{"id":12614,"date":"2015-09-01T11:13:08","date_gmt":"2015-09-01T14:13:08","guid":{"rendered":"http:\/\/bfbdigital.org.ar\/?p=12614"},"modified":"2015-09-01T11:13:08","modified_gmt":"2015-09-01T14:13:08","slug":"nuevo-medicamento-reduce-un-30-el-riesgo-de-muerte-en-cancer-de-mama","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/bfbdigital.org.ar\/index.php\/2015\/09\/01\/nuevo-medicamento-reduce-un-30-el-riesgo-de-muerte-en-cancer-de-mama\/","title":{"rendered":"Nuevo medicamento reduce un 30% el riesgo de muerte en c\u00e1ncer de mama"},"content":{"rendered":"

\"cancer-de-mama4\"<\/a>La Agencia Europea del\u00a0<\/span>Medicamento\u00a0<\/span>ha aprobado el uso de la eribulina, un quimioter\u00e1pico, para tratar el\u00a0<\/span>c\u00e1ncer\u00a0<\/span>de mama metast\u00e1sico, tras un estudio cl\u00ednico llevado a cabo en los\u00a0<\/span>hospitales Ramon y Cajal de Madrid y Vall d’Hebr\u00f3n de Barcelona, que ha demostrado que reduce el riesgo de mortalidad en un 30% en los\u00a0<\/span>c\u00e1nceres de mama de peor pron\u00f3stico.<\/strong><\/span>\u00a0<\/strong><\/span>
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\nEl estudio cl\u00ednico ha sido dirigido por el jefe de la Secci\u00f3n de\u00a0<\/span>C\u00e1ncer\u00a0<\/span>de Mama y\u00a0<\/span>Tumores Ginecol\u00f3gicos del\u00a0<\/span>Hospital\u00a0<\/span>Universitario Ram\u00f3n y Cajal de Madrid y director del Programa de\u00a0<\/span>C\u00e1ncer\u00a0<\/span>de Mama del\u00a0<\/span>Hospital\u00a0<\/span>Universitario Vall d’Hebr\u00f3n de Barcelona, Javier Cort\u00e9s. Seg\u00fan el onc\u00f3logo, “los resultados cl\u00ednicos no tienen precedentes en t\u00e9rminos de supervivencia global, con una reducci\u00f3n del riesgo de mortalidad de un 30% en el subgrupo con peor pron\u00f3stico respecto al\u00a0<\/span>f\u00e1rmaco\u00a0<\/span>de control del estudio”.\u00a0<\/span>
\nLuz verde del Ministerio de Sanidad.
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\nGracias a estos resultados, el Ministerio de Sanidad tambi\u00e9n ha dado luz verde a la inclusi\u00f3n de la eribulina como tratamiento de segunda l\u00ednea y posteriores, en la prestaci\u00f3n farmac\u00e9utica del Sistema Nacional de\u00a0<\/span>Salud.
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\nSeg\u00fan Cort\u00e9s, Halaven, nombre comercial de la eribulina, ha demostrado ser el primer agente quimioter\u00e1pico que en monoterapia demuestra un incremento en la supervivencia de las pacientes con\u00a0<\/span>c\u00e1ncer\u00a0<\/span>de mama metast\u00e1sico previamente tratadas con antraciclinas y taxanos.
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\nEl onc\u00f3logo ha explicado que “la eribulina responde a la necesidad de nuevas opciones de tratamiento para las mujeres con\u00a0<\/span>c\u00e1ncer\u00a0<\/span>de mama avanzado que hayan recibido, previamente, tratamiento de\u00a0<\/span>quimioterapia”. “Con esta nueva investigaci\u00f3n hemos conseguido identificar a un grupo de pacientes en las que la eribulina es un tratamiento muy eficaz ya que el incremento de supervivencia no tiene precedentes, especialmente en los\u00a0<\/span>tumores triple negativos”, ha concluido Cort\u00e9s.<\/p>\n

Fuente<\/strong><\/span>: El Economista ( Espa\u00f1a )<\/a><\/em><\/span><\/span><\/h6>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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