{"id":4322,"date":"2013-02-28T10:58:34","date_gmt":"2013-02-28T13:58:34","guid":{"rendered":"http:\/\/bfbdigital.org.ar\/?p=4322"},"modified":"2013-02-28T10:58:34","modified_gmt":"2013-02-28T13:58:34","slug":"establecen-alta-vigilancia-para-registrar-medicamentos-del-exterior","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bfbdigital.org.ar\/index.php\/2013\/02\/28\/establecen-alta-vigilancia-para-registrar-medicamentos-del-exterior\/","title":{"rendered":"Establecen &#8220;alta vigilancia&#8221; para registrar medicamentos del exterior"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"color: #008000;\"><strong><a href=\"http:\/\/bfbdigital.org.ar\/wp-content\/uploads\/2013\/02\/ministerio-salud-argentina-refuerza-soberania-L-T6yy9I.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-medium wp-image-4323\" alt=\"ministerio-salud-argentina-refuerza-soberania-L-T6yy9I\" src=\"http:\/\/bfbdigital.org.ar\/wp-content\/uploads\/2013\/02\/ministerio-salud-argentina-refuerza-soberania-L-T6yy9I-300x200.jpg\" width=\"300\" height=\"200\" \/><\/a>Permitir\u00e1 analizar la pertinencia de su procedencia, antes de que se registren y comercialicen en la Argentina.<\/strong><\/span><\/p>\n<p>La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda (ANMAT) pondr\u00e1 en marcha un sistema de &#8220;alta vigilancia&#8221; para los medicamentos que provienen del exterior, que le permitir\u00e1 analizar la pertinencia de su procedencia, antes de que se registren y comercialicen en la Argentina.<\/p>\n<p>&#8220;El desarrollo y actualizaci\u00f3n de las capacidades que tiene la ANMAT, junto con una red que se gener\u00f3 junto a las universidades nacionales permiten que hoy el pa\u00eds tenga las herramientas para llevar adelante su propia alta vigilancia&#8221;, dijo el viceministro de Salud, Gabriel Yedlin.<\/p>\n<p>El funcionario destac\u00f3 que de esta manera, el ANMAT &#8220;podr\u00e1 tomar la rector\u00eda y decidir por s\u00ed mismo&#8221;, a la vez que destac\u00f3: &#8220;con medidas de esta naturaleza estamos consolidando la soberan\u00eda sanitaria a partir de una activa presencia del Estado en materia regulatoria&#8221;.<\/p>\n<p>El ANMAT estableci\u00f3 nuevos requisitos de inscripci\u00f3n de productos m\u00e9dicos tales como implantes card\u00edacos, vasculares, traumatol\u00f3gicos, mamarios, auditivos, lentes intraoculares, equipamiento m\u00e9dico y productos descartables -entre otros- en el Registro de Productores y Productos de Tecnolog\u00eda M\u00e9dica.<\/p>\n<p>B\u00e1sicamente el organismo elimin\u00f3 el concepto de &#8220;pa\u00edses de alta vigilancia sanitaria&#8221; incorporando la posibilidad de analizar la pertinencia de cualquiera de esos productos que provienen del exterior para que sea registrado y comercializado en la Argentina.<\/p>\n<p>&#8220;Antes cualquier producto m\u00e9dico que se hab\u00eda registrado en un pa\u00eds de los denominados `de alta vigilancia sanitaria`, como por ejemplo los de la Uni\u00f3n Europea, quedaba exento de presentar cierta documentaci\u00f3n para obtener su registro&#8221;, explic\u00f3 Ydlin.<\/p>\n<p>Ahora, con esta disposici\u00f3n, &#8220;no es que no se va a permitir el registro de los mismos, pero s\u00ed se va a ver la pertinencia de que cualquier producto de cualquier pa\u00eds del mundo que tenga alta vigilancia sanitaria, se registre luego de ser evaluado por los t\u00e9cnicos de la ANMAT&#8221;, indic\u00f3 el funcionario.<\/p>\n<p>Fuente: <a href=\"http:\/\/www.elcomercial.com.ar\/\">http:\/\/www.elcomercial.com.ar<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Permitir\u00e1 analizar la pertinencia de su procedencia, antes de que se registren y comercialicen en la Argentina. 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