{"id":3285,"date":"2012-11-23T11:14:16","date_gmt":"2012-11-23T14:14:16","guid":{"rendered":"http:\/\/bfbdigital.org.ar\/?p=3285"},"modified":"2012-11-23T11:14:16","modified_gmt":"2012-11-23T14:14:16","slug":"finalizo-la-cumbre-global-contra-la-falsificacion-de-medicamentos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bfbdigital.org.ar\/index.php\/2012\/11\/23\/finalizo-la-cumbre-global-contra-la-falsificacion-de-medicamentos\/","title":{"rendered":"Finaliz\u00f3 la Cumbre Global contra la falsificaci\u00f3n de medicamentos"},"content":{"rendered":"<h3><span style=\"color: #008000\"><a href=\"http:\/\/bfbdigital.org.ar\/wp-content\/uploads\/2012\/11\/19-11-12-apertura-oms-medicamentos.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-medium wp-image-3286\" title=\"19-11-12-apertura-oms-medicamentos\" src=\"http:\/\/bfbdigital.org.ar\/wp-content\/uploads\/2012\/11\/19-11-12-apertura-oms-medicamentos-300x199.jpg\" alt=\"\" width=\"300\" height=\"199\" \/><\/a>Los m\u00e1s de 200 delegados de 76 pa\u00edses que participaron del encuentro, se comprometieron a trabajar en el fortalecimiento y desarrollo de las capacidades de las autoridades de regulaci\u00f3n nacionales y regionales.<\/span><\/h3>\n<p>La definici\u00f3n del funcionamiento y los alcances del Mecanismo de Estados Miembros, como as\u00ed tambi\u00e9n los avances en el trabajo conjunto para prevenir y controlar la problem\u00e1tica de la falsificaci\u00f3n de medicamentos, fueron algunos de los resultados de la &#8220;Primera Reuni\u00f3n del Mecanismo de Estados Miembros sobre Productos M\u00e9dicos de Calidad Subest\u00e1ndar, Espurios, de Etiquetado Enga\u00f1oso, Falsificados o de Imitaci\u00f3n&#8221;, los que quedaron plasmados en el documento final suscripto por los m\u00e1s de 200 delegados de 76 pa\u00edses que participaron en Buenos Aires de la cumbre global..<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&#8220;Que la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) haya elegido a la Argentina para realizar esta reuni\u00f3n, por primera vez fuera de Ginebra, como as\u00ed tambi\u00e9n que los pa\u00edses miembros contribuyan a la definici\u00f3n de c\u00f3mo abordar la problem\u00e1tica de la falsificaci\u00f3n de medicamentos, ha sido un importante reconocimiento para nuestro pa\u00eds&#8221;, destac\u00f3 el viceministro de Salud de la Naci\u00f3n, Eduardo Bustos Villar, luego de concluir el evento cuya apertura estuvo a cargo de la directora general de la OMS, Margaret Chan, y del ministro de Salud de la Naci\u00f3n, Juan Manzur.<\/p>\n<p>Por medio del acta que surgi\u00f3 luego de tres d\u00edas de debate y deliberaci\u00f3n, los participantes se comprometieron a &#8220;fortalecer y desarrollar las capacidades de las autoridades de regulaci\u00f3n nacionales y regionales, y el control de calidad de los laboratorios; a la cooperaci\u00f3n y colaboraci\u00f3n entre las autoridades nacionales y regionales, y al intercambio de experiencias, lecciones aprendidas, mejores pr\u00e1cticas e informaci\u00f3n en curso de actividades desarrolladas a nivel nacional, regional y global; a generar estrategias de comunicaci\u00f3n, educaci\u00f3n y concientizaci\u00f3n; y a facilitar la consulta, cooperaci\u00f3n y colaboraci\u00f3n con las partes interesadas en la transparencia y coordinaci\u00f3n, as\u00ed como los esfuerzos regionales y globales, desde una perspectiva p\u00fablica de la salud&#8221;.<\/p>\n<p>Asimismo, se estableci\u00f3 la necesidad de &#8220;identificar las acciones, actividades y comportamientos que resultan de los productos m\u00e9dicos falsificados para prevenir y controlar los riesgos sanitarios que representan para la poblaci\u00f3n; el fortalecimiento de las capacidades nacionales y regionales, a fin de asegurar la integridad de la cadena de suministro; y la colaboraci\u00f3n en la vigilancia y monitoreo, y en la labor de otras \u00e1reas de la OMS que aborden el acceso a la calidad de los productos m\u00e9dicos seguros, eficaces y asequibles incluidos, pero no limitar el suministro y uso de productos gen\u00e9ricos m\u00e9dicos&#8221;, entre otros puntos.<\/p>\n<p>&#8220;S\u00e9 lo que hace la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) y otras autoridades regulatorias y s\u00e9 que jugar\u00e1n un papel muy importante para poder implementar los resultados que surjan de esta reuni\u00f3n&#8221;, se\u00f1al\u00f3 Chan al encabezar la inauguraci\u00f3n oficial del encuentro, al tiempo que agreg\u00f3 que &#8220;el acceso a los servicios debe estar conectado con el acceso a medicamentos seguros. Tenemos un objetivo com\u00fan, y es dar la mejor salud a los habitantes del mundo&#8221;<\/p>\n<p>La elecci\u00f3n de la Argentina como asiento de la cumbre internacional se produjo durante el cierre de la Asamblea Mundial de la Salud, el pasado 25 de mayo, que sesion\u00f3 en Ginebra y de la que participaron los ministros de Salud de los 193 Estados miembros de la OMS. La medida \u2013que surge de una propuesta presentada por nuestro pa\u00eds y que fue aprobada en forma un\u00e1nime\u2013 dispuso la creaci\u00f3n de un &#8220;Mecanismo de Estados Miembros&#8221; para la colaboraci\u00f3n internacional en el abordaje y an\u00e1lisis del tema de la falsificaci\u00f3n de medicamentos, desde una perspectiva de salud p\u00fablica y con exclusi\u00f3n de consideraciones relacionadas con el comercio y la propiedad internacional. En reconocimiento a la labor que Argentina viene desarrollando respecto de esta problem\u00e1tica, la OMS estableci\u00f3 que el primer encuentro se desarrolle en el pa\u00eds.<\/p>\n<p>Entre los objetivos del &#8220;Mecanismo&#8221; se destacan la identificaci\u00f3n de necesidades y obst\u00e1culos; la formulaci\u00f3n de recomendaciones de pol\u00edtica; y la creaci\u00f3n de instrumentos en el \u00e1rea de prevenci\u00f3n, detecci\u00f3n y control de medicamentos que no posean las garant\u00edas debidas de seguridad, calidad y eficacia. Asimismo, se intercambiar\u00e1n experiencias y pr\u00e1cticas, se fomentar\u00e1 la cooperaci\u00f3n internacional y se fortalecer\u00e1n las capacidades de las autoridades regulatorias de los pa\u00edses en la materia.<\/p>\n<p>La seguridad de los productos m\u00e9dicos entra\u00f1a una problem\u00e1tica compleja, donde coexisten diversos intereses, algunas veces encontrados. De all\u00ed la importancia de que el nuevo mecanismo de la OMS establezca un mandato claro, reconociendo una perspectiva de salud p\u00fablica y poniendo como eje la seguridad y salud de los pacientes por encima de cualquier inter\u00e9s comercial.<\/p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Los m\u00e1s de 200 delegados de 76 pa\u00edses que participaron del encuentro, se comprometieron a trabajar en el fortalecimiento y desarrollo de las capacidades de las autoridades de regulaci\u00f3n nacionales y regionales. 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