Formosa: Desde hace varios meses que el sector farmacéutico nacional no pasa por su mejor momento debido a las pérdidas que denuncian los propietarios por la bajante en las ventas. Pese a no ser el único condicionante, es el principal y eso afecta a las decisiones con respecto al personal que trabajan en las farmacias. Y justamente ayer una situación de despido fue el llamado de alerta para saber cuál es el estado real de situación en Formosa.

José Recalde, Secretario de la Federación de Farmacias de la provincia, aseguró que los aumentos en los medicamentos afectaron a los trabajadores farmacéuticos y derivó en que se tomen decisiones “difíciles” en cuanto a personal y cierre de farmacias.

“Tuvimos una pérdida con el transcurso del año, con la diferencia que otras empresas que tuvieron pérdidas tienen subsidios y nosotros no”, sostuvo Recalde.

“A nivel nacional, cierran las farmacias, tenemos que estamos financiando a las obras sociales y eso se hace cuesta arriba para cualquier empresa”, dijo Recalde agregando que no están en condiciones de seguir haciéndolo porque las deudas “son muchas”.

Respecto al stock el entrevistado afirmó que “mejoró, no hay faltas, no es un problema”, añadiendo que el problema “es que no hay reglas claras para mantenernos, si esto sigue así van a seguir los cierres y por ende el despido de empleados”.

Despidos

Ayer por la tarde el centro de la ciudad se vio ganada por el ruido de una protesta del gremio que nuclea a los trabajadores de farmacia ante lo que consideraron “despidos injustificados” de empleados de una reconocida cadena farmacéutica regional.

La intensa protesta se desarrolló en la tarde de ayer por parte de trabajadores de farmacias frente a la firma FARMAR por el despido de unos tres empleados de la empresa luego de un pedido de pago de horas extra trabajadas por parte de los ahora ex empleados, denunciando al mismo tiempo que la patronal “amenazó con más despidos si sigue la protesta”.

El Delegado de la Asociación Formoseña de Trabajadores de la Farmacia, Hugo Osorio, explicó a Radio Uno y El Comercial que “la empresa no está respetando el derecho de los trabajadores de cobrar las horas extras y los títulos secundarios correspondientes a la finalización de los estudios”, dijo el entrevistado que fue consultado sobre si hubo despidos y confirmó que unos tres empleados fueron echados: “También hay unos cinco más que están amenazados”, dijo.

“Se pisoteó la dignidad de los compañeros, son los trabajadores de la farmacia San Luis I (Moreno y Saavedra) y amenazan con seguir echando gente si seguimos reclamando lo que nos corresponde”, expresó Osorio que añadió además que los empleados no reciben el pago por sus horas extra trabajadas.

El titular de la Asociación de Trabajadores de la Farmacia, Darío Melian, también ante este medio que “lo más grave es que nadie quiso recibir el reclamo que realmente corresponde. Hoy estuvimos haciendo una presentación en la Subsecretaría de Trabajo por el despido de los compañeros, que fueron violentos e injustificados”, sostuvo.

La protesta seguirá “por tiempo indeterminado, hasta que los compañeros vuelvan a trabajar sin persecución”, según lo que aclararon los manifestantes que coincidieron en afirmar que hubo amenazas por parte de los responsables de la cadena de farmacias que opera en nuestra ciudad y también en que no respetan los pedidos de los empleados, al tiempo que ratificaron que van a continuar con los pedidos “de manera permanente hasta que haya un regreso de los trabajadores echados a sus puestos de empleo”.

Melian ratificó que en otras farmacias de la provincia hay temor de posibles despidos ratificando también que hay amenazas de manera sistemática además de reducción de horas de trabajo “por las pocas ventas”.

Fuente: Diario El Comercial de Formosa

Tomar una aspirina diaria durante una década podría reducir las posibilidades de contraer cáncer de estómago e intestino o de morir a causa de esas enfermedades, según los hallazgos de un estudio.

Si todas las personas de 50 años y mayores en el Reino Unido tomaran ese fármaco durante un periodo de diez años, podrían prevenirse 122.000 muertes por los mencionados cánceres a lo largo de dos décadas, señala la investigación desarrollada por expertos de la Universidad Queen Mary de Londres, que difunde hoy la publicación médica “Annals Of Oncology”, citada por EFE.

No obstante, los científicos alertan a la vez de que la aspirina puede ocasionar efectos secundarios que no pueden ignorarse, como sangrado interno, por lo que antes de tomarla se debe consultar con un médico.

Para llegar a esas conclusiones, los científicos analizaron unos 200 estudios que investigaban los beneficios y perjuicios de consumir aspirina, un área de continuo debate médico.

Esos expertos encontraron que ese fármaco reduce entre un 30 y un 40% el número de casos y de muertes por cáncer de intestino, estómago y esófago.

En cambio, no lograron evidencias tan sólidas que pudieran corroborar que la aspirina pueda disminuir además muertes por cáncer de pecho, próstata y pulmón.

En sus investigaciones, los científicos precisaron que las personas debían tomar la aspirina durante al menos un periodo de cinco años para poder apreciarse beneficios.

El responsable del citado estudio, Jack Cuzick, de la Queen Mary University de Londres, instó a todas las personas sanas mayores de 50 años a considerar tomar una pequeña dosis (de 75 miligramos) de aspirina diaria durante una década.

“Al tiempo que hay algunos efectos secundarios graves que no pueden ignorarse, tomar aspirina a diario parece ser lo más importante que podemos hacer para reducir el cáncer después de dejar de fumar y reducir la obesidad, y probablemente será mucho más fácil de implementar”, manifestó Cuzick, quien lleva tomándola desde hace cuatro años, a la BBC.

En su estudio, los expertos encontraron beneficios continuados incluso en casos en los que las personas dejaron de tomar el fármaco y tampoco se sabe si consumir otras dosis de aspirina podría ofrecer más protección al paciente.

Julie Sharp, de la organización Cancer Research UK -Investigación para el Cáncer del Reino Unido- opinó, en declaraciones que recoge la mencionada cadena de televisión, que si bien la aspirina arroja datos prometedores para prevenir ciertos tipos de cáncer, “es vital equilibrarlo con las complicaciones que puede causar”.

Fuente: Agencia Télam

Se realizaron en Posadas las Jornadas sobre el “Sistema Nacional de Trazabilidad”, evolución y marco regulatorio de los medicamentos, destinado a especialistas, farmacéuticos de los sectores públicos y privados y personal del sector salud.

El encuentro estuvo organizado por la Dirección de Farmacia, dependiente de la Subsecretaría de Prevención de Adiciones y Control de Drogas del Ministerio de Salud Pública, en forma articulada con la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y el mismo tuvo lugar en el Colegio de Farmacéuticos y Químicos de Misiones, en dos jornadas de trabajo que se inició ayer y finalizó hoy.

Estuvo presente el Coordinador del Sistema Nacional de Trazabilidad del ANMAT, doctor Bartolomé De Batista.

Disertaron agentes del ANMAT, quiénes explicaron el sistema de trazabilidad de medicamentos que se viene implementando en el país paulatinamente y permite controlar el recorrido de los mismos, desde su origen hasta que llega al paciente, garantizando su seguridad y calidad, contribuyendo de este modo a erradicar la circulación de medicamentos ilegítimos.

En la primera jornada de trabajo, la charla estuvo tuvo como destinatarios al sector privado (farmacias, botiquines, droguerías sanatorios y clínicas). En tanto que en la jornada de este martes se llevó a cabo una reunión operativa con referentes de establecimientos públicos y fiscalizadores para la demostración del sistema.

Se analizaron entre otros aspectos; la evolución de la trazabilidad de medicamentos, trazabilidad documental, trazabilidad por unidad, tecnologías y modelos.

Fuente:  Área de Comunicación y Prensa – Ministerio de Salud Pública de la Provincia de Misiones

La primera vacuna contra el dengue acaba de entrar en su última fase de investigación, la tres, dirigida a probar el fármaco a gran escala para afinar la dosis y asegurar su eficacia. Sanofi, el laboratorio que la fabrica, espera que esté lista para ser comercializada el año que viene.

El dengue es una enfermedad vírica transmitida por un mosquito. Tiene dos variantes. Una más leve y otra, grave (antes llamada dengue hemorrágico) potencialmente mortal. La Organización Mundial de la Salud (OMS) indica que en los setenta del siglo pasado apenas media docena de países habían sufrido brotes de la peor de las variedades de la enfermedad. “Sin embargo, ahora es endémica en más de 100 países de las regiones de África, las Américas, el Mediterráneo Oriental, Asia Sudoriental y el Pacífico Occidental. Las regiones más gravemente afectadas son el Asia Sudoriental y el Pacífico Occidental”, dice la OMS.

La enfermedad va en aumento. En 2008 se registraron 1,2 millones de casos; en 2010 ya fueron 2,3 millones, según la OMS. En 2012 hubo 2,35 millones solo en América, de los que el 1,5% eran de la variante más grave. En total, en el mundo se registra medio millón de casos graves, de los que el 2,5% (unas 12.500) fallecen.

Como otras enfermedades transmitidas por mosquitos Aedes, ya ha habido casos en EE UU y en Europa (en Croacia, por ejemplo) debido al calentamiento, que facilita que los insectos se asienten en zonas en las que hasta ahora no podían hacerlo (como ha hecho el Aedes albopictus, mosquito tigre, en Cataluña) y a la facilidad de los viajes, que permite que personas o animales infectados lleguen de un lugar endémico a otros que no lo son.

El dengue leve es una infección que se da sobre todo en niños similar a la gripe. Cursa con fiebre elevada, dolor de cabeza muy intenso, dolor detrás de los ojos, dolores musculares y articulares, náuseas, vómitos, agrandamiento de ganglios linfáticos o sarpullido. El grave produce hemorragias internas y fallo multiorgánico. Actualmente no hay un tratamiento específico para la enfermedad.

Esta situación explica que —igual que ocurre con la malaria— la vacuna sea recibida como una importantísima ayuda, aunque tenga unas tasas de protección bastante bajas para lo que son las inmunizaciones estándar, ya que esta ronda el 56%. En cambio, la tasa es mucho mejor para la variante grave, ya que puede llegar al 80%, si se confirman los resultados obtenidos hasta ahora en las pruebas.

Otra de las limitaciones es que hay cuatro cepas del virus del dengue, pero la vacuna (un complicado injerto de virus del dengue en el de la fiebre amarilla) solo protege contra tres. Por eso se considera que esta vacuna será solo el primer paso hacia una más general.

Fuente: Misiones OnLine

Profesionales del Ceprocor y del Hospital Domingo Funes formarán una Unidad Interdisciplinaria de Investigación que podrá realizar ensayos de bioequivalencia y biodisponibilidad. Será el tercer laboratorio a nivel nacional que permitirá realizar estas prácticas. Los ministros de Industria, Comercio, Minería y Desarrollo Científico Tecnológico, Martín Llaryora, y de Salud, Francisco Fortuna, suscribieron hoy el convenio que impulsa un programa de investigación aplicada para realizar ensayos de bioequivalencia en medicamentos genéricos según informó el gobierno de Córdoba.

Para lo cual quedó conformada la Unidad Interdisciplinaria de Investigación (UII), ente que integrarán profesionales del Ceprocor y del Hospital Regional Domingo Funes, quienes cooperarán en la investigación y formación de recursos humanos. También tendrá a su cargo la realización estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia, que apuntan a garantizar la calidad y eficacia de medicamentos.

Esta unidad de trabajo estará inscripta en el Registro Provincial de Investigación en Salud (Repis), cumpliendo así con la Ley Provincial Nº 9694 que crea el Sistema de Evaluación, Registro y Fiscalización de las Investigaciones en Salud (SERFIS).

Los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia se realizan para asegurar la calidad y eficacia de medicamentos que se comercializan en nuestro país. Apuntan a comprobar que los fármacos realmente son intercambiables, es decir, que tienen los mismos resultados terapéuticos que los medicamentos de referencia establecidos por la autoridad sanitaria nacional.

En esta primera etapa, los objetivos prioritarios de la flamante UII están enfocados a la investigación de drogas para satisfacer la demanda de la industria farmacéutica local, regional y nacional, en cumplimiento con los requisitos de la Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuestos para la demostración de bioequivalencia en fármacos sólidos de uso masivo en la población.

Los resultados de estos estudios de calidad tienen importancia social debido a la economía de recursos que permiten alcanzar, en la medida que realmente logren el mismo efecto sobre el paciente que los productos de marca reconocida, generalmente más caros, lo que muchas veces los torna inalcanzables para los pacientes de menor capacidad económica o para los organismos públicos que deben suministrarlos.

Durante el acto concretado esta mañana en el Hospital Domingo Funes , Fortuna expresó que “esta iniciativa combina la experiencia científica y técnica con la dedicación del recurso humano. El medicamento es un bien social y desde Córdoba vamos a certificar la calidad y el acceso. Esto permitirá convalidar los medicamentos que denominamos genéricos, y garantizar el acceso a ellos, brindando garantías acerca de sus componentes”.

Por su parte, Llaryora sostuvo que “este será el tercer laboratorio a nivel nacional que permitirá realizar estas prácticas, que sirven para desarrollar productos, para competir con productos líderes, en este caso en la industria de los medicamentos”.

A su turno, el director del Hospital, Gustavo Dellamaggiore, puntualizó que “la farmacovigilancia es el elemento central para obtener resultados efectivos en el tratamiento de las personas. Esta iniciativa es muy valiosa por su condición de interdisciplinaria. Los equipos de trabajo del Domingo Funes y del Ceprocor y su trabajo demuestran hoy sus capacidades y con el transcurso del tiempo quizás se llegue a la producción pública de medicamentos”.

Estudio de impurezas

La conformación de esta unidad, conjuntamente con tecnología que se dispone en Ceprocor, también permitiría detectar impurezas e incluso generar patrones. Este proyecto está también en marcha, y es otra temática que tiene un importante grado de avance con las autoridades del ANMAT.

Al respecto, Carlos Debandi, presidente del directorio del Ceprocor, informó que “actualmente los grandes laboratorios poseen los patrones para controlar impurezas, pero no los ceden, y utilizan esta ventaja competitiva en el mercado de medicamentos. Los laboratorios de medicamentos genéricos, públicos y privados, podrán controlar el grado de impurezas cuando este servicio se encuentre también disponible”.

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