{"id":8945,"date":"2014-04-16T13:33:57","date_gmt":"2014-04-16T16:33:57","guid":{"rendered":"http:\/\/bfbdigital.org.ar\/?p=8945"},"modified":"2014-04-16T13:33:57","modified_gmt":"2014-04-16T16:33:57","slug":"argentina-vacunas-mas-efectivas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bfbdigital.org.ar\/index.php\/2014\/04\/16\/argentina-vacunas-mas-efectivas\/","title":{"rendered":"Argentina: Vacunas m\u00e1s efectivas"},"content":{"rendered":"

\"18112011_031916\"<\/a>Polio, viruela y sarampi\u00f3n son algunos de las enfermedades que, gracias a las vacunas, en la actualidad tienen una baja o nula prevalencia. Sin embargo, y a pesar del \u00e9xito de este m\u00e9todo de prevenci\u00f3n, se llevan a cabo numerosas investigaciones para cubrir nuevas enfermedades, mejorar su eficacia o reducir los riesgos que trae aparejados su aplicaci\u00f3n, entre otros. Precisamente en este \u00e1mbito se desenvuelve el estudio de un equipo interdisciplinario conformado por investigadores y becarios del Centro de Investigaciones en Bioqu\u00edmica Cl\u00ednica e Inmunolog\u00eda (CIBICI, CONICET-UNC) y la Unidad de Investigaci\u00f3n y Desarrollo en Tecnolog\u00eda Farmac\u00e9utica (UNITEFA, CONICET-UNC). <\/strong><\/span><\/p>\n

Las vacuna<\/b>s se componen de dos partes. Por un lado est\u00e1n los ant\u00edgenos, es decir una parte del microorganismo que provoca la enfermedad contra la que se quiere desarrollar una respuesta a nivel inmunol\u00f3gico. Algunas vacuna<\/b>s contienen estos microorganismos atenuados, otras inactivados y, finalmente, hay un tercer grupo llamado \u2019vacuna<\/b>s de fracciones o sub unidades\u2018, formadas por peque\u00f1as partes de dichos organismos. Las dos primeras son muy efectivas pero tienen cierto riesgo para la salud<\/b> del hu\u00e9sped. Las \u00faltimas son m\u00e1s f\u00e1ciles de producir, menos costosas y m\u00e1s seguras, pero dan una respuesta pobre. All\u00ed cobran particular importancia los adyuvantes, que son el otro componente de las vacuna<\/b>s y es lo que estudia el grupo.<\/p>\n

Los experimentos fueron concluyentes al respecto. Se utiliz\u00f3 una vacuna<\/b> compuesta por un ant\u00edgeno modelo, que ya se sabe c\u00f3mo funciona, y un adyuvante llamado CpG-ODN. Se tomaron dos grupos de ratones: a uno se lo inmuniz\u00f3 con esta combinaci\u00f3n y al otro con una formulaci\u00f3n donde se agreg\u00f3 el CpG-ODN a una estructura de cristales l\u00edquidos llamada coagel, y se observ\u00f3 que esta \u00faltima combinaci\u00f3n potenciaba la capacidad adyuvante de CpG-ODN.<\/p>\n

\u201cLo que obten\u00edamos era mayor cantidad de anticuerpos espec\u00edficos contra el ant\u00edgeno y una mayor respuesta celular en la producci\u00f3n de citoquinas, prote\u00ednas que ayudan a potenciar las respuestas de otras c\u00e9lulas del sistema inmunol\u00f3gico\u201d, explica Mar\u00eda Fernanda S\u00e1nchez Vallecillo, becaria doctoral del CONICET en el CIBICI. Estos resultados fueron publicados recientemente en la revista Biomaterials.<\/p>\n

Adem\u00e1s se analizaron otras propiedades relevantes en la producci\u00f3n de vacuna<\/b>s. La primera es que sea econ\u00f3mico y, como el coagel potencia el adyuvante, se puede utilizar la mitad de la dosis de CpG-ODN, reduciendo el costo. Esto es tambi\u00e9n beneficioso para el organismo ya que, si bien no se ha reportado que sea t\u00f3xico, se reduce cualquier efecto secundario que pudiera llegar a tener. Otro punto importante es que el coagel permite mantener el efecto de potenciaci\u00f3n de la respuesta al menos hasta seis meses en ratones, que es aproximadamente un tercio de su vida.<\/p>\n

\u201cEl coagel tiene la posibilidad de \u2018envolver\u2019 sustancias para que no est\u00e9n en contacto con el organismo de manera masiva. Esto puede colaborar disminuyendo los problemas de estabilidad que tiene CpG-ODN frente a distintos elementos que se encuentran en el cuerpo, que lo rompen o lo eliminan. Entonces, probablemente, esta protecci\u00f3n sea uno de los mecanismos que favorecen la potenciaci\u00f3n del efecto adyuvante\u201d, ampl\u00eda Santiago Palma, investigador independiente del CONICET en el UNITEFA.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo fue el desarrollo?<\/b><\/p>\n

Los adyuvantes tienen la funci\u00f3n de aumentar el efecto de los ant\u00edgenos. En los cien a\u00f1os de historia de este componente s\u00f3lo se han aprobado tres sustancias para cumplir este rol: sales de aluminio, emulsiones de aceite en agua y un ligando de un receptor de la inmunidad innata. La dificultad para incorporar una nueva mol\u00e9cula se debe a que, adem\u00e1s de efectivo, debe ser seguro para la salud<\/b> del paciente. \u201cEsto implica que los efectos no deseados sean m\u00ednimos, localizados, que no den toxicidad general y, sobre todo, que no produzca una respuesta autoinmune\u201d, asegura S\u00e1nchez Vallecillo.<\/p>\n

El grupo del CIBICI (CONICET-UNC) hace a\u00f1os viene trabajando con el CpG-ODN, que es ADN con una alta concentraci\u00f3n del par de nucle\u00f3tidos citosina-guanina. Si bien funcionaba correctamente, a medida que los ant\u00edgenos eran m\u00e1s puros la efectividad se iba perdiendo. \u201cAll\u00ed comenzamos a interactuar con el grupo de UNITEFA, que estaba trabajando con coagel, y pensamos que juntando las dos \u00edbamos a tener una muy buena respuesta\u201d, recapitula Maletto.<\/p>\n

Entran a jugar entonces los desarrollos del grupo de Palma y Daniel Allemandi, investigador principal del CONICET en el UNITEFA. \u201cNosotros trabajamos en el dise\u00f1o de plataformas para vehiculizar f\u00e1rmaco<\/b>s o sustancias bioactivas, como es el caso del CpG-ODN, cuya actividad se encuentre restringida por problemas de estabilidad, de baja eficacia u otros problemas y buscamos mejorar su rendimiento\u201d, explica Palma.<\/p>\n

Utilizaron coagel, que se utiliza para intentar subsanar los problemas de eficacia de diferentes mol\u00e9culas y que el grupo estudia desde hace m\u00e1s de diez a\u00f1os. \u201cLa hip\u00f3tesis inicial fue que si se combinaba lo que sabemos de CpG-ODN, sus posibilidades y sus problemas, con lo que conocemos del coagel, pod\u00eda resultar en una aplicaci\u00f3n que potenciara el efecto del primero. Y as\u00ed fue\u201d, concluye Palma.<\/p>\n

Seg\u00fan Palma, cuando el CpG-ODN est\u00e1 dentro de la estructura del cristal l\u00edquido, a la hora de su interacci\u00f3n con los medios biol\u00f3gicos la liberaci\u00f3n puede ser retardada en el tiempo, y que esto puede impactar positivamente, algo que ya se comprob\u00f3 in vitro.<\/p>\n

Finalmente los cient\u00edficos<\/b> resaltan que uno de los puntos m\u00e1s favorables de este trabajo es la colaboraci\u00f3n entre dos grupos que, haciendo cosas muy distintas, se encuentran cruzando la calle. \u201cDe la interrelaci\u00f3n salieron cosas muy positivas. Est\u00e1 muy bien que exista la colaboraci\u00f3n con grupos extranjeros pero este es un trabajo 100% de C\u00f3rdoba\u201d, concluye Maletto.<\/p>\n

El proyecto fue financiado por el CONICET y cuenta con el subsidio de la Agencia Nacional de Promoci\u00f3n Cient\u00edfica y Tecnol\u00f3gica.<\/p>\n

Por Mariela L\u00f3pez Cordero. CCT C\u00f3rdoba.
\nVersi\u00f3n en ingl\u00e9s por Cintia B. Gonz\u00e1lez.
\nSobre investigaci\u00f3n:
\nMar\u00eda Fernanda S\u00e1nchez Vallecillo, becaria doctoral. CIBICI.
\nGabriela Ver\u00f3nica Ullio Gamboa, becaria doctoral. UNITEFA.
\nDaniel Santiago Palma, investigador independiente. UNITEFA.
\nMar\u00eda Florencia Harman, becaria doctoral. CIBICI.
\nAna Laura Chiodetti, becaria. CIBICI.
\nGabriel Mor\u00f3n, investigador independiente. CIBICI.
\nDaniel Alberto Allemandi, investigador principal. UNITEFA.
\nMar\u00eda Cristina Pistoresi-Palencia, investigadora principal. CIBICI.
\nAng\u00e9lica Maletto Belkys, investigadora. CIBICI.<\/p>\n

Fuente: Argenpress<\/em><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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