El primer tratamiento para el cáncer de tiroides avanzado se aprobó en la Argentina y brinda una nueva esperanza para aquellos pacientes que padecen este tipo de enfermedad.
El cáncer de tiroides es el tumor endocrino más frecuente, ya que en todo el mundo, anualmente se diagnostican alrededor de 300.000 casos nuevos y casi 40.000 personas fallecen por esta enfermedad. Este tumor ocurre más frecuentemente en el sexo femenino, con un pico de diagnóstico entre los 40 y 50 años; mientras que el pico de diagnóstico en hombres es entre los 60 y 70 años. En la Argentina la incidencia incrementó exponencialmente en las últimas 3 décadas y hoy sería similar a la que ocurre en países desarrollados, con alrededor de 8 casos cada 100 mil habitantes. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el inhibidor multiquinasas Sorafenib, para el tratamiento de pacientes con cáncer diferenciado de tiroides (CDT) localmente recurrente o metastásico, progresivo, refractario al tratamiento con yodo radioactivo. El cáncer diferenciado de tiroides abarca varios tipos que, en conjunto, suponen aproximadamente el 94% de todos los cánceres de tiroides. Aunque el cáncer diferenciado de tiroides se puede tratar de manera exitosa en la mayoría de los pacientes, los tumores localmente avanzados o metastásicos resistentes al yodo radioactivo son más difíciles de manejar y están asociados a una menor tasa de sobrevida luego de su diagnóstico. “La recomendación de Sorafenib para el cáncer diferenciado de tiroides es un hito importante porque ofrece una nueva opción terapéutica para este subgrupo de pacientes con tumores de difícil tratamiento, sin otras opciones terapéuticas”, comentó Fabián Pitoia, médico endocrinólogo, jefe de la Sección Tiroides y Coordinador del Área Investigación de la División Endocrinología del Hospital de Clínicas. Aumento de sobrevida Sorafenib es la primera y única opción terapéutica que aumentó la sobrevida libre de progresión de enfermedad, en comparación con el placebo, durante su estudio. “La aprobación de esta molécula aporta determinados beneficios; entre ellos, la estabilización de la enfermedad y hasta un 70% de reducción del tamañotumoral”, indicó Pitoia. Lo que demuestra la alta efectividad de la molécula, mejorando la calidad de vida del paciente. “Esta nueva indicación de Sorafenib viene a satisfacer una importante necesidad médica aún no cubierta”, concluyó.