{"id":7243,"date":"2013-10-04T13:01:37","date_gmt":"2013-10-04T16:01:37","guid":{"rendered":"http:\/\/bfbdigital.org.ar\/?p=7243"},"modified":"2013-10-04T13:01:37","modified_gmt":"2013-10-04T16:01:37","slug":"investigadores-argentinos-disenan-un-nuevo-compuesto-antibiotico","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/bfbdigital.org.ar\/index.php\/2013\/10\/04\/investigadores-argentinos-disenan-un-nuevo-compuesto-antibiotico\/","title":{"rendered":"Investigadores argentinos dise\u00f1an un nuevo compuesto antibi\u00f3tico"},"content":{"rendered":"

INFOUNIVERSIDADES\/DICYT<\/b><\/p>\n

Los primeros ensayos indican que su efecto es apropiado para tratar de forma m\u00e1s efectiva infecciones urinarias, de piel y oculares, entre otras<\/span><\/strong><\/h2>\n

\"\"<\/a>Los antibi\u00f3ticos son compuestos qu\u00edmicos relativamente sencillos, producidos por bacterias, hongos o derivados sint\u00e9ticos de \u00e9stos que atacan e impiden el crecimiento de las bacterias. Se utilizan para tratar infecciones producidas por g\u00e9rmenes. En general, los antibi\u00f3ticos contribuyen con las defensas de un individuo hasta que sus respuestas sean suficientes para controlar la infecci\u00f3n. Desde el descubrimiento de la penicilina, se han descubierto una docena de nuevos tipos de antibi\u00f3ticos y optimizado o sintetizado cerca de cien. En la actualidad se llama antibi\u00f3tico a los antimicrobianos sint\u00e9ticos o quimioterap\u00e9uticos, antimicrobianos como las quinolonas, sulfamidas y otros agentes antimicrobianos derivados de productos naturales.<\/p>\n

La doctora Graciela Pinto Vitorino, de la Facultad de Ciencias Naturales, descubri\u00f3 un compuesto, resultado de la combinaci\u00f3n de ciprofloxacino y norfloxacino, que tendr\u00eda un efecto antibi\u00f3tico superior al de los constituyentes individuales frente a algunos tipos de bacterias. El compuesto obtenido fue estudiado en sus aspectos fisicoqu\u00edmicos, bacteriol\u00f3gicos y de modelado molecular.<\/p>\n

Los ensayos bacteriol\u00f3gicos de laboratorio (in vitro) realizados con combinaciones de estos antibi\u00f3ticos dieron como resultado una estructura qu\u00edmica de efecto sin\u00e9rgico, es decir, potenciado, y que podr\u00eda incrementar la eficacia para el tratamiento de infecciones oculares, de la piel, de las v\u00edas urinarias, tejidos blandos y de las v\u00edas respiratorias.<\/p>\n

La semejanza estructural de ambas mol\u00e9culas que siempre se usaron en forma individual, junto con el hecho de que, si bien se emplean desde la d\u00e9cada del \u201870 a\u00fan no se conoce en detalle el mecanismo de acci\u00f3n a nivel molecular, llam\u00f3 la atenci\u00f3n de la investigadora quien comenz\u00f3 a preguntarse qu\u00e9 pasar\u00eda si las mol\u00e9culas de ciprofloxacino y norfloxacino pudieran actuar juntas sobre una c\u00e9lula bacteriana.<\/p>\n

Este hallazgo ser\u00e1 una importante contribuci\u00f3n al conocimiento cient\u00edfico, en donde conviven cuatro posturas diferentes en torno al funcionamiento de las quinolonas (ciprofloxacino y norfloxacino). Estos mismos estudios habr\u00edan demostrado que ambas mol\u00e9culas podr\u00edan, adem\u00e1s, interactuar en estado s\u00f3lido.<\/p>\n

En la actualidad, Pinto Vitorino y su grupo de trabajo indagan la posible interacci\u00f3n entre las mol\u00e9culas de ciprofloxacino y\/o norfloxacino y otro grupo de antibacterianos, las sulfonamidas, en estado s\u00f3lido. Las sulfonamidas tienen la caracter\u00edstica de inhibir la actividad bacteriana sin provocar la muerte de las bacterias. El sistema de defensa (inmunol\u00f3gico) del paciente se activa y logra la posterior eliminaci\u00f3n de las bacterias.<\/p>\n

En farmacolog\u00eda se aplican desde la d\u00e9cada del \u201870 y su utilizaci\u00f3n contin\u00faa hasta hoy ya que, si bien nuevas drogas antibacterianas suplantaron el uso de algunas sulfonamidas, \u00e9stas \u00faltimas a\u00fan son muy utilizadas debido a su bajo costo y su acci\u00f3n relativamente eficiente frente a infecciones bacterianas comunes, infecciones oportunistas en pacientes con SIDA, infecciones urinarias y de la piel.<\/p>\n

La administraci\u00f3n puede ser por v\u00eda oral, t\u00f3pica o endovenosa. No obstante, las sulfonamidas antibacterianas y las fluorquinolonas tienen una importante desventaja: son poco solubles en agua.<\/p>\n

La b\u00fasqueda en el laboratorio de la Facultad de Ciencias Naturales radica, ahora, en estudiar el efecto de la combinaci\u00f3n de estas drogas sobre la solubilidad de la entidad qu\u00edmica obtenida. \u201cDe comprobarse que juntas presentan mayor actividad que por separado, a futuro se podr\u00edan aplicar en la elaboraci\u00f3n de medicamentos con finalidad antibi\u00f3tica para tratar distintas infecciones\u201d.<\/p>\n

Las etapas del estudio<\/b><\/span><\/p>\n

El trabajo consta de tres partes y la mayor\u00eda de los estudios se realiza en el laboratorio de la Facultad de Ciencias Naturales. Una parte de la investigaci\u00f3n aborda el estudio en estado s\u00f3lido, el cual consiste en optimizar las metodolog\u00edas de cocristalizaci\u00f3n de esas sustancias qu\u00edmicas y la caracterizaci\u00f3n del producto obtenido.<\/p>\n

Aclar\u00f3 tambi\u00e9n que \u201cen forma paralela, se hace el modelado molecular basado en qu\u00edmica computacional, a trav\u00e9s del empleo de software dise\u00f1ados para estos fines\u201d. Una tercera etapa es el estudio de la interacci\u00f3n molecular en soluci\u00f3n. Con este m\u00e9todo pueden verse los tipos de enlaces qu\u00edmicos que podr\u00edan formarse entre las mol\u00e9culas de antibi\u00f3ticos y el agua. Adem\u00e1s, ayudar\u00edan a interpretar la posible afinidad entre ellas y las mol\u00e9culas receptoras en las bacterias, explic\u00f3 Pinto Vitorino.<\/p>\n

Ahora, resta esperar los nuevos resultados que permitan cumplir las expectativas de lograr su aplicaci\u00f3n en los medicamentos. En este sentido, la docente investigadora destac\u00f3 que a\u00fan queda mucho trabajo por delante ya que los medicamentos no s\u00f3lo deben ser efectivos contra determinados organismos sino que \u201cdeben cumplir con otras condiciones como, por ejemplo, ser inocuos para el paciente y carecer de efectos secundarios\u201d.<\/p>\n

Graciela Pinto Vitorino es docente de la c\u00e1tedra Qu\u00edmica Medicinal de la carrera de Farmacia y directora del proyecto \u201cEstudio de interacci\u00f3n en el estado s\u00f3lido entre mol\u00e9culas de fluorquinolonas entre s\u00ed y con sulfonamidas\u201d en la Facultad de Ciencias Naturales.<\/p>\n

Este proyecto est\u00e1 codirigido por la doctora Mar\u00eda Rosa Mazzieri de la c\u00e1tedra Farmacoqu\u00edmica II, del departamento de Farmacia de la Universidad Nacional de C\u00f3rdoba. El equipo de investigaci\u00f3n est\u00e1 integrado por los farmac\u00e9uticos Alfio Zambon y Alejandra Apestegu\u00eda, la m\u00e9dica Luc\u00eda Della Mea, y la alumna de la carrera de Farmacia, Cecilia \u00c1vila.<\/p>\n

Fuente: DICYT<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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