La batalla contra el
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Monthly Archives: April 2013
Estimados, muy buenos días! Como siempre el Colegi…
Estimados,
muy buenos días!
Como siempre el Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires te acompaña… fb.me/1HIpbSB03
Aseguran que el aumento de los remedios será del 12%, escalonado durante un año
CAEME, CILFA y COOPERALA, las tres entidades que nuclean a la industria farmacéutica local, indicaron que desde 2007 los precios de los medicamentos de los laboratorios asociados se ajustan a lo dispuesto por la Secretaría de Comercio, con un aumento del 12% escalonado durante un año.
Dado que para el corriente año la pauta establecida en cuanto a porcentajes es igual a la del año pasado y que la misma debe ser aplicada en tres tramos, es claro que el primer ajuste correspondiente a 2013 –en la medida que vaya teniendo lugar para los distintos productos- será, en promedio, poco superior al 4%”, sostuvieron las cámaras a través de un comunicado conjunto.
De esta forma, CAEME, CILFA y COOPERALA salieron al cruce de una nota publicada hoy en el diario El Cronista, respecto de subas en los precios de los medicamentos de hasta el 15 por ciento.
“La industria farmacéutica argentina, nucleada en CAEME, CILFA y COOPERALA informa a la opinión pública que desde 2007 los precios de los medicamentos de sus laboratorios asociados se ajustan en todos sus términos a las pautas establecidas por la Secretaría de Comercio Interior de la Nación”, indica el comunicado.
“La pauta autorizada para 2013 es de 12% promedio ponderado y será aplicada, de forma escalonada, a lo largo del año. Con dicho lineamiento, la industria asume sus costos, tanto operativos como salariales”, agrega el texto.
El comunicado detalla que desde 2007, las pautas de precios “fueron dictadas sobre la base de tres categorías de productos –masivos, especiales y premium-, las que en 2012 implicaron ajustes totales del 7, 14 y 18% respectivamente
para cada categoría, ajustes que a su vez debían ser divididos en tres tramos a lo largo de cada año”.
“En resumen, para todo el período mencionado, dicho esquema resultó en aumentos promedio que nunca superaron el 12,49% anual”, enfatizaron los laboratorios.
“A partir de lo señalado y teniendo en cuenta el contexto general de la evolución del resto de los precios, salarios y otros costos desde 2007 hasta la fecha –con la erosión que ello implica en sus variables empresarias-, la Industria Farmacéutica no puede sino señalar que considera estar contribuyendo de modo sustancial al acceso a los medicamentos y a la salud pública de los argentinos”, concluye el comunicado.
Telam 23-04-13
Aún hay farmacias que no pudieron abrir tras la inundación
El presidente del Colegio de Farmacéuticos de La Plata, Julio Alonso, informó que aún quedan farmacias sin poder abrir como consecuencias de la inundación que afectó a la ciudad. Sostuvo que “la catástrofe afectó a alrededor de 50 farmacias, de las cuales 10 tuvieron pérdidas muy importantes y al día de hoy hay 3 ó 4 que todavía no pudieron volver a abrir”.
En declaraciones a Radio Provincia, dijo que “hemos trabajado por distintos sectores” para recuperar las pérdidas pero “es tanta la demanda que tenemos (de los afectados) que por más que consigamos
cosas nunca va a alcanzar”.
Por otra parte, Alonso se mostró de acuerdo con el aumento de precios que autorizó la Secretaría de Comercio Interior para los laboratorios. Dijo que si bien el año pasado los precios de los remedios no estuvieron congelados, “no acompañó el costo de vida” en general. Detalló que “mientras el costo de vida se incrementó entre un 25 y un 30 por ciento, los medicamentos estuvieron 10 puntos abajo”.
Medicinas: aumentos en vilo
Las cámaras empresarias que agrupan a los laboratorios de especialidades medicinales salieron a aclarar los tantos.
Es que hoy se difundió en los medios, un artículo que daba a entender que los medicamentos iban a aumentar un 15% de forma inmediata. Ver artículo
Por eso CAEMe, CILFA y COOPERALA, las tres cámaras industriales claves del sector, dijeron en un comunicado de prensa que el aumento apenas alcanzaría el 12.49% a fin del 2013.
También aclararon que el ajuste se realizará en diferentes tramos. Por lo cual el primer aumento que se daría en estos días apenas llegaría al 4%.
Aunque por supuesto, ese 12.49% que se concretará a fin de año, no se aplicará de forma idéntica para todos los grupos de medicamentos.
Los masivos apenas aumentarán generic viagra online el 7% en todo el año. Los especiales llegarían al 14% y los premium al 18%.
Esta realidad de ajuste tan al ras, se enfrenta a un nivel de paritarias que sube por el ascensor. Por caso, los empleados de farmacia nucleados en ADEF ya firmaron por un aumento del 30% anual. Ver artículo
Y todavía quedan por delante las paritarias del poderoso gremio de los agentes de propaganda médica.
Fuente: http://www.pharmabiz.net/
La batalla contra el Chagas
La Organización Panamericana de la Salud (OPS) dio luz verde a la distribución en toda América latina de un medicamento esencial contra el Mal de Chagas, que se elabora exclusivamente en la Argentina. Se trata del benznidazol, cuya producción en el mundo se había interrumpido en 2011: los pacientes quedaban sin tratamiento, y en la Argentina se puso en marcha un acuerdo con laboratorios privados, convocado por el Ministerio de Salud y coordinado por la Fundación Mundo Sano. El fármaco empezó a producirse industrialmente en marzo del año pasado. En los últimos meses, la OPS efectuó los controles técnicos necesarios, y la misma entidad centralizará las compras para los distintos países de la región. A diferencia de las versiones anteriores,
esta vez el producto incluirá también una presentación pediátrica.
“La OPS evalúa los productos farmacológicos teniendo en cuenta las condiciones de calidad que deben cumplir para incorporarse a la lista de medicamentos que esa entidad distribuye a través de su Fondo Estratégico –destacó Sonia Tarragona, directora general de Mundo Sano–; esto permite que no haga falta demostrar la calidad en cada país: la OPS lo certifica y lo distribuye.”
La aprobación de OPS era necesaria porque, aunque el benznidazol es un medicamento que se utiliza desde hace varias décadas, su elaboración en la Argentina, a partir de una iniciativa público-privada, se realiza desde hace poco más de un año. Inicialmente, el único fabricante en el mundo era el laboratorio Roche, que, por cuestiones de rentabilidad, interrumpió su producción. Desde 2004, tomó la posta el Laboratorio Federal de Pernambuco, Brasil, que a su vez discontinuó la producción en septiembre de 2011, tras varios años de dificultades para atender a la demanda.
“En la Argentina ya había conversaciones para elaborar el benznidazol y, cuando el Laboratorio de Pernambuco anunció que se había quedado sin stock, se pusieron en marcha mecanismos más rápidos para el desarrollo del producto –contó Tarragona–, que se logró en tiempo record.”
El Ministerio de Salud hizo la convocatoria y se formó un consorcio en el que participan dos laboratorios privados: Maprimed produce el principio activo del benznidazol, y Elea hace el “desarrollo galénico”, que conduce al comprimido tal como se pone a disposición de los pacientes.
“Por nuestra parte, como desde hace 20 años que Mundo Sano trabaja con la enfermedad de Chagas-Mazza, coordinamos el trabajo de los laboratorios y gestionamos el asesoramiento de expertos. Así, por ejemplo, los especialistas nos advirtieron sobre la necesidad de elaborar una formulación pediátrica especial, ya que los chiquitos no tragan comprimidos –comentó Tarragona–. También, durante el tiempo que les demandó el desarrollo del producto, prescindimos del aporte económico de esos laboratorios, que están entre las 20 empresas que contribuyen a la Fundación.”
Sergio Sosa Estani –director del Instituto Nacional de Parasitología Dr. Fatala Chabén, dependiente del Ministerio de Salud de la Nación– señaló que “la disponibilidad del benznidazol es clave para que los programas nacionales puedan avanzar en el diagnóstico y tratamiento de los pacientes. En la Argentina, desde hace un poco más de un año, esta disponibilidad nos permite, a través del Ministerio de Salud, tener la certeza del abastecimiento continuo del medicamento”.
El benznidazol es el fármaco de primera línea en el tratamiento de la enfermedad; sólo cuando no da resultado se recurre a otro producto, llamado nifurtimox. De todos modos, “el medicamento es sólo una parte de la solución –advirtió Tarragona–; el Chagas es una enfermedad silenciosa, que durante mucho tiempo puede no producir síntomas; muchos pacientes no saben que tienen esta enfermedad, ya que no se detecta en los análisis de rutina y hay que buscarla específicamente. El problema requiere un abordaje integral, desde el control de la vinchuca, el diagnóstico a tiempo, la accesibilidad de los servicios de salud y el acceso al medicamento”.
En rigor, la curación de esta enfermedad sólo se demuestra en niños: “Cuando el parásito Trypanosoma cruci ingresa en el organismo, a través de la picadura de la vinchuca, se producen anticuerpos o material genético que pueden detectarse mediante análisis de sangre; pero cuando han pasado muchos años, el parásito se ausenta de la sangre y ya no aparece en los análisis, pero, en el 30 por ciento de los casos, sigue presente en el corazón o en el aparato digestivo y provoca lesiones. Se investiga la utilización de otros indicadores biológicos para detectarlo cuando ya no está presente en la sangre”, contó Tarragona.
Según datos de la Organización Mundial de la Salud, en el mundo hay unos diez millones de infectados por la enfermedad de Chagas-Mazza.
Trazabilidad, se viene la receta electrónica http:…
Trazabilidad, se viene
la receta electrónica fb.me/26pMbaF06
Trazabilidad, se viene la receta electrónica
La organización GS1 logró que Argentina sea designada como sede de la “23 Global GS1 Healthcare Conference“ y con ello poner al país en el centro de la escena de la trazabilidad global.
La reunión que abrió en la mañana de hoy contó con una nutrida presencia de participantes japoneses, alemanes, daneses y latinoamericanos quienes le imprimieron una tónica multicultural a la cita, la que se está realizando desde hoy y hasta el jueves 25, en el Marriott Plaza Hotel de Buenos Aires. Ver agenda.
Rubén Calónico, CEO de GS1 Argentina dio la bienvenida y abrió el juego a las ponencias y a las mesas de discusión.
A continuación se esperaba la aparición estelar del titular de la ANMAT, Carlos Chiale, quien sin dudas sería portador de una visión clave.
Pero no se hizo presente para ponerse al frente del micrófono y entonces el protagonismo lo tomó Luciano Di Cesare, titular del PAMI.
Di Cesare afirmó que la presidenta de la Nación, Cristina Fernández de Kirchner instaló la trazabilidad como política de Estado, el 16 de mayo de 2011.
Detalló además que el país avanzó en otras áreas como la de la trazabilidad de los precursores químicos en conjunto con el SEDRONAR.
Mencionó asimismo que se dieron pasos firmes respecto de la trazabilidad de los agroquímicos y productos veterinarios, bajo el paraguas del SENASA.
Aunque Di Cesare agregó contundente: “vamos por más”. Y se refirió con esta frase a que el gobierno argentino está decidido a progresar en el campo de la prescripción electrónica de medicamentos, lo cual según su opinión “cierra el ciclo de la seguridad”.
Luego de Di Cesare, tomó la palabra María José Sánchez, quien está a cargo del Programa Nacional de Control de Mercado de Medicamentos y Productos Médicos que funciona dentro de la órbita de la ANMAT.
Dijo que la Argentina comenzó con un plan de implementación gradual de la trazabilidad. Afirmó que “al principio se inició con 88 activos y en la actualidad son un 100% los activos trazados en el mercado”.
Aunque esa afirmación resulta relativa, ya que también explicó que por las
características federales del país, la trazabilidad está vigente solamente en las 14 provincias que decidieron adherir.
Es así que el Sistema Nacional de Trazabilidad se aplica a estas horas, tan solo en aproximadamente la mitad del país, si se tiene en cuenta que son 24 los distritos con competencia legislativa diferente.
Otro integrante de la ANMAT, Maximiliano Derecho, recordó la normativa vigente en materia de trazabilidad. Se trata de las disposiciones 4345/11, la 3683/11, la 1831/12 y la 247/13.
Dijo asimismo que uno de los desafíos planteados es la aplicación de la trazabilidad en el campo de los ingredientes activos farmacéuticos.
Posteriormente, y en representación del Plan Remediar, que depende del Ministerio de Salud de la Nación, se hizo presente Mauricio Monsalvo.
Afirmó que el 40% de la población argentina se atiende en el sector público de salud y entonces remarcó la importancia que cumple el Plan Remediar, así como el resto de los programas que proveen medicamentos de forma gratuita.
Destacó que el Plan Remediar distribuye 21.5 millones de unidades farmacéuticas por año y mantiene 700 puntos de distribución en todo el país.
Fuente: http://www.pharmabiz.net/
Un cajero automático para medicamentos de uso hosp…
Un cajero automático para
medicamentos de uso hospitalario fb.me/2svL8QaFP
Un cajero automático para medicamentos de uso hospitalario
El Hospital Gregorio Marañón de Madrid ha instalado un cajero automático de medicamentos para pacientes externos con enfermedades crónicas que no pueden comprarlos en farmacias convencionales, un sistema pionero en Europa con el que el centro asegura que ahorra tiempo y costes. Para poner en funcionamiento esta máquina, con un aspecto muy similar al de un cajero automático, los pacientes sólo deben acercar la receta al lector de código de barras.
La diferencia con los cajeros automáticos es que en estas máquinas no hay dinero de por medio porque, según han explicado responsables del Gregorio Marañón, los pacientes “no pagan en ningún caso por la medicación” al corresponder a tratamientos hospitalarios con prescripción médica.
En menos de 40 segundos el medicamento solicitado llega a manos del usuario a través de una cinta transportadora que está enlazada con dos robots ubicados en un edificio anexo al Servicio de Farmacia del hospital, que a su vez están conectados con los siete puntos para la atención personalizada de pacientes externos que hay en el centro. Tanto la máquina como los robots están integrados en el sistema de información clínica del hospital y, según el Gregorio Marañón, ofrecen “un mayor control, seguridad y eficiencia” en la gestión de los medicamentos.
La responsable de logística del Servicio de Farmacia, Ana Herranz, ha explicado que este sistema se ha instalado “para asegurar que cada paciente recibe exactamente la medicación que tiene prescrita” y ha destacado la mejora que ha supuesto en la gestión del almacén. En las farmacias madrileñas ya se están aplicando tecnologías para “automatizar” y “controlar” la gestión de medicamentos de régimen ambulatorio, por lo que para el director general del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, Carlos Ibáñez, la única novedad es que ahora este sistema se ha extendido a los fármacos de uso hospitalario.
“Tenemos que vigilarlo para que los colegiados de las farmacias hospitalarias cumplan con sus funciones”, ha declarado a Efe Ibáñez, quien ha instado a que sigan pendientes de la verificación, la dispensación y el control de los medicamentos y “no sean suplantados por una máquina”, algo que ha descartado que esté ocurriendo en el Gregorio Marañón.
De hecho, el centro ha querido dejar claro que los ‘robots’ están supervisados “en todo momento” por los farmacéuticos que trabajan en el Servicio de Farmacia del hospital. Asimismo, el Hospital Gregorio Marañón ha explicado que este sistema, que se trata “de la primera experiencia de estas características en Europa”, sólo se utilizará “en aquellos casos en que las características del paciente y el tipo de tratamiento lo permitan”.
Además, según han comentado a Efe fuentes del centro, los pacientes integrados en este sistema “pueden elegir” si quieren utilizar las máquinas
“para ganar tiempo y autonomía” o seguir solicitando los medicamentos personalmente a los farmacéuticos de la Unidad de Pacientes Externos del Servicio de Farmacia del Hospital Gregorio Marañón. En esta unidad, que gestiona ya más del 50% del gasto en medicamentos del hospital, se atienden diariamente a más de 250 personas con tratamientos crónicos que no requieren ingreso hospitalario pero sí un estrecho seguimiento farmacoterapéutico.
Una de sus principales funciones, como indica el centro, es ofrecer información y asesoramiento a los pacientes sobre la correcta administración de los medicamentos, el manejo de efectos adversos e interacciones, así como otras recomendaciones para facilitar su “adherencia y eficacia”.