{"id":12548,"date":"2015-08-21T14:42:50","date_gmt":"2015-08-21T17:42:50","guid":{"rendered":"http:\/\/bfbdigital.org.ar\/?p=12548"},"modified":"2015-08-21T14:42:50","modified_gmt":"2015-08-21T17:42:50","slug":"hallan-un-nuevo-tipo-de-farmaco-con-efecto-antitumoral-contra-el-cancer-de-colon-y-el-melanoma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bfbdigital.org.ar\/index.php\/2015\/08\/21\/hallan-un-nuevo-tipo-de-farmaco-con-efecto-antitumoral-contra-el-cancer-de-colon-y-el-melanoma\/","title":{"rendered":"Hallan un nuevo tipo de f\u00e1rmaco con efecto antitumoral contra el c\u00e1ncer de colon y el melanoma"},"content":{"rendered":"<p><strong><a href=\"http:\/\/bfbdigital.org.ar\/wp-content\/uploads\/2015\/08\/investigadores-del-IBBTEC.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-medium wp-image-12549\" src=\"http:\/\/bfbdigital.org.ar\/wp-content\/uploads\/2015\/08\/investigadores-del-IBBTEC-300x209.jpg\" alt=\"investigadores del IBBTEC\" width=\"300\" height=\"209\" \/><\/a>Un equipo internacional dirigido por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Cient\u00edficas (CSIC) ha descubierto un nuevo tipo de f\u00e1rmaco con un potente efecto antitumoral en modelos animales de c\u00e1ncer colorrectal y melanoma. Varias compa\u00f1\u00edas se han interesado en el compuesto para estudiar sus posibles aplicaciones como terapia antitumoral en humanos. Los resultados del estudio se publican en la revista<a href=\"http:\/\/www.cell.com\/cancer-cell\/abstract\/S1535-6108%2815%2900253-6\"><span class=\"Apple-converted-space\">\u00a0<\/span>Cancer Cell.<\/a><\/strong><\/p>\n<p>l equipo de investigaci\u00f3n liderado\u00a0<span class=\"Apple-converted-space\">\u00a0<\/span><a href=\"https:\/\/www.unican.es\/WebUC\/Internet\/Noticias_y_novedades\/historico\/2011\/2trimestre\/20110620+a.htm\">Piero Crespo<\/a><span class=\"Apple-converted-space\">\u00a0<\/span>del<span class=\"Apple-converted-space\">\u00a0<\/span><a href=\"http:\/\/web.unican.es\/ibbtec\/Paginas\/default.aspx\">Instituto de Biomedicina y Biotecnolog\u00eda de Cantabria<span class=\"Apple-converted-space\">\u00a0<\/span><\/a>(IBBTEC) ha descubierto el mecanismo que regula el tipo de movimiento de las c\u00e9lulas tumorales, un proceso que est\u00e1 mediado por la prote\u00edna RasGRF, cuya ausencia provoca que las c\u00e9lulas aumenten su capacidad invasiva. El estudio, que aparece publicado en el \u00faltimo n\u00famero de la revista \u201cNature Cell Biology\u201d, revela que la acci\u00f3n de esta biomol\u00e9cula convierte el movimiento elongado de dichas c\u00e9lulas en movimiento ameboide, un cambio que \u201cles confiere mayor capacidad de invasi\u00f3n y met\u00e1stasis\u201d, asegura el responsable del trabajo, el investigador del CSIC en el IBBTEC<span class=\"Apple-converted-space\">\u00a0<\/span><a href=\"https:\/\/www.unican.es\/WebUC\/Internet\/Noticias_y_novedades\/historico\/2011\/2trimestre\/20110620+a.htm\">Piero Crespo<\/a>.<\/p>\n<p>Aunque los motivos por los que una c\u00e9lula cambia su forma de desplazarse no se conocen todav\u00eda, el equipo de Piero Crespo ha descubierto que altos niveles de RasGRF inhiben las funciones de la enzima Cdc42, lo que mantiene el movimiento elongado de las c\u00e9lulas. Por el contrario, cuando la prote\u00edna no est\u00e1 presente, la Cdc42 se hiperactiva y dicha actividad provoca la transformaci\u00f3n del movimiento elongado en ameboide.<\/p>\n<p>El movimiento elongado se basa en una morfolog\u00eda celular alargada, en el que la c\u00e9lula emite prolongaciones de su propia estructura que se anclan al medio y arrastran al resto de la c\u00e9lula. Por su parte, en el movimiento ameboide, la c\u00e9lula mantiene su estructura circular y se desplaza de forma similar a como \u201clo hacen las cadenas de un tanque\u201d, explica Crespo. Seg\u00fan el investigador, \u201ceste movimiento es m\u00e1s r\u00e1pido que el elongado y m\u00e1s eficaz a la hora de desplazarse por el medio en el que se desenvuelven las c\u00e9lulas, ya que les confiere una mayor capacidad para sortear obst\u00e1culos, como macromol\u00e9culas y estrecheces que pueden presentarse en el espacio extracelular\u201d.<\/p>\n<p>Las c\u00e9lulas tumorales presentan ambos tipos de movimiento y, de hecho, trabajos previos hab\u00edan demostrado que \u201caquellos con mayor cantidad de c\u00e9lulas con desplazamiento ameboide son los m\u00e1s agresivos\u201d. Tambi\u00e9n se hab\u00eda observado que la prote\u00edna RasGRF est\u00e1 ausente en los tumores m\u00e1s virulentos, hechos que han guiado al equipo del IBBTEC para descubrir que es esta misma prote\u00edna la que modula el cambio de movimiento.<\/p>\n<p>El hallazgo, en el que han colaborado investigadores del Instituto de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer de Londres (Reino Unido), revela el mecanismo molecular por el que se regula la capacidad invasiva de \u201cun tumor tan agresivo y tan dif\u00edcil de tratar como el melanoma\u201d y, gracias a ello, en el futuro \u201cse sabr\u00e1 d\u00f3nde apuntar en la b\u00fasqueda de nuevas dianas moleculares para tratar este tipo de tumores\u201d.<\/p>\n<p>Las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas llevan 25 a\u00f1os buscando mol\u00e9culas que puedan inhibir la actividad de alguno de los componentes de dicha ruta para atajar la proliferaci\u00f3n de c\u00e9lulas tumorales. \u201cFruto de esa investigaci\u00f3n son una serie de f\u00e1rmacos utilizados actualmente en el tratamiento de varios tipos de tumores, con efectos menos exitosos de los que cab\u00eda esperar\u201d, se\u00f1ala el investigador.<\/p>\n<p>La estrategia dise\u00f1ada por el equipo de Crespo es muy diferente: no busca inhibir la actividad de los componentes sino hallar un compuesto que rompa el flujo de se\u00f1ales por la ruta RAS-ERK, desacoplando interacciones moleculares en alg\u00fan punto clave de la cadena de transmisi\u00f3n. Esto es lo que logra la mol\u00e9cula DEL-22379, que evita la asociaci\u00f3n (dimerizaci\u00f3n) entre dos prote\u00ednas ERK.<\/p>\n<p>En estos momentos, el CSIC trabaja en la patente de derivados de DEL-22379. Diversas compa\u00f1\u00edas se han interesado en el compuesto para determinar si dicho compuesto, o sus derivados mejorados, pueden ser utilizados como terapia antitumoral en humanos.<\/p>\n<p>Sin embargo, Crespo es cauto: \u201cel 80% de los compuestos antitumorales descubiertos fracasa en el paso de animales de laboratorio a humanos\u201d. \u201cNo obstante, aunque as\u00ed fuese, la importancia de este hallazgo reside en el concepto, mucho m\u00e1s que en el compuesto en s\u00ed\u201d, explica.<\/p>\n<p>\u201cHay centenares de interacciones prote\u00edna-prote\u00edna con potencial de ser utilizadas como dianas antitumorales. Esperamos que nuestro trabajo sirva de inspiraci\u00f3n para que otros cient\u00edficos se interesen en otras interacciones de este tipo en la b\u00fasqueda de nuevos abordajes para combatir el c\u00e1ncer\u201d. \u201cHemos abierto un nuevo camino\u201d, concluye.<\/p>\n<p><b>Referencia bibliograf\u00edca:<\/b><\/p>\n<p>Ana Herrero, Ad\u00e1n Pinto, Paula Col\u00f3n-Bolea, H\u00e9ctor G. Palmer, Adam Hurlstone, Piero Crespo.<a href=\"http:\/\/www.cell.com\/cancer-cell\/abstract\/S1535-6108%2815%2900253-6\"><span class=\"Apple-converted-space\">\u00a0<\/span>&#8220;Small Molecule Inhibition of ERK Dimerization Prevents Tumorigenesis by RAS-ERK Pathway Oncogenes&#8221;<\/a>. Cancer Cell. Doi: 10.1016\/j.ccell.2015.07.001<\/p>\n<p><em><strong><span style=\"text-decoration: underline\">Fuente<\/span><\/strong>: <span style=\"color: #0000ff\">CSIC<\/span><\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un equipo internacional dirigido por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Cient\u00edficas (CSIC) ha descubierto un nuevo tipo de f\u00e1rmaco con un potente efecto antitumoral en modelos animales de c\u00e1ncer colorrectal y melanoma. Varias compa\u00f1\u00edas se han interesado en el compuesto para estudiar sus posibles aplicaciones como terapia antitumoral en humanos. 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