Pedido de informes por deudas del IOMA

Desde el bloque de diputados bonaerenses del Frente Amplio Progresista (FAP) solicitan al gobierno de la Provincia que especifique las deudas que mantiene la obra social estatal con proveedores, federaciones médicas y profesionales.

Asimismo, el Ejecutivo deberá especificar los pagos que se realizaron cada mes desde enero a septiembre de 2012; y explicar las razones por las que se originaron los atrasos en el pago de las obligaciones contraídas por el Instituto.

El diputado autor de la iniciativa, Juan Carlos Juárez, declaró al respecto, “las deudas que Instituto de Obra Médico Asistencial mantiene con los prestadores de salud de la Provincia generan incertidumbre respecto a un posible corte del servicio para los afiliados de la obra social”.

“Tanto la Federación de Clínicas y Sanatorios de la Provincia de Buenos Aires (Fecliba) como los Colegios de Bioquímicos y Farmacéuticos han manifestado en distintas oportunidades su preocupación por los atrasos en los pagos que se han venido registrando en los últimos meses”, indicó el legislador.

De la misma manera, según el diputado Juárez, “desde el 5 de septiembre la Federación de Bioquímicos ha cortado la cuenta corriente del convenio FABA-IOMA en la atención de las prácticas por prestación, lo que ocasiona que los afiliados deban realizarse los análisis afrontando el pago de los mismos por su cuenta y posteriormente gestionar el reintegro ante la obra social”.

“Esta situación se suma al preocupante estado de los hospitales públicos y pone de relieve la falta de una política de salud en la provincia de Buenos Aires”, concluyó Juan Carlos Juárez.

Fuente: DESPACHO DIP. JUAN CARLOS JUAREZ

Fabricación de remedios

La comisión de Salud Pública de Diputados se reunió para analizar el proyecto de ley con media sanción del Senado, que regula la fabricación, elaboración, esterilización y comercialización de productos médicos en la provincia de Entre Ríos.

 
Estuvieron presentes representantes de distintos sectores profesionales de la medicina. En 15 días, serían convocadas las universidades que participaron en la elaboración del proyecto. “Es saludable que la provincia pueda llegar a ser pionera teniendo una ley normativa respecto a esto”, dijo el presidente de la comisión, Sergio Schmunck.
El proyecto es de autoría del ex senador Carlos Garbellino y tiene media sanción. Llevó años de elaboración y debate en la gestión anterior, y según dejó entrever el actual presidente de la comisión de Salud Pública de Diputados a APF, lo que se plantea en la ley como marco normativo tiene bastante consenso para ser aprobado. Schmunck calificó la reunión de comisión como “muy importante” y comentó que “hubo profesionales a los efectos de aclarar y fijar su punto de vista respecto de esta normativa”. El diputado caracterizó al encuentro como “muy enriquecedor” y señaló que hubo presencia de “médicos, bioingenieros y farmacéuticos”.
“Todos tienen que ver con esta cadena de producción y elaboración, en lo que hace a la trazabilidad de los productos médicos, fundamentalmente las prótesis que se implantan y sus aportes fueron enriquecedores”, amplió el diputado, ex intendente de Viale. Sobre los pasos legislativos a seguir, informó que se realizarán “las reuniones más extensivas” y anticipó que en 15 días serán convocadas las universidades (UNER) con la facultad de Bioingeniería y la UTN, que participaron en la elaboración del proyecto en senadores La iniciativa contempla tanto fabricación, como esterilización, trazabilidad, empaque y envasado, procesos de producción, laboratorios universitarios.

ONG europeas alertan del aumento de casos de tuberculosis y VIH por el recorte de fondos

Las principales organizaciones europeas no gubernamentales de salud han publicado un informe este miércoles en el que alertan de un posible aumento de casos de tuberculosis (TB) y de VIH/sida y de resistencias a los medicamentos, por el recorte en fondos que financiaban la lucha de estas enfermedades en  Europa Oriental y Asia Central.

   Ante esta posible situación, se ha hecho un llamamiento a la Unión Europea para que intervenga y llene el vacío dejado por los donantes internacionales a los países vecinos y dentro de sus fronteras. “Las enfermedades no respetan fronteras”, ha advertido Patrick Bertrand de Global Health Advocates Francia, una de las ONG que respaldan el informe.

   “Para hacer frente a los problemas mundiales de salud como la tuberculosis y el VIH, la Unión Europea debe prestar atención a lo que está sucediendo dentro de sus estados miembros y sus vecinos. Ahora no es el momento de vacilar”, ha añadido.

   La tuberculosis ya mata a siete personas cada hora en Europa, mientras que 1,4 millones de personas en Europa tienen el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) que causa el sida.

    Los países de Europa del Este y Asia Central son donde se ha producido un mayor crecimiento en el mundo de la epidemia del VIH; además  Europa es donde mayores se han registrado las tasas documentadas a la tuberculosis farmacorresistente.

   Informe presentado recuerda que el Fondo Mundial público-privada para la Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria, el que acciones financia en el mundo contra estas tres enfermedades infecciosas, afirmó en noviembre del año pasado que se habían visto obligados a cancelar una ronda de nuevas subvenciones y no haría ninguna nueva financiación disponible hasta 2014.

   Esta situación “inevitablemente contribuirá” a que aumenten las tasas de enfermedades y la resistencia a los medicamentos. “Esto va a costar vidas y causar un enorme desgaste en la economía debido al aumento de los costos de tratamiento y pérdida de productividad de la región europea”, señala.

“Este es un problema por el que la Unión Europea tiene una oportunidad única para demostrar liderazgo y garantizar a estas poblaciones vulnerables que no están abandonados”,  ha explicado Aaron Oxley, director de Results UK, otra organización ONG involucrada en el informe.
Europa Press 19-09-12

Jubilados pedirán al Iosper cambios en procedimiento de entrega de medicamentos

El consejo directivo del Centro de Jubilados y Pensionados Provinciales de Paraná se reunirá este miércoles con autoridades del Instituto de Obra Social de la Provincia de Entre Ríos (Iosper), para solicitarle cambios en el procedimiento de la entrega de medicamentos, se informó a AIM desde la entidad.

Desde el Centro se hizo saber a esta Agencia que con autoridades de Iosper tratarán los términos de una nota presentada, cuyo texto se acompaña a continuación, donde se plantea la necesidad que la Obra Social autorice cambios en el procedimiento de la entrega de medicamentos.

El texto de la nota se transcribe a continuación:

“El Centro de Jubilados y pensionados de Paraná representa y pretende contener y acompañar en las inquietudes que presentan los jubilados y pensionados que residen en su ámbito.

Estamos en la planta de pasivos provinciales individuos de todas las edades. La mayoría podemos ser adultos mayores con achaques propios del transcurso del tiempo y la actividad desarrollada, pero hay un alto número de más jóvenes que el retiro no ha sido un jubilo por la tarea cumplida sino sufren alguna afección que los incapacita para continuar con sus labores.

Vale esta aclaración porque nos inquieta un problema que nos involucra a todos, sin diferencia del nivel etario.

Nuestra libertad para elegir el profesional de la salud que nos asistirá se ve recargada en el pago porque la diferencia, por antigüedad, que convino el Iosper es a cargo del afiliado. El Instituto paga siempre 40 pesos.

Ese es el comentario de una situación que preocupa, sola o relacionada con el tema que expondremos a continuación y sobre el que requerimos su estudio y solución.

Los afiliados presentan a la Comisión de Medicamentos la planilla ‘solicitud de medicamentos, plan crónico jubilados y pensionados’ debidamente completada por el profesional que lo asiste.

Según lo establezca el Formulario Terapéutico de Iosper para esos medicamentos el sector expide ‘autorización plan crónico, plan B6, que significa reconocimiento de 100 por ciento a cargo del Iosper, o medicamentos de excepción y/o uso normatizado’, donde consigna a que plan corresponde, porcentaje de cobertura y período cubierto.

En el primer caso entregan al afiliado, una vez autorizado, una planilla por cada mes del período de cobertura. Con ese documento el afiliado lo retira de cualquier farmacia adherida. Vencido el plazo se presenta un nuevo pedido elaborado por el profesional y se repite el sistema.

En el segundo entregan, por cada medicamento la mencionada planilla para la adquisición del mismo. En la farmacia debe presentarse la respectiva receta y fotocopia de esa planilla cada mes, hasta el vencimiento del período dado. Para confeccionar la receta se debe entregar una orden más el pago del coseguro, 20 ó 35 pesos. Esto es un gasto para el Iosper y para el afiliado, que se puede evitar.

No está demás recordar que el cupo es de seis órdenes anuales. Solo para los medicamentos son doce las que se ocupan y rogar que no se tenga una urgencia.

Por lo expuesto solicitamos que para los medicamentos comprendidos en “excepción” se dé el mismo procedimiento que para los crónicos con 100 por ciento, se entreguen planillas que las farmacias las reciban junto al pago del porcentaje que corresponda.

Como no escapará al elevado criterio de esa conducción hacer lugar a lo solicitado, y a la brevedad, será de mucho beneficio y muy bien recibido por la clase pasiva provincial”.

Mesa de trabajo sobre Producción de Medicamentos del plan estratégico Buenos Aires Productivos 2020

La subsecretaria de Control Sanitario del ministerio de Salud, Silvia Caballero, participó de la primera mesa de trabajo sobre la cadena de “Producción de medicamentos de uso humano” del Plan Estratégico Productivo Buenos Aires 2020 (PEPBA) que se realizó en el hospital “El Cruce” de Florencio Varela.

 

La cadena está compuesta por laboratorios farmacéuticos y farmoquímicos, que realizan la investigación y el desarrollo, los principios activos y fabricación de los medicamentos. De la distribución, se encargan las droguerías y las ventas dependen de las farmacias, hospitales, sanatorios y otros actores de consumo final.

En el encuentro Caballero manifestó su satisfacción por la conformación de la mesa interdisciplinaria y resaltó que “servirá de base técnico científica, para cumplir con los objetivos trazados por el Gobernador Scioli en un tema fundamental como es la producción de medicamento de uso humano”.

“El ministro Collia trabaja desde el inicio de su gestión apoyando fuertemente estas acciones, y cree firmemente que la integración de todos los actores es el camino que debemos seguir para cumplir con el derecho inalienable que es la accesibilidad a los medicamentos de toda la población”, remarcó Caballero.

Durante el encuentro, se trataron temas como el rol del estado, la articulación pública privada y la inserción de las universidades para la investigación y el desarrollo, entre otros ejes.

La mesa estuvo compuesta por representantes del ministerio de Producción de la Provincia, Universidades Nacionales radicadas en territorio provincial, cámaras empresarias, laboratorios y organismos del sector público de los distintos niveles de gobierno, entre otros participantes.

El PEPBA apunta a diseñar políticas públicas para la generación de empleo y agregado de valor en el territorio provincial. Además, sugiere lograr los objetivos del Plan Industrial 2020 de la República Argentina atendiendo las particularidades propias de la provincia.

Desde la recuperación de la planta de medicamentos del Laboratorio “Tomas Perón” de La Plata, que inauguraron el Gobernador y la Presidenta, se fabricaron 90 millones de comprimidos.

Analgésicos de venta libre podrían aumentar las probabilidades de un segundo ataque cardíaco

Las personas que ya han sufrido un ataque cardíaco podrían enfrentarse a más probabilidades de muerte o a un ataque cardíaco posterior si toman regularmente una forma común de analgésicos, informan investigadores daneses.

Los analgésicos se conocen como antiinflamatorios no esteroides (AINE), e incluyen fármacos de venta libre como ibuprofeno y naproxeno, además de fármacos recetados como celecoxib, anotaron los investigadores.
“Estos resultados respaldan hallazgos anteriores de que los AINE aparentemente no tienen una ventana de seguridad en el tratamiento de los pacientes con un ataque cardíaco anterior”, señaló la investigadora líder, la Dra. Anne-Marie Schjerning Olsen, del departamento de cardiología de la Universidad de Copenhague. “Tras un ataque cardíaco, se aconseja a todos los pacientes tener cuidado a largo plazo con los AINE”, enfatizó.
La Dra. Olsen añadió que “es importante hacer llegar el mensaje a los profesionales clínicos que atienden a pacientes de enfermedad cardiovascular de que los AINE son nocivos, incluso varios años tras un ataque cardíaco”.
El informe aparece en la edición del 10 de septiembre de la revista Circulation. Para el estudio, los investigadores recolectaron datos sobre casi 100.000 personas que habían experimentado un ataque cardíaco entre 1997 y 2009. Hallaron que 44% de estos pacientes habían surtido al menos una receta para un AINE.
En comparación con los no usuarios, las personas que tomaban los analgésicos tenían un riesgo de morir de cualquier causa en un plazo de un año de su ataque cardíaco 59% más alto, y un riesgo 63% más alto en un plazo de 5 años, hallaron los investigadores.
Además, el riesgo de sufrir otro ataque cardíaco o de morir de enfermedad cardíaca aumentaba en 30% en un plazo de un año, y en 41% tras 5 años, según el equipo danés.
Estos hallazgos fueron iguales en hombres y mujeres independientemente de la edad y los ingresos, hallaron los investigadores, y el estudio también tomó en cuenta factores como otras enfermedades o medicamentos.
Aun así, los datos provienen de lo que se conoce como un estudio observacional, así que no pueden probar que los AINE ayudaran a provocar las muertes y ataques cardíacos, solo que hubo una asociación.
Sin embargo, el uso de esos fármacos se debe limitar, y se debe reconsiderar la posibilidad de comprarlos en venta libre, concluyeron los investigadores.
“Varios estudios anteriores han mostrado que el uso regular de AINE, incluso los disponibles en venta libre, se asocia con un mayor riesgo de eventos cardiovasculares”, dijo el Dr. Gregg Fonarow, vocero de la American Heart Association y profesor de cardiología de la Universidad de California, en Los Ángeles, quien no participó en el estudio.
“Incluso el uso a corto plazo en los pacientes tras un ataque cardíaco o con insuficiencia cardíaca se ha asociado con un exceso de riesgo”, afirmó.
Desde 2007, las directrices de la American Heart Association han advertido sobre el riesgo cardiovascular potencial de los AINE en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida y tras un ataque cardíaco, y desaconseja su uso en esos pacientes, dijo el Dr. Fonarow.
“Este estudio resalta que se necesita un cuidado sustancial cuando se consideren los AINE en los pacientes tras un ataque cardíaco, independientemente del tiempo que haya pasado desde el ataque cardíaco”, señaló.
“Los pacientes con antecedentes de ataque cardíaco deben consultar a sus médicos antes de tomar AINE, incluso los que están disponibles en venta libre”, añadió el Dr. Fonarow.
Tras un ataque cardíaco, por lo general a los pacientes se les receta aspirina, que también es un AINE. Sin embargo, “estos hallazgos no se aplican a la aspirina, que es una terapia protectora tras un ataque cardíaco”, enfatizó.

Fuente: Buena Praxis News

Provisión de medicamentos para Concordia

El Laboratorio Industrial Farmacéutico había ganado una licitación nacional. Es la primera vez que el LIf abastece a Entre Ríos.

El Ministerio de Salud santafesino, a través del directorio del Laboratorio Industrial Farmacéutico (LIF), informó que se completó la provisión de la totalidad de las unidades requeridas por la Municipalidad de Concordia (Entre Ríos), dando cumplimiento al cronograma de entregas, pautadas en el marco de la licitación nacional Nº 24/12, convocada por la Secretaría de Salud de la ciudad entrerriana.

Así lo adelantó uno de los directores del laboratorio Diego Bruno, recordando que esta licitación se desarrolló durante el mes de junio e incluyó la compra de varios rubros de medicamentos.

El LIF resultó ganador de los dos renglones en los cuales presentó su oferta: Amoxicilina 500 mg., por un total de 200.000 comprimidos, y Cefalexina 500 mg, por un total de 100.000 comprimidos.

“Esta provisión de antibióticos implicó para el LIF llegar por primera vez con sus medicamentos a la vecina provincia de Entre Ríos, lo cual significa un avance importante para el laboratorio, mientras se articulan acciones para alcanzar una integración regional, en relación al abastecimiento de medicamentos, utilizando la producción pública de los mismos”, resaltó.

ESTRATÉGICO PLAN DE INVERSIONES

En ese sentido, Bruno destacó que desde el año 2008, el LIF ha potenciado su capacidad productiva, merced a un estratégico plan de inversiones, tanto en lo edilicio, en lo tecnológico, como también en la permanente capacitación de su personal.

Haber sostenido esta fuerte inversión en los cuatro últimos años, le ha permitido al LIF presentarse en diferentes licitaciones nacionales e internacionales, siendo adjudicado en distintos rubros.

Como ejemplo de lo anterior, se destacan entre las distintas provisiones realizadas las correspondientes al Ministerio de Salud de la Provincia de Misiones, a la Secretaría de Salud de las ciudades de Mar del Plata y Bahía Blanca (Buenos Aires) y al Programa Remediar (Nación); o bien proveyendo de modo directo al mismo Remediar, a la Provincia de Río Negro y a la Provincia de Formosa (en este caso con la producción de un medicamento huérfano desde el año 2010 hasta la fecha).

ANTECEDENTES CON ENTRE RÍOS

En el año 2010, los Gobernadores de Santa Fe, Hermes Binner y su par de Entre Ríos, Sergio Urribarri, firmaron el Acuerdo Marco de Colaboración y Asistencia Mutua que fue inscripto en el Registro de Tratados, Convenios y Contratos Interjurisdiccionales -Decreto N° 1767/84-, por la legislatura santafesina.

Sobre el mismo, el funcionario resaltó que está vigente y tiene como objetivos fundamentales, procurar darse asistencia mutua y recíproca en materia de producción y abastecimiento de medicamentos, dando preferencia a elaboraciones con origen en entidades estatales.
A tal efecto, la cartera sanitaria santafesina ponderó que a partir de ese acuerdo podrá, a través de las producciones de medicamentos del LIF, abastecer los requerimientos de demanda de medicamentos del Ministerio de Salud de la Provincia de Entre Ríos.

También incluye, que ambas jurisdicciones se “brindarán mutuo apoyo mediante el asesoramiento y transferencia de información científica, tecnológica, económica y comercial de que dispusieran”.

Farmacias deberán estar separadas por 400 metros y emplear a esquinenses

El Concejo Deliberante de Esquina aprobó una ordenanza que reglamenta la futura instalación de farmacias en la ciudad. Ahora sólo resta la promulgación del Ejecutivo Municipal.

Sobre esto, la concejal María Eugenia Mancini explicó a El Litoral que semanas atrás los integrantes del cuerpo deliberativo mantuvieron una reunión con representantes del sector farmacético. Tras recepcionar una serie de inquietudes, los ediles acordaron realizar una ordenanza que fijara reglas para la actividad. Fue así que Mancini junto a su par, Angel Ramírez con quien elaboraron el texto que fue presentado en la sesión y girado a la comisión de Legislación.
Luego de ser analizado y modificado algunos artículos, el pasado jueves fue aprobado por unanimidad. Entre los puntos más importantes de la normativa, figuran que una nueva farmacia no podrá estar a menos de 400 metros de otra existente y que el 80% de los empleados que contraten deberán ser de Esquina.

El Litoral de Corrientes 18-09-12

Viceministro de Salud defendió en OPS avances argentinos en vacunación y política de medicamentos

El viceministro de Salud de la Nación, Eduardo Bustos Villar, defendió hoy en la Organización Panamericana de la Salud (OPS) los avances alcanzados por la Argentina en materia de inmunizaciones y de políticas de medicamentos, al tiempo que reivindicó la labor de la directora saliente de la institución, la argentina Mirta Roses Periago, cuyo reemplazante será elegido esta semana en el marco de “28° Conferencia Sanitaria Panamericana”, que sesiona en Washington con la participación de los ministros de Salud de los países de las Américas.

 

Tras calificar a la Semana de Vacunación de las Américas que promueve la OPS como “una iniciativa eficaz para abordar la problemática de las enfermedades prevenibles por vacunas”, Bustos Villar sostuvo que “en Argentina hemos logrado el financiamiento sostenible de los programas ampliados de vacunación incorporando en una década 10 nuevas vacunas gratuitas y obligatorias a un calendario que ya cuenta con 16 vacunas públicas y gratuitas”.

La delegación de Argentina, encabezada por Bustos Villar, fue elegida como vicepresidenta de la reunión junto a la de Guatemala. La Conferencia Sanitaria Panamericana es la autoridad suprema de la OPS y se reúne cada cinco años para determinar sus políticas y prioridades.

En línea con lo señalado en la apertura de la conferencia por Margaret Chan, titular de la Organización Mundial de la Salud (OMS), quien halagó la trayectoria de Mirta Roses Periago al frente de la OPS, Bustos Villar dijo sentirse “muy orgulloso de estos 10 años de gestión de la Dra. Roses, y nos honra que se trate de una ciudadana argentina la que tanto aportó para la salud de la región desde su liderazgo en la OPS”.

El viceministro felicitó a Roses “por su tarea en la incorporación de instrumentos de gestión como el Sistema de Información Gerencial, la nueva política de presupuesto y el marco de gestión basado en resultados”, y destacó “el aumento de la transparencia y la rendición de cuentas, así como el nuevo sistema de contratación de recursos humanos y gestión por competencias, que configuran a la OPS en una organización moderna y eficiente y de gran confiabilidad para la movilización de recursos”.

Durante su alocución, Bustos Villar resaltó “la consolidación de la salud como un derecho humano fundamental en la agenda de muchos de los países”, y afirmó que “nuestra Presidenta Cristina Fernández de Kirchner nos ha pedido que hagamos esfuerzos para garantizar a los ciudadanos no sólo el derecho a la salud, sino también a la vivienda, a la educación y a otros factores que determinan la misma”.

En cuanto a la situación a nivel nacional, el delegado argentino dijo que “en nuestro país se garantiza la atención universal como un mandato que va de la mano de la búsqueda de la equidad sanitaria y como cuestión de justicia social”, y detalló que “hemos venido implementando políticas como la Asignación Universal por Hijo y por Embarazo, y se han universalizado las pensiones y jubilaciones, todo esto acompañado de la gratuidad de los servicios”.

En otro orden, Bustos Villar hizo una particular mención al trabajo que desarrollado por la OPS para el acceso a los medicamentos, “los que –señaló– resultan un insumo esencial para la atención de la salud de la población. Por eso en Argentina venimos implementando una política nacional de medicamentos y consideramos el acceso a los mismos como parte esencial del derecho a la salud”.

“No solo nos preocupa el acceso, sino también la calidad. Por eso hemos establecido la trazabilidad de los medicamentos desde el laboratorio productor hasta que llegan al consumidor, y venimos trabajando contra los productos médicos de calidad subestándar, espurios, de etiquetado engañoso, falsificados o de imitación, ratificando los esfuerzos de la OMS por combatir esa práctica”, aseveró el funcionario, quien recordó que en el mes de noviembre próximo nuestro país será sede de la primera reunión mundial sobre esta temática.

Mancomunar esfuerzos globales

Al referirse a la articulación de acciones entre la OPS y sus estados miembros, el secretario de Determinantes de la Salud y Relaciones Sanitarias indicó que “en materia de salud los esfuerzos no sólo tienen que ser nacionales, sino a nivel global y regional, para abordar y garantizar la plena efectivización del derecho a la salud de nuestros pueblos”, a la vez que consideró que “en el actual contexto globalizado los desafíos de salud trascienden las fronteras de nuestros países, lo cual hace necesario mancomunar esfuerzos y profundizar la cooperación internacional para su abordaje”.

“Las condiciones más propicias para afrontar y superar muchos de los actuales desafíos de salud se encuentran a escala regional y subregional, por eso nuestro país viene priorizando su participación en organismos como el MERCOSUR, la UNASUR y la OPS”, destacó Bustos Villar.

“Nos complacen los logros y adelantos sanitarios que se han conseguido en la región, tales como el aumento de la esperanza de vida, la protección social en salud, la reorganización de los sistemas de salud basados en la atención primaria, el tratamiento, control y/o eliminación de muchas enfermedades infecciosas y el avance en el cumplimiento de los Objetivos del Milenio”, agregó el viceministro.

Otro punto sobre el que se expresó Bustos Villar fue el de la reducción y control de las enfermedades crónicas no transmisibles. “Coincidimos plenamente con la Directora de la OPS en cuanto a que las políticas para enfrentar este tema requieren el esfuerzo y la contribución de todos los sectores de la sociedad, incluyendo a los gobiernos, la sociedad civil, el sector privado, los medios de comunicación y los profesionales de la salud y del sector educativo, entre otros”, remarcó.

En ese sentido, hizo mención a algunas de las estrategias que se vienen desarrollando desde el Ministerio de Salud de la Nación, entre las que citó “la reducción del consumo de sal, el aumento del consumo de frutas y verduras, la eliminación de las grasas trans de los alimentos procesados industrialmente y la promoción de la reducción del consumo de tabaco”, detalló.

Medicamentos útiles, inútiles y peligrosos

De nuevo a la palestra las dudas en torno al “polémico” negocio de la industria farmacéutica. Esta vez en Francia, dos médicos han publicado el libro Guía de los medicamentos útiles, inútiles o peligrosos”, donde analizan 4000 productos y que ha abierto el debate sobre el uso de los medicamentos en este país.

 
Sin duda interesante teniendo en cuenta que los autores son célebres profesores de medicina en Francia y describen el negocio de la farmacopea como “la más lucrativa, la más cínica, la menos ética de todas las industrias”. O bien hacen afirmaciones como que “el 50% de los medicamentos son inútiles, el 20% no son bien tolerados por los pacientes y hay un 5% por ciento potencialmente peligrosos”.
 
Denuncian también que los laboratorios solo invierten el 5% de su presupuesto en investigación, el 15% en desarrollo y el 10% en la elaboración del producto –últimamente realizada en Brasil o India–, mientras que el 45% va destinado al marketing y el apoyo de lobbies que defienden sus intereses en Washington y Bruselas.
“La industria ha sustituido los viejos medicamentos cuyos derechos han expirado –y que ahora cualquiera puede fabricar como genérico– por versiones teóricamente mejoradas cuya patente vuelven a tener en exclusiva y que son mucho más rentables financieramente. Pero, en la mayoría de los casos, esos productos nuevos no lo son tanto o, aún peor, son peores que las moléculas originales“.
El libro por ahora solo está disponible en Francia, será cuestión de esperar unos meses a que sea traducido y podamos leer detenidamente el punto de vista de estos dos médicos franceses.