{"id":7020,"date":"2013-09-04T12:12:15","date_gmt":"2013-09-04T15:12:15","guid":{"rendered":"http:\/\/bfbdigital.org.ar\/?p=7020"},"modified":"2013-09-04T12:12:15","modified_gmt":"2013-09-04T15:12:15","slug":"7020","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bfbdigital.org.ar\/index.php\/2013\/09\/04\/7020\/","title":{"rendered":""},"content":{"rendered":"

\"mpelay_280\"<\/a>Qu\u00edmicos del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica y del \u00c1rea de I+D de PharmaMar desarrollan una metodolog\u00eda de s\u00edntesis a partir de la pipecolidepsina A, una mol\u00e9cula que act\u00faa contra once clases de c\u00e1ncer.<\/span><\/h3>\n
En 2008, la empresa espa\u00f1ola PharmaMar, dedicada a desarrollar f\u00e1rmacos de origen marino contra el c\u00e1ncer, aisl\u00f3 una sustancia prometedora denominada pipecolidepsina A de la esponja Homophymia lamellosa,<\/em> hallada en las costas de Madagascar. El equipo de Qu\u00edmica Combinatoria del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica (IRB), liderado por Fernando Albericio viene trabajando y estableciendo acuerdos de investigaci\u00f3n con la compa\u00f1\u00eda durante los \u00faltimos 20 a\u00f1os.<\/div>\n
Dentro de esta colaboraci\u00f3n, se plante\u00f3 la s\u00edntesis de pipecolidepsina A que las dos instituciones han llevado a cabo con \u00e9xito conjuntamente. La revista Nature Communications<\/em> revela ahora el procedimiento despu\u00e9s de que la empresa haya obtenido la patente, en la que figuran como inventores los investigadores del IRB y los investigadores de la compa\u00f1\u00eda. Los dos grupos de investigaci\u00f3n siguen trabajando y han iniciado un programa de an\u00e1logos para simplificar la s\u00edntesis, rebajar el tiempo y coste de producci\u00f3n y conseguir m\u00e1s cantidad de producto para empezar con las pruebas pre-cl\u00ednicas.<\/div>\n
\u201cDe cada 10.000 mol\u00e9culas prometedoras s\u00f3lo una llega a convertirse en un f\u00e1rmaco. Tenemos esperanzas de que la pipecolidepsina A sea una de estas\u201d, dice Fernando Albericio del IRB, investigador s\u00e9nior del estudio y catedr\u00e1tico de la Universidad de Barcelona. Marta Pelay, primera autora del art\u00edculo, ha podido producir cuatro miligramos en el laboratorio, pero necesitan 100 para hacer estudios biol\u00f3gicos exhaustivos. La cantidad conseguida ahora ha sido suficiente para demostrar que la actividad de la mol\u00e9cula sint\u00e9tica es comparable a la natural y mata las c\u00e9lulas tumorales (in vitro) de once tejidos: pulm\u00f3n, pr\u00f3stata, colon, p\u00e1ncreas, ovario, sarcoma, leucemia, h\u00edgado, ri\u00f1\u00f3n, est\u00f3mago y mama. \u201cEl programa de an\u00e1logos permitir\u00e1 hacer estudios biol\u00f3gicos m\u00e1s precisos para determinar para qu\u00e9 c\u00e1ncer ser\u00eda m\u00e1s adecuado desarrollar el f\u00e1rmaco\u201d, explica Judit Tulla, qu\u00edmica investigadora asociada al laboratorio de Albericio y mentora de Pelay.<\/div>\n
De una mol\u00e9cula prometedora a 37 candidatos m\u00e1s<\/strong><\/div>\n
\u201cLa pipecolidepsina A es un mal bicho, sobre todo la parte central, el coraz\u00f3n de la mol\u00e9cula\u201d, describe la qu\u00edmica Marta Pelay, que ha elaborado una tesis relacionada con este proyecto. Esta mol\u00e9cula pertenece a la familia de los ciclodepsip\u00e9ptidos head to side chain<\/em> (de cabeza a cadena lateral). Se trata de un p\u00e9ptido, una prote\u00edna peque\u00f1a, de once amino\u00e1cidos y un \u00e1cido, dispuestos en forma de seis con un coraz\u00f3n central con una serie de enlaces muy sensibles. De los 11 amino\u00e1cidos, siete son no naturales, es decir, no se encuentran en el mercado ya ‘fabricados’, sino que han tenido que idear una estrategia de s\u00edntesis para cada uno. \u201cCada d\u00eda tenemos mol\u00e9culas m\u00e1s complejas -explica Pelay-, pero el esfuerzo ha sido compensado con una patente y con la posibilidad de, con el nuevo m\u00e9todo de s\u00edntesis, reproducir varias mol\u00e9culas de inter\u00e9s que comparten estructuras muy similares. Damos acceso a un terreno totalmente virgen\u201d.<\/div>\n
Los ciclodepsip\u00e9ptidos head to side chain conforman un total de 38 mol\u00e9culas conocidas. La virtud de estas mol\u00e9culas, todas aisladas de esponjas marinas, es que muchas han mostrado actividad contra, adem\u00e1s de c\u00e9lulas cancerosas, el virus del sida, bacterias resistentes de diversos tipos y hongos. El escollo hasta ahora, la reproducci\u00f3n sint\u00e9tica. \u201cAbrimos un nuevo campo de s\u00edntesis de mol\u00e9culas con potencial terap\u00e9utico de las que todav\u00eda no hay nada en el mercado. Habr\u00e1 que esperar a finales de a\u00f1o con los nuevos an\u00e1logos para ver si el camino lleva hacia el desarrollo de una mol\u00e9cula terap\u00e9utica con posibilidad de convertirse en un medicamento comercial\u201d, concluye Tulla. En todo caso, y si todo va bien, la pipecolidepsina A tardar\u00eda como m\u00ednimo 15 a\u00f1os en convertirse en un f\u00e1rmaco real con una inversi\u00f3n multimillonaria detr\u00e1s.<\/div>\n
Jano.es 4-09-13<\/a><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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