{"id":10508,"date":"2014-11-07T14:51:53","date_gmt":"2014-11-07T17:51:53","guid":{"rendered":"http:\/\/bfbdigital.org.ar\/?p=10508"},"modified":"2014-11-07T14:51:53","modified_gmt":"2014-11-07T17:51:53","slug":"una-vacuna-segura-para-el-virus-de-la-hepatitis-c","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bfbdigital.org.ar\/index.php\/2014\/11\/07\/una-vacuna-segura-para-el-virus-de-la-hepatitis-c\/","title":{"rendered":"Una vacuna segura para el virus de la hepatitis C"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"color: #003300\"><strong><a href=\"http:\/\/bfbdigital.org.ar\/wp-content\/uploads\/2014\/11\/hepatitis-644x362.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-medium wp-image-10509\" src=\"http:\/\/bfbdigital.org.ar\/wp-content\/uploads\/2014\/11\/hepatitis-644x362-300x168.jpg\" alt=\"hepatitis--644x362\" width=\"300\" height=\"168\" \/><\/a>A falta de que futuros trabajos investiguen su eficacia, por primera vez, un ensayo cl\u00ednico demuestra en humanos la seguridad de una\u00a0vacuna\u00a0contra la\u00a0hepatitis\u00a0C. Se trata de una estrategia de inmunizaci\u00f3n que pretende imitar la respuesta inmunol\u00f3gica que, de forma natural, algunas personas (entre el 20% y el 40%) desarrollan contra este virus y que les ayuda a eliminarlo espont\u00e1neamente.<\/strong><\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Dado que las\u00a0vacunas cl\u00e1sicas, como las existentes para la\u00a0hepatitis\u00a0B y la\u00a0hepatitis\u00a0A, no consiguen actuar con algunos virus como el VIH o el de la\u00a0hepatitis\u00a0C (en estos casos, el virus tiene gran capacidad de replicaci\u00f3n diaria y con modificaciones que impiden que los anticuerpos lo detecten para matarlo), desde hace algunos a\u00f1os, varios grupos de investigadores intentan descifrar qu\u00e9 ocurre en esa parte de la poblaci\u00f3n cuyo sistema inmune act\u00faa eficazmente ante el contacto con la\u00a0hepatitis\u00a0C.<\/p>\n<p>Al parecer, seg\u00fan argumenta Ram\u00f3n Planas, Jefe del Servicio de Digestivo del\u00a0Hospital\u00a0German Trias i Pujol de Barcelona, la clave est\u00e1 en que \u201cdeterminadas personas son capaces de generar una respuesta inmunol\u00f3gica muy potente gracias a una elevada producci\u00f3n de CD4 y CD8\u2033, un tipo de c\u00e9lulas del sistema defensivo.<\/p>\n<p>En base a este contexto, se han realizado varias pruebas de\u00a0vacunas en chimpanc\u00e9s. Les inyectaban fragmentos de ADN y adenovirus para codificar una serie de prote\u00ednas clave de la\u00a0hepatitis\u00a0C. Como respuesta, estos animales produc\u00edan niveles elevados de estas c\u00e9lulas defensivas que en el 80% de los casos les confer\u00eda protecci\u00f3n, ya que, al inocularles el virus de la\u00a0hepatitis\u00a0C, consegu\u00edan eliminarlo sin mayor problema.<\/p>\n<p>Faltaba dar el paso en humanos y es lo que han hecho Leo Swadling y su equipo de investigadores estadounidenses, quienes han probado la\u00a0vacuna\u00a0en 15 sujetos voluntarios sanos. Han utilizado un vector adenoviral de chimpanc\u00e9 y otro modificado de\u00a0vacuna\u00a0Ankara (MVA) -proviene de la\u00a0vacuna\u00a0del sarampi\u00f3n-, \u201ccapaz de modificar prote\u00ednas clave de la\u00a0hepatitis\u00a0C\u201d, explican los autores en su art\u00edculo, publicado esta semana en la revista Science Translational Medicine. El objetivo, comprobar su seguridad y su capacidad de potenciar el sistema inmune. A trav\u00e9s de varias metodolog\u00edas, los responsables del trabajo han concluido que este producto consigue que \u201cel organismo genere poblaciones de defensivas activas frente a m\u00faltiples ant\u00edgenos de la\u00a0hepatitis\u00a0C\u201d y, adem\u00e1s, logra que \u201cesa reacci\u00f3n se mantenga en el tiempo\u201d. La respuesta inmunol\u00f3gica es inmediata y permanece a lo largo de 30 semanas.<\/p>\n<p>Los datos de este ensayo cl\u00ednico demuestran que la\u00a0vacuna\u00a0es segura. S\u00f3lo \u201cse han visto efectos secundarios de corta duraci\u00f3n (menos de 48 horas) como la fatiga y la migra\u00f1a en algunos pacientes\u201d, relata Swadling.<\/p>\n<p>Como se\u00f1ala el doctor Planas, estos resultados \u201cabren las puertas a ensayos en fase II para estudiar su eficacia\u201d. En este sentido, los autores de la investigaci\u00f3n hablan de un trabajo que ya se ha iniciado en EEUU (Baltimore y San Francisco) para ver si la misma\u00a0vacuna\u00a0puede proteger a los consumidores de drogas intravenosas, principal grupo de riesgo. Los resultados de este estudio estar\u00e1n disponibles en 2016. Si todo contin\u00faa en la misma l\u00ednea, \u201cquiz\u00e1s en unos cinco o seis a\u00f1os\u201d sea viable una\u00a0vacuna\u00a0contra la infecci\u00f3n, conf\u00eda Planas.<\/p>\n<p>Nuevos\u00a0f\u00e1rmacos, por fin en Espa\u00f1a<\/p>\n<p>Buenas noticias que se suman a la batalla ganada por los afectados de esta enfermedad. Despu\u00e9s de meses de quejas y denuncias sobre los problemas de acceso a los car\u00edsimos\u00a0medicamentos de nueva generaci\u00f3n (con altas tasas de curaci\u00f3n), por fin este a\u00f1o se ha aprobado en Espa\u00f1a el uso de simeprevir y sofosbuvir. \u00c9ste \u00faltimo acaba de incorporarse en la cartera de Sanidad, desde el 1 de noviembre. No para todos los casos, sino para \u201caqu\u00e9llos en los que no exista tratamiento eficaz\u201d, apunta Antonio Bernal, presidente de la Federaci\u00f3n Nacional de Enfermos y Trasplantados Hep\u00e1ticos (FNETH). Este es el criterio principal de Sanidad para la indicaci\u00f3n de estef\u00e1rmaco\u00a0(Solvadi es su nombre comercial) que, en combinaci\u00f3n con otros, puede conseguir tasas de curaci\u00f3n superiores al 90%. Como se\u00f1ala Javier Garc\u00eda Samaniego, hepat\u00f3logo del\u00a0Hospital\u00a0Carlos III de Madrid, \u201cen principio, s\u00f3lo van a recibirlo los enfermos m\u00e1s graves\u201d, informa Beatriz Trece\u00f1o. Es decir, los pacientes en lista de espera para un\u00a0trasplante, los ya trasplantados y afectados cirr\u00f3ticos que no pueden recibir interferon y con riesgo de descompensaci\u00f3n hep\u00e1tica entre seis y 12 meses.<\/p>\n<p>Sin embargo, hay otros supuestos que podr\u00edan generar dudas entre los m\u00e9dicos, quienes conf\u00edan en resolverlas cuando se apruebe el denominado Informe de Posicionamiento Terap\u00e9utico (ITP). Seg\u00fan fuentes del Ministerio de Sanidad, este documento se va a hacer p\u00fablico \u201centre el viernes y el lunes pr\u00f3ximo\u201d, aunque se esperaba antes. La idea es concretar \u201cen qu\u00e9 circunstancias y para qu\u00e9 pacientes hay que utilizar, no s\u00f3lo sofosbuvir sino el resto de\u00a0medicamentos para la\u00a0hepatitisC\u201d. No obstante, recalcan desde Sanidad, el hecho de que este informe no sea p\u00fablico todav\u00eda \u201cno significa que no se pueda recetar sofosbuvir. Se puede recetar\u201d. Este arsenal terap\u00e9utico \u201cen unos meses cambiar\u00e1\u201d, puntualiza Planas, ya que se esperan nuevas opciones de tratamiento eficaces al 95%. \u201cDe aqu\u00ed al 2030, la\u00a0hepatitis\u00a0C dejar\u00e1 de ser un problema\u201d.<\/p>\n<p><span style=\"text-decoration: underline\"><span style=\"color: #003300;text-decoration: underline\"><strong>Fuente<\/strong><\/span><\/span>: <a href=\"http:\/\/www.elmundo.es\/\">El Mundo<\/a> (Espa\u00f1a)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A falta de que futuros trabajos investiguen su eficacia, por primera vez, un ensayo cl\u00ednico demuestra en humanos la seguridad de una\u00a0vacuna\u00a0contra la\u00a0hepatitis\u00a0C. 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