Se realizarán en el Club de Campo, con la exposición de los trabajos presentados por los colegas becados por esta Institución en cada Congreso que asistieron. Inscripción gratuita enviando un mail a: secretaria@colfarmalp.org.ar
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TENES TIEMPO HASTA EL 5 DE NOVIEMBRE!!!
Acompañamos con el cronograma y afiche de la jornada…
Es mediante un proyecto de ley presentado por el diputado nacional de la UCR, Bernardo Biella, quien advirtió por el “grave problema” que significa la comercialización de remedios ilegítimos, por estar vencidos, sin número de lote o fecha de vencimiento, con su fecha de vencimiento adulterada, que sean muestras médicas o productos no autorizados.El diputado nacional de la UCR, Bernardo Biella, presentó un proyecto a fin de samples of viagra que se implementen las medidas necesarias para que los envases primarios –blísteres- de los medicamentos, contengan impresa la fecha de vencimiento en cada comprimido.
Motiva la presentación, el grave problema que significa la comercialización de medicamentos ilegítimos, por estar vencidos, sin número de lote o fecha de vencimiento, con su fecha de vencimiento adulterada, que sean muestras médicas o productos no autorizados.
“Una de las modalidades por la que estos productos ilegítimos llegan a los consumidores es el fraccionamiento de los blísteres en los que vienen contenidos los comprimidos, grageas, tabletas o cápsulas de los medicamentos”, explicó el legislador salteño, al tiempo que puntualizó que “este fraccionamiento manual que se hace tanto en farmacias como en comercios que no son farmacias, permite que en estos medicamentos no sea visible su condición de vigencia y por lo tanto de su eficacia”.
En tanto, remarcó que “pese a que la venta de medicamentos fuera de las farmacias está prohibida, creemos que la legislación debe prever mecanismos de seguridad para todos los casos, de modo tal que las garantías que brinden los envases de los comprimidos no dependan del lugar donde estén disponibles para los usuarios” y “por eso solicito la inserción de la fecha de vencimiento en cada comprimido de un blíster, evitando se desconozca la fecha de vencimiento”.
En suma, consideró que “los esfuerzos que el Estado hace por la seguridad del acceso de los medicamentos para los usuarios debe tener en cuenta esta realidad que los usuarios padecen al momento de adquirir medicamentos en cantidades limitadas, circunstancia que es aprovechada por algunos comerciantes inescrupulosos, para expender medicamentos vencidos o en condiciones ilegales”.
Un proyecto legislativo que propone modificar la Ley de Propiedad Intelectual para impedir que las multinacionales cometan el abuso de extender la protección de las patentes mediante el sistema conocido como “evergreening”, ha canadian healthcare viagra online uk sido presentado por la diputada nacional socialista Alicia Mabel Ciciliani, perteneciente al FAP de Hermes Binner.Coincidentemente con el proyecto de la legisladora socialista por Santa Fe, la Corte Suprema de Estados Unidos falló recientemente que las empresas farmacéuticas podrán ser procesadas si recurren a prácticas dilatorias como el evergreening, al fallar en una demanda de la autoridad federal de regulación de la competencia (FTC) contra los laboratorios Watson, Paddock, y una subsidiaria de Abbott.
El proyecto de Ciciliani ha sido rubricado también por los socialistas Omar Barchetta, Elida Rasino y Ricardo Cuccovillo (todos del FAP), Victoria Donda de Libres del Sur, Ivana Bianchi de Compromiso Federal de San Luis y Estela Garnero de Córdoba Federal.
Pero, ningún legislador del Frente para la Victoria sumó su apoyo, generándose dudas entre los laboratorios de capital nacional si el oficialismo está dispuesto a reabrir el debate por la Ley de Patentes con el consecuente costo de un enfrentamiento con las multinacionales, que obviamente repercutirá en los “mercados” en momentos en que se apunta al financiamiento internacional.
En su proyecto, Ciciliani propone “subsanar las fallas de mercado que incluso el país modelo del capitalismo y del libre comercio no está dispuesto a aceptar”, al recordar una denuncia del ex presidente George Bush sobre la “manipulación” de la industria farmacéutica para extender artificialmente las patentes, de por sí vigentes durante veinte años.
“La investigación de la Federal Trade Comission ha descubierto que algunos fabricantes de drogas de marca, han manipulado la ley para demorar la aprobación de las drogas genéricas de la competencia”, reprodujo Ciciliani sobre la denuncia que oportunamente formuló Bush que- obviamente- no era ningún socialista, sino exponente del Partido Republicano.
El artilugio del “evergreening” consiste en pedir una extensión de la patente, cuando la protección de una droga está por expirar y uno de los métodos utilizados por las compañías multinacionales consiste en introducir “algún detalle menor de diferencia, tal como el color de la botella de píldoras o una combinación específica de ingredientes no relacionada a la efectividad de la droga como si se tratara de un nuevo producto”, subrayó la diputada socialista.
“Otorgar patentes respetando la salud pública exige conocimientos que exceden los meramente técnicos en materia de innovación tecnología en el campo de la física y la química. Y en términos institucionales requiere indefectiblemente la participación de los organismos públicos especializados en la materia cuestión que vengo a proponer con el presente proyecto de Ley”, explicó Ciciliani.
Mediante el “evergreening”, “el laboratorio de marca compra tiempo mediante demoras repetidas, llamadas paradas automáticas para congelar el status quo, mientras que se resuelven las complejidades legales”, recordó la legisladora, artificio legal al que han apelado varias multinacionales en Argentina para impedir la comercialización de productos de competidoras nacionales.
“Mientras tanto, la droga genérica de menor costo es excluida del mercado. Estas demoras se han estirado en algunos casos hasta 37 meses o 53 meses o hasta 65 meses. No es así como el Congreso quería que funcionara la ley”, subrayó la legisladora.
El proyecto aporta antecedentes y estadísticas sobre la escasa seriedad de algunas patentes que se otorgaron en la Argentina desde la existencia de la Ley de Propiedad Intelectual, aportando documentación difundida por el propio Instituto Nacional de Propiedad Intelectual (INPI).
La diputada resaltó que “otro de los graves problemas que han sido detectados es la carencia de información disponible públicamente y de manera transparente sobre las patentes concedidas” por el INPI, ya que en el 78 por ciento de las patentes concedidas no se indicaba el nombre genérico del producto, “de modo que los investigadores tuvieron que llegar al mismo a partir de inferencias realizadas en base a antecedentes”.
“Y en el caso particular de 32 patentes la información de presentaba de manera insuficiente, o confusa lo que directamente impidió determinar el nombre genérico. Esta es una grave contradicción en un país que ha dictado su Ley de medicamentos genéricos, la Nº 25.649” denunció la actual vicepresidenta tercera de la Cámara de Diputados
Además – resaltó la legisladora- “la garantía del derecho a la salud en manos del Estado sólo será realidad en tanto que sea posible acceder a los medicamentos a un precio razonable y si una patente es un monopolio a 20 años, pero además, se prorroga indefinidamente, se priva a la sociedad de información transparente sobre aquello que ha sido patentado, se otorga de manera tan amplia que abarca una gran gama de productos y fundamentalmente no se tienen en cuenta criterios sanitarios en su otorgamiento como el perfil epidemiológico, podemos afirmar con plena certeza que estaremos a mediano o largo plazo en severos problemas para garantizar el derecho a la salud”.
“Los laboratorios multinacionales alargan de modo ficticio las patentes medicinales mediante modificaciones superficiales e innecesarias de las fórmulas originales, para retener el control del mercado e imponer sus precios abusivos a los sistemas de seguridad social”, denunció la investigadora y economista de la salud suiza Nathalie Vernaz, en un reciente ensayo sobre las estrategias monopólicas de la industria farmacéutica.
La investigación del equipo encabezado por Vernaz detectó que el alargamiento artificial de las patentes o “evergreening” impidió reducir los costos del sistema hospitalario suizo mediante la sustitución por genéricos.
El equipo de investigación de Vernaz analizó ocho fármacos “blindados” por la extensión de las patentes que de haber sido sustituidos por genéricos le hubiese permitido al sistema nacional de salud de la región suiza de Ginebra ahorrar 14,4 millones de euros entre 2000 y 2008.
Esta cifra equivale al 8,4% del total gastado sólo en estos ocho fármacos, que incluyen la levocetirizina (un antihistamínico contra la alergia), el escitalopram (un antidepresivo), el esomeprazol (un protector del estómago) y la pregabalina (un anticonvulsivo).
Nathalie Vernaz, directora del Servicio de Farmacología y toxicología del Hospital Universitario de Ginebra, aseguró que “no estoy en contra de la industria farmacéutica, pero mi equipo acaba de demostrar que las farmacéuticas aumentan el coste de la sanidad pública mediante el evergreening” , una estrategia que los analistas califican de “turbia y tramposa”.
Vernaz explicó que esa estrategia consiste en patentar “productos nuevos que son ligeramente diferentes a los originales. En la patente sólo se dice que son nuevos, no necesitan demostrar que son más eficaces que los originales, que sí tienen equivalentes genéricos“.
“El estudio proporciona una prueba más de que las políticas de reducción de costes a base de alentar la prescripción de medicamentos genéricos, que suponen importantes ahorros, pueden ser anuladas por el aumento de los costes de los medicamentos sometidos a evergreening”, alertó el trabajo, publicado en la revista PLoS Medicine.
Los resultados de su investigación han sido publicados en el informe “Patentados: estrategias de extensión de la droga en el gasto sanitario: un análisis de costo-evaluación”, de Nathalie Vernaz, Chico Haller , François Girardin , Benedikt Huttner , Christophe Combescure , Pierre Dayer , Daniel Muscionico , Jean-Luc Salomon , Pascal Bonnabry y cuya síntesis se puede ubicar en el sitio http://www.researchgate.net/profile/Nathalie_Vernaz/publications/
“El grueso del gasto farmacéutico se debe a los medicamentos de marca, que actualmente suponen el 20% de todas las prescripciones en EEUU, pero el 80% de los costos”, coincidió el médico Aaron Kesselheim en un comentario también publicado en PLoS Medicine.
Kesselheim, investigador de la Escuela Médica de Harvard en Boston (EEUU), estudió en 2006 el caso de tres medicamentos de marca: el protector de estómago omeprazol, el antibiótico amoxicilina y la metformina, indicada para la diabetes tipo 2.
En los tres casos, sostuvo Kesselheim, sus monopolios del mercado se alargaron gracias a una táctica que incluía llevar a los tribunales a sus competidores genéricos y patentar cambios mínimos en los productos.
La Corte Suprema de Estados Unidos acaba de dictaminar que las empresas farmacéuticas podrán ser procesadas si recurren a estas prácticas, al fallar en una demanda de la autoridad federal de regulación de la competencia (FTC) contra los laboratorios Watson, Paddock, y una subsidiaria de Abbott.
“Nosotros identificamos 1.500 millones de dólares en ingresos que Medicaid, el programa de seguros de salud de EEUU para pacientes con bajos ingresos, podría haberse ahorrado si las alternativas genéricas a estos tres medicamentos hubiesen estado disponibles y hubieran sido ampliamente utilizadas cuando expiró la patente del ingrediente activo”, detalló la investigación.
Por los Farm. S. Sgroi y D.P. FernándezPero no solo nos ocupamos los farmacéuticos de prevenir y erradicar las enfermedades; sino que la belleza y la estética del cuerpo humano denominada Cosmética, es parte de nuestro quehacer profesional. Muchos son los productos que la Industria de la Cosmética tienen disponible en uso actualmente en el mercado y que han sido preparados utilizando nanotecnología.
Cabe entonces la posibilidad que los farmacéuticos desarrollemos en el laboratorio de nuestras farmacias diversos productos de higiene personal, perfumería y cosméticos utilizando métodos Nanofarmacotécnicos. Con esa perspectiva el aporte que deseamos hacer con este artículo, es brindar un panorama de aplicación de “estos nuevos sistemas de administración de fármacos”.
Nunca un campo de la ciencia prometió tanto con TAN POCO TAMAÑO.
Las aplicaciones de la nanotecnología en estos productos (que denominamos genéricamente cosméticos) y que podemos preparar en las farmacias tienen un efecto positivo indiscutible en nuestra profesión ya sea en el cuidado del cuerpo y en la rentabilidad que surge de esta práctica generando oportunidades comerciales con la innovación tecnológica que podamos introducir.
Hay que destacar que nuestra intervención en las preparaciones pueden abarcar entonces la Higiene Personal, la Perfumería y los Cosméticos.
Hay una amplia gama de oportunidades para la aplicación de la nanotecnología en el campo de la cosmética y es una oportunidad de crecimiento constante en productos con un mayor valor agregado.
Dentro de las consideraciones generales debemos recordar que a las Células hay que humectarlas, nutrirlas, estimularlas creando condiciones favorables para que la piel esté en mejor estado de salud; además ayudar en lo posible a producir nuevas membranas, que es lo que sería una piel renovada.
Para realizar preparaciones magistrales cosméticas, utilizando métodos nanofarmacotécnicos vamos a recordar que la absorción de sustancias químicas (naturales o sintéticas) a través de la piel es un método más de introducirlas en el organismo. Los fármacos aplicados sobre la piel y sobre sitios definidos, facilitan que los mismos difundan desde el estrato córneo hasta la hipodermis y llegando inclusive hasta el torrente sanguíneo, dando el efecto sistémico deseado. Utilizar la vía tópica para infundir principios activos, es también usar una vía no invasiva como alternativa a la parenteral y oral.
Consideramos conveniente hacer un repaso simple sobre la Piel, su Anatomía y Composición Química, para tenerlo en cuenta al momento de decidir la preparación que aplicaremos luego sobre la misma.
La Piel es el órgano más extenso y accesible del cuerpo humano; entre otras funciones se encuentran la protección del medio interno frente a determinados agentes agresivos externos, la regulación de la temperatura corporal, manteniendo el equilibrio hidroelectrolítico y la sensibilidad de captar señales. La piel es una barrera atípica porque permite la entrada de ciertas sustancias externas al interior del organismo y esta propiedad, precisamente es la que utilizaremos para introducir fármacos y obtener efectos locales sobre la misma o sistémicos. La Piel contiene aproximadamente un 70% de agua; también lípidos como colesterol, minerales como sodio, potasio, magnesio, calcio. Encontramos en ella cloro, glucosa y entre otras, proteínas como colágeno y queratina. La superficie de la piel, para un individuo de estatura y peso mediano, se calcula en 1,85 m2., unos 4 kg. aproximadamente de peso y un espesor de 2,2 a 2,3 mm.
La Epidermis, la Dermis y la Hipodermis son las capas constituyentes de la piel.
La Epidermis es un epitelio plano, estratificado, queratinizado de aproximadamente 100 micrones, que está en constante renovación por pérdida o descamación de sus células más superficiales llamadas corneocitos; constituída desde el interior hacia la superficie por los siguientes estratos:
Estrato germinativo o basal: constituído por los queratinocitos que son células cilíndricas basófilas, dedicadas a la síntesis de queratina y que representa casi el 80% del total de las células epidérmicas mediante sucesivas divisiones celulares de los queratinocitos (que sufren transformaciones a través de los diferentes estratos) hasta formar los corneocitos de la capa córnea o externa.
Estrato espinoso o de Malpighi: está integrado por varias capas de células poliédricas unidas entre sí por puentes intercelulares o desmosomas. En su interior se encuentran los tonofilamentos indispensables para la diferenciación de queratinocitos de la capa germinativa a la capa córnea y forman parte de los desmosomas, hemidesmosomas y la membrana basal.
Estrato granuloso: tiene células con granulaciones de queratohialina que son las precursoras de la queratina que aparece en la capa más externa.
Estrato córneo: es la última capa y más superficial de la piel y esta formada por un estrato lúcido (área sometida a presiones y roces mayores o más continuos, como son las zonas de las palmas de la manos y las palmas de los pies. Es un estrato córneo más grueso. Un estrato compacto con células que se encuentran íntimamente soldadas formando una masa compacta y que es la córnea propiamente dicha; y un estrato descamativo que son células que van perdiendo su adherencia y cohesión con las células vecinas y se liberan al exterior. Células éstas completamente desecadas que se despegan forman un polvillo o en grupos en forma de escamas y que reciben el nombre de “células muertas”.|
Dermis: la dermis es el sostén de la epidermis y está situada debajo de la misma. Tiene abundantes vasos sanguíneos y linfáticos, con muchas terminaciones nerviosas sensitivas para el tacto, el dolor, la presión y el frio y el calor. En ella se encuentra la raíz de los pelos, las glándulas sudoríparas y las glándulas sebáceas. La dermis es rica en colágeno, reticulina, adipositos y elastina entre otros.
Hipodermis: esta constituida fundamentalmente por tejido adiposo (denominado adipositos) de espesor variable según la localización. Estas células sirven de reserva energética, proporcionan protección mecánica al organismo y participan en la termorregulación. Los adipositos participan en el metabolismo de los lípidos, en razón de que una mayoría de los ácidos grasos procedentes de triglicéridos alimentarios, se transfieren a la célula adiposa que se combinan con glicerol y se almacena como triglicéridos.
Las formulaciones con LIPOSOMAS pueden clasificarse en dos categorías:
1) Liposomas constituidos por compuestos lipídicos preferentemente iónicos o compuestos no iónicos que se denominan Niosomas.
2) Transferosomas o etosomas elásticos o ultradeformables.
Los liposomas o niosomas pueden presentar dificultades al ser utilizados para la administración transdérmica debido a que no pueden alcanzar las capas más profundas de la piel.
Las propiedades de deformación de los transferosomas facilitan su movimiento fuera del estrato córneo, la forma de penetrar es produciendo un gradiente osmótico debido a la evaporación de agua cuando se aplica sobre la piel.
Estos transferosomas o etosomas son biocompatibles y biodegradables porque su composición esta basada en fosfolípidos semejantes a los que constituyen los liposomas y su porcentaje de incorporación de moléculas es de aproximadamente el 90% para drogas lipofílicas.
Estas vesículas protegen al fármaco encapsulado de la degradación metabólica y van liberando la droga lentamente.
Liposomas: Los liposomas son un sistema osmótico activo, vesículas multilaminares constituidas por bicapas concéntricas de fosfolípidos de origen vegetal y añadiendo cantidad variables de colesterol a la formulación con la finalidad de aumentar la estabilidad del fármaco en la vesícula y de mejorar la eficacia de encapsulación, ya que el colesterol disminuye la libertad de rotación de las cadenas hidrocarbonadas de los fosfolípidos en el interior de las bicapas.
Existen tres grupos más importantes de fosfolípidos con los que se pueden obtener Liposomas: los glicerofosfolípidos, esfingolípidos,y glucoesfingolípidos; el más utilizado es la fosfatidilcolina ( que tiene colina, fosfato y glicerol formando la cabeza hidrofílica).
En general la fosfatidilcolina se obtiene de la lecitina de soja; pero también existen otros lípidos que se pueden agregar como componentes mayoritarios o auxiliar del Liposoma con la finalidad, de ser necesario, modificar la membrana de la Vesícula; estos otros lípidos pueden ser fosfatidilamina, dipalmitoil- fosfatidilcolina etc.
El diámetro es variable y se considera que son menores a 50 nm. Tienen una cabeza polar hidrofílica y una cabeza no polar hidrofóbica. En el interior de estas vesículas se pueden incluir sustancias hidrosolubles como colágeno, elastina, etc. y en bicapa se puede introducir sustancias liposolubles como Vitamina A, E, etc.
Los liposomas ejercen su influencia en el estrato córneo de la piel, por lo que son especialmente interesantes en el uso cosmético. Tienen múltiples aplicaciones en cremas y geles, faciales y corporales; en lociones tónicas, humectantes, bronceadores y protectores solares (faciales y corporales).
No dejamos de mencionar que los Liposomas son ampliamente utilizados en el campo de la Nanofarmacia como sistemas de liberación de fármacos, por su versatilidad y eficacia terapéutica; y son administrados por vía parenteral y tópica porque mejoran la liberación transdérmica de drogas de actividad sistémica, facilitando una vía no invasiva como alternativa a la oral y/o parenteral.
Se utilizan también en la preparación de productos capilares y cremas de afeitar.
Otra variante de liposomas lo constituyen los Arqueosomas que son elaborados a partir de los lípidos de membrana de Halobacterium salinarum; que mantienen estabilidad de las formulaciones elaboradas a diferentes temperaturas.
Entendemos que hay que generar oportunidades comerciales en las farmacias y una de ellas es dotarlas de tecnología sencilla y eficaz que el uso de procedimientos nanotecnológicos para mejorar las preparaciones magistrales ya sea en el rubro cosméticos como en la preparación de medicamentos.
CURIOSIDADES: La Nanociencia con las nuevas tecnologías podría conducir a nuevos medicamentos que no traten las enfermedades a medida que surgen, sino que las prevengan según la disposición genética individual.
Las preguntas serían: ¿Cuál es la diferencia entre un organismo enfermo y un organismo sano?
¿Cómo se puede usar el sistema de control natural para nuevas formas de terapia?
¿Se puede reprogramar células del cuerpo y regenerar el tejido defectuoso?
– Hoy los investigadores tienen la oportunidad de estudiar y entender la vida como un sistema complejo y con las nuevas tecnologías encontrar nuevos medicamentos.
(Artículo extraído del Instituto Max Planck – Tuneldelaciencia)
BIBLIOGRAFIA:
– Transferosomas como vía de administración – Rajan R., Shoma J., Mukund, V. Vasudevan D. – Ed. Journal of Advenced Pharmaceutical Technology and Reserarch- Jul.2011.
– Nanotecnologia Farmacéutica – Villafuerte-Robles Leopoldo.- Dpto. de Farmacia, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas (Inst. Politécnico Nac. De Méxido (Revista Razón y Palabra-ISSN 1605-4806).
– Liposomas: sus usos y beneficios en cosmiatría – (Publ. De Farmaciamagistral).
– Arqueosomas: Cuerda Correa, González Paredes, Medina Pérez y otros – Estudio y encapsulación de los arqueosomas obtenidos a partir de Halobacteium salinarum – Dpto. de Microbiología, Facultad de Farm. Univ. De Granada- 2005.
– Pasaje Transdermico – Sheila Villasmil Sanchez – Lab. De formulación, interfaces Reologia y procesos- Facultad de Farm. Univ. De Los Andez – Mérida, Venezuela (2011).
– Anatomía y fisiología de la piel (Introducción a la Dermofarmacia y a la Cosmetología) – Martini M:C: – Ed. Acribia S.A. – Zaragoza – 2005.
– Nanotecnología – El desafía del siglo XXI – Galo Soler Illia . Eudeba-Colección Ciencia Joven 38- 2009.-
– Encrucijadas 49 –La ciencia y el futuro–Nanotecnologia en la terapia armacológica.
Adriana M. Carlucci, Carlos Bregni – Tecnología Farmacéutica UBA
Autoridades del Ministerio de Salud expresaron su reconocimiento al equipo del servicio de Farmacia del Hospital Regional Ushuaia, que obtuvo el primer puesto con su trabajo “Gestión de residuos en el Servicio de Farmacia”, en la modalidad comunicación libre del XIII Congreso Argentino de Farmacia Hospitalaria.
El trabajo fue elaborado por las farmacéuticas del nosocomio capitalino María Marta Cozzarín, Priscila De Piero y Claudia Sánchez.
“Si bien sabíamos que era un buen trabajo, fue una grata sorpresa para nosotros”, expresó la Jefa del Servicio de Farmacia, María Marta Cozzarín, quien dijo que “fuimos a mostrar una de las cosas que hacemos en el Hospital, y nos encontramos con la gratificación de ser elegidos primer puesto dentro de 40 trabajos”.
La citada profesional comentó que “mostramos la gestión de residuos que estamos realizando en el hospital, en la modalidad de comunicación libre, que se basa en una exposición y defensa en calidad de poster”.
En relación a la labor que los hizo merecedores de este galardón, la profesional explicó que “nosotros vimos que no había una gestión de residuos en el medicamento propiamente dicho, por lo tanto, empezamos a trabajar desde el servicio para centralizar todo”, lo que tuvo como resultado que, por ejemplo, entre 2012 y 2013 “se reduzca un 20% la cantidad de medicamentos vencidos en la institución”.
El sistema aplicado por el Servicio de Farmacia redunda en un beneficio económico para la institución, ya que optimiza el sistema de compra de medicamentos; reduce el impacto ambiental, porque disminuye la cantidad de residuos que se incineran; y brindan mayor seguridad al paciente garantizando el adecuado almacenamiento y uso del medicamento y el control efectivo de los vencimientos.
El trabajo del equipo implica “verificar los vencimientos, controlar los medicamentos, tanto los que se encuentran en la propia Farmacia como los que están en otros servicios; segregar acorde a qué compatibilidad tienen entre ellos y su peligrosidad o no”, con el objetivo de lograr “una generación correcta realizando una compra planificada”.
Para finalizar, Cozzarín evaluó la participación en el Congreso como “una experiencia muy rica porque estamos congregados todos los farmacéuticos de hospital de toda la Argentina y de países limítrofes”, destacando que la participación en este tipo de eventos permite “crecer en su profesión y ver qué se está trabajando en otros lugares como para seguir mejorando la calidad del trabajo dentro de nuestra institución”.
Fuente: Shelknamsur
Un nuevo capítulo del “Congreso Internacional de Periodismo médico y temas de salud”, evento organizado por la Sociedad Argentina de Periodismo Médico se realizó en la sede de la Asociación Médica Argentina (AMA).
Se trata de jornadas que se realizan durante casi 3 meses en las que se podrá compartir y debatir temas de actualidad relacionados con el periodismo médico mediante fotos, presentación de trabajos, y otros.
La jornada de hoy estuvo dedicada al tema “Medicamentos: del laboratorio al paciente. Responsabilidad de los medios”.
El 7º Congreso Internacional de Periodismo Médico y temas de salud está dirigido a todo el personal de la salud, periodistas y comunicadores sociales que quieran participar e intercambiar ideas.
El Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires (CFPBA) estuvo presente en la mesa Medicamentos: del laboratorio al paciente. Responsabilidad de los medios con la participación de la Farm. Andrea Paura, Vicepresidente del CFPBA.
Aquí compartimos algunas consideraciones de la colega sobre el encuentro:
Estos encuentros nos permiten reflexionar y advertir sobre el riesgo que expresiones como periodismo y salud se conviertan en valores contradictorios y antagónicos.
Cuando en los medios se habla de medicamentos comunicando directamente al usuario/paciente sin acompañar con un mensaje que favorezca el uso adecuado, creo que todos los profesionales de la salud, no sólo los farmacéuticos, nos preocupamos por la banalización del medicamento al que queda expuesta la sociedad.
La automedicación irresponsable, el sobreuso, la polifarmacia, entre otros, exponen al paciente a riesgos en algunos casos irreversibles, pero en la mayoría prevenibles.
Muy poca de la información publicada en los medios contiene recaudos a tener en cuenta al utilizar medicamentos.
Es evidente que la lógica comercial de algunas empresas impulsa a vulnerar las normas vigentes. Eso como única herramienta de promoción y comercialización, tendría un efecto devastador sobre el paciente y también sobre nuestras profesiones (médicos, farmacéuticos, odontólogos, bioquímicos y cualquier integrante de equipo de salud).
Nuestros esfuerzos por comunicar e informar nunca equipararán a las comunicaciones masivas, al poder de los medios, a la globalización de internet y al interés de la gente de entretenerse, informarse o comunicarse a través de los medios masivos.
Por lo tanto el periodismo y los periodistas tienen aquí un rol importante: la responsabilidad de analizar, verificar y brindar una información seria y confiable.
En este sentido, apelo a la responsabilidad social de todos los actores del mercado del medicamento como de los medios de comunicación.
Además, se agrega mayor riesgo cuando los medicamentos que se publicitan o mencionan en artículos “periodísticos”, son falsos, adulterados o ilegítimos.
Es evidente que el recurso publicitario de productos farmacéuticos impacta en la concepción: la atención de la salud es un campo en el que tienen gran importancia las creencias y los aspectos psicológicos de los pacientes.
Desde el Colegio de Farmacéuticos apoyamos la labor diaria del farmacéutico en la promoción y uso racional del medicamento a través de la Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica.
Hoy, ante los avances tecnológicos, la tendencia a medicalizar la vida y la influencia de los medios nuestra tarea es recuperar el respeto por el medicamento.
Por ello, en nuestra RPVF no sólo recepcionamos notificaciones de eventos adversos o problemas de calidad con los medicamentos, sino que vehiculizamos problemas de publicidad, falsificaciones, abusos y todo otro problema relacionado al medicamento.
Uno de los casos más emblemáticos de publicidad engañosa que trabajamos, fue denunciado al Programa de Monitoreo y Fiscalización de Publicidad de ANMAT. Se trataba de un producto en crema que se ofrecía como alternativa 100 % natural para el aumento del busto. El nombre del producto que se mencionaba en el artículo, no estaba aprobado por INAME.
Esta denuncia resultó en una inspección y posterior suspensión preventiva de comercialización y publicidad de la empresa productora, y la baja del sitio de internet. (Ver Reporte Nº 142 de la Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica–Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires. Agosto de 2012)
Por lo tanto, para que los medios puedan difundir el tema de medicamentos con información veraz, objetiva y rigurosa, es importante destacar cómo llega la información a los medios de comunicación, cuáles son las fuentes de información, cómo se trata la información, qué grado de especialización tiene el medio, la preparación del periodista y qué hace que sus fuentes sean más especializadas y fiables.
Por ello, buscamos alternativas comunicacionales, fomentamos nuevos vínculos y participamos en espacios de diálogo como éste, con la esperanza de que nuestro mensaje llegue con mayor claridad y eficiencia.
Las organizaciones profesionales, como la nuestra, cada día sumamos más compromiso en brindar información, ya no sólo a los colegas, para que brinden mejores servicios y respuestas a sus pacientes, sino también al resto de profesionales de la salud y a la población para facilitar el uso razonable y adecuado de los medicamentos.
Farm. Andrea Paura
Vicepresidente del CFPBA
(apaura@colfarma.org.ar)
El organismo provincial, a través de su Programa de Control de Enfermedades Zoonóticas, provee esta especialidad farmacéutica a todas las provincias argentinas que lo demanden.
Un análisis elaborado por Salud de Río Negro sobre la política de producción pública de medicamentos que lleva a adelante, compara el costo del Albendazol en farmacias con el que le demanda al PROZOME producirlo. “El medicamento para tratar esta enfermedad costaba en las farmacias unos 22 pesos el comprimido. Con su fabricación en el PROZOME, el Ministerio de Salud de Río Negro abastece al 100 por ciento de los hospitales públicos de la Provincia, cubriendo la demanda del Programa Provincial de Hidatidosis a un valor de 0,50 centavos el comprimido”, indica el informe.
Los laboratorios privados no producen medicamentos que, a pesar de su reconocida acción terapéutica, tengan una escasa rentabilidad. Denominados “huérfanos”, se utilizan en el tratamiento de la Enfermedad de Chagas, la Hidatidosis o la Tuberculosis, por mencionar algunos casos específicos.
El Laboratorio Provincial produce medicamentos básicos para abastecer la demanda generada en el primer nivel de atención del sistema sanitario publico, compuesto por 35 hospitales y 175 centros de Atención Primaria de la Salud (CAPS). Tiene capacidad para elaborar 38 especialidades, con un promedio aproximado de 10,5 millones de unidades al año, para cubrir gran parte de las patologías que afectan a los rionegrinos que se atienden en el sub sector público.
Un tratamiento alternativo para las personas que viven con VIH, que consta sólo de dos drogas en lugar de tres, fue presentado por el infectólogo argentino Pedro Cahn en un congreso en Bélgica.La investigación, que se denominó GARDEL, se llevó adelante con 535 pacientes de 27 centros de Argentina, España, Estados Unidos, Chile, México y Perú, y determinó que la combinación de las viagra canadian drogas Lopinavir/Ritonavir (LPV/r) y Lamivudina (3TC) dio resultados “no inferiores a la terapia con tres drogas”.
“Con el VIH nos encontramos en este momento en una etapa en la que hemos logrado conseguir que el virus no se replique y disminuir la carga viral con las terapias triples. Entonces los investigadores estamos en una `sintonía fina´, es decir, estamos viendo cómo hacer para que estos tratamientos sean mejores”, expresó a Télam antes de la presentación Cahn, director de la Fundación Huésped, que estuvo al frente de la investigación.
El especialista, jefe de Infectología del Hospital Fernández, comentó que “esa fue entonces la motivación de esta investigación, a la que le pusimos GARDEL, que es un acrónimo donde cada letra es de una palabra que explica la estrategia del estudio, pero que además va a permitir que reconozca que es de origen argentino”.
Una vez conseguidos los fondos, la Fundación Huésped se puso al frente del estudio que comparó la respuesta en dos grupos de pacientes vírgenes de tratamiento: una rama tomó la combinación de terapia triple estándar y la otra, la combinación Lopinavir/Ritonavir (LPV/r) y Lamivudina (3TC).
“El 88,3% de los pacientes tratados con la nueva estrategia logró llevar su carga viral a niveles indetectables, contra el 83,7% con la terapia tradicional, demostrándose así la no-inferioridad, en tanto, la recuperación de las células CD4 del sistema inmunológico fue similar entre las dos ramas”, detalló el especialista.
Y añadió: “Esta alternativa de tratamiento presenta numerosas ventajas. Por un lado, reduce los costos, lo que puede implicar sumas importantes en la salud pública; pero fundamentalmente lo que se logra es reducir la toxicidad del tratamiento actual por dos motivos: son menos drogas y las que se utilizan son `más seguras`, es decir, tienen menos efectos secundarios que las que se dejaron fuera”.
El infectólogo aseguró que “la satisfacción por los resultados es doble, por un lado por hacer una contribución porque esto ofrece una alternativa al tratamiento; y por el otro, por el hecho de haber podido diseñar y coordinar un estudio multicéntrico internacional donde participaron pacientes de Europa, Estados Unidos y América latina”.
El GARDEL fue presentado esta mañana en el 14º Congreso Europeo de SIDA, que se realiza en Bruselas (Bélgica) desde el 16 y hasta el 19 de octubre.
“Por supuesto que esta es la primera investigación que se presenta en este sentido, con lo cual faltará recorrer un largo camino que incluirá la realización de otras pruebas, para que esto se establezca como `el tratamiento recomendado` si es que pasa; por el momento lo que sí podemos afirmar es que se trata de una alternativa segura”, concluyó.
La Fundación Huésped (www.huesped.org.ar) es una organización argentina que, desde 1989, trabaja en la lucha contra el VIH/SIDA, no sólo como enfermedad biológica sino también como una problemática social.
El Ministerio de Salud de la provincia de Santa Fe desaconsejó ayer el uso de buy generic online viagra anticonceptivos que contengan drospirenona, debido a que “en los mismos, se ve aumentado el riesgo de eventos tromboembólicos”.La cartera sanitaria provincial explicó que la medida se basa en que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), en reunión conjunta con la sociedades científicas, lanzó una advertencia basada en datos publicados por la Agencia Americana de Medicamentos (FDA) de Estados Unidos.
Voceros oficiales añadieron que en ese encuentro “se abordaron aspectos relacionados con la actualización de la información de seguridad de la droga en cuestión”.
En ese sentido, se acordó “especificar estos riesgos claramente en los prospectos de anticonceptivos que la contengan” y “generar un sistema de monitoreo y fármaco-vigilancia para los mismos”.
También, la decisión incluyó informar a aquellas mujeres que hayan tenido una indicación reciente de este tipo de droga para que “concurran a sus médicos/as de confianza a fin de reevaluar la continuidad de su uso”.
El Ministerio de Salud aclaró que estos anticonceptivos no forman parte del vademécum del ámbito público.
La Nueva Provincia 17/10/13
Un sistema pequeño y económico para probar la eficacia y seguridad de medicamentos ya fue exportado a países como Estados Unidos, España y Japón.Un pequeño dispositivo argentino para evaluar la efectividad uk viagra de los fármacos está despertando el interés internacional. Han sido solicitados por prestigiosos laboratorios estadounidenses como el Instituto Scripps y más recientemente la FDA, el organismo que regula los medicamentos y alimentos en ese país. Y también fue exportado a centros científicos de Chile, de España, de Bélgica, de Taiwan y de Japón.
El producto, denominado Microtracker, tiene un tamaño similar al de una notebook y busca reemplazar pruebas innecesarias realizadas actualmente con ratones de laboratorio para evaluar la efectividad y toxicidad de nuevos fármacos. En su lugar, realiza experimentos en organismos simples y casi microscópicos como el gusano Caenorhabditis elegans y las larvas de pez cebra, “con los cuales compartimos características genéticas”, indicó el doctor Sergio Simonetta, uno de los fundadores de la empresa biotecnológica PhylumTech.
Simonetta, doctor en ciencias biológicas de la UBA, señaló que la idea es acelerar los tiempos de desarrollo de medicamentos con altos estándares de seguridad y eficacia.
El Microtracker, explicó Simonetta, permite hacer experimentos para medir rápidamente el efecto de mutaciones genéticas involucradas en enfermedades como Huntington, Alzheimer y trastornos metabólicos del envejecimiento, así como la eficacia de fármacos en modelos experimentales. “Hoy se está comenzando a implementar en la evaluación de drogas contra parásitos humanos y agrícolas”, precisó.
El producto fue transferido al sector privado mediante una patente y licencia del CONICET. PhylumTech hoy funciona desde la incubadora de empresas de la Fundación Instituto Leloir, CeDeBio, y ha sido reconocida en el año 2011 con el Premio Iberoamericano a la Innovación y el Emprendimiento. Esta empresa cuenta con apoyo del Ministerio de Ciencia y Tecnología de la Argentina.