{"id":8202,"date":"2014-01-17T11:47:11","date_gmt":"2014-01-17T14:47:11","guid":{"rendered":"http:\/\/bfbdigital.org.ar\/?p=8202"},"modified":"2014-01-17T11:47:11","modified_gmt":"2014-01-17T14:47:11","slug":"antivirales-contra-la-infeccion-cronica-del-higado","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bfbdigital.org.ar\/index.php\/2014\/01\/17\/antivirales-contra-la-infeccion-cronica-del-higado\/","title":{"rendered":"Antivirales contra la infecci\u00f3n cr\u00f3nica del h\u00edgado"},"content":{"rendered":"

\"higado\"<\/a>Un nuevo c\u00f3ctel de dos medicamentos se revel\u00f3 muy eficaz contra la hepatitis C, seg\u00fan los resultados publicados el mi\u00e9rcoles, 16 de Enero, de un ensayo cl\u00ednico que muestra que esta infecci\u00f3n cr\u00f3nica del h\u00edgado estar\u00eda a punto de ser derrotada. <\/span><\/strong>
\nLa combinaci\u00f3n de dos antivirales -el daclatasvir y el sofosbuvir- ingeridos oralmente tuvo resultados positivos en el tratamiento de la infecci\u00f3n cr\u00f3nica del h\u00edgado. La mezcla de los medicamentos supuso una tasa de cura de un 98%.<\/span><\/strong><\/p>\n

 <\/p>\n

Este estudio, que se centra en la combinaci\u00f3n de dos antivirales ingeridos oralmente, el daclatasvir y el sofosbuvir, de los laboratorios farmac\u00e9uticos Bristol Myers Squibb y Gilead Sciences, muestra que la mezcla de ambos supuso una tasa de cura de un 98% sin generar efectos secundarios significativos.
\n\u201cEsta investigaci\u00f3n abre la v\u00eda a tratamientos seguros, bien tolerados y eficaces para la gran mayor\u00eda de los casos de hepatitis<\/b> C\u201d, se felicit\u00f3 el doctor Mark Sulkowski, director del Centro de hepatitis<\/b> virales de la Facultad de Medicina John Hopkins (Baltimore, Maryland, este) y principal autor del estudio publicado en la revista New England Journal of Medicine.
\n\u201cLos medicamento<\/b>s est\u00e1ndar contra la enfermedad van a conocer una mejora considerable de aqu\u00ed al a\u00f1o pr\u00f3ximo, lo que llevar\u00e1 a avances sin precedentes en el tratamiento de los enfermos\u201d, prometi\u00f3.
\nEl ensayo cl\u00ednico en fase 2 fue llevado a cabo en 211 hombres y mujeres infectados por una de las tres principales cepas de virus responsable de esta infecci\u00f3n hep\u00e1tica cr\u00f3nica, que conduce a la cirrosis o al c\u00e1ncer<\/b> de h\u00edgado, en la que es necesario un trasplante<\/b> del \u00f3rgano.
\nEl c\u00f3ctel fue eficaz incluso en pacientes de tratamiento dif\u00edcil, para los que la triple terapia convencional (telaprevir o boceprevir, adem\u00e1s de peginterferon y ribavirin) fracas\u00f3.
\nEntre los 126 participantes infectados por el genotipo 1 del virus de la hepatitis<\/b> C, la cepa m\u00e1s frecuente en Estados Unidos, que no hab\u00eda recibido ning\u00fan tratamiento previo, un 98% resultaron curados.
\nAdem\u00e1s, 98% de los 41 pacientes que se encontraban todav\u00eda infectados tras una triple terapia convencional demostraron no tener ning\u00fan resto del virus en su sangre tres meses despu\u00e9s del tratamiento experimental.
\nLa tasa de cura fue similar en los otros 44 participantes del estudio, infectados por los genotipos 2 y 3 del virus, menos com\u00fan en Estados Unidos.<\/p>\n

Tratamiento simplificado<\/b><\/p>\n

Los participantes tomaron de manera habitual una combinaci\u00f3n de 60 miligramos de daclatasvir y 400 miligramos de sofosbuvir, con o sin ribavirin, durante de tres a seis meses.
\nUn ensayo cl\u00ednico anterior llevado a cabo con sofosbuvir combinado con el antiviral ribavirin, cuyos resultados fueron publicados en agosto de 2013, mostr\u00f3 una tasa de recuperaci\u00f3n del 70% en enfermos de hepatitis<\/b> C con el h\u00edgado da\u00f1ado.
\nEn diciembre, la Administraci\u00f3n de Alimentaci\u00f3n y Medicamento<\/b>s estadounidense, la FDA<\/b>, aprob\u00f3 la comercializaci\u00f3n de sofosbuvir combinado con peginterferon y ribavirin, para el tratamiento de la hepatitis<\/b> C debido al genotipo 1 y combinado solamente con ribavirin para tratar la hepatitis<\/b> C de genotipo 2 y 3.
\nEl daclatasvir no ha sido todav\u00eda autorizado por la FDA<\/b>.
\nSi la agencia da luz verde a la comercializaci\u00f3n de declatasavir y otras nuevas mol\u00e9culas eficaces contra la hepatitis<\/b> C, las inyecciones semanales tan temidas de peginterferon podr\u00edan volverse algo del pasado, seg\u00fan Sulkowski.
\nEl tratamiento de la hepatitis<\/b> C se ver\u00eda tambi\u00e9n simplificado, pasando de 18 comprimidos al d\u00eda a una inyecci\u00f3n semanal o dos comprimidos diarios, se\u00f1ala.
\nAlgunas ONG, como M\u00e9dicos del Mundo, ven una \u201cgran esperanza\u201d en estos medicamento<\/b>s, especialmente el sofosbuvir de Gilead, pero su alto costo (m\u00e1s de 70.000 d\u00f3lares para un tratamiento de 12 semanas) lo deja fuera del alcance de la mayor\u00eda de los enfermos de los pa\u00edses en desarrollo. Al menos 185 millones de personas se encuentran infectadas por el virus de la hepatitis<\/b> C en el mundo.<\/p>\n

\u00a0Fuente: Diario El Litoral \/ Revista New England Journal of Medicine<\/i><\/span><\/i><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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