajo receta se adquieren como un analgésico más en despensas y minimercados de Ciudad del Este. Los fármacos controlados como antibióticos y analgésicos de alto efecto, son comercializados de forma indiscriminada sin que las autoridades hagan algo al respecto.

La licenciada Rosa Herebia, encargada del Departamento de Vigilancia Sanitaria, señaló que sólo están autorizados a intervenir en farmacias. Agregó además que el Departamento de Medio Ambiente y Salubridad de la Municipalidad, a cargo de Fany Corvalán, es el órgano que debe controlar la venta ilegal de estos fármacos en estos pequeños comercios.

Por su parte, Corvalán dijo lo contrario, alegando que la normativa municipal no le permite realizar este tipo de controles. Recalcó que la ley no le permite realizar las intervenciones al tiempo de afirmar que el Ministerio de Salud es el que debe tomar cartas en el asunto.

Retiran del mercado lote de Ranitidina inyectable

La firma Surar Pharma retira preventivamente del mercado el lote 130-173, con vencimiento en enero de 2014 de Ranitidina 50 mg5 ml inyectable.

El producto es un inhibidor de la secreción ácida gástrica, indicado para el tratamiento de las gastritis, esofagitis por reflujo y úlceras pépticas gastroduodenales.
La medida obedece a que la firma recibió reportes que refieren cuadros de fiebre y escalofríos en pacientes tratados con unidades correspondientes a este lote.
Un informe similar fue reportado por un nosocomio de la provincia de Corrientes.
Ante esa situación, la Anmat se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado de la partida mencionada y sugiere a los centros de salud que se abstengan de utilizar el lote mencionado.

 xsupuesto.com 6-1-12

El Instituto Biológico avanza en un convenio de cooperación con la municipalidad de La Plata

La subsecretaria de Control Sanitario, Silvia Caballero, encabezó hoy en el Instituto Biológico “Tomás Perón” un encuentro con autoridades de la secretaría de Salud de la municipalidad de La Plata para avanzar en un convenio de cooperación para la producción pública de medicamentos.

Durante el encuentro, Caballero afirmó que “trabajamos bajo los lineamientos del ministro Collia, quien promueve la integración y el trabajo en conjunto entre los laboratorios públicos”.

En este sentido, la funcionaria del ministerio de Salud de la Provincia agregó que “el objetivo es poder sumar al laboratorio municipal a la red provincial, ya que nos permitiría incorporar nuevas formas farmacéuticas”.

El laboratorio de la municipalidad de La Plata produce fórmulas semisólidas como vaselina azufrada, agua d´alibour, alcohol boricado, crema para dermatitis del pañal, loción antisárnica de permetrina, repelente y alcohol en gel.

Participaron de la reunión el director provincial del Instituto Biológico, Gerardo Poggioli; el director de Producción, Aníbal Mombiela; la directora técnica de la planta LEMP 2, Patricia Rivadulla: el secretario de Salud de la municipalidad de La Plata, Jaime Henen y la directora técnica de la planta municipal, Betiana Menestrina.

Prensa Ministerio de Salud 6-11-12

El Colegio de Farmacéuticos le respondió al profesional que cuestionó su desempeño

En la antevíspera, Pedro Dániel se acercó a El Eco de Tandil para compartir su preocupación sobre el incumplimiento de las dos normativas referidas a esta temática. La primera establece que entre farmacia y farmacia tiene que haber 300 metros de distancia y la segunda que tiene que haber una farmacia por cada 3.000 habitantes.

Frente al planteo,  el Colegio de Farmacéuticos quiso dar su versión de los hechos. Mariana García, presidente de la Filial Tandil, aclaró que las acusaciones que recibieron por parte de este profesional no son acertadas.
En primer lugar, explicó que no les corresponde a ellos la aprobación de las habilitaciones de las farmacias, así como tampoco su ubicación geográfica. Todas estas normativas se establecieron en la Ley de Farmacias 10.606 y su modificación en la Ley 13.054; por lo tanto, su reglamentación depende directamente del Ministerio de Salud.
“Acá sólo hacemos cumplir la ley, no podemos ni habilitar ni mudar las farmacias ni decir dónde se pueden instalar. Cuando llega el pedido de una habilitación, nosotros corroboramos que esté a 300 metros de otra y que cumpla la ley de la densidad poblacional”, explicó García.
La modificación de la ley donde se detalla estas normativas, se efectuó en el año 2003 por lo que las farmacias que ya estaban habilitadas antes de esa fecha no se pueden mudar ni modificar.
“Es verdad que no hay tantas farmacias en zonas alejadas, pero en Villa Italia hay dos, en Villa Aguirre también hay otras dos. Están distribuidas geográficamente a partir de que se puso en marcha la ley y como antes no existía, entonces se podían habilitar donde uno quisiera. Pero justamente para que no estén todas ubicadas en el centro como ocurre en Tandil y en cualquier otra ciudad, se estableció esta ley”, afirmó.
A partir de este momento, las nuevas farmacias se abrían en relación a 300 metros de las que ya estaban; así como también actualmente hay 40 privadas para los 120.000 habitantes que marca en Censo de 2010.
Añadió al respecto que el Colegio de Farmacéuticos denuncia cuando hay alguna que no puede estar en ese lugar, pero el cumplimiento de la ley le corresponde al Ministerio de Salud y al Poder Legislativo.

El Eco de Tandil 7-11-12

Sin el debido control

Ex trabajadores del laboratorio Apolo denunciaron en la justicia que las partidas de solución fisiológica fabricada entre febrero de 2011 y principios de 2012 no pasaron por un director técnico. Se alertó a la Administración Nacional de Medicamentos.

 Ex trabajadores del laboratorio Apolo, que permanece en conflicto laboral desde abril pasado cuando dejó de producir, denunciaron en la Justicia que antes del cierre se fabricaron y distribuyeron sueros sin el debido control. Según indicaron dos de los más de cincuenta ex empleados que mantienen tomada la planta de Alem al 2900, las partidas de solución fisiológica fabricada entre febrero de 2011 y principios de 2012 no pasaron por un director técnico. Sin embargo, hasta el último sachet salió con el nombre del farmacéutico que había ocupado ese puesto anteriormente y que la semana pasada llevó el reclamo a la Justicia Civil. La investigación ya está en manos de la Justicia. La fiscal Ana Rabín pidió, entre otras medidas, que se ponga en conocimiento de la denuncia a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), ante la advertencia de que habría sueros de estas partidas en el mercado o en efectores de salud.

Hasta abril pasado, Apolo produjo cerca del 35 por ciento de los sueros parenterales del país, y también se distribuían en Paraguay, según indicaron los ex trabajadores. Sin embargo, tras el cierre, los ex empleados que buscan conformar una cooperativa en el lugar, denunciaron que el control de la producción no fue apropiado en el último tiempo de fabricación.

Luego de que el 1º de noviembre pasado el farmacéutico Gabriel Ceballos diera cuenta de las irregularidades en el Tribunal Colegiado de Responsabilidad Extracontractual Nº 6, acerca de su desvinculación del puesto de control en febrero de 2011 y la insistencia de los responsables del laboratorio de continuar colocando su nombre en las partidas como fiscalizador; ayer fueron los empleados Raúl Olivetto y Joana Vivas quienes iniciaron una denuncia penal.

“La situación es altamente grave ya que no caben dudas de que un importante número de partidas de sueros, actualmente en el mercado, no cuentan con el debido respaldo de un director técnico que garantice la calidad del producto”, reza la denuncia que investiga la Justicia.

Tras la presentación en la Fiscalía Nº 4, los ex trabajadores representados por el abogado Víctor Luna, señalaron que “Apolo producía 1,5 millones de sachets de suero por mes, que distribuyó en Argentina y Paraguay. Lo que planteamos ahora son cuestiones que no conocíamos antes del cierre de la planta. Todo fue decayendo hasta el cierre, y cada uno hacía su trabajo y nada más. Es que al no haber un director técnico, quiere decir que no se sabe si las partidas de esos meses (febrero 2011 a abril pasado) cumplían con el máximo de calidad”.

De inmediato, la fiscal Rabín solicitó medidas al Juzgado de Instrucción Nº 13. Entre otros puntos, que prefirió no adelantar, pidió “copias certificadas de lo actuado por el Tribunal Extracontractual 6º”, que, ante la denuncia de Ceballos, realizó un aseguramiento de prueba a cargo de un oficial de justicia que la semana pasada visitó el laboratorio para constatar las irregularidades administrativas. También solicitó testimoniales de ratificación de la denuncia; un informe a la Inspección General de Personas Jurídicas de la provincia sobre quiénes componen el laboratorio; y al Colegio de Farmacéuticos de Rosario para que indiquen si el farmacéutico Ceballos está matriculado y si trabajó en el laboratorio.

Por otro lado, los propietarios de Apolo –a nombre de Manuel Salinas– tienen un concurso preventivo en trámite en la Justicia Civil y Comercial, que si no prospera puede llegar a la quiebra. Justamente, esa situación posibilitaría que los operarios lleven adelante la cooperativa.