{"id":11929,"date":"2015-05-22T14:03:43","date_gmt":"2015-05-22T17:03:43","guid":{"rendered":"http:\/\/bfbdigital.org.ar\/?p=11929"},"modified":"2015-05-22T14:03:43","modified_gmt":"2015-05-22T17:03:43","slug":"anmat-informa-sobre-uso-adecuado-de-paracetamol-e-ibuprofeno","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/bfbdigital.org.ar\/index.php\/2015\/05\/22\/anmat-informa-sobre-uso-adecuado-de-paracetamol-e-ibuprofeno\/","title":{"rendered":"ANMAT informa sobre uso adecuado de Paracetamol e Ibuprofeno"},"content":{"rendered":"

\"ibuprofeno-y-paracetamol-1\"<\/a>La Administraci\u00f3n Nacional de\u00a0<\/span>Medicamentos, Alimentos y\u00a0<\/span>Tecnolog\u00eda\u00a0<\/span>M\u00e9dica manifest\u00f3 que en los prospectos de esos\u00a0<\/span>medicamentos se detallan los posibles efectos adversos que pueden ocurrir ante su administraci\u00f3n. En ese sentido adem\u00e1s, indic\u00f3 la importancia del uso racional de\u00a0<\/span>medicamentos.\u00a0<\/span><\/strong><\/span><\/p>\n

La Administraci\u00f3n Nacional de\u00a0<\/span>Medicamentos, Alimentos y\u00a0<\/span>Tecnolog\u00eda\u00a0<\/span>M\u00e9dica (ANMAT), dependiente de la cartera sanitaria nacional, se\u00f1al\u00f3 hoy que en pos de contribuir a salvaguardar la\u00a0<\/span>salud\u00a0<\/span>humana, pone a disposici\u00f3n de los profesionales m\u00e9dicos,\u00a0<\/span>farmac\u00e9uticos\u00a0<\/span>y poblaci\u00f3n en general,medicamentos inocuos, de calidad y eficaces.\u00a0<\/span><\/p>\n

Indic\u00f3 que los prospectos de los\u00a0<\/span>medicamentos de venta libre, Ibuprofeno y Paracetamol, tal como lo establece la Disposici\u00f3n 753\/2012, incluyen informaci\u00f3n detallada sobre el uso adecuado de esos\u00a0<\/span>f\u00e1rmacos, as\u00ed como de los efectos adversos posibles ante el uso de los mismos.\u00a0<\/span><\/p>\n

Puntualmente, los\u00a0<\/span>medicamentos de venta libre deben cumplir con los requisitos dispuestos por la Disposici\u00f3n\u00a0<\/span>ANMAT\u00a0<\/span>N\u00b0 3686\/2011 y son los utilizados para aliviar s\u00edntomas o signos f\u00e1cilmente reconocibles por los usuarios.\u00a0<\/span><\/p>\n

El organismo regulatorio inform\u00f3 que el ibuprofeno es un\u00a0<\/span>medicamento\u00a0<\/span>que a dosis de hasta 1200 miligramos por d\u00eda, en tres tomas de 400 mg cada 8 horas, est\u00e1 indicado para el alivio del dolor por no m\u00e1s de 5 d\u00edas y para la fiebre por no m\u00e1s de 3 d\u00edas. Y aclar\u00f3 que de persistir los s\u00edntomas por m\u00e1s de 48\/72 horas, se debe consultar a un profesional m\u00e9dico.\u00a0<\/span><\/p>\n

En cuanto al Paracetamol, se\u00f1al\u00f3 que puede ser administrado cada 3, 4 o 6 horas, hasta llegar a la dosis de 4000 miligramos por d\u00eda en caso de dolor o fiebre, y por un per\u00edodo de 3 a 5 d\u00edas, pero si los s\u00edntomas contin\u00faan por m\u00e1s de 48\/72 horas, tambi\u00e9n es necesario consultar al m\u00e9dico.\u00a0<\/span><\/p>\n

A trav\u00e9s del Departamento de\u00a0<\/span>Farmacovigilancia de la\u00a0<\/span>ANMAT\u00a0<\/span>, las autoridades vienen relevando las novedades internacionales y nacionales en seguridad demedicamentos, y publicando desde el a\u00f1o 2006 en su sitio web, las conclusiones que de ellas se desprenden.\u00a0<\/span><\/p>\n

Del an\u00e1lisis efectuado en\u00a0<\/span>ANMAT,\u00a0<\/span>acerca del informe elaborado por el Comit\u00e9 de\u00a0<\/span>Farmacovigilancia de la EMA (Agencia de\u00a0<\/span>Medicamentos Europea) en el mes de abril del corriente a\u00f1o, surge que los beneficios del Ibuprofeno son superiores a sus riesgos, pero recomienda que se revise la informaci\u00f3n de su prospecto sobre la relaci\u00f3n de la ingesta de dosis altas del\u00a0<\/span>f\u00e1rmaco\u00a0<\/span>y los trastornos cardiovasculares.\u00a0<\/span><\/p>\n

Tambi\u00e9n destac\u00f3, que en cuanto a las dosis que superan los 1200 mg\/d\u00eda de Ibuprofeno o 4000 mg\/d\u00eda para el Paracetamol, y por tiempos prolongados, es el m\u00e9dico quien mediante su competencia profesional, y a trav\u00e9s de la evaluaci\u00f3n riesgo\/beneficio, caracter\u00edsticas del paciente y de su o sus patolog\u00edas prevalentes, indica mediante la prescripci\u00f3n m\u00e9dica un\u00a0<\/span>medicamento\u00a0<\/span>a una dosis determinada como parte del tratamiento instaurado, y es, \u00e9l mismo quien lleva el seguimiento de dicho tratamiento en el tiempo.\u00a0<\/span><\/p>\n

En ese sentido, resulta necesario incorporar el uso racional y responsable de los\u00a0<\/span>medicamentos, tanto desde la poblaci\u00f3n en general como desde el ejercicio m\u00e9dico, a trav\u00e9s de los procedimientos mediante los cuales los pacientes reciban la medicaci\u00f3n adecuada a sus necesidades cl\u00ednicas, en las dosis correspondientes a sus requerimientos individuales, durante el per\u00edodo de tiempo adecuado y al menor costo posible para ellos y para la comunidad.\u00a0<\/span><\/p>\n

Fuente<\/strong><\/span><\/span> \u2013 \u00c1rea de Comunicaci\u00f3n y Prensa –\u00a0<\/span>Ministerio de\u00a0<\/span>Salud\u00a0<\/span>P\u00fablica de la Provincia de Misiones<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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