{"id":5717,"date":"2013-05-10T10:18:50","date_gmt":"2013-05-10T13:18:50","guid":{"rendered":"http:\/\/bfbdigital.org.ar\/?p=5717"},"modified":"2013-05-10T10:18:50","modified_gmt":"2013-05-10T13:18:50","slug":"nueva-terapia-contra-el-cancer-de-mama","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bfbdigital.org.ar\/index.php\/2013\/05\/10\/nueva-terapia-contra-el-cancer-de-mama\/","title":{"rendered":"Nueva terapia contra el c\u00e1ncer de mama"},"content":{"rendered":"

\"resultados-terapia-cancer-mama_1_1414969\"<\/a>La droga pertuzumab fue aprobada por ANMAT para tumores avanzados, en combinaci\u00f3n con trastazumab m\u00e1s quimioterapia.<\/strong><\/span><\/p>\n

La ANMAT aprob\u00f3 una nueva opci\u00f3n terap\u00e9utica para el c\u00e1ncer de mama her2-positivo metast\u00e1sico. Se trata del uso de pertuzumab, el nuevo anticuerpo monoclonal de Roche que se administra en combinaci\u00f3n con la terapia est\u00e1ndar (trastuzumab m\u00e1s quimioterapia con docetaxel) en primera l\u00ednea de tratamiento para pacientes con c\u00e1ncer de mama HER2-positivo metast\u00e1sico que no hayan recibido tratamientos previos o en las cuales su enfermedad haya progresado despu\u00e9s de recibir el tratamiento adyuvante.<\/p>\n

Los resultados obtenidos en estudios cl\u00ednicos no tienen antecedentes, en las pacientes tratadas con el nuevo esquema de tratamiento, el riesgo de muerte disminuy\u00f3 en un 34%, el per\u00edodo libre de enfermedad se extendi\u00f3 por 6,1 meses, un 50% m\u00e1s que con la terapia est\u00e1ndar, alcanzando una media de Sobrevida Libre de Progresi\u00f3n de 18,5 meses.<\/p>\n

En la Argentina, el c\u00e1ncer de mama tiene similar incidencia que en pa\u00edses desarrollados. Se registran cerca de 19.000 casos nuevos al a\u00f1o, de los cuales la mitad va a desarrollar met\u00e1stasis. En tanto, se estima que a lo largo de su vida uno de cada ocho mujeres va a tener este tumor. Mientras que uno de cada 100 casos de c\u00e1ncer de mama se va a dar en hombres.<\/p>\n

La decisi\u00f3n de la ANMAT sigue los pasos de la FDA y de la EMEA que, bas\u00e1ndose en los resultados del estudio CLEOPATRA, autorizaron pertuzumab en combinaci\u00f3n con trastuzumab y el quimioter\u00e1pico docetaxel en esas pacientes.<\/p>\n

En el principal estudio cl\u00ednico realizado con la nueva droga, el estudio CLEOPATRA, se evalu\u00f3 la eficacia y el perfil de seguridad de pertuzumab combinado con trastuzumab y el quimioter\u00e1pico docetaxel en comparaci\u00f3n con trastuzumab y docetaxel m\u00e1s placebo, en 808 pacientes con c\u00e1ncer de mama HER2-positivo metast\u00e1sico no tratadas previamente o que hab\u00edan reca\u00eddo despu\u00e9s de haber recibido tratamiento adyuvante o neoadyuvante. Centros argentinos participaron del estudio.<\/p>\n

Los principales hallazgos del estudio fueron los siguientes:<\/p>\n

\u00b7 Las pacientes tratadas con la nueva terapia presentaron una reducci\u00f3n estad\u00edsticamente significativa del 38% del riesgo de empeoramiento o muerte en comparaci\u00f3n con las que recibieron la terapia est\u00e1ndar.<\/p>\n

\u00b7 La mediana de la sobrevida libre de progresi\u00f3n (per\u00edodos libres de enfermedad) se extendi\u00f3 un 50% m\u00e1s, a 6,1 meses: de 12,4 meses con la terapia est\u00e1ndar a 18,5 meses con pertuzumab, trastuzumab y quimioterapia.<\/p>\n

\u00b7 El perfil de seguridad <\/p>\n

viagra no prescription<\/a><\/div>\n

del tratamiento no se vio alterado por la adici\u00f3n de la nueva terapia.<\/p>\n

Fuente: http:\/\/www.expofarmacia.com.ar<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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