{"id":12007,"date":"2015-06-02T15:04:22","date_gmt":"2015-06-02T18:04:22","guid":{"rendered":"http:\/\/bfbdigital.org.ar\/?p=12007"},"modified":"2015-06-02T15:04:22","modified_gmt":"2015-06-02T18:04:22","slug":"revelan-el-mapa-epigenomico-de-los-principales-organos-humanos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bfbdigital.org.ar\/index.php\/2015\/06\/02\/revelan-el-mapa-epigenomico-de-los-principales-organos-humanos\/","title":{"rendered":"Revelan el mapa epigen\u00f3mico de los principales \u00f3rganos humanos"},"content":{"rendered":"

\"mapa_epigenomico_np\"<\/a>Un equipo de\u00a0<\/span>cient\u00edficos\u00a0<\/span>de Estados Unidos ha revelado el epigenoma (modificaci\u00f3n qu\u00edmica del ADN en el genoma) de m\u00e1s de una docena de \u00f3rganos humanos, publica la revista Nature.\u00a0<\/span><\/strong><\/span><\/p>\n

Los investigadores, del Instituto Salk de La Jolla (EU), constatan que, si bien el proceso qu\u00edmico conocido como metilaci\u00f3n “no cambia la secuencia gen\u00e9tica heredada del individuo”, s\u00ed “tiene un profundo efecto en el desarrollo y lasalud”.\u00a0<\/span><\/p>\n

El estudio de epigenoma humano, que viene a ser la conexi\u00f3n entre el medio ambiente y la expresi\u00f3n de nuestros genes, ha cobrado gran relevancia en la ciencia despu\u00e9s de que hace m\u00e1s de una d\u00e9cada se empezara la elaboraci\u00f3n del mapa del genoma humano.\u00a0<\/span><\/p>\n

Los hallazgos del Instituto Salk se suman al esfuerzo por dibujar un mapa del epigenoma humano, anunciado en EU el pasado febrero y que pretende localizar las modificaciones (metilaciones del ADN o acetilaciones de histonas, principalmente) que existen en los distintos tipos celulares y las relaciones entre \u00e9stas y las patolog\u00edas.\u00a0<\/span><\/p>\n

Los\u00a0<\/span>cient\u00edficos\u00a0<\/span>de Salk, que analizaron las c\u00e9lulas de 18 \u00f3rganos de cuatro donantes adultos y ni\u00f1os, han elaborado “un atlas de los epigenomas de los \u00f3rganos que sirve de punto de partida para entender el papel de los marcadores qu\u00edmicos en el desarrollo, la\u00a0<\/span>salud\u00a0<\/span>y la enfermedad”.\u00a0<\/span><\/p>\n

“Lo que hallamos es que no todos los \u00f3rganos que analizamos son iguales en t\u00e9rminos de sus pautas de metilaci\u00f3n”, declara uno de los autores del estudio, Joseph R. Ecker, director del Laboratorio de an\u00e1lisis gen\u00f3mico de Salk y codirector del Centro de excelencia para la gen\u00f3mica de las\u00a0<\/span>c\u00e9lulas madre.\u00a0<\/span><\/p>\n

“Las marcas de la metilaci\u00f3n son suficientemente distintivas entre los \u00f3rganos para que, si analizamos las pautas de metilaci\u00f3n de un tejido, podamos saber si se trata de tejido de m\u00fasculo, timo o p\u00e1ncreas”, explica.\u00a0<\/span><\/p>\n

Aunque el genoma de un individuo es el mismo en cada c\u00e9lula, los epigenomas var\u00edan debido a que est\u00e1n relacionados con los genes que cada c\u00e9lula utiliza en cada momento.\u00a0<\/span><\/p>\n

Por ejemplo, se\u00f1alan los expertos, los marcadores de metilaci\u00f3n ayudan a las c\u00e9lulas sangu\u00edneas a ignorar los genes requeridos para ser una c\u00e9lula del cerebro o del h\u00edgado, y pueden variar a lo largo del tiempo, dependiendo de la edad de la persona, su dieta o su entorno.\u00a0<\/span><\/p>\n

“Quer\u00edamos hacer una evaluaci\u00f3n b\u00e1sica de qu\u00e9 aspecto tiene el epigenoma, en particular la metilaci\u00f3n del ADN, en \u00f3rganos humanos normales”, dijo Ecker.\u00a0<\/span><\/p>\n

Al analizar los \u00f3rganos de los cuatro donantes, el equipo constat\u00f3, como preve\u00eda, que “las pautas (de metilaci\u00f3n) se asocian a los genes que se sabe que son importantes para las funciones de cada c\u00e9lula”.\u00a0<\/span><\/p>\n

Pero tambi\u00e9n descubrieron aspectos nuevos en esos \u00f3rganos, como una forma inusual de metilaci\u00f3n, llamada metilaci\u00f3n no-CG (sin base de citosina y guanina) que se pensaba que solo estaba extendida en las c\u00e9lulas cerebrales y madre.\u00a0<\/span><\/p>\n

“Los \u00fanicos lugares donde se hab\u00eda observado antes era en el cerebro, el m\u00fasculo del esqueleto y en c\u00e9lulas germinales y madre”, explica Matthew Schultz, otro autor de la investigaci\u00f3n publicada en Nature.\u00a0<\/span><\/p>\n

“Por eso, verla en diferentes tejidos adultos normales ha sido emocionante”, a\u00f1adi\u00f3.\u00a0<\/span><\/p>\n

Aunque todav\u00eda se desconoce la funci\u00f3n de este tipo de metilaci\u00f3n no-CG en los adultos, los expertos creen que puede indicar la presencia de poblaciones dec\u00e9lulas madre\u00a0<\/span>en los tejidos.\u00a0<\/span><\/p>\n

Otro hallazgo de este equipo fue el diferente grado de metilaci\u00f3n que existe en los diferentes \u00f3rganos, siendo muy bajo en el p\u00e1ncreas y mucho m\u00e1s alto en el timo, sin que de momento se sepa la raz\u00f3n de esta diferencia.\u00a0<\/span><\/p>\n

Los expertos advierten de que este estudio es solo el principio del trabajo que hay que hacer para llegar a comprender las pautas de metilaci\u00f3n del ADN, pues quedan muchos \u00f3rganos por estudiar as\u00ed como las variaciones en los distintos procesos.\u00a0<\/span><\/p>\n

En todo caso, esperan que su investigaci\u00f3n sirva como una base para “comprender de qu\u00e9 manera las enfermedades que afectan a los \u00f3rganos estudiados se reflejan mediante cambios en el epigenoma”, subrayan.<\/p>\n

Fuente<\/strong><\/span><\/span>: El Universal ( M\u00e9xico )<\/a><\/span><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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