La Agencia Europea de Medicamentos autorizó este pasado jueves la comercialización de un medicamento para los alcohólicos que reduce las ganas de beber, según los laboratorios que crearon el tratamiento.

La empresa finlandesa Biotie Therapies, que concibió el tratamiento, y su socio danés Lundbeck, encargado de la fabricación y comercialización, anunciaron en comunicados distintos que obtuvieron la autorización para este medicamento, llamado Selincro.

Según Lundbeck, el producto, el primero de este tipo autorizado en Europa, “ha reducido en casi 60% el consumo de alcohol después de seis meses de tratamiento”, en los ensayos clínicos efectuados.

“Selincro está indicado para la reducción del consumo de alcohol en los pacientes adultos dependientes, con un consumo de alto riesgo (más de 60 gramos diarios para un hombre, más de 40 g/diarios para una mujer”, explicaron los laboratorios.

Estas cantidades corresponden a seis y cuatro vasos de alcohol, respectivamente.

“Selincro se toma a la demanda, es decir cada día que el paciente anticipa un riesgo de consumir alcohol, y preferentemente una o dos horas antes del inicio de ese consumo”, añadieron Biotie y Lundbeck.

El medicamento, administrado oralmente, es un “modulador de los receptores de opioides, que actúa en la estructura cerebral de recompensa”, atenuando la sed de alcohol.

Lundbeck mencionó que según varios estudios, el alcoholismo afecta a más de 14 millones de europeos, de los cuales sólo un 8% sigue un tratamiento.

PM Farma México

Inspectores de Defensa del Consumidor detectaron 1257 productos vencidos y mal rotulados, que ponían en riesgo la salud de los consumidores. Los funcionarios secuestraron medicamentos que se vendían fraccionados por unidad, cuestión que impide ver la fecha de vencimiento una vez que se separan del envase o blister. Asimismo, los productos vencidos fueron retirados de la venta para garantizar que no lleguen al consumidor.Los supermercados infractores enfrentan ahora multas de hasta 500 mil pesos por las conductas detectadas y tendrán un seguimiento en particular en los próximos meses para garantizar que los productos decomisados no vuelvan a ponerse en las góndolas.El Gobierno de la Ciudad orienta a los consumidores a través de la línea gratuita 147, vía correo electrónico en defensa@buenosaires.gob.ar.

Detalle del operativo

** Locales inspeccionados: 24

** Actas de infracción: 45

** Productos alimenticios retirados de la venta: 1.257

** Productos secuestrados (medicamentos fraccionados- Art. eléctricos fallas de seguridad): 193

Fuente: Prensa – Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Una bebé estadounidense nacida con el virus del VIH parece haber sido curada tras someterse a un tratamiento muy temprano con una terapia farmacológica estándar, según afirman investigadores.

La pequeña, del estado de Misisipi, tiene ahora dos años y medio y ha dejado de ingerir las medicinas durante un año, sin indicios de infección.

Se necesitan hacer más pruebas para ver si el tratamiento tendría el mismo efecto en otros niños.

Pero es posible que los resultados puedan conducir a una cura para niños que padecen del VIH, dándoles una esperanza a las criaturas que nazcan con la enfermedad en el futuro, un problema grave en África subsahariana.

Si la niña se mantiene saludable, sería sólo el segundo caso en el mundo de una persona curada del mal.

La doctora Deborah Persaud, una viróloga en la Universidad Johns Hopkins en Baltimore, presentó el hallazgo en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas en Atlanta.

“Esta es una prueba del concepto de que el VIH puede ser potencialmente curable en infantes”, expresó.

Cóctel de drogas

En 2007, Timothy Ray Brown se convirtió en la primera persona del mundo que se recuperó del VIH, cuando tenía 40 años de edad.

Su infección fue erradicada a través de un elaborado tratamiento para la leucemia que involucraba la destrucción de su sistema inmune y un trasplante de células madre de un donante con una rara mutación genética que resiste la infección del VIH.

En contraste, el caso de la bebé de Misisipi involucró un cóctel de drogas ampliamente disponibles que ya se usaban para tratar la infección de VIH en infantes.

“Simplemente sentí que el riesgo de este bebé era más alto de lo normal y merecía nuestro mejor intento”

Doctora Hannah Gay, Centro Médico de la Universidad de Misisipi

Se da a entender que el tratamiento eliminó el VIH antes de que pudiera formar escondites en el cuerpo.

Estos llamados reservorios de células durmientes suelen volver a infectar rápidamente a cualquier que deje de tomar la medicina, dijo la doctora Persaud.

La bebé nació en un hospital rural donde la madre acababa de ser diagnosticada como seropositiva.

Debido a que a la madre no se le dio ningún tratamiento prenatal contra el VIH, los doctores sabían que la bebé tenía un alto riesgo de estar infectada.

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) ataca al sistema immune y causa el sida.

Los investigadores señalaron que la bebé fue entonces transferida al Centro Médico de la Universidad de Misisipi, en Jackson.

Una vez allí, la pediatra especialista en VIH, doctora Hannah Gay, dio a la infante un cóctel de tres drogas estándar para combatir el VIH cuando la nena tenía apenas 30 horas de nacida, incluso antes de que llegaran los resultados de los análisis del laboratorio confirmando la infección.

“Simplemente sentí que el riesgo de esta bebé era más alto de lo normal y merecía nuestro mejor intento”, dijo la doctora Gay.

Fuente: http://www.bbc.co.uk/mundo/

Investigadores de las universidades japonesas de Hokkaido y Jutendo han desarrollado una terapia que evita el rechazo tras un trasplante de hígado sin necesidad de usar fármacos inmunosupresores, informó este sábado la agencia Kyodo.

Los científicos, que han experimentado su nueva terapia desde noviembre de 2010 en 10 pacientes de entre 30 y 60 años, han logrado trasplantar los órganos sin el uso de estos fármacos, cuyo uso es habitual para evitar el rechazo a pesar de poder provocar efectos secundarios graves como factores de riesgo cardiovascular.

De los diez pacientes nipones, cuatro lograron vivir sin necesidad de los medicamentos inmunosupresores durante los primeros seis meses, mientras que los otros seis han logrado reducir considerablemente la ingesta de estos fármacos de las habituales dos dosis diarias hasta una semanal, según el estudio.

Para lograr este avance, el equipo cultivó linfocitos de los donantes y los pacientes en unos anticuerpos especiales durante dos semanas antes de implantarlos nuevamente a los receptores de los órganos.

Ese proceso permite, según los científicos, que los linfocitos de los pacientes no reconozcan al órgano del donante como un “objeto extraño” y eviten su rechazo.

“Hay muchos pacientes que se encuentran a la espera de esta terapia. Esperamos poder ponerla en práctica en una fecha cercana”, afirmó el profesor de la universidad de Hokkaido (norte de Japón), Satoru Todo.

En Japón se realizan cada año cerca de 500 trasplantes de hígado en pacientes con insuficiencias hepáticas graves que tienen que seguir un tratamiento con fármacos inmunosupresores de por vida.

Según los expertos, el uso de estos medicamentos puede también producir efectos secundarios como infecciones, tumores o lesiones vasculares.

Publicado el 02 Marzo 2013
Fuentes: EFE

Es a raíz de una denuncia por la ausencia de fechas de vencimientos en los productos.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), comunicó que la firma “Gerardo Ramón y Cía. S.A.I.C.” inició el retiro del mercado de doce lotes de cápsulas bronceadoras comercializadas bajo el nombre de “BRONZEARTE / CANTAXANTINA 10% (equivalente a 30 mg. de Cantaxantina base activa) 300 mg.”

La medida fue adoptada luego de que la ANMAT corroborara la falta de número de lote y de fecha de vencimiento en los envases del producto mencionado, a partir de una denuncia recibida a través del Sistema Nacional de Farmacovigilancia, informó la ANMAT.

Los lotes afectados son los siguientes:

La sustancia bloquea los mecanismos del virus para pasar de una célula a otra. Es más efectivo que los actuales medicamentos, a los que las nuevas cepas son resistentes, ya que no lo combate, sino que evita que se expanda.

Una nueva clase de medicamentos se ha demostrado eficaz contra cepas resistentes del virus de la gripe, al impedir que se transmita de una célula a otra, según un estudio dirigido por investigadores de la University of British Columbia, en Canadá, y publicado en Science Express. El medicamento se presenta con éxito para tratar ratones con cepas letales del virus de la gripe.

Con el fin de difundirse por el cuerpo, el virus de la gripe primero utiliza una proteína, llamada hemaglutinina, para unirse a receptores de la célula sana. Una vez que se ha insertado su ARN y se replica, el virus utiliza una enzima, llamada neuraminidasa, para cortar la conexión y pasar a la siguiente célula sana.

La gripe afecta de tres a cinco millones de personas en el mundo cada año

“Nuestra droga usa el mismo enfoque que los tratamientos actuales de la gripe mediante la prevención de la neuraminidasa para cortar sus vínculos con la célula infectada”, dice el profesor de Química de la UBC Steve Withers, autor principal del estudio. “Pero nuestro agente se aferra en esta enzima como una llave rota, atrapada en una cerradura, haciéndola inútil”, agrega.

La Organización Mundial de la Salud estima que la gripe afecta de tres a cinco millones de personas en el mundo cada año, causando entre 250.000 y 500.000 muertes. En algunos años la pandemia, la cifra se elevó a millones de personas.

“Uno de los principales retos de los tratamientos actuales de la gripe es que las nuevas cepas del virus de la gripe se están volviendo resistentes, dejándonos vulnerables a la próxima pandemia”, afirma Withers, cuyo equipo está formado por investigadores de Canadá, Reino Unido y Australia.

Withers destaca que el agente que actúa en su droga toma ventaja de la propia” maquinaria molecular “del virus para unirse” a ella. “El nuevo fármaco podría seguir siendo eficaz más tiempo, ya que las cepas resistentes del virus no pueden surgir sin destruir su propio mecanismo de infección”, concluye.

Fuente: http://www.20minutos.es/