![\"48e8566655d5d041019a997a03bb7e83\"](\"http:\/\/bfbdigital.org.ar\/wp-content\/uploads\/2013\/10\/48e8566655d5d041019a997a03bb7e83-300x199.jpg\")
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Perjeta se suministra antes de la cirug\u00eda y, seg\u00fan los expertos, es una nueva v\u00eda para tratar una enfermedad altamente mortal.<\/strong><\/span><\/p>\n La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) ha aprobado este lunes, con 13 votos a favor y una abstenci\u00f3n, el medicamento Perjeta como \u201cparte fundamental para conseguir un tratamiento m\u00e1s completo para las personas que sufren c\u00e1ncer de mama en sus etapas iniciales -aquellos tumores que son mayores de 2 cent\u00edmetros o con gr\u00e1nulos linf\u00e1ticos afectados-\u201d, explica la agencia en un comunicado.<\/p>\n Perjeta es el primer f\u00e1rmaco aprobado para su uso neoadyuvante -prequir\u00fargico- para este tipo de tumor maligno. El comit\u00e9 de expertos considera \u201cque sus beneficios son mayores que sus riesgos\u201d. El medicamento ya fue aprobado en 2012 para los pacientes en estadios avanzados o con met\u00e1stasis de c\u00e1ncer de mama tipo HER2, nombre de una prote\u00edna producida por un gen espec\u00edfico cuya alteraci\u00f3n puede producir la enfermedad.<\/p>\n Aproximadamente, el 25% de los tumores sobreexpresan HER2 o presentan una amplificaci\u00f3n de este gen, lo que normalmente sucede en la fase temprana de la evoluci\u00f3n de la enfermedad. Esto quiere decir que una de cada cuatro pacientes con c\u00e1ncer de mama son HER2 positivo.<\/p>\n El c\u00e1ncer de mama es la segunda causa de muerte oncol\u00f3gica entre las mujeres estadounidenses. Se estima que unas 232.340 ser\u00e1n diagnosticadas y unas 39.620 fallecer\u00e1n por su causa en 2013, seg\u00fan los Institutos Nacionales de Salud.<\/p>\n Perjeta podr\u00e1 usarse en las fases iniciales de la enfermedad. \u201cEste hecho provocar\u00e1 que la intervenci\u00f3n quir\u00fargica sea menos invasiva -hasta ahora paso previo en muchos de los casos-\u201d y ayudar\u00e1 mucho a esas personas que tienen un alto de riesgo de sufrir recidiva, de met\u00e1stasis o, incluso, de morir, explica el texto.<\/p>\n \u201cDeber\u00e1 ser usado en combinaci\u00f3n con trastuzumab -anticuerpo monoclonal humanizado semejante a los anticuerpos que produce el organismo de forma natural- y quimioterapia, de manera previa a la cirug\u00eda y, en algunos casos, ser\u00e1 necesario seguir tratando con quimioterapia\u201d, contin\u00faa el comunicado. Seg\u00fan los expertos, en todos los casos los pacientes deber\u00e1n continuar durante un a\u00f1o tomando trastuzumab.<\/p>\n \u201cEn los \u00faltimos a\u00f1os estamos viviendo un cambio sustancial en el paradigma del tratamiento del c\u00e1ncer de mama, sobre todo en sus etapas iniciales\u201d, asegur\u00f3 en un comunicado Richard Pazdur, director del Departamento de Hematolog\u00eda y Oncolog\u00eda. \u201cContar con medicamentos efectivos en estas etapas podr\u00eda prevenir y retrasar las posibles recidivas\u201d, a\u00f1adi\u00f3.<\/p>\n La aprobaci\u00f3n de Perjeta como tratamiento neoadyuvante est\u00e1 basada en un estudio dise\u00f1ado en mediciones de polymerase chain reaction (PCR) -t\u00e9cnica cuyo objetivo es obtener un gran n\u00famero de copias de un fragmento de ADN- y en el que se estudiaron a 417 pacientes a las que se les trat\u00f3 de cuatro maneras distintas, con trastuzumab m\u00e1s docetaxel -medicamento com\u00fan en el tratamiento de este tipo de tumor maligno-; con Perjeta m\u00e1s trastuzumab y docetaxel; con Perjeta y trastuzumab, o con Perjeta y docetaxel.<\/p>\n \u201cCerca del 39% de los participantes llegaron al objetivo con el tratamiento de Perjeta m\u00e1s trastuzumab y docetaxel, frente al 21% que lleg\u00f3 con tan solo trastuzumab y docetaxel\u201d, explica el texto. En este momento, unas 4.800 pacientes se encuentran en tratamiento y la FDA espera tener los resultados para el a\u00f1o 2016.<\/p>\n Los efectos secundarios m\u00e1s comunes de Perjeta son p\u00e9rdida de cabello, diarrea, na\u00faseas y bajada de las defensas -en el n\u00famero de gl\u00f3bulos blancos-. Adem\u00e1s, se pueden presentar problemas card\u00edacos e hipersensibilidad. El f\u00e1rmaco se comercializa por Genentech, una empresa del grupo Roche, con base en el Sur de San Francisco, California.<\/p>\n Fuente: http:\/\/www.elpais.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Perjeta se suministra antes de la cirug\u00eda y, seg\u00fan los expertos, es una nueva v\u00eda para tratar una enfermedad altamente mortal. La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) ha aprobado este lunes, con 13 votos a favor y una abstenci\u00f3n, el medicamento Perjeta como \u201cparte fundamental para conseguir un … Continue reading EE UU aprueba el primer f\u00e1rmaco contra el c\u00e1ncer de mama en fases iniciales<\/span>